Adipotide (FTPP)

Kimært peptidomimetikum målrettet fedtvævets kar · præklinisk forskningsreference

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 859216-15-2RUO

ForskningsstatusPræklinisk dokumentation; afsluttet fase 1-program; kun RUO

Leveret formDisulfidcykliseret CKGGRAKDC-homingdomæne bundet til et proapoptotisk D-aminosyre-D(KLAKLAK)2-domæne

Leveringstid14–21 dage

Adipotide (FTPP) — Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve og kagens tilstand på COA'en for det frigivne batch

Adipotide (FTPP) — Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve og kagens tilstand på COA'en for det frigivne batch · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Prækliniske fund omfatter reduceret fedtmasse og ændringer i insulinrelaterede mål i fede gnaver- og rhesusabemodeller
Disse resultater understøtter forskning i målretning af fedtvævets kar og prohibitinassocieret biologi, men fastslår ikke effekt, sikkerhed eller terapeutisk fordel hos mennesker
Der findes ingen fagfællebedømte humane resultatdata.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 859216-15-2
Formel: C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂
Molekylvægt: 2557.2 Da
Udseende: Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve og kagens tilstand på COA'en for det frigivne batch
Renhed: ≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Følg COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval og eventuel holdetid efter rekonstitution afhænger af peptidform, modion, hjælpestoffer, koncentration og beholder. Tildel ingen universel kølet eller frosset periode uden stabilitetsindikerende data for det leverede lot.
MOQ: Efter forespørgsel
Leveringstid: 14–21 dage

PubChem CID 163360068

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Adipotide (FTPP)

Adipotide (Prohibitin-TP01/TP01, også kaldet FTPP eller HKPao) er et kimært peptidomimetikum målrettet fedtvævets kar, som blev udviklet ved University of Texas MD Anderson Cancer Center/UTHealth Houston (Kolonin-, Pasqualini- og Arap-laboratorierne) og senere licenseret til Arrowhead Research (nu Arrowhead Pharmaceuticals) til klinisk udvikling. Dets CKGGRAKDC-måldomæne genkender prohibitin/annexin A2(ANXA2)-receptorparret udtrykt på karendotelceller i hvidt fedtvæv og leverer en proapoptotisk D-(KLAKLAK)2-nyttelast, som får de støttende blodkar til at gennemgå apoptose, hvilket igen fratager adipocytterne blodforsyning og udløser deres apoptose. Hurtigt fedttab og forbedret insulinresistens blev observeret i fede dyremodeller (mus og rhesusaber). Omkring 2011 indledte MD Anderson et humant fase 1-studie (NCT01262664) hos patienter med kastrationsresistent prostatacancer og fedme; registeret markerer studiet som »Terminated«, med den officielle årsag »Terminated per PI's request« (principal investigator Dr. Amado Zurita; studiet løb fra maj 2012 til januar 2019 og inkluderede kun 4 af planlagte 39 patienter). Mange sekundære kilder tilskriver afslutningen uacceptabel human nefrotoksicitet, men denne specifikke mekanisme fremgår ikke af den primære registertekst, og der findes ingen formelt offentliggjort human sikkerhedsartikel — påstanden bør derfor behandles som udbredt, men ikke primærkildebekræftet. Stoffet anvendes aktuelt kun som forskningsreferencemateriale, er ikke et godkendt humant lægemiddel og har ingen FDA-godkendt indikation.

Laboratorieemner omfatter homing til fedtvævets kar, prohibitinassocieret målretning, mitokondriemembranforstyrrende D-peptider, fedmemodelbiologi, metaboliske biomarkører og nyresikkerhedssignaler
Dette er forskningsområder, ikke godkendte indikationer eller rangordnede behandlingspåstande.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

I den rapporterede prækliniske model var det cykliske CKGGRAKDC-homingdomæne forbundet med markører på karendotel i hvidt fedtvæv, og den bundne amfipatiske D(KLAKLAK)2-nyttelast forstyrrede mitokondriemembraner efter optagelse, hvilket fremmede endotelapoptose og sekundær involution af fedtvæv. Receptortildelinger og nedstrøms virkninger er modelafhængige; de beviser ikke selektiv målretning, effekt eller sikkerhed hos mennesker. Foreslået renal metabolisme af D-peptiddomænet er mekanistisk kontekst, ikke bevis for årsagen til afslutningen af det humane studie.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauBlandet evidenskontekst

ForskningsområdeAndre forskningsmaterialer

Administrationsveje rapporteret i kilderne

Ingen administrationsvej er relevant

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Ikke godkendt til brug hos mennesker og leveres kun som RUO-referencemateriale
Dyrestudier rapporterede dosisrelaterede ændringer i proximale tubuli og andre nyrefund, som i vid udstrækning var reversible under restitution
NCT01262664 blev afsluttet efter 4 af 39 planlagte deltagere; den officielle årsag er »Terminated per PI's request«, og der blev ikke offentliggjort fagfællebedømte humane sikkerhedsresultater
Sekundære påstande om, at human nefrotoksicitet forårsagede afslutningen, er fortsat ubekræftede.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Der blev ikke fundet noget kontrolleret produktspecifikt interaktions- eller forenelighedsstudie
Denne side anbefaler ikke kombinationer med GLP-1/GIP-stoffer, andre peptider eller nefrotoksiske stoffer
Eksperimentelle spørgsmål om forenelighed og samtidig eksponering kræver protokolspecifik risikovurdering og direkte analytisk eller toksikologisk dokumentation.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Adipotide (FTPP)

Adipotide (FTPP) 2 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Adipotide (FTPP)2 mg · WHJLP-ADIP2-260609-B

Adipotide (FTPP) 5 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Adipotide (FTPP)5 mg · WHJLP-ADIP5-260609-B

Adipotide (FTPP) 10 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Adipotide (FTPP)10 mg · WHJLP-ADIP10-260609-B

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Definér den nøjagtige konstruktion, terminaler, Cys1-Cys9-disulfidforbindelse, D-restpositioner, modion og leveret form
Kræv sporbare syntese- og lotregistre, teoretisk og målt intakt masse, peptidkortlægning eller LC-MS/MS, stabilitetsindikerende kromatografisk renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, vand- og modiondata, relevante rester og lotspecifik stabilitetsdokumentation
Masse alene kan ikke fastslå stereokemi; udseende, opløsning eller HPLC-arealprocent kan ikke fastslå identitet, indhold, sterilitet eller egnethed til brug hos mennesker.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

FTPP-02MG2 mg10 hætteglas

FTPP-05MG5 mg10 hætteglas

FTPP-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval og eventuel holdetid efter rekonstitution afhænger af peptidform, modion, hjælpestoffer, koncentration og beholder. Tildel ingen universel kølet eller frosset periode uden stabilitetsindikerende data for det leverede lot.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

(1) Kolonin MG et al., »Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue,« Nature Medicine (2004), DOI 10.1038/nm1048: grundlæggende musestudie, som identificerede det cykliske CKGGRAKDC-homingmotiv for hvidt fedtvævs kar og forbindelsen til prohibitin.
(2) Barnhart KF et al., »A Peptidomimetic Targeting White Fat Causes Weight Loss and Improved Insulin Resistance in Obese Monkeys,« Science Translational Medicine (2011), DOI 10.1126/scitranslmed.3002621, PMC3666164: ikke-humant primatstudie af effekt og sikkerhed, der rapporterede ændringer i kropsvægt og metaboliske mål sammen med dosisrelaterede fund i proximale tubuli, som i vid udstrækning var reversible under restitution. Dets protokolspecifikke doser, administrationsveje og varigheder er historiske dyrestudiedetaljer, ikke anbefalinger.
(3) Staquicini FI et al., »Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients,« PNAS (2011), DOI 10.1073/pnas.1114503108: kortlægning af vaskulære ligand-receptorpar i humant væv, som omfattede prohibitin/annexin A2-systemet i normalt hvidt fedtvæv.
(4) ClinicalTrials.gov NCT01262664: fase 1-studiet inkluderede 4 deltagere mod 39 planlagte og er opført som afsluttet med den officielle årsag »Terminated per PI's request«; der blev ikke fundet fagfællebedømte humane resultater.
(5) NIH PubChem CID 163360068 registrerer molekylformlen C₁₁₁H₂₀₆N₃₆O₂₈S₂ og molekylvægten 2557.2 Da for den deponerede struktur. Identiteten af et leveret lot kræver stadig batchspecifik analytisk bekræftelse.

01
Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue
Nature Medicine · 2004
Åbn kilde
02
A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys
Science Translational Medicine · 2011
Åbn kilde
03
Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients
Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. (PNAS) · 2011
Åbn kilde
04
Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue
JCI Insight · 2016
Åbn kilde
05
Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity
Frontiers in Physiology · 2020
Åbn kilde
06
Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2011
Åbn kilde
07
Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (investor relations press release) · 2012
Åbn kilde
08
Prohibitin-targeting peptide 1
Wikipedia · 2026
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Adipotide (FTPP)

Hvad er designrationalet for Adipotides todomænekonstruktion?+

Den offentliggjorte konstruktion forbinder det cykliske CKGGRAKDC-homingdomæne med det proapoptotiske D(KLAKLAK)2-domæne gennem en GG-linker. I de rapporterede prækliniske modeller blev homingdomænet brugt til at målrette markører forbundet med hvidt fedtvævs kar, mens den amfipatiske D-peptidnyttelast forstyrrede mitokondriemembraner efter cellulær optagelse. Dette er mekanistisk dokumentation på modelniveau, ikke en dokumenteret terapeutisk virkning hos mennesker.

Hvordan bør Adipotides identitet bekræftes?+

Brug en ortogonal analysepakke. Intakt masse og peptidkortlægning eller LC-MS/MS kan understøtte vurdering af sekvens og disulfidtilstand, men masse alene kan ikke skelne D- fra L-aminosyrekonfiguration. Tildeling af D-rester kræver sporbare synteseregistre og, hvor specifikationen kræver det, en egnet stereokemisk, kiral eller enzymbaseret metode. Verificér også terminaler, disulfidforbindelse, peptidindhold og lottets urenhedsprofil; ingen enkelt test fastslår hele konstruktionen.

Hvad viser primatstudiet og registreringen af det humane studie reelt?+

Barnhart et al. (Science Translational Medicine, 2011) rapporterede vægt- og metaboliske ændringer samt dosisrelaterede, i vid udstrækning reversible nyrefund hos fede rhesusaber; dette er dyredata, ikke dokumentation for effekt hos mennesker. NCT01262664 gik efterfølgende ind i fase 1 og blev afsluttet efter at have inkluderet 4 af 39 planlagte deltagere. Den officielle registerårsag er »Terminated per PI's request«. Der blev ikke offentliggjort fagfællebedømte humane resultater, og den ofte gentagne påstand om, at human nefrotoksicitet forårsagede afslutningen, bekræftes ikke af den primære registerpost.

Adipotide (FTPP)

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved Adipotide (FTPP)

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for Adipotide (FTPP)

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue

A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys

Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer patients

Prohibitin/annexin 2 interaction regulates fatty acid transport in adipose tissue

Systems biology will direct vascular-targeted therapy for obesity

Arrowhead Announces FDA Clearance to Initiate Adipotide™ Phase I Clinical Trial

Arrowhead Announces Dosing of First Patient with Anti-Obesity Treatment Adipotide® in a Phase 1 Clinical Trial

Prohibitin-targeting peptide 1

Spørgsmål, købere stiller om Adipotide (FTPP)

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

Lemon Bottle

Lipo-C

Vitamin B12

ACE-031