PTD-DBM

CXXC5-Dvl-konkurrerande fusionspeptid · preklinisk forskning om Wnt/β-catenin

Senaste batch-COA tillgänglig på begäranCAS 1609454-11-6RUO

ForskningsstatusPreklinisk cell- och musforskning / ingen fastställd effekt eller säkerhet hos människa

Levererad formFusionspeptid med 25 aminosyrarester (Arg8-Gly4-DBM)

LedtidBekräftas i offerten

PTD-DBM — Frystorkat material; bekräfta utseendet i COA:n för den frisläppta loten

PTD-DBM — Frystorkat material; bekräfta utseendet i COA:n för den frisläppta loten · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Direkta cell- och musstudier stöder användning som forskningsverktyg för att störa CXXC5-Dvl-interaktionen och mäta Wnt/β-catenin-relaterade avläsningar i modeller för hårregenerering och sårläkning
Evidensen fastställer inte effekt, leverans genom intakt hud, dos, varaktighet eller säkerhet hos människa
Resultat från Cxxc5-knockout, VPA-kombinationer, KY-02061 och KY19382 måste identifieras som evidens för en separat modell eller molekyl snarare än evidens om PTD-DBM-monoterapi.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 1609454-11-6
Formel: COA
Molekylvikt: 3082.6 Da
Utseende: Frystorkat material; bekräfta utseendet i COA:n för den frisläppta loten
Renhet: Senaste batch-COA tillgänglig på begäran
Förvaring: Följ stabilitetsdata för den frisläppta loten. Skydda den torra peptiden mot fukt, ljus och upprepad öppning och kvalificera temperaturavvikelser. För lösningar ska lösningsmedel eller buffert, pH, koncentration, behållare, adsorption, cysteinoxidation eller disulfidbildning, aggregering och hålltid valideras; en generisk frys- eller kylskåpstemperatur fastställer inte hållbarheten.
MOQ: På förfrågan
Ledtid: Bekräftas i offerten

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om PTD-DBM

PTD-DBM är fusionspeptiden RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC med 25 aminosyrarester, utvecklad i forskning ledd av Kang-Yell Chois grupp vid Yonsei University. Den kombinerar ett Arg8-Gly4-proteintransduktionssegment med ett CXXC5-härlett Dishevelled-bindningsmotiv. Cell- och musstudier rapporterar störning av CXXC5-Dvl-interaktionen och Wnt/β-catenin-relaterade avläsningar i modeller för sårläkning och hårregenerering. Evidensen är fortfarande preklinisk. Utvidgningar till ben och andra plattformar innefattar ofta Cxxc5-knockout eller andra små molekyler såsom KY-02061 eller KY19382 och är inte direkt effektevidens för PTD-DBM. Inget kvalificerande dataset om effekt, säkerhet, hudpenetration eller farmakokinetik hos människa har fastställts.

Relevanta användningar omfattar analyser av CXXC5-Dvl-bindning eller -konkurrens, kontroller av cellulärt upptag, Wnt/β-catenin-reportersystem, studier av cysteinoxidation och kontrollerade cell- eller musmodeller för sårläkning och hårregenerering
Publicerade resultat om hårregenerering och sårläkning är prekliniska och fastställer inte behandlingsresultat hos människa
Benstudier, knockoutmodeller och arbete med KY-02061 eller KY19382 ger kontext om måltavlan eller plattformen men är inte direkt evidens för PTD-DBM:s effekt.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

CXXC5 deltar i negativ återkoppling på Wnt/β-catenin-signalering genom interaktion mellan sitt Dishevelled-bindningsmotiv och Dvl:s PDZ-domän. DBM-segmentet i PTD-DBM är utvecklat för att konkurrera om denna interaktion, medan det N-terminala argininrika segmentet ska stödja cellulärt upptag. Cell- och musförsök rapporterar ökad β-catenin-relaterad signalering efter denna påverkan. Dessa resultat styrker inte tillförlitlig passage genom intakt humant stratum corneum, klinisk hårväxt eller en fullständig säkerhetsprofil. Eftersom Wnt/β-catenin-signalering också deltar i proliferation och onkogenes kräver aktivering av signalvägen och off-target-effekter modellspecifika kontroller.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang

ForskningsområdeÖvriga forskningsmaterial

Vägar som rapporteras i källorna

Topikal

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Endast för forskningsbruk (RUO) och inte för administrering till människa eller djur eller användning som livsmedel, läkemedel eller kosttillskott
Inget kvalificerande dataset om säkerhet, toxikologi, cancerframkallande effekt, hudpenetration eller farmakokinetik hos människa identifierades
Wnt/β-catenin-signalering deltar i proliferation och onkogenes, så aktivering av signalvägen och off-target-effekter kräver modellspecifika kontroller
Hantera substansen i ett regeluppfyllande laboratorium, undvik hud- eller inhalationsexponering och behandla peptiden som ett material med okänd toxicitet.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Publicerat arbete på mus har utvärderat PTD-DBM i försöksdesigner som också använde valproinsyra, en GSK3β-hämmare och Wnt-signalvägsaktivator
Detta resultat är modellspecifik evidens och inte en allmän anvisning om blandning, synergi eller samtidig administrering
För laboratoriekompatibilitet ska buffert, pH, redoxförhållanden, ytor, proteaser, VPA eller andra signalvägskontroller samt analysinterferens bedömas enligt ett fördefinierat protokoll.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för PTD-DBM

PTD-DBM 1 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

PTD-DBM1 mg · WHJLP-PTD1-260515-C

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv fullständig sekvens med 25 aminosyrarester, terminalgrupper, högupplöst intakt massa och MS/MS eller annan ortogonal sekvensmetod
COA:n bör ange referensstandard, analys av peptidinnehåll, kromatografisk renhet med identifierad föroreningsprofil, vatten, restlösningsmedel, motjoner, aggregat och lotspecifik stabilitet
Eftersom sekvensen innehåller två cysteiner ska fria tioler, oxidation, intra- och intermolekylära disulfidbundna former och hanteringsförhållanden kontrolleras uttryckligen
Utseende, HPLC-areaprocent eller en klar lösning kan inte ensamt fastställa identitet, monomert tillstånd, innehåll eller experimentell lämplighet.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

PTDBM-1MG1 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ stabilitetsdata för den frisläppta loten. Skydda den torra peptiden mot fukt, ljus och upprepad öppning och kvalificera temperaturavvikelser. För lösningar ska lösningsmedel eller buffert, pH, koncentration, behållare, adsorption, cysteinoxidation eller disulfidbildning, aggregering och hålltid valideras; en generisk frys- eller kylskåpstemperatur fastställer inte hållbarheten.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

PubChem CID 176453931 stöder identiteten med 25 aminosyrarester, formeln C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂ och molekylvikten 3082.6 g/mol. Lee et al. 2017, PMID 28595998, rapporterar direkt PTD-DBM i cell- och musmodeller för hårregenerering, medan Lee et al. 2015, PMCID PMC4493411, ger direkt evidens om sårläkning och CXXC5-Dvl. Ryu et al. 2023, PMID 36831222, tillför preklinisk kontext knuten till DHT och PGD2. Studier med Cxxc5-knockout, KY-02061 eller KY19382 är evidens om måltavlan eller plattformen och får inte framställas som humanevidens eller evidens om PTD-DBM-monoterapi.

01
Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis
Journal of Investigative Dermatology · 2017
Öppna källa
02
The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled
Journal of Investigative Dermatology · 2017
Öppna källa
03
CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2
Cells (MDPI) · 2023
Öppna källa
04
CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation
Cell Death & Differentiation · 2015
Öppna källa
05
KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis
British Journal of Pharmacology · 2021
Öppna källa
06
Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies
Cells (MDPI) · 2025
Öppna källa
07
PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi
Follicle Thought · 2019
Öppna källa
08
CK Regeon and its PTD-DBM Peptide
Hair Loss Cure 2020 · 2022
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om PTD-DBM

Vilken exakt PTD-DBM-identitet bör skrivas in i en orderspecifikation?+

Forskningslitteraturen och PubChem-posten beskriver sekvensen RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC med 25 aminosyrarester, vanligen skriven H-RRRRRRRR-GGGG-RKTGHQICKFRKC-OH. Specifikationen bör också ange terminalgrupper, motjoner, grund för molekylmassa och om en oxiderad eller disulfidbunden form är tillåten. Namnet PTD-DBM i sig är otillräckligt för att fastställa att en kommersiell lot motsvarar den studerade peptiden.

Vilken evidens stöder direkt PTD-DBM, och vad får inte extrapoleras?+

Direkt evidens består av cell- och musstudier av störning av CXXC5-Dvl samt modeller för sårläkning och hårregenerering. Det är inte evidens om effekt, säkerhet, hudpenetration eller farmakokinetik hos människa. Resultat från Cxxc5-knockout, kombinationer med valproinsyra, KY-02061, KY19382 eller andra efterliknande små molekyler ger kontext om måltavla eller plattform men får inte framställas som data om PTD-DBM-monoterapi.

Vilka batchtester är särskilt viktiga för denna cysteininnehållande peptid?+

Begär fullständig sekvensidentitet, högupplöst intakt massa, en ortogonal sekvensmetod, kromatografisk renhet och peptidinnehåll. Eftersom sekvensen innehåller två cysteiner bör metoden övervaka cysteinoxidation, intra- eller intermolekylära disulfidformer och andra aggregat. Definiera även vatten, motjon, restlösningsmedel, förvaring och villkor för omtestning. HPLC-arearenhet och utseende i sig fastställer inte innehåll, oxidationstillstånd eller biologisk lämplighet.

PTD-DBM

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om PTD-DBM

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för PTD-DBM

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis

The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled

CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2

CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation

KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis

Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies

PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi

CK Regeon and its PTD-DBM Peptide

Frågor som köpare ställer om PTD-DBM

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

Lemon Bottle

Lipo-C

Adipotide (FTPP)

Vitamin B12