PTD-DBM

CXXC5-Dvl-kompetitives Fusionspeptid · präklinische Wnt/β-Catenin-Forschung

Aktuelles Chargen-COA auf AnfrageCAS 1609454-11-6RUO

ForschungsstatusPräklinische Zell- und Mausforschung / keine nachgewiesene Wirksamkeit oder Sicherheit beim Menschen

LieferformFusionspeptid aus 25 Resten (Arg8-Gly4-DBM)

LieferzeitMit dem Angebot bestätigt

PTD-DBM — Lyophilisiertes Material; das Erscheinungsbild der freigegebenen Charge im COA bestätigen

PTD-DBM — Lyophilisiertes Material; das Erscheinungsbild der freigegebenen Charge im COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Direkte Zell- und Mausstudien stützen die Verwendung als Forschungswerkzeug zur Störung der CXXC5-Dvl-Interaktion und zur Messung Wnt/β-Catenin-bezogener Endpunkte in Haarregenerations- und Wundheilungsmodellen
Die Evidenz belegt weder Wirksamkeit beim Menschen noch Transport durch intakte Haut, Dosis, Wirkungsdauer oder Sicherheit
Ergebnisse aus Cxxc5-Knockout, VPA-Kombinationen, KY-02061 und KY19382 müssen als Evidenz anderer Modelle oder Moleküle und nicht als PTD-DBM-Monotherapieevidenz gekennzeichnet werden.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 1609454-11-6
Summenformel: COA
Molekulargewicht: 3082.6 Da
Aussehen: Lyophilisiertes Material; das Erscheinungsbild der freigegebenen Charge im COA bestätigen
Reinheit: Aktuelles Chargen-COA auf Anfrage
Lagerung: Die Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Das trockene Peptid vor Feuchtigkeit, Licht und wiederholtem Öffnen schützen und Temperaturabweichungen qualifizieren. Für Lösungen sind Lösungsmittel oder Puffer, pH-Wert, Konzentration, Behälter, Adsorption, Cysteinoxidation oder Disulfidbildung, Aggregation und Standzeit zu validieren; eine allgemeine Gefrier- oder Kühlschranktemperatur legt keine Haltbarkeit fest.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: Mit dem Angebot bestätigt

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu PTD-DBM untersucht

PTD-DBM ist das Fusionspeptid aus 25 Resten mit der Sequenz RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC, das in Forschungsarbeiten unter Leitung der Gruppe von Kang-Yell Choi an der Yonsei University entwickelt wurde. Es verbindet ein Arg8-Gly4-Proteintransduktionssegment mit einem aus CXXC5 abgeleiteten Dishevelled-Bindungsmotiv. Zell- und Mausstudien berichten eine Störung der CXXC5-Dvl-Interaktion und Wnt/β-Catenin-bezogene Messwerte in Wundheilungs- und Haarregenerationsmodellen. Die Evidenz ist präklinisch. Knochen- und andere Plattformerweiterungen verwenden häufig Cxxc5-Knockout oder andere kleine Moleküle wie KY-02061 oder KY19382 und sind keine direkte Wirksamkeitsevidenz für PTD-DBM. Qualifizierte Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit, Hautpenetration oder Pharmakokinetik beim Menschen liegen nicht vor.

Geeignete Anwendungen umfassen CXXC5-Dvl-Bindungs- oder Konkurrenzassays, Kontrollen der Zellaufnahme, Wnt/β-Catenin-Reportersysteme, Untersuchungen der Cysteinoxidation sowie kontrollierte Zell- oder Mausmodelle der Wundheilung und Haarregeneration
Veröffentlichte Ergebnisse zur Haarregeneration und Wundheilung sind präklinisch und belegen keine Behandlungsergebnisse beim Menschen
Knochenstudien, Knockout-Modelle und Arbeiten mit KY-02061 oder KY19382 liefern Ziel- oder Plattformkontext, sind jedoch keine direkte Wirksamkeitsevidenz für PTD-DBM.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

CXXC5 ist über die Interaktion seines Dishevelled-Bindungsmotivs mit der PDZ-Domäne von Dvl an der negativen Rückkopplung der Wnt/β-Catenin-Signalübertragung beteiligt. Das DBM-Segment von PTD-DBM soll um diese Interaktion konkurrieren, während das N-terminale argininreiche Segment die zelluläre Aufnahme unterstützen soll. Zell- und Mausexperimente berichten nach diesem Eingriff eine erhöhte β-Catenin-bezogene Signalübertragung. Dies belegt weder eine zuverlässige Passage durch eine intakte menschliche Hornschicht noch klinisches Haarwachstum oder ein vollständiges Sicherheitsprofil. Da Wnt/β-Catenin-Signale auch an Proliferation und Onkogenese beteiligt sind, erfordern Signalwegaktivierung und Off-Target-Effekte modellspezifische Kontrollen.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext

ForschungsgebietWeitere Forschungsmaterialien

In Quellen berichtete Wege

Topisch

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nur für Forschungszwecke (RUO) und nicht zur Verabreichung an Menschen oder Tiere oder zur Verwendung als Lebensmittel, Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel
Es wurde kein qualifizierter Datensatz zur Sicherheit, Toxikologie, Karzinogenität, Hautpenetration oder Pharmakokinetik beim Menschen identifiziert
Die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung ist an Proliferation und Onkogenese beteiligt; Signalwegaktivierung und Off-Target-Effekte erfordern daher modellspezifische Kontrollen
In einem regelkonformen Labor handhaben, Haut- und Inhalationsexposition vermeiden und das Peptid als Material unbekannter Toxizität behandeln.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Veröffentlichte Mausarbeiten untersuchten PTD-DBM in Versuchsdesigns, die auch Valproinsäure, einen GSK3β-Hemmer und Aktivator des Wnt-Signalwegs, einsetzten
Dieses Ergebnis ist modellspezifische Evidenz und keine allgemeine Misch-, Synergie- oder Koadministrationsanweisung
Für die Laborkompatibilität sind Puffer, pH-Wert, Redoxbedingungen, Oberflächen, Proteasen, VPA oder andere Signalwegkontrollen und Assayinterferenzen nach einem vorab festgelegten Protokoll zu bewerten.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für PTD-DBM

PTD-DBM 1 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

PTD-DBM1 mg · WHJLP-PTD1-260515-C

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Die vollständige Sequenz aus 25 Resten, Endgruppen, hochauflösende intakte Masse und MS/MS oder eine andere orthogonale Sequenzmethode anfordern
Das COA sollte Referenzstandard, Peptidgehaltsassay, chromatographische Reinheit mit identifiziertem Verunreinigungsprofil, Wasser, Restlösemittel, Gegenionen, Aggregate und chargenspezifische Stabilität ausweisen
Da die Sequenz zwei Cysteine enthält, sind freie Thiole, Oxidation, intra- und intermolekulare disulfidverknüpfte Spezies und Handhabungsbedingungen ausdrücklich zu kontrollieren
Erscheinungsbild, HPLC-Flächenprozent oder eine klare Lösung allein belegen weder Identität noch Monomerzustand, Gehalt oder experimentelle Eignung.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

PTDBM-1MG1 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Die Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Das trockene Peptid vor Feuchtigkeit, Licht und wiederholtem Öffnen schützen und Temperaturabweichungen qualifizieren. Für Lösungen sind Lösungsmittel oder Puffer, pH-Wert, Konzentration, Behälter, Adsorption, Cysteinoxidation oder Disulfidbildung, Aggregation und Standzeit zu validieren; eine allgemeine Gefrier- oder Kühlschranktemperatur legt keine Haltbarkeit fest.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

PubChem CID 176453931 stützt die Identität aus 25 Resten, die Formel C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂ und die Molekülmasse 3082.6 g/mol. Lee et al. 2017, PMID 28595998, berichtet PTD-DBM direkt in Zell- und Mausmodellen der Haarregeneration; Lee et al. 2015, PMCID PMC4493411, liefert direkte Evidenz zur Wundheilung und CXXC5-Dvl. Ryu et al. 2023, PMID 36831222, ergänzt präklinischen DHT- und PGD2-bezogenen Kontext. Studien mit Cxxc5-Knockout, KY-02061 oder KY19382 sind Ziel- oder Plattformevidenz und dürfen nicht als Human- oder PTD-DBM-Monotherapieevidenz dargestellt werden.

01
Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis
Journal of Investigative Dermatology · 2017
Quelle öffnen
02
The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled
Journal of Investigative Dermatology · 2017
Quelle öffnen
03
CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2
Cells (MDPI) · 2023
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04
CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation
Cell Death & Differentiation · 2015
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05
KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis
British Journal of Pharmacology · 2021
Quelle öffnen
06
Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies
Cells (MDPI) · 2025
Quelle öffnen
07
PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi
Follicle Thought · 2019
Quelle öffnen
08
CK Regeon and its PTD-DBM Peptide
Hair Loss Cure 2020 · 2022
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu PTD-DBM

Welche genaue PTD-DBM-Identität sollte in einer Bestellspezifikation stehen?+

Forschungsliteratur und PubChem-Datensatz beschreiben die Sequenz aus 25 Resten RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC, üblicherweise als H-RRRRRRRR-GGGG-RKTGHQICKFRKC-OH geschrieben. Die Spezifikation sollte außerdem Endgruppen, Gegenionen, Molekülmassenbasis und die Zulässigkeit oxidierter oder disulfidverknüpfter Formen angeben. Die Bezeichnung PTD-DBM allein belegt nicht, dass eine kommerzielle Charge dem untersuchten Peptid entspricht.

Welche Evidenz stützt PTD-DBM direkt und was darf nicht extrapoliert werden?+

Direkte Evidenz besteht aus Zell- und Mausstudien zur Störung von CXXC5-Dvl sowie aus Wundheilungs- und Haarregenerationsmodellen. Sie ist keine Evidenz für Wirksamkeit, Sicherheit, Hautpenetration oder Pharmakokinetik beim Menschen. Ergebnisse aus Cxxc5-Knockout, Valproinsäure-Kombinationen, KY-02061, KY19382 oder anderen kleinmolekularen Mimetika liefern Ziel- oder Plattformkontext, dürfen aber nicht als PTD-DBM-Monotherapiedaten dargestellt werden.

Welche Chargenprüfungen sind für dieses cysteinhaltige Peptid besonders wichtig?+

Fordern Sie die vollständige Sequenzidentität, hochauflösende intakte Masse, eine orthogonale Sequenzmethode, chromatographische Reinheit und Peptidgehalt an. Da die Sequenz zwei Cysteine enthält, sollte die Methode Cysteinoxidation, intra- oder intermolekulare Disulfidspezies und andere Aggregate überwachen. Wasser, Gegenion, Restlösemittel, Lagerung und Wiederholungsprüfbedingungen sind ebenfalls zu definieren. HPLC-Flächenreinheit und Aussehen allein belegen weder Gehalt noch Oxidationszustand oder biologische Eignung.

PTD-DBM

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu PTD-DBM untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für PTD-DBM

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Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis

The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled

CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2

CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation

KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis

Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies

PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi

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