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PTD-DBM

Peptídeo de fusão competidor CXXC5-Dvl · pesquisa pré-clínica de Wnt/β-catenina

COA do lote mais recente disponível mediante solicitaçãoCAS 1609454-11-6RUO
Status de pesquisaPesquisa pré-clínica em células e camundongos / sem eficácia ou segurança estabelecida em humanos
Forma fornecidaPeptídeo de fusão de 25 resíduos (Arg8-Gly4-DBM)
Prazo de entregaConfirmado com a cotação
PTD-DBM — Material liofilizado; confirme no COA a aparência do lote liberado
PTD-DBM — Material liofilizado; confirme no COA a aparência do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • Estudos diretos em células e camundongos sustentam o uso como ferramenta de pesquisa para perturbar a interação CXXC5-Dvl e medir leituras relacionadas a Wnt/β-catenina em modelos de regeneração capilar e reparo de feridas
  • A evidência não estabelece eficácia humana, transporte através de pele intacta, dose, durabilidade ou segurança
  • Resultados de knockout de Cxxc5, combinações com VPA, KY-02061 e KY19382 devem ser identificados como evidência de modelos ou moléculas separados, não como evidência de monoterapia com PTD-DBM.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
1609454-11-6
Fórmula
COA
Massa molecular
3082.6 Da
Aparência
Material liofilizado; confirme no COA a aparência do lote liberado
Pureza
COA do lote mais recente disponível mediante solicitação
Armazenamento
Siga os dados de estabilidade do lote liberado. Proteja o peptídeo seco contra umidade, luz e aberturas repetidas e qualifique excursões de temperatura. Para soluções, valide solvente ou tampão, pH, concentração, recipiente, adsorção, oxidação de cisteína ou formação de dissulfetos, agregação e tempo de retenção; uma temperatura genérica de congelador ou geladeira não estabelece prazo de validade.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
Confirmado com a cotação

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre PTD-DBM

PTD-DBM é o peptídeo de fusão de 25 resíduos RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC desenvolvido em pesquisas lideradas pelo grupo de Kang-Yell Choi na Yonsei University. Ele combina um segmento de transdução proteica Arg8-Gly4 com um motivo de ligação a Dishevelled derivado de CXXC5. Estudos celulares e em camundongos relatam perturbação da interação CXXC5-Dvl e leituras relacionadas a Wnt/β-catenina em modelos de reparo de feridas e regeneração capilar. A evidência continua pré-clínica. Extensões ósseas e de outras plataformas geralmente envolvem knockout de Cxxc5 ou pequenas moléculas diferentes, como KY-02061 ou KY19382, e não constituem evidência direta de eficácia de PTD-DBM. Não foi estabelecido um conjunto qualificado de dados humanos de eficácia, segurança, penetração cutânea ou farmacocinética.

  • As aplicações apropriadas incluem ensaios de ligação ou competição CXXC5-Dvl, controles de captação celular, sistemas repórteres Wnt/β-catenina, estudos de oxidação de cisteína e modelos celulares ou murinos controlados de reparo de feridas e regeneração capilar
  • Os resultados publicados de regeneração capilar e reparo de feridas são pré-clínicos e não estabelecem desfechos terapêuticos humanos
  • Estudos ósseos, modelos de knockout e trabalhos com KY-02061 ou KY19382 fornecem contexto de alvo ou plataforma, mas não evidência direta de eficácia de PTD-DBM.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

CXXC5 participa da retroalimentação negativa da sinalização Wnt/β-catenina pela interação de seu motivo de ligação a Dishevelled com o domínio PDZ de Dvl. O segmento DBM de PTD-DBM foi projetado para competir por essa interação, enquanto o segmento N-terminal rico em arginina busca favorecer a captação celular. Experimentos celulares e em camundongos relatam aumento da sinalização relacionada a β-catenina após essa perturbação. Esses resultados não comprovam passagem confiável pela camada córnea humana intacta, crescimento capilar clínico ou perfil completo de segurança. Como a sinalização Wnt/β-catenina também participa da proliferação e oncogênese, a ativação da via e os efeitos fora do alvo exigem controles específicos do modelo.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de evidências mistas
Vias relatadas nas fontes
Tópica
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Somente para pesquisa (RUO), não destinado à administração em humanos ou animais nem ao uso como alimento, medicamento ou suplemento alimentar
  • Não foi identificado conjunto qualificado de dados humanos de segurança, toxicologia, carcinogenicidade, penetração cutânea ou farmacocinética
  • A sinalização Wnt/β-catenina participa da proliferação e oncogênese; portanto, a ativação da via e efeitos fora do alvo exigem controles específicos do modelo
  • Manuseie em laboratório em conformidade, evite exposição cutânea ou por inalação e trate o peptídeo como material de toxicidade desconhecida.

Interações relatadas na literatura

  • Trabalhos publicados em camundongos avaliaram PTD-DBM em desenhos experimentais que também usaram valproic acid, inibidor de GSK3β e ativador da via Wnt
  • Esse resultado é evidência específica do modelo e não uma instrução geral de mistura, sinergia ou coadministração
  • Para compatibilidade laboratorial, avalie tampão, pH, condições redox, superfícies, proteases, VPA ou outros controles da via e interferência do ensaio sob protocolo pré-especificado.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de PTD-DBM

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exija a sequência completa de 25 resíduos, grupos terminais, massa intacta de alta resolução e MS/MS ou outro método ortogonal de sequência
  • O COA deve declarar padrão de referência, ensaio de conteúdo peptídico, pureza cromatográfica com perfil de impurezas identificadas, água, solventes residuais, contraíons, agregados e estabilidade específica do lote
  • Como a sequência contém duas cisteínas, controle explicitamente tióis livres, oxidação, espécies com dissulfetos intramoleculares e intermoleculares e condições de manuseio
  • Aparência, percentual de área HPLC ou solução límpida isoladamente não estabelecem identidade, estado monomérico, conteúdo ou adequação experimental.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
PTDBM-1MG1 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga os dados de estabilidade do lote liberado. Proteja o peptídeo seco contra umidade, luz e aberturas repetidas e qualifique excursões de temperatura. Para soluções, valide solvente ou tampão, pH, concentração, recipiente, adsorção, oxidação de cisteína ou formação de dissulfetos, agregação e tempo de retenção; uma temperatura genérica de congelador ou geladeira não estabelece prazo de validade.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • PubChem CID 176453931 sustenta a identidade de 25 resíduos, a fórmula C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂ e a massa molecular de 3082.6 g/mol. Lee et al. 2017, PMID 28595998, relata diretamente PTD-DBM em modelos celulares e murinos de regeneração capilar, enquanto Lee et al. 2015, PMCID PMC4493411, fornece evidência direta de reparo de feridas e CXXC5-Dvl. Ryu et al. 2023, PMID 36831222, acrescenta contexto pré-clínico relacionado a DHT e PGD2. Estudos com knockout de Cxxc5, KY-02061 ou KY19382 são evidência de alvo ou plataforma e não devem ser apresentados como evidência humana ou de monoterapia com PTD-DBM.
  1. 01

    Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Abrir fonte
  2. 02

    The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Abrir fonte
  3. 03

    CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2

    Cells (MDPI) · 2023

    Abrir fonte
  4. 04

    CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation

    Cell Death & Differentiation · 2015

    Abrir fonte
  5. 05

    KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis

    British Journal of Pharmacology · 2021

    Abrir fonte
  6. 06

    Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies

    Cells (MDPI) · 2025

    Abrir fonte
  7. 07

    PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi

    Follicle Thought · 2019

    Abrir fonte
  8. 08

    CK Regeon and its PTD-DBM Peptide

    Hair Loss Cure 2020 · 2022

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre PTD-DBM

Qual identidade exata de PTD-DBM deve constar em uma especificação de pedido?+

A literatura e o registro PubChem descrevem a sequência de 25 resíduos RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC, geralmente escrita H-RRRRRRRR-GGGG-RKTGHQICKFRKC-OH. A especificação também deve indicar grupos terminais, contraíons, base de massa molecular e se alguma forma oxidada ou ligada por dissulfeto é permitida. O nome PTD-DBM isoladamente não estabelece que um lote comercial corresponde ao peptídeo estudado.

Que evidência sustenta diretamente PTD-DBM e o que não deve ser extrapolado?+

A evidência direta consiste em estudos celulares e em camundongos de perturbação de CXXC5-Dvl, reparo de feridas e regeneração capilar. Não é evidência humana de eficácia, segurança, penetração cutânea ou farmacocinética. Resultados de knockout de Cxxc5, combinações com valproic acid, KY-02061, KY19382 ou outros miméticos de pequena molécula fornecem contexto de alvo ou plataforma, mas não devem ser apresentados como dados de monoterapia com PTD-DBM.

Quais testes de lote são especialmente importantes para este peptídeo com cisteínas?+

Solicite identidade completa da sequência, massa intacta de alta resolução, método ortogonal de sequência, pureza cromatográfica e conteúdo peptídico. Como a sequência contém duas cisteínas, o método deve monitorar oxidação de cisteína, espécies dissulfeto intramoleculares ou intermoleculares e outros agregados. Defina também água, contraíon, solventes residuais, armazenamento e condições de reteste. Pureza de área HPLC e aparência isoladamente não estabelecem conteúdo, estado de oxidação ou adequação biológica.