Adipotide / FTPP

Også kendt som Adipotide (FTPP)

Kimært peptidomimetikum målrettet fedtvævets kar · præklinisk forskningsreference

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 859216-15-2RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveret formDisulfidcykliseret CKGGRAKDC-homingdomæne bundet til et proapoptotisk D-aminosyre-D(KLAKLAK)2-domæne
Leveringstid14–21 dage
Adipotide / FTPP — Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve og kagens tilstand på COA'en for det frigivne batch
Adipotide / FTPP — Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve og kagens tilstand på COA'en for det frigivne batch · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Prækliniske fund omfatter reduceret fedtmasse og ændringer i insulinrelaterede mål i fede gnaver- og rhesusabemodeller
  • Disse resultater understøtter forskning i målretning af fedtvævets kar og prohibitinassocieret biologi, men fastslår ikke effekt, sikkerhed eller terapeutisk fordel hos mennesker
  • Der findes ingen fagfællebedømte humane resultatdata.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
859216-15-2
Formel
C111H206N36O28S2
Molekylvægt
2557.2 g/mol
Udseende
Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve og kagens tilstand på COA'en for det frigivne batch
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval og eventuel holdetid efter rekonstitution afhænger af peptidform, modion, hjælpestoffer, koncentration og beholder. Tildel ingen universel kølet eller frosset periode uden stabilitetsindikerende data for det leverede lot.
MOQ
1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveringstid
14–21 dage
PubChem CID 163360068

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Adipotide / FTPP

Adipotide (Prohibitin-TP01/TP01, også kaldet FTPP eller HKPao) er et kimært peptidomimetikum målrettet fedtvævets kar, som blev udviklet ved University of Texas MD Anderson Cancer Center/UTHealth Houston (Kolonin-, Pasqualini- og Arap-laboratorierne) og senere licenseret til Arrowhead Research (nu Arrowhead Pharmaceuticals) til klinisk udvikling. Dets CKGGRAKDC-måldomæne genkender prohibitin/annexin A2(ANXA2)-receptorparret udtrykt på karendotelceller i hvidt fedtvæv og leverer en proapoptotisk D-(KLAKLAK)2-nyttelast, som får de støttende blodkar til at gennemgå apoptose, hvilket igen fratager adipocytterne blodforsyning og udløser deres apoptose. Hurtigt fedttab og forbedret insulinresistens blev observeret i fede dyremodeller (mus og rhesusaber). Omkring 2011 indledte MD Anderson et humant fase 1-studie (NCT01262664) hos patienter med kastrationsresistent prostatacancer og fedme; registeret markerer studiet som »Terminated«, med den officielle årsag »Terminated per PI's request« (principal investigator Dr. Amado Zurita; studiet løb fra maj 2012 til januar 2019 og inkluderede kun 4 af planlagte 39 patienter). Mange sekundære kilder tilskriver afslutningen uacceptabel human nefrotoksicitet, men denne specifikke mekanisme fremgår ikke af den primære registertekst, og der findes ingen formelt offentliggjort human sikkerhedsartikel — påstanden bør derfor behandles som udbredt, men ikke primærkildebekræftet. Stoffet anvendes aktuelt kun som forskningsreferencemateriale, er ikke et godkendt humant lægemiddel og har ingen FDA-godkendt indikation.

  • Laboratorieemner omfatter homing til fedtvævets kar, prohibitinassocieret målretning, mitokondriemembranforstyrrende D-peptider, fedmemodelbiologi, metaboliske biomarkører og nyresikkerhedssignaler
  • Dette er forskningsområder, ikke godkendte indikationer eller rangordnede behandlingspåstande.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

I den rapporterede prækliniske model var det cykliske CKGGRAKDC-homingdomæne forbundet med markører på karendotel i hvidt fedtvæv, og den bundne amfipatiske D(KLAKLAK)2-nyttelast forstyrrede mitokondriemembraner efter optagelse, hvilket fremmede endotelapoptose og sekundær involution af fedtvæv. Receptortildelinger og nedstrøms virkninger er modelafhængige; de beviser ikke selektiv målretning, effekt eller sikkerhed hos mennesker. Foreslået renal metabolisme af D-peptiddomænet er mekanistisk kontekst, ikke bevis for årsagen til afslutningen af det humane studie.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauBlandet evidenskontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Ingen administrationsvej er relevant
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Ikke godkendt til brug hos mennesker og leveres kun som RUO-referencemateriale
  • Dyrestudier rapporterede dosisrelaterede ændringer i proximale tubuli og andre nyrefund, som i vid udstrækning var reversible under restitution
  • NCT01262664 blev afsluttet efter 4 af 39 planlagte deltagere; den officielle årsag er »Terminated per PI's request«, og der blev ikke offentliggjort fagfællebedømte humane sikkerhedsresultater
  • Sekundære påstande om, at human nefrotoksicitet forårsagede afslutningen, er fortsat ubekræftede.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Der blev ikke fundet noget kontrolleret produktspecifikt interaktions- eller forenelighedsstudie
  • Denne side anbefaler ikke kombinationer med GLP-1/GIP-stoffer, andre peptider eller nefrotoksiske stoffer
  • Eksperimentelle spørgsmål om forenelighed og samtidig eksponering kræver protokolspecifik risikovurdering og direkte analytisk eller toksikologisk dokumentation.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Batchdokumentation

Batch-COA'er for Adipotide / FTPP

Laboratorium: Producentens QC-laboratoriumTest: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde

  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for Adipotide / FTPP 2 mg2 mg
  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for Adipotide / FTPP 5 mg5 mg
  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for Adipotide / FTPP 10 mg10 mg

Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.

Uafhængig test ikke bestået? Fuld refusion.

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.

Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende

Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.

Hjælp til gennemgang af din COA

Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.

På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Definér den nøjagtige konstruktion, terminaler, Cys1-Cys9-disulfidforbindelse, D-restpositioner, modion og leveret form
  • Kræv sporbare syntese- og lotregistre, teoretisk og målt intakt masse, peptidkortlægning eller LC-MS/MS, stabilitetsindikerende kromatografisk renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, vand- og modiondata, relevante rester og lotspecifik stabilitetsdokumentation
  • Masse alene kan ikke fastslå stereokemi; udseende, opløsning eller HPLC-arealprocent kan ikke fastslå identitet, indhold, sterilitet eller egnethed til brug hos mennesker.
Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
ADIP22 mg10 hætteglas
ADIP55 mg10 hætteglas
ADIP1010 mg10 hætteglas

Anden form

Fås også som næsespray (lager i USA)

Sort næsesprayflaske på 10 mL med gennemsigtig hætte
Næsesprayflaske på 10 mL

Ud over frysetørrede hætteglas leverer vi også Adipotide / FTPP som opløsning i næsespray, sendt fra vores lager i USA.

Styrker
2 mg · 5 mg
Flaskestørrelser
10 mL eller 20 mL
Mindste ordre
10 flasker pr. styrke og flaskestørrelse
Sendes fra
Vores lager i USA

Håndtering

Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer

Følg COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval og eventuel holdetid efter rekonstitution afhænger af peptidform, modion, hjælpestoffer, koncentration og beholder. Tildel ingen universel kølet eller frosset periode uden stabilitetsindikerende data for det leverede lot.

Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.

Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+

Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+

Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • (1) Kolonin MG et al., »Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue,« Nature Medicine (2004), DOI 10.1038/nm1048: grundlæggende musestudie, som identificerede det cykliske CKGGRAKDC-homingmotiv for hvidt fedtvævs kar og forbindelsen til prohibitin.
  • (2) Barnhart KF et al., »A Peptidomimetic Targeting White Fat Causes Weight Loss and Improved Insulin Resistance in Obese Monkeys,« Science Translational Medicine (2011), DOI 10.1126/scitranslmed.3002621, PMC3666164: ikke-humant primatstudie af effekt og sikkerhed, der rapporterede ændringer i kropsvægt og metaboliske mål sammen med dosisrelaterede fund i proximale tubuli, som i vid udstrækning var reversible under restitution. Dets protokolspecifikke doser, administrationsveje og varigheder er historiske dyrestudiedetaljer, ikke anbefalinger.
  • (3) Staquicini FI et al., »Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients,« PNAS (2011), DOI 10.1073/pnas.1114503108: kortlægning af vaskulære ligand-receptorpar i humant væv, som omfattede prohibitin/annexin A2-systemet i normalt hvidt fedtvæv.
  • (4) ClinicalTrials.gov NCT01262664: fase 1-studiet inkluderede 4 deltagere mod 39 planlagte og er opført som afsluttet med den officielle årsag »Terminated per PI's request«; der blev ikke fundet fagfællebedømte humane resultater.
  • (5) NIH PubChem CID 163360068 registrerer molekylformlen C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂ og molekylvægten 2557.2 Da for den deponerede struktur. Identiteten af et leveret lot kræver stadig batchspecifik analytisk bekræftelse.
  1. 01

    Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue

    Nature Medicine · 2004

    Åbn kilde
  2. 02

    A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys

    Science Translational Medicine · 2011

    Åbn kilde
  3. 03

    Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients

    Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. (PNAS) · 2011

    Åbn kilde
  4. 04

    Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue

    JCI Insight · 2016

    Åbn kilde
  5. 05

    Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity

    Frontiers in Physiology · 2020

    Åbn kilde
  6. 06

    Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial

    Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2011

    Åbn kilde
  7. 07

    Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial

    Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2012

    Åbn kilde
  8. 08

    Prohibitin-targeting peptide 1

    Wikipedia · 2026

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Adipotide / FTPP

Hvad er designrationalet for Adipotides todomænekonstruktion?+

Den offentliggjorte konstruktion forbinder det cykliske CKGGRAKDC-homingdomæne med det proapoptotiske D(KLAKLAK)2-domæne gennem en GG-linker. I de rapporterede prækliniske modeller blev homingdomænet brugt til at målrette markører forbundet med hvidt fedtvævs kar, mens den amfipatiske D-peptidnyttelast forstyrrede mitokondriemembraner efter cellulær optagelse. Dette er mekanistisk dokumentation på modelniveau, ikke en dokumenteret terapeutisk virkning hos mennesker.

Hvordan bør Adipotides identitet bekræftes?+

Brug en ortogonal analysepakke. Intakt masse og peptidkortlægning eller LC-MS/MS kan understøtte vurdering af sekvens og disulfidtilstand, men masse alene kan ikke skelne D- fra L-aminosyrekonfiguration. Tildeling af D-rester kræver sporbare synteseregistre og, hvor specifikationen kræver det, en egnet stereokemisk, kiral eller enzymbaseret metode. Verificér også terminaler, disulfidforbindelse, peptidindhold og lottets urenhedsprofil; ingen enkelt test fastslår hele konstruktionen.

Hvad viser primatstudiet og registreringen af det humane studie reelt?+

Barnhart et al. (Science Translational Medicine, 2011) rapporterede vægt- og metaboliske ændringer samt dosisrelaterede, i vid udstrækning reversible nyrefund hos fede rhesusaber; dette er dyredata, ikke dokumentation for effekt hos mennesker. NCT01262664 gik efterfølgende ind i fase 1 og blev afsluttet efter at have inkluderet 4 af 39 planlagte deltagere. Den officielle registerårsag er »Terminated per PI's request«. Der blev ikke offentliggjort fagfællebedømte humane resultater, og den ofte gentagne påstand om, at human nefrotoksicitet forårsagede afslutningen, bekræftes ikke af den primære registerpost.

Dokumentation før ordre

Viden til købere