Ostatnie potwierdzone zamówieniaOstatnie 7 dni
Stany Zjednoczone140 mgRetatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Zobacz wszystkie

Inne materiały badawcze

PTD-DBM

Peptyd fuzyjny konkurujący z CXXC5-Dvl · przedkliniczne badania Wnt/β-kateniny

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 1609454-11-6RUO
Status badawczyPrzedkliniczne badania komórkowe i na myszach / brak ustalonej skuteczności lub bezpieczeństwa u ludzi
Dostarczana postaćPeptyd fuzyjny złożony z 25 reszt (Arg8-Gly4-DBM)
Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie
PTD-DBM — Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
PTD-DBM — Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Bezpośrednie badania komórkowe i na myszach wspierają zastosowanie jako narzędzia badawczego do zakłócania interakcji CXXC5-Dvl i pomiaru odczytów związanych z Wnt/β-kateniną w modelach regeneracji włosów oraz naprawy ran
  • Dowody nie ustalają skuteczności u ludzi, dostarczania przez nienaruszoną skórę, dawki, trwałości efektu ani bezpieczeństwa
  • Wyniki nokautu Cxxc5, połączeń z VPA, KY-02061 i KY19382 trzeba identyfikować jako dowody dotyczące odrębnego modelu lub cząsteczki, a nie monoterapii PTD-DBM.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
1609454-11-6
Wzór
COA
Masa cząsteczkowa
3082.6 Da
Wygląd
Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj danych o stabilności zwolnionej partii. Chroń suchy peptyd przed wilgocią, światłem i wielokrotnym otwieraniem oraz kwalifikuj odchylenia temperatury. Dla roztworów zwaliduj rozpuszczalnik lub bufor, pH, stężenie, pojemnik, adsorpcję, utlenianie cysteiny lub powstawanie mostków disiarczkowych, agregację i czas przetrzymywania; ogólna temperatura zamrażarki lub lodówki nie ustala okresu trwałości.
MOQ
Na zapytanie
Czas realizacji
Potwierdzany w wycenie

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do PTD-DBM

PTD-DBM jest peptydem fuzyjnym złożonym z 25 reszt o sekwencji RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC, opracowanym w badaniach prowadzonych przez grupę Kang-Yell Choi na Uniwersytecie Yonsei. Łączy segment transdukcji białka Arg8-Gly4 z motywem wiążącym Dishevelled pochodzącym z CXXC5. Badania komórkowe i na myszach opisują zakłócenie interakcji CXXC5-Dvl oraz odczyty związane z Wnt/β-kateniną w modelach naprawy ran i regeneracji włosów. Dowody pozostają przedkliniczne. Rozszerzenia dotyczące kości i innych platform często obejmują nokaut Cxxc5 lub inne małe cząsteczki, takie jak KY-02061 lub KY19382, i nie stanowią bezpośrednich dowodów skuteczności PTD-DBM. Nie ustalono kwalifikującego zbioru danych dotyczących skuteczności, bezpieczeństwa, przenikania przez skórę ani farmakokinetyki u ludzi.

  • Odpowiednie zastosowania obejmują oznaczenia wiązania lub konkurencji CXXC5-Dvl, kontrole pobierania komórkowego, układy reporterowe Wnt/β-kateniny, badania utleniania cysteiny i kontrolowane modele komórkowe lub mysie naprawy ran i regeneracji włosów
  • Opublikowane wyniki regeneracji włosów i naprawy ran są przedkliniczne i nie ustalają wyników leczenia u ludzi
  • Badania kości, modele nokautu oraz prace z KY-02061 lub KY19382 dostarczają kontekstu celu albo platformy, lecz nie są bezpośrednimi dowodami skuteczności PTD-DBM.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

CXXC5 uczestniczy w ujemnym sprzężeniu zwrotnym sygnalizacji Wnt/β-kateniny przez interakcję jego motywu wiążącego Dishevelled z domeną PDZ białka Dvl. Segment DBM peptydu PTD-DBM zaprojektowano tak, aby konkurował o tę interakcję, natomiast bogaty w argininę segment N-końcowy ma wspierać pobieranie komórkowe. W doświadczeniach komórkowych i na myszach opisano zwiększoną sygnalizację związaną z β-kateniną po tym zaburzeniu. Wyniki te nie dowodzą niezawodnego przenikania przez nienaruszoną ludzką warstwę rogową, klinicznego wzrostu włosów ani pełnego profilu bezpieczeństwa. Ponieważ sygnalizacja Wnt/β-kateniny uczestniczy również w proliferacji i onkogenezie, aktywacja szlaku i działania poza celem wymagają kontroli swoistych dla modelu.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy
Drogi opisane w źródłach
Miejscowa
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Wyłącznie do użytku badawczego (RUO), nie do podawania ludziom ani zwierzętom ani stosowania jako żywność, lek lub suplement diety
  • Nie zidentyfikowano kwalifikującego zbioru danych dotyczących bezpieczeństwa, toksykologii, rakotwórczości, przenikania przez skórę lub farmakokinetyki u ludzi
  • Sygnalizacja Wnt/β-kateniny uczestniczy w proliferacji i onkogenezie, dlatego aktywacja szlaku i działania poza celem wymagają kontroli swoistych dla modelu
  • Postępuj z materiałem w laboratorium zgodnym z wymaganiami, unikaj ekspozycji skóry i inhalacyjnej oraz traktuj peptyd jako materiał o nieznanej toksyczności.

Interakcje opisane w literaturze

  • W opublikowanych pracach na myszach oceniano PTD-DBM w projektach eksperymentalnych wykorzystujących również kwas walproinowy, inhibitor GSK3β i aktywator szlaku Wnt
  • Wynik ten jest dowodem swoistym dla modelu, a nie ogólną instrukcją mieszania, synergii lub jednoczesnego podawania
  • W ramach zgodności laboratoryjnej oceniaj bufor, pH, warunki redoks, powierzchnie, proteazy, VPA lub inne kontrole szlaku i interferencje oznaczenia według z góry określonego protokołu.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu PTD-DBM

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj pełnej sekwencji 25 reszt, grup końcowych, nienaruszonej masy oznaczonej z wysoką rozdzielczością oraz MS/MS lub innej ortogonalnej metody sekwencji
  • Certyfikat COA powinien podawać wzorzec referencyjny, oznaczenie zawartości peptydu, czystość chromatograficzną wraz ze zidentyfikowanym profilem zanieczyszczeń, wodę, pozostałości rozpuszczalników, przeciwjony, agregaty i stabilność właściwą dla partii
  • Ponieważ sekwencja zawiera dwie cysteiny, wyraźnie kontroluj wolne tiole, utlenianie, wewnątrzcząsteczkowe i międzycząsteczkowe formy połączone mostkiem disiarczkowym oraz warunki postępowania
  • Sam wygląd, procent powierzchni piku HPLC lub klarowny roztwór nie mogą potwierdzać tożsamości, stanu monomeru, zawartości ani przydatności eksperymentalnej.
Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
PTDBM-1MG1 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj danych o stabilności zwolnionej partii. Chroń suchy peptyd przed wilgocią, światłem i wielokrotnym otwieraniem oraz kwalifikuj odchylenia temperatury. Dla roztworów zwaliduj rozpuszczalnik lub bufor, pH, stężenie, pojemnik, adsorpcję, utlenianie cysteiny lub powstawanie mostków disiarczkowych, agregację i czas przetrzymywania; ogólna temperatura zamrażarki lub lodówki nie ustala okresu trwałości.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • PubChem CID 176453931 potwierdza tożsamość 25 reszt, wzór C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂ i masę cząsteczkową 3082.6 g/mol. Lee i wsp. 2017, PMID 28595998, bezpośrednio opisują PTD-DBM w komórkowych i mysich modelach regeneracji włosów, natomiast Lee i wsp. 2015, PMCID PMC4493411, dostarczają bezpośrednich dowodów naprawy ran i interakcji CXXC5-Dvl. Ryu i wsp. 2023, PMID 36831222, dodają przedkliniczny kontekst związany z DHT i PGD2. Badań wykorzystujących nokaut Cxxc5, KY-02061 lub KY19382 nie wolno przedstawiać jako dowodów dotyczących ludzi lub monoterapii PTD-DBM, ponieważ są dowodami celu albo platformy.
  1. 01

    Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Otwórz źródło
  2. 02

    The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Otwórz źródło
  3. 03

    CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2

    Cells (MDPI) · 2023

    Otwórz źródło
  4. 04

    CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation

    Cell Death & Differentiation · 2015

    Otwórz źródło
  5. 05

    KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis

    British Journal of Pharmacology · 2021

    Otwórz źródło
  6. 06

    Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies

    Cells (MDPI) · 2025

    Otwórz źródło
  7. 07

    PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi

    Follicle Thought · 2019

    Otwórz źródło
  8. 08

    CK Regeon and its PTD-DBM Peptide

    Hair Loss Cure 2020 · 2022

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące PTD-DBM

Jaką dokładną tożsamość PTD-DBM należy wpisać do specyfikacji zamówienia?+

Literatura badawcza i rekord PubChem opisują sekwencję 25 reszt RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC, zwykle zapisywaną jako H-RRRRRRRR-GGGG-RKTGHQICKFRKC-OH. Specyfikacja powinna również podawać grupy końcowe, przeciwjony, podstawę masy cząsteczkowej oraz to, czy dozwolona jest jakakolwiek postać utleniona lub połączona mostkiem disiarczkowym. Sama nazwa PTD-DBM nie wystarcza do ustalenia, że partia handlowa odpowiada badanemu peptydowi.

Które dowody bezpośrednio dotyczą PTD-DBM, a czego nie wolno ekstrapolować?+

Bezpośrednie dowody obejmują komórkowe i mysie badania zakłócania CXXC5-Dvl oraz modeli naprawy ran i regeneracji włosów. Nie są to dowody skuteczności, bezpieczeństwa, przenikania przez skórę ani farmakokinetyki u ludzi. Wyniki nokautu Cxxc5, połączeń z kwasem walproinowym, KY-02061, KY19382 lub innych mimetyków małocząsteczkowych dostarczają kontekstu celu albo platformy, lecz nie wolno przedstawiać ich jako danych monoterapii PTD-DBM.

Które badania partii są szczególnie ważne dla tego peptydu zawierającego cysteinę?+

Zażądaj potwierdzenia pełnej sekwencji, nienaruszonej masy oznaczonej z wysoką rozdzielczością, ortogonalnej metody sekwencji, czystości chromatograficznej i zawartości peptydu. Ponieważ sekwencja zawiera dwie cysteiny, metoda powinna monitorować utlenianie cysteiny, wewnątrzcząsteczkowe lub międzycząsteczkowe formy disiarczkowe i inne agregaty. Określ także wodę, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników, warunki przechowywania i ponownego badania. Sama czystość powierzchniowa HPLC i wygląd nie ustalają zawartości, stanu utlenienia ani przydatności biologicznej.