Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Amerika Birleşik Devletleri24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Tümünü görüntüle

Diğer araştırma materyalleri

PTD-DBM

CXXC5-Dvl rakip füzyon peptidi · klinik öncesi Wnt/β-katenin araştırması

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 1609454-11-6RUO
Araştırma durumuKlinik öncesi hücre ve fare araştırmaları / insanlarda belirlenmiş etkililik veya güvenlilik yok
Tedarik edilen form25 kalıntılı füzyon peptidi (Arg8-Gly4-DBM)
Termin süresiTeklifle birlikte doğrulanır
PTD-DBM — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış partinin görünümünü COA üzerinden doğrulayın
PTD-DBM — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış partinin görünümünü COA üzerinden doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Doğrudan hücre ve fare çalışmaları; CXXC5-Dvl etkileşimini bozmak ve kıl rejenerasyonu ile yara onarımı modellerinde Wnt/β-katenin ile ilişkili ölçümleri değerlendirmek için bir araştırma aracı olarak kullanımını destekler
  • Kanıtlar insanlarda etkililiği, sağlam deriden geçişi, dozu, etki kalıcılığını veya güvenliliği ortaya koymaz
  • Cxxc5 nakavtı, VPA kombinasyonları, KY-02061 ve KY19382 sonuçları; PTD-DBM monoterapisi kanıtı olarak değil, ayrı model veya molekül kanıtı olarak tanımlanmalıdır.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
1609454-11-6
Formül
COA
Moleküler ağırlık
3082.6 Da
Görünüm
Liyofilize materyal; serbest bırakılmış partinin görünümünü COA üzerinden doğrulayın
Saflık
Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış partiye ait stabilite verilerini izleyin. Kuru peptidi nemden, ışıktan ve kabın tekrar tekrar açılmasından koruyun; sıcaklık sapmalarını yeterlilik değerlendirmesine tabi tutun. Çözeltiler için çözücü veya tamponu, pH'ı, konsantrasyonu, kabı, adsorpsiyonu, sistein oksidasyonunu veya disülfür oluşumunu, agregasyonu ve bekletme süresini doğrulayın; genel bir dondurucu veya buzdolabı sıcaklığı raf ömrünü belirlemez.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
Teklifle birlikte doğrulanır

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar PTD-DBM hakkında neleri inceliyor?

PTD-DBM, Yonsei Üniversitesi'nde Kang-Yell Choi'nin grubu öncülüğünde yürütülen araştırmalarda geliştirilen 25 kalıntılı RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC füzyon peptididir. Arg8-Gly4 protein transdüksiyon segmentini, CXXC5'ten türetilmiş bir Dishevelled bağlanma motifiyle birleştirir. Hücre ve fare çalışmalarında CXXC5-Dvl etkileşiminin bozulduğu ve yara onarımı ile kıl rejenerasyonu modellerinde Wnt/β-katenin ile ilişkili ölçümlerin değiştiği bildirilmiştir. Kanıtlar klinik öncesi düzeyde kalmaktadır. Kemik ve diğer platform genişletmeleri çoğu zaman Cxxc5 nakavtını veya KY-02061 ya da KY19382 gibi farklı küçük molekülleri içerir ve PTD-DBM için doğrudan etkililik kanıtı değildir. Yeterli nitelikte insan etkililiği, güvenliliği, deriden penetrasyon veya farmakokinetik veri seti oluşturulmamıştır.

  • Uygun uygulamalar arasında CXXC5-Dvl bağlanma veya rekabet deneyleri, hücresel alım kontrolleri, Wnt/β-katenin raportör sistemleri, sistein oksidasyonu çalışmaları ve yara onarımı ile kıl rejenerasyonuna ilişkin kontrollü hücre veya fare modelleri yer alır
  • Yayımlanmış kıl rejenerasyonu ve yara onarımı sonuçları klinik öncesidir ve insanlardaki tedavi sonuçlarını ortaya koymaz
  • Kemik çalışmaları, nakavt modelleri ve KY-02061 veya KY19382 ile yapılan çalışmalar hedef ya da platform bağlamı sağlar; ancak doğrudan PTD-DBM etkililik kanıtı değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

CXXC5, Dishevelled bağlanma motifinin Dvl'nin PDZ alanıyla etkileşimi aracılığıyla Wnt/β-katenin sinyal iletiminin negatif geri bildiriminde rol oynar. PTD-DBM'nin DBM segmenti bu etkileşim için rekabet etmek üzere tasarlanırken, N-terminal argininden zengin segmentin hücresel alımı desteklemesi amaçlanır. Hücre ve fare deneylerinde bu müdahaleden sonra β-katenin ile ilişkili sinyal iletiminde artış bildirilmiştir. Bu sonuçlar sağlam insan stratum corneumundan güvenilir geçişi, klinik kıl büyümesini veya eksiksiz bir güvenlilik profilini kanıtlamaz. Wnt/β-katenin sinyal iletimi proliferasyon ve onkogenezde de rol oynadığından, yolak aktivasyonu ve hedef dışı etkiler modele özgü kontroller gerektirir.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiKarma kanıt bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Topikal
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • Yalnızca araştırma amaçlı kullanım (RUO) içindir; insanlara veya hayvanlara uygulanamaz ve gıda, ilaç ya da besin takviyesi olarak kullanılamaz
  • Yeterli nitelikte insan güvenliliği, toksikoloji, karsinojenisite, deriden penetrasyon veya farmakokinetik veri seti belirlenmemiştir
  • Wnt/β-katenin sinyal iletimi proliferasyon ve onkogenezde rol oynadığından, yolak aktivasyonu ve hedef dışı etkiler modele özgü kontroller gerektirir
  • Uyumlu bir laboratuvarda kullanın, cilt ve inhalasyon maruziyetinden kaçının ve peptidi toksisitesi bilinmeyen bir materyal olarak değerlendirin.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Yayımlanmış fare çalışmalarında PTD-DBM, bir GSK3β inhibitörü ve Wnt yolağı aktivatörü olan valproik asidin de kullanıldığı deney tasarımlarında değerlendirilmiştir
  • Bu sonuç modele özgü bir kanıttır; genel bir karıştırma, sinerji veya birlikte uygulama talimatı değildir
  • Laboratuvar uyumluluğu için tamponu, pH'ı, redoks koşullarını, yüzeyleri, proteazları, VPA veya diğer yolak kontrollerini ve deney girişimini önceden belirlenmiş bir protokol altında değerlendirin.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

PTD-DBM fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Eksiksiz 25 kalıntılı diziyi, terminal grupları, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi ve MS/MS veya başka bir ortogonal dizi yöntemini talep edin
  • COA; referans standardını, peptit içeriği tayinini, tanımlanmış safsızlık profiliyle kromatografik saflığı, suyu, kalıntı çözücüleri, karşı iyonları, agregatları ve partiye özgü stabiliteyi belirtmelidir
  • Dizi iki sistein içerdiğinden, serbest tiyolleri, oksidasyonu, molekül içi ve moleküller arası disülfür bağlı türleri ve kullanım koşullarını açıkça kontrol edin
  • Tek başına görünüm, HPLC alan yüzdesi veya berrak çözelti; kimliği, monomer durumunu, içeriği ya da deneysel uygunluğu belirleyemez.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
PTDBM-1MG1 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış partiye ait stabilite verilerini izleyin. Kuru peptidi nemden, ışıktan ve kabın tekrar tekrar açılmasından koruyun; sıcaklık sapmalarını yeterlilik değerlendirmesine tabi tutun. Çözeltiler için çözücü veya tamponu, pH'ı, konsantrasyonu, kabı, adsorpsiyonu, sistein oksidasyonunu veya disülfür oluşumunu, agregasyonu ve bekletme süresini doğrulayın; genel bir dondurucu veya buzdolabı sıcaklığı raf ömrünü belirlemez.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • PubChem CID 176453931; 25 kalıntılı kimliği, C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂ formülünü ve 3082,6 g/mol molekül ağırlığını destekler. Lee ve ark. 2017, PMID 28595998, hücre ve fare kıl rejenerasyonu modellerinde PTD-DBM'yi doğrudan bildirirken; Lee ve ark. 2015, PMCID PMC4493411, yara onarımı ve CXXC5-Dvl konusunda doğrudan kanıt sağlar. Ryu ve ark. 2023, PMID 36831222, DHT ve PGD2 bağlantılı klinik öncesi bağlam ekler. Cxxc5 nakavtı, KY-02061 veya KY19382 kullanılan çalışmalar hedef ya da platform kanıtıdır ve insan kanıtı veya PTD-DBM monoterapisi kanıtı olarak sunulmamalıdır.
  1. 01

    Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Kaynağı aç
  2. 02

    The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Kaynağı aç
  3. 03

    CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2

    Cells (MDPI) · 2023

    Kaynağı aç
  4. 04

    CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation

    Cell Death & Differentiation · 2015

    Kaynağı aç
  5. 05

    KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis

    British Journal of Pharmacology · 2021

    Kaynağı aç
  6. 06

    Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies

    Cells (MDPI) · 2025

    Kaynağı aç
  7. 07

    PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi

    Follicle Thought · 2019

    Kaynağı aç
  8. 08

    CK Regeon and its PTD-DBM Peptide

    Hair Loss Cure 2020 · 2022

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların PTD-DBM hakkında sorduğu sorular

Sipariş spesifikasyonunda hangi kesin PTD-DBM kimliği yazılmalıdır?+

Araştırma literatürü ve PubChem kaydı, yaygın olarak H-RRRRRRRR-GGGG-RKTGHQICKFRKC-OH biçiminde yazılan 25 kalıntılı RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC dizisini tanımlar. Spesifikasyon ayrıca terminal grupları, karşı iyonları, moleküler kütle esasını ve oksitlenmiş veya disülfür bağlı herhangi bir forma izin verilip verilmediğini belirtmelidir. Tek başına PTD-DBM adı, ticari bir partinin incelenen peptitle eşleştiğini ortaya koymaya yeterli değildir.

Hangi kanıtlar PTD-DBM'yi doğrudan destekler ve neler ekstrapole edilmemelidir?+

Doğrudan kanıtlar; CXXC5-Dvl etkileşiminin bozulması, yara onarımı ve kıl rejenerasyonu modellerine ilişkin hücre ve fare çalışmalarından oluşur. Bunlar insan etkililiği, güvenliliği, deriden penetrasyon veya farmakokinetik kanıtı değildir. Cxxc5 nakavtı, valproik asit kombinasyonları, KY-02061, KY19382 veya diğer küçük moleküllü mimetiklerin sonuçları hedef ya da platform bağlamı sağlar; ancak PTD-DBM monoterapisi verisi olarak sunulmamalıdır.

Sistein içeren bu peptit için hangi parti testleri özellikle önemlidir?+

Eksiksiz dizi kimliğini, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, ortogonal bir dizi yöntemini, kromatografik saflığı ve peptit içeriğini talep edin. Dizi iki sistein içerdiğinden yöntem; sistein oksidasyonunu, molekül içi veya moleküller arası disülfür türlerini ve diğer agregatları izlemelidir. Ayrıca suyu, karşı iyonu, kalıntı çözücüleri, saklama ve yeniden test koşullarını tanımlayın. HPLC alan saflığı ve görünüm tek başına içeriği, oksidasyon durumunu veya biyolojik uygunluğu ortaya koymaz.