Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Egyesült Államok4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Összes megtekintése

Egyéb kutatási anyagok

PTD-DBM

CXXC5–Dvl versengő fúziós peptid · preklinikai Wnt/β-katenin-kutatás

A legújabb tétel-COA kérésre elérhetőCAS 1609454-11-6RUO
Kutatási státuszPreklinikai sejt- és egérkutatás / igazolt humán hatásosság vagy biztonságosság nélkül
Szállított forma25 aminosavas fúziós peptid (Arg8-Gly4-DBM)
Átfutási időAz árajánlattal együtt megerősítve
PTD-DBM — Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
PTD-DBM — Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Közvetlen sejt- és egérvizsgálatok alátámasztják kutatási eszközként való használatát a CXXC5–Dvl-kölcsönhatás megzavarására és a Wnt/β-kateninhez kapcsolódó végpontok mérésére szőrregenerációs és sebjavítási modellekben
  • A bizonyítékok nem igazolják a humán hatásosságot, az ép bőrön való átjutást, a dózist, a hatástartamot vagy a biztonságosságot
  • A Cxxc5 knockouttal, VPA-kombinációkkal, KY-02061-gyel és KY19382-vel kapott eredményeket külön modell- vagy molekulabizonyítékként, nem PTD-DBM-monoterápiás bizonyítékként kell azonosítani.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
1609454-11-6
Képlet
COA
Molekulatömeg
3082.6 Da
Megjelenés
Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
A legújabb tétel-COA kérésre elérhető
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel stabilitási adatait. A száraz peptidet védje a nedvességtől, fénytől és ismételt felnyitástól, a hőmérsékleti kilengéseket pedig minősítse. Oldatoknál validálja az oldószert vagy puffert, a pH-t, a koncentrációt, a tárolóedényt, az adszorpciót, a ciszteinoxidációt vagy diszulfidképződést, az aggregációt és a tárolási időt; egy általános fagyasztó- vagy hűtőhőmérséklet nem határozza meg az eltarthatósági időt.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
Az árajánlattal együtt megerősítve

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) PTD-DBM kapcsán?

A PTD-DBM a RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC szekvenciájú, 25 aminosavas fúziós peptid, amelyet Kang-Yell Choi csoportjának vezetésével fejlesztettek a Yonsei Egyetemen. Egy Arg8-Gly4 fehérjetranszdukciós szegmenst kombinál egy CXXC5-eredetű Dishevelled-kötő motívummal. Sejt- és egérvizsgálatok a CXXC5–Dvl-kölcsönhatás megzavarásáról és Wnt/β-kateninhez kapcsolódó végpontokról számolnak be sebjavítási és szőrregenerációs modellekben. A bizonyítékok továbbra is preklinikaiak. A csont- és más platformkiterjesztések gyakran Cxxc5 knockoutot vagy eltérő kis molekulákat, például KY-02061-et vagy KY19382-t alkalmaznak, és nem közvetlen PTD-DBM-hatásossági bizonyítékok. Megfelelő humán hatásossági, biztonságossági, bőrbejutási vagy farmakokinetikai adatkészletet nem állapítottak meg.

  • Megfelelő alkalmazások: CXXC5–Dvl-kötődési vagy -versengési vizsgálatok, sejtesfelvétel-kontrollok, Wnt/β-katenin-reporterrendszerek, ciszteinoxidációs vizsgálatok és kontrollált sejt- vagy egérmodellek sebjavításra és szőrregenerációra
  • A közölt szőrregenerációs és sebjavítási eredmények preklinikaiak, és nem igazolnak humán kezelési kimeneteleket
  • A csontvizsgálatok, knockout modellek és KY-02061-gyel vagy KY19382-vel végzett munkák célpont- vagy platformhátteret jelentenek, nem közvetlen PTD-DBM-hatásossági bizonyítékot.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A CXXC5 a Dishevelled-kötő motívumának Dvl PDZ-doménjével való kölcsönhatásán keresztül részt vesz a Wnt/β-katenin-jelátvitel negatív visszacsatolásában. A PTD-DBM DBM-szegmensét e kölcsönhatásért való versengésre tervezték, míg az N-terminális argininben gazdag szegmens a sejtes felvételt hivatott elősegíteni. Sejt- és egérkísérletek fokozott β-kateninhez kapcsolódó jelátvitelről számolnak be e beavatkozás után. Ezek az eredmények nem bizonyítják az ép humán szarurétegen való megbízható átjutást, a klinikai hajnövekedést vagy a teljes biztonságossági profilt. Mivel a Wnt/β-katenin-jelátvitel a proliferációban és az onkogenezisben is részt vesz, az útvonalaktiváció és az off-target hatások modellspecifikus kontrollokat igényelnek.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintVegyes bizonyítéki összefüggés
A forrásokban közölt beviteli utak
Topikális
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Kizárólag kutatási felhasználásra (RUO), embernek vagy állatnak nem adható, élelmiszerként, gyógyszerként vagy étrend-kiegészítőként nem használható
  • Megfelelő humán biztonságossági, toxikológiai, karcinogenitási, bőrbejutási vagy farmakokinetikai adatkészletet nem azonosítottak
  • A Wnt/β-katenin-jelátvitel részt vesz a proliferációban és az onkogenezisben, ezért az útvonalaktiváció és az off-target hatások modellspecifikus kontrollokat igényelnek
  • Megfelelő laboratóriumban kezelje, kerülje a bőr- vagy inhalációs expozíciót, és ismeretlen toxicitású anyagként bánjon a peptiddel.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Közölt egérkísérletek PTD-DBM-et olyan vizsgálati tervekben értékeltek, amelyek valproinsavat, egy GSK3β-gátlót és Wnt-útvonal-aktivátort is alkalmaztak
  • Ez modellspecifikus bizonyíték, nem általános keverési, szinergia- vagy együttadási utasítás
  • Laboratóriumi kompatibilitásnál előre meghatározott protokoll szerint értékelje a puffert, a pH-t, a redoxkörülményeket, a felületeket, a proteázokat, a VPA-t vagy más útvonalkontrollokat és a vizsgálati interferenciát.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

PTD-DBM gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a teljes, 25 aminosavas szekvenciát, a terminális csoportokat, a nagy felbontású épmolekula-tömeget és MS/MS-t vagy más ortogonális szekvenciamódszert
  • A COA-n fel kell tüntetni a referenciastandardot, a peptidtartalom-meghatározást, az azonosított szennyezőprofillal közölt kromatográfiás tisztaságot, a vizet, a maradék oldószereket, az ellenionokat, az aggregátumokat és a tételspecifikus stabilitást
  • Mivel a szekvencia két ciszteint tartalmaz, kifejezetten kontrollálja a szabad tiolokat, az oxidációt, az intra- és intermolekuláris diszulfidkapcsolt változatokat, valamint a kezelési körülményeket
  • A megjelenés, a HPLC-területszázalék vagy a tiszta oldat önmagában nem igazolhatja az azonosságot, a monomer állapotot, a tartalmat vagy a kísérleti alkalmasságot.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
PTDBM-1MG1 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel stabilitási adatait. A száraz peptidet védje a nedvességtől, fénytől és ismételt felnyitástól, a hőmérsékleti kilengéseket pedig minősítse. Oldatoknál validálja az oldószert vagy puffert, a pH-t, a koncentrációt, a tárolóedényt, az adszorpciót, a ciszteinoxidációt vagy diszulfidképződést, az aggregációt és a tárolási időt; egy általános fagyasztó- vagy hűtőhőmérséklet nem határozza meg az eltarthatósági időt.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • A PubChem CID 176453931 a 25 aminosavas azonosságot, a C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂ képletet és a 3082,6 g/mol molekulatömeget támasztja alá. Lee és mtsai., 2017, PMID 28595998, közvetlenül PTD-DBM-et vizsgál sejt- és egér-szőrregenerációs modellekben, míg Lee és mtsai., 2015, PMCID PMC4493411, közvetlen sebjavítási és CXXC5–Dvl-bizonyítékot ad. Ryu és mtsai., 2023, PMID 36831222, DHT-hez és PGD2-höz kapcsolódó preklinikai hátteret ad. A Cxxc5 knockoutot, KY-02061-et vagy KY19382-t alkalmazó vizsgálatok célpont- vagy platformbizonyítékok, és nem tüntethetők fel humán vagy PTD-DBM-monoterápiás bizonyítékként.
  1. 01

    Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Forrás megnyitása
  2. 02

    The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Forrás megnyitása
  3. 03

    CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2

    Cells (MDPI) · 2023

    Forrás megnyitása
  4. 04

    CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation

    Cell Death & Differentiation · 2015

    Forrás megnyitása
  5. 05

    KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis

    British Journal of Pharmacology · 2021

    Forrás megnyitása
  6. 06

    Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies

    Cells (MDPI) · 2025

    Forrás megnyitása
  7. 07

    PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi

    Follicle Thought · 2019

    Forrás megnyitása
  8. 08

    CK Regeon and its PTD-DBM Peptide

    Hair Loss Cure 2020 · 2022

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) PTD-DBM kapcsán

Milyen pontos PTD-DBM-azonosságot kell a rendelési specifikációba írni?+

A kutatási szakirodalom és a PubChem-bejegyzés a RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC 25 aminosavas szekvenciát írja le, amelyet általában H-RRRRRRRR-GGGG-RKTGHQICKFRKC-OH formában közölnek. A specifikációnak a terminális csoportokat, az ellenionokat, a molekulatömeg alapját és azt is meg kell adnia, hogy megengedett-e oxidált vagy diszulfidkapcsolt forma. A PTD-DBM név önmagában nem elegendő annak igazolásához, hogy egy kereskedelmi tétel megfelel a vizsgált peptidnek.

Mely bizonyítékok támasztják alá közvetlenül a PTD-DBM-et, és mit nem szabad extrapolálni?+

A közvetlen bizonyítékok a CXXC5–Dvl-kölcsönhatás megzavarását, a sebjavítást és a szőrregenerációs modelleket vizsgáló sejt- és egérkísérletekből állnak. Nem jelentenek humán hatásossági, biztonságossági, bőrbejutási vagy farmakokinetikai bizonyítékot. A Cxxc5 knockouttal, valproinsav-kombinációkkal, KY-02061-gyel, KY19382-vel vagy más kis molekulájú mimetikumokkal kapott eredmények célpont- vagy platformhátteret adnak, de nem tüntethetők fel PTD-DBM-monoterápiás adatként.

Mely tételvizsgálatok különösen fontosak ennél a ciszteintartalmú peptidnél?+

Kérje a teljes szekvenciaazonosságot, a nagy felbontású épmolekula-tömeget, ortogonális szekvenciamódszert, kromatográfiás tisztaságot és peptidtartalmat. Mivel a szekvencia két ciszteint tartalmaz, a módszernek követnie kell a ciszteinoxidációt, az intra- vagy intermolekuláris diszulfidváltozatokat és más aggregátumokat. Határozza meg továbbá a vizet, az elleniont, a maradék oldószereket, a tárolási és újravizsgálati feltételeket. A HPLC-területtisztaság és a megjelenés önmagában nem igazolja a tartalmat, az oxidációs állapotot vagy a biológiai alkalmasságot.