PTD-DBM

• Прямі дослідження на клітинах і мишах підтримують використання як дослідницького інструмента для порушення взаємодії CXXC5-Dvl і вимірювання показників Wnt/β-catenin у моделях регенерації волосся та загоєння ран
• Докази не встановлюють ефективність у людини, доставку через неушкоджену шкіру, дозу, тривалість дії чи безпеку
• Результати нокауту Cxxc5, комбінацій із VPA, KY-02061 і KY19382 слід позначати як докази окремих моделей або молекул, а не монотерапії PTD-DBM.

CAS

1609454-11-6

Формула

COA

Молекулярна маса

3082.6 g/mol

Зовнішній вигляд

Ліофілізований матеріал; вигляд випущеної серії підтвердити за COA

Чистота

Найновіший COA серії — за запитом

Зберігання

Дотримуйтеся даних про стабільність випущеної серії. Захищайте сухий пептид від вологи, світла та повторного відкривання й кваліфікуйте температурні відхилення. Для розчинів валідуйте розчинник або буфер, pH, концентрацію, контейнер, адсорбцію, окиснення цистеїну або утворення дисульфідів, агрегацію та час витримки; загальна температура морозильної камери чи холодильника не визначає строк придатності.

MOQ

1 набір (10 флаконів) на SKU

Строк виконання

Підтверджується в пропозиції

PTD-DBM — злитий пептид із 25 залишків RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC, розроблений у дослідженнях групи Kang-Yell Choi в Yonsei University. Він поєднує білок-трансдукційний сегмент Arg8-Gly4 із мотивом зв'язування Dishevelled, похідним від CXXC5. Клітинні та мишачі дослідження повідомляють про порушення взаємодії CXXC5-Dvl і показники Wnt/β-catenin у моделях загоєння ран і регенерації волосся. Докази залишаються доклінічними. Дослідження кісток та інші розширення платформи часто використовують нокаут Cxxc5 або інші малі молекули, як-от KY-02061 чи KY19382, і не є прямими доказами ефективності PTD-DBM. Кваліфікованих даних про ефективність, безпеку, проникнення через шкіру чи фармакокінетику у людини немає.

• Належні застосування охоплюють аналіз зв'язування або конкуренції CXXC5-Dvl, контролі клітинного поглинання, репортерні системи Wnt/β-catenin, дослідження окиснення цистеїну та контрольовані клітинні чи мишачі моделі загоєння ран і регенерації волосся
• Опубліковані результати щодо регенерації волосся й загоєння ран є доклінічними та не встановлюють результатів лікування у людини
• Дослідження кісток, нокаут-моделі й роботи з KY-02061 або KY19382 надають контекст мішені чи платформи, але не прямі докази ефективності PTD-DBM.

CXXC5 бере участь у негативному зворотному зв'язку сигналів Wnt/β-catenin через взаємодію свого мотиву зв'язування Dishevelled із доменом PDZ білка Dvl. Сегмент DBM у PTD-DBM призначений для конкуренції за цю взаємодію, а N-кінцевий багатий на аргінін сегмент — для підтримки клітинного поглинання. Клітинні та мишачі експерименти повідомляють про посилення сигналів, пов'язаних із β-catenin, після такого втручання. Це не доводить надійне проходження через неушкоджений роговий шар людини, клінічний ріст волосся чи повний профіль безпеки. Оскільки сигнали Wnt/β-catenin також беруть участь у проліферації й онкогенезі, активація шляху та позамішеневі ефекти потребують модель-специфічних контролів.

• Лише для досліджень (RUO), не для введення людям чи тваринам і не для використання як їжа, лікарський засіб або харчова добавка
• Кваліфікованих даних про безпеку, токсикологію, канцерогенність, проникнення через шкіру чи фармакокінетику у людини не виявлено
• Сигнали Wnt/β-catenin беруть участь у проліферації й онкогенезі, тому активація шляху та позамішеневі ефекти потребують модель-специфічних контролів
• Працювати у відповідній вимогам лабораторії, уникати контакту зі шкірою й вдихання та вважати пептид матеріалом із невідомою токсичністю.

Взаємодії, описані в літературі

• В опублікованих роботах на мишах PTD-DBM оцінювали в дизайнах, де також використовували valproic acid — інгібітор GSK3β й активатор шляху Wnt
• Результат специфічний для моделі й не є загальною інструкцією зі змішування, синергії чи спільного введення
• Для лабораторної сумісності оцініть буфер, pH, окисно-відновні умови, поверхні, протеази, VPA або інші контролі шляху та інтерференцію аналізу за наперед визначеним протоколом.

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

• 1 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

• Вимагайте повну послідовність із 25 залишків, кінцеві групи, високороздільну масу інтактної молекули та MS/MS або інший ортогональний метод секвенування
• COA має вказувати стандарт, аналіз вмісту пептиду, хроматографічну чистоту з профілем ідентифікованих домішок, воду, залишкові розчинники, протиіони, агрегати та стабільність серії
• Оскільки послідовність містить два цистеїни, явно контролюйте вільні тіоли, окиснення, внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні види й умови поводження
• Вигляд, відсоток площі HPLC або прозорий розчин самі по собі не встановлюють ідентичність, мономерний стан, вміст чи придатність для експерименту.

Дотримуйтеся даних про стабільність випущеної серії. Захищайте сухий пептид від вологи, світла та повторного відкривання й кваліфікуйте температурні відхилення. Для розчинів валідуйте розчинник або буфер, pH, концентрацію, контейнер, адсорбцію, окиснення цистеїну або утворення дисульфідів, агрегацію та час витримки; загальна температура морозильної камери чи холодильника не визначає строк придатності.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

• PubChem CID 176453931 підтверджує ідентичність 25 залишків, формулу C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂ і молекулярну масу 3082.6 g/mol. Lee et al. 2017, PMID 28595998, безпосередньо описує PTD-DBM у клітинних і мишачих моделях регенерації волосся, а Lee et al. 2015, PMCID PMC4493411, надає прямі дані щодо загоєння ран і CXXC5-Dvl. Ryu et al. 2023, PMID 36831222, додає доклінічний контекст DHT і PGD2. Дослідження з нокаутом Cxxc5, KY-02061 або KY19382 є доказами мішені чи платформи й не повинні подаватися як дані у людини або монотерапії PTD-DBM.

1. 01

   Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis

   Journal of Investigative Dermatology · 2017

   Відкрити джерело
2. 02

   The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled

   Journal of Investigative Dermatology · 2017

   Відкрити джерело
3. 03

   CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2

   Cells (MDPI) · 2023

   Відкрити джерело
4. 04

   CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation

   Cell Death & Differentiation · 2015

   Відкрити джерело
5. 05

   KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis

   British Journal of Pharmacology · 2021

   Відкрити джерело
6. 06

   Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies

   Cells (MDPI) · 2025

   Відкрити джерело
7. 07

   PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi

   Follicle Thought · 2019

   Відкрити джерело
8. 08

   CK Regeon and its PTD-DBM Peptide

   Hair Loss Cure 2020 · 2022

   Відкрити джерело

• Як читати COA пептиду, не плутаючи чистоту, ідентичність і вміст
• Чистота й вміст пептиду: карта методів для покупця
• Запитання постачальнику дослідницьких пептидів до першого замовлення