PTD-DBM

Peptyd fuzyjny konkurujący z CXXC5-Dvl · przedkliniczne badania Wnt/β-kateniny

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 1609454-11-6RUO
COA partii
MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Dostarczana postaćPeptyd fuzyjny złożony z 25 reszt (Arg8-Gly4-DBM)
Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie
PTD-DBM — Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
PTD-DBM — Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Bezpośrednie badania komórkowe i na myszach wspierają zastosowanie jako narzędzia badawczego do zakłócania interakcji CXXC5-Dvl i pomiaru odczytów związanych z Wnt/β-kateniną w modelach regeneracji włosów oraz naprawy ran
  • Dowody nie ustalają skuteczności u ludzi, dostarczania przez nienaruszoną skórę, dawki, trwałości efektu ani bezpieczeństwa
  • Wyniki nokautu Cxxc5, połączeń z VPA, KY-02061 i KY19382 trzeba identyfikować jako dowody dotyczące odrębnego modelu lub cząsteczki, a nie monoterapii PTD-DBM.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
1609454-11-6
Wzór
COA
Masa cząsteczkowa
3082.6 g/mol
Wygląd
Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj danych o stabilności zwolnionej partii. Chroń suchy peptyd przed wilgocią, światłem i wielokrotnym otwieraniem oraz kwalifikuj odchylenia temperatury. Dla roztworów zwaliduj rozpuszczalnik lub bufor, pH, stężenie, pojemnik, adsorpcję, utlenianie cysteiny lub powstawanie mostków disiarczkowych, agregację i czas przetrzymywania; ogólna temperatura zamrażarki lub lodówki nie ustala okresu trwałości.
MOQ
1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji
Potwierdzany w wycenie

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do PTD-DBM

PTD-DBM jest peptydem fuzyjnym złożonym z 25 reszt o sekwencji RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC, opracowanym w badaniach prowadzonych przez grupę Kang-Yell Choi na Uniwersytecie Yonsei. Łączy segment transdukcji białka Arg8-Gly4 z motywem wiążącym Dishevelled pochodzącym z CXXC5. Badania komórkowe i na myszach opisują zakłócenie interakcji CXXC5-Dvl oraz odczyty związane z Wnt/β-kateniną w modelach naprawy ran i regeneracji włosów. Dowody pozostają przedkliniczne. Rozszerzenia dotyczące kości i innych platform często obejmują nokaut Cxxc5 lub inne małe cząsteczki, takie jak KY-02061 lub KY19382, i nie stanowią bezpośrednich dowodów skuteczności PTD-DBM. Nie ustalono kwalifikującego zbioru danych dotyczących skuteczności, bezpieczeństwa, przenikania przez skórę ani farmakokinetyki u ludzi.

  • Odpowiednie zastosowania obejmują oznaczenia wiązania lub konkurencji CXXC5-Dvl, kontrole pobierania komórkowego, układy reporterowe Wnt/β-kateniny, badania utleniania cysteiny i kontrolowane modele komórkowe lub mysie naprawy ran i regeneracji włosów
  • Opublikowane wyniki regeneracji włosów i naprawy ran są przedkliniczne i nie ustalają wyników leczenia u ludzi
  • Badania kości, modele nokautu oraz prace z KY-02061 lub KY19382 dostarczają kontekstu celu albo platformy, lecz nie są bezpośrednimi dowodami skuteczności PTD-DBM.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

CXXC5 uczestniczy w ujemnym sprzężeniu zwrotnym sygnalizacji Wnt/β-kateniny przez interakcję jego motywu wiążącego Dishevelled z domeną PDZ białka Dvl. Segment DBM peptydu PTD-DBM zaprojektowano tak, aby konkurował o tę interakcję, natomiast bogaty w argininę segment N-końcowy ma wspierać pobieranie komórkowe. W doświadczeniach komórkowych i na myszach opisano zwiększoną sygnalizację związaną z β-kateniną po tym zaburzeniu. Wyniki te nie dowodzą niezawodnego przenikania przez nienaruszoną ludzką warstwę rogową, klinicznego wzrostu włosów ani pełnego profilu bezpieczeństwa. Ponieważ sygnalizacja Wnt/β-kateniny uczestniczy również w proliferacji i onkogenezie, aktywacja szlaku i działania poza celem wymagają kontroli swoistych dla modelu.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy
Drogi opisane w źródłach
Miejscowa
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Wyłącznie do użytku badawczego (RUO), nie do podawania ludziom ani zwierzętom ani stosowania jako żywność, lek lub suplement diety
  • Nie zidentyfikowano kwalifikującego zbioru danych dotyczących bezpieczeństwa, toksykologii, rakotwórczości, przenikania przez skórę lub farmakokinetyki u ludzi
  • Sygnalizacja Wnt/β-kateniny uczestniczy w proliferacji i onkogenezie, dlatego aktywacja szlaku i działania poza celem wymagają kontroli swoistych dla modelu
  • Postępuj z materiałem w laboratorium zgodnym z wymaganiami, unikaj ekspozycji skóry i inhalacyjnej oraz traktuj peptyd jako materiał o nieznanej toksyczności.

Interakcje opisane w literaturze

  • W opublikowanych pracach na myszach oceniano PTD-DBM w projektach eksperymentalnych wykorzystujących również kwas walproinowy, inhibitor GSK3β i aktywator szlaku Wnt
  • Wynik ten jest dowodem swoistym dla modelu, a nie ogólną instrukcją mieszania, synergii lub jednoczesnego podawania
  • W ramach zgodności laboratoryjnej oceniaj bufor, pH, warunki redoks, powierzchnie, proteazy, VPA lub inne kontrole szlaku i interferencje oznaczenia według z góry określonego protokołu.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii PTD-DBM

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

  • Rozmyty podgląd COA serii PTD-DBM 1 mg1 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj pełnej sekwencji 25 reszt, grup końcowych, nienaruszonej masy oznaczonej z wysoką rozdzielczością oraz MS/MS lub innej ortogonalnej metody sekwencji
  • Certyfikat COA powinien podawać wzorzec referencyjny, oznaczenie zawartości peptydu, czystość chromatograficzną wraz ze zidentyfikowanym profilem zanieczyszczeń, wodę, pozostałości rozpuszczalników, przeciwjony, agregaty i stabilność właściwą dla partii
  • Ponieważ sekwencja zawiera dwie cysteiny, wyraźnie kontroluj wolne tiole, utlenianie, wewnątrzcząsteczkowe i międzycząsteczkowe formy połączone mostkiem disiarczkowym oraz warunki postępowania
  • Sam wygląd, procent powierzchni piku HPLC lub klarowny roztwór nie mogą potwierdzać tożsamości, stanu monomeru, zawartości ani przydatności eksperymentalnej.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
PTD11 mg10 fiolek

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przestrzegaj danych o stabilności zwolnionej partii. Chroń suchy peptyd przed wilgocią, światłem i wielokrotnym otwieraniem oraz kwalifikuj odchylenia temperatury. Dla roztworów zwaliduj rozpuszczalnik lub bufor, pH, stężenie, pojemnik, adsorpcję, utlenianie cysteiny lub powstawanie mostków disiarczkowych, agregację i czas przetrzymywania; ogólna temperatura zamrażarki lub lodówki nie ustala okresu trwałości.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • PubChem CID 176453931 potwierdza tożsamość 25 reszt, wzór C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂ i masę cząsteczkową 3082.6 g/mol. Lee i wsp. 2017, PMID 28595998, bezpośrednio opisują PTD-DBM w komórkowych i mysich modelach regeneracji włosów, natomiast Lee i wsp. 2015, PMCID PMC4493411, dostarczają bezpośrednich dowodów naprawy ran i interakcji CXXC5-Dvl. Ryu i wsp. 2023, PMID 36831222, dodają przedkliniczny kontekst związany z DHT i PGD2. Badań wykorzystujących nokaut Cxxc5, KY-02061 lub KY19382 nie wolno przedstawiać jako dowodów dotyczących ludzi lub monoterapii PTD-DBM, ponieważ są dowodami celu albo platformy.
  1. 01

    Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Otwórz źródło
  2. 02

    The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Otwórz źródło
  3. 03

    CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2

    Cells (MDPI) · 2023

    Otwórz źródło
  4. 04

    CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation

    Cell Death & Differentiation · 2015

    Otwórz źródło
  5. 05

    KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis

    British Journal of Pharmacology · 2021

    Otwórz źródło
  6. 06

    Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies

    Cells (MDPI) · 2025

    Otwórz źródło
  7. 07

    PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi

    Follicle Thought · 2019

    Otwórz źródło
  8. 08

    CK Regeon and its PTD-DBM Peptide

    Hair Loss Cure 2020 · 2022

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące PTD-DBM

Jaką dokładną tożsamość PTD-DBM należy wpisać do specyfikacji zamówienia?+

Literatura badawcza i rekord PubChem opisują sekwencję 25 reszt RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC, zwykle zapisywaną jako H-RRRRRRRR-GGGG-RKTGHQICKFRKC-OH. Specyfikacja powinna również podawać grupy końcowe, przeciwjony, podstawę masy cząsteczkowej oraz to, czy dozwolona jest jakakolwiek postać utleniona lub połączona mostkiem disiarczkowym. Sama nazwa PTD-DBM nie wystarcza do ustalenia, że partia handlowa odpowiada badanemu peptydowi.

Które dowody bezpośrednio dotyczą PTD-DBM, a czego nie wolno ekstrapolować?+

Bezpośrednie dowody obejmują komórkowe i mysie badania zakłócania CXXC5-Dvl oraz modeli naprawy ran i regeneracji włosów. Nie są to dowody skuteczności, bezpieczeństwa, przenikania przez skórę ani farmakokinetyki u ludzi. Wyniki nokautu Cxxc5, połączeń z kwasem walproinowym, KY-02061, KY19382 lub innych mimetyków małocząsteczkowych dostarczają kontekstu celu albo platformy, lecz nie wolno przedstawiać ich jako danych monoterapii PTD-DBM.

Które badania partii są szczególnie ważne dla tego peptydu zawierającego cysteinę?+

Zażądaj potwierdzenia pełnej sekwencji, nienaruszonej masy oznaczonej z wysoką rozdzielczością, ortogonalnej metody sekwencji, czystości chromatograficznej i zawartości peptydu. Ponieważ sekwencja zawiera dwie cysteiny, metoda powinna monitorować utlenianie cysteiny, wewnątrzcząsteczkowe lub międzycząsteczkowe formy disiarczkowe i inne agregaty. Określ także wodę, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników, warunki przechowywania i ponownego badania. Sama czystość powierzchniowa HPLC i wygląd nie ustalają zawartości, stanu utlenienia ani przydatności biologicznej.

Dowody przed zamówieniem

Wiedza dla nabywców