PTD-DBM

CXXC5-Dvl競爭性融合肽 · Wnt/β-catenin臨床前研究

可按需提供最新批次COACAS 1609454-11-6RUO
批次 COA
MOQ每個 SKU 1 套(10 瓶)起訂
供應形態25殘基融合肽(Arg8-Gly4-DBM)
交期隨報價確認
PTD-DBM — 凍乾物料;具體外觀以已放行批次COA為準
PTD-DBM — 凍乾物料;具體外觀以已放行批次COA為準 · 包裝示意圖 · 請核對實際訂購批次
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決策摘要

主要優勢

  • 直接的細胞和小鼠研究支持將其作為研究工具,用於干擾CXXC5-Dvl相互作用,並在毛髮再生與創傷修復模型中測量Wnt/β-catenin相關讀出
  • 這些證據不能確立人體有效性、完整皮膚遞送、劑量、作用持久性或安全性
  • Cxxc5剔除、VPA組合、KY-02061和KY19382的結果必須明確標示為不同模型或不同分子的證據,不得作為PTD-DBM單藥證據。
所列已發表研究僅用於文獻導讀,不構成劑量、治療或人體使用說明。

品質確認資料

應對照已放行批次確認的規格

CAS
1609454-11-6
分子式
COA
分子量
3082.6 g/mol
外觀
凍乾物料;具體外觀以已放行批次COA為準
純度
可按需提供最新批次COA
儲存
應遵循已放行批次的穩定性資料。乾燥肽應防潮、避光並減少反覆開瓶,同時驗證溫度偏移。溶液狀態下應驗證溶劑或緩衝液、pH、濃度、容器、吸附、半胱胺酸氧化或二硫鍵形成、聚集和允許放置時間;通用冷凍或冷藏溫度不能確定保質期。
MOQ
每個 SKU 1 套(10 瓶)起訂
交期
隨報價確認

品質確認矩陣

身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。

身份

確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。

純度

審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。

含量

淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援,以及是否考慮水分和反離子。

穩定性

自收貨起,按批次 COA 或標籤標明的儲存條件保存。

研究背景

研究人員如何研究PTD-DBM

PTD-DBM是序列為RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC的25殘基融合肽,由韓國延世大學Kang-Yell Choi團隊主導開發。它將Arg8-Gly4蛋白轉導片段與源自CXXC5的Dishevelled結合基序連接。細胞和小鼠研究報告其可干擾CXXC5-Dvl相互作用,並在創傷修復和毛髮再生模型中產生Wnt/β-catenin相關讀出。證據仍停留在臨床前階段。骨及其他平台擴展常使用Cxxc5敲除或KY-02061、KY19382等不同小分子,不能作為PTD-DBM的直接有效性證據。目前沒有確立的合格人體有效性、安全性、皮膚滲透或藥代動力學資料集。

  • 適當研究包括CXXC5-Dvl結合或競爭檢測、細胞攝取對照、Wnt/β-catenin報告系統、半胱胺酸氧化研究,以及創傷修復和毛髮再生的受控細胞或小鼠模型
  • 已發表的毛髮再生和創傷修復結果均屬於臨床前證據,不能確立人體治療效果
  • 骨研究、剔除模型以及KY-02061或KY19382研究只提供標靶或平台背景,不是PTD-DBM直接有效性證據。

機制背景

文獻正在檢驗的問題

CXXC5透過其Dishevelled結合基序與Dvl的PDZ結構域相互作用,參與Wnt/β-catenin訊號的負回饋。PTD-DBM的DBM片段旨在競爭這一相互作用,N端富含精胺酸的片段則旨在支持細胞攝取。細胞和小鼠實驗報告了該擾動後β-catenin相關訊號增強。這些結果不能證明其可可靠穿過完整人角質層、產生臨床毛髮生長或具有完整安全性譜。由於Wnt/β-catenin訊號也參與細胞增殖和腫瘤發生,通路活化和非目標效應必須設置模型特異的對照。

證據地圖

研究途徑與暴露背景

證據層級混合證據背景
資料來源中報告的途徑
外用
劑量 / 暴露背景視具體研究方案而定;請核對所引原始資料
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示,不構成本 RUO 材料的給藥說明,也不提供客戶使用劑量。

證據邊界

相容性、限制與決策背景

  • 僅供研究用途(RUO),不得用於人體或動物給藥,也不得作為食品、藥品或膳食補充劑
  • 尚未發現合格的人體安全性、毒理學、致癌性、皮膚穿透或藥物動力學資料
  • Wnt/β-catenin訊號參與細胞增殖和腫瘤發生,因此通路活化和非標靶效應必須設置模型特異性對照
  • 應在合規實驗室中處理,避免皮膚或吸入暴露,並按毒性未知物料管理。

文獻報告的相互作用

  • 已發表小鼠研究在同時使用Valproic Acid這一GSK3β抑制劑和Wnt通路活化劑的實驗設計中評估過PTD-DBM
  • 該結果屬於特定模型證據,不是通用混合、協同或聯合給藥說明
  • 實驗室相容性研究應在預先規定的方案下評估緩衝液、pH、氧化還原條件、接觸表面、蛋白酶、VPA或其他通路對照以及檢測干擾。
文獻背景不是供應商放行結果,也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。

批次檔案

PTD-DBM 批次 COA

實驗室: 生產方品管實驗室檢測項目: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量

  • PTD-DBM 1 mg 批次 COA 的模糊預覽1 mg

為防止文件被挪用,預覽圖特意做了模糊處理;第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。

自行送檢不合格?全額退款。

代表性批次文件,定期補充

已公開的 COA 展示的是近期具代表性的批次,不一定是最新批次。針對報價或出貨,銷售會確認批次並寄送其 COA。

第三方報告,陸續補充

第三方報告第一頁的預覽在「質量」頁面和對應的產品頁面;完整報告可向銷售索取。您也可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。除非另有書面約定,選擇性檢測的費用由買方承擔。

協助審閱與理解 COA

需要協助解讀批次 COA 或第三方報告?銷售可以說明檢測項目、規格要求,以及結果與目前溝通批次之間的關係。

每份批次 COA 均包含: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量 · 核驗 LyoPep

請索取當前檔案包,而不是通用證書

  • 應要求完整25殘基序列、端基、高解析度完整質量,以及MS/MS或另一種正交序列方法
  • COA應說明對照品、肽含量測定、帶已鑑定雜質譜的色譜純度、水分、殘留溶劑、反離子、聚集體和批次穩定性
  • 由於序列含兩個半胱胺酸,必須明確控制游離巰基、氧化、分子內與分子間二硫鍵連接物及處理條件
  • 外觀、HPLC面積百分比或澄清溶液均不能單獨證明身分、單體狀態、含量或實驗適用性。
已放行批次對應的 COAHPLC 純度及方法背景MS 鑑別結果細菌內毒素結果裝量(每瓶實測含量)SDS及操作說明

可選灌裝規格

請按所需灌裝量和包裝配置詢價

參考SKU灌裝量基礎包裝
PTD11 mg10 瓶

操作與運輸

包裹到達前先規劃儲存

應遵循已放行批次的穩定性資料。乾燥肽應防潮、避光並減少反覆開瓶,同時驗證溫度偏移。溶液狀態下應驗證溶劑或緩衝液、pH、濃度、容器、吸附、半胱胺酸氧化或二硫鍵形成、聚集和允許放置時間;通用冷凍或冷藏溫度不能確定保質期。

請說明目的地和時間,以便規劃收貨;貨物到達後,將物料放入標明的儲存條件。

買方FAQ

採購訂單前需要明確的條款

買方能否安排第三方檢測?+

可以。您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果希望在檢測前與我們商定實驗室、規格、取樣、方法和驗收規則,銷售會書面確認。除非另有書面約定,該項選擇性檢測的費用由買方承擔。

如果我自己送檢的結果顯示產品不符合規格怎麼辦?+

您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果報告顯示產品不符合其 COA 上的規格——純度低於標示的最低值,或鑑別結果不符——請把報告寄給我們的銷售團隊,我們將全額退還該產品的貨款。

HPLC純度能否證明肽含量?+

不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。

交付後物料應如何儲存?+

物料一到即按批次 COA 或標籤標明的儲存條件存放,並在收貨時記錄包裝狀況。

如何確定付款條款?+

可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。

為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學?+

游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。

這些資料供買方進行品質確認參考,並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。

精選來源

支援研究背景的文獻

  • PubChem CID 176453931支持25殘基身分、分子式C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂和分子量3082.6 g/mol。Lee et al. 2017(PMID 28595998)直接報告PTD-DBM在細胞和小鼠毛髮再生模型中的研究;Lee et al. 2015(PMCID PMC4493411)提供直接創傷修復及CXXC5-Dvl證據;Ryu et al. 2023(PMID 36831222)補充DHT和PGD2相關臨床前背景。使用Cxxc5剔除、KY-02061或KY19382的研究屬於標靶或平台證據,不得描述為人體證據或PTD-DBM單藥證據。
  1. 01

    Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    開啟來源
  2. 02

    The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    開啟來源
  3. 03

    CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2

    Cells (MDPI) · 2023

    開啟來源
  4. 04

    CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation

    Cell Death & Differentiation · 2015

    開啟來源
  5. 05

    KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis

    British Journal of Pharmacology · 2021

    開啟來源
  6. 06

    Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies

    Cells (MDPI) · 2025

    開啟來源
  7. 07

    PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi

    Follicle Thought · 2019

    開啟來源
  8. 08

    CK Regeon and its PTD-DBM Peptide

    Hair Loss Cure 2020 · 2022

    開啟來源

產品FAQ

買方關於PTD-DBM的常見問題

訂單規格應寫明怎樣的PTD-DBM確切身分?+

研究文獻和PubChem記錄描述的是25殘基序列RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC,常寫為H-RRRRRRRR-GGGG-RKTGHQICKFRKC-OH。規格還應說明末端基團、反離子、分子量基準,以及是否允許任何氧化或二硫鍵連接形態。僅有PTD-DBM名稱不足以證明商業批次與研究肽一致。

哪些證據直接支持PTD-DBM,哪些內容不能外推?+

直接證據來自CXXC5-Dvl干擾、創傷修復和毛髮再生模型的細胞與小鼠研究,並不是人體有效性、安全性、皮膚滲透或藥代動力學證據。Cxxc5敲除、valproic acid聯合、KY-02061、KY19382或其他小分子模擬物的結果可提供靶點或平台背景,但不得表述為PTD-DBM單藥資料。

這種含Cys肽的哪些批次檢測尤其重要?+

應要求完整序列身分、高解析度完整質量、正交序列方法、色譜純度和肽含量。由於序列含兩個Cys,方法應監測Cys氧化、分子內或分子間二硫鍵物種及其他聚集體。還應規定水分、反離子、殘留溶劑、儲存和複驗條件。僅憑HPLC面積純度和外觀不能確認含量、氧化狀態或生物學適用性。

下單前先看證據

買方決策資訊