PTD-DBM

• مطالعات مستقیم سلولی و موش از استفاده به‌عنوان ابزار پژوهشی برای اختلال در تعامل CXXC5-Dvl و اندازه‌گیری خوانش‌های مرتبط با Wnt/β-catenin در مدل‌های بازسازی مو و ترمیم زخم پشتیبانی می‌کنند
• شواهد، اثربخشی انسانی، رسانش از پوست سالم، دوز، ماندگاری یا ایمنی را اثبات نمی‌کنند
• نتایج ناک‌اوت ‏Cxxc5، ترکیب‌های VPA، ‏KY-02061 و KY19382 باید به‌عنوان شواهد مدل یا مولکول جداگانه شناسایی شوند، نه شواهد تک‌درمانی PTD-DBM.

CAS

1609454-11-6

فرمول

COA

وزن مولکولی

3082.6 Da

ظاهر

ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید

خلوص

مختص لات · COA لات

نگهداری

از داده پایداری لات آزادشده پیروی کنید. پپتید خشک را از رطوبت، نور و بازکردن مکرر محافظت و انحراف دمایی را صلاحیت‌سنجی کنید. برای محلول‌ها، حلال یا بافر، pH، غلظت، ظرف، جذب سطحی، اکسایش cysteine یا تشکیل دی‌سولفید، تجمع و زمان نگهداری را اعتبارسنجی کنید؛ دمای عمومی فریزر یا یخچال عمر نگهداری را اثبات نمی‌کند.

MOQ

بنا به درخواست

زمان تحویل

همراه پیشنهاد قیمت تأیید می‌شود

PTD-DBM پپتید همجوشی 25 باقی‌مانده‌ای با توالی RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC است که در پژوهش تحت هدایت گروه Kang-Yell Choi در Yonsei University توسعه یافت. این پپتید بخش انتقال پروتئین Arg8-Gly4 را با موتیف متصل‌شونده به Dishevelled مشتق از CXXC5 ترکیب می‌کند. مطالعات سلولی و موش، اختلال در تعامل CXXC5-Dvl و خوانش‌های مرتبط با Wnt/β-catenin را در مدل‌های ترمیم زخم و بازسازی مو گزارش می‌کنند. شواهد همچنان پیش‌بالینی‌اند. گسترش‌های استخوان و سایر پلتفرم‌ها اغلب شامل ناک‌اوت ‏Cxxc5 یا مولکول‌های کوچک متفاوت مانند KY-02061 یا KY19382 هستند و شواهد مستقیم اثربخشی PTD-DBM نیستند. هیچ مجموعه داده واجد شرایط اثربخشی، ایمنی، نفوذ پوست یا فارماکوکینتیک انسانی تثبیت نشده است.

• کاربردهای مناسب شامل سنجش اتصال یا رقابت CXXC5-Dvl، کنترل‌های ورود سلولی، سامانه‌های گزارشگر Wnt/β-catenin، مطالعات اکسایش cysteine و مدل‌های کنترل‌شده سلولی یا موش برای ترمیم زخم و بازسازی مو است
• نتایج منتشرشده بازسازی مو و ترمیم زخم پیش‌بالینی‌اند و پیامد درمان انسانی را اثبات نمی‌کنند
• مطالعات استخوان، مدل‌های ناک‌اوت و کار با KY-02061 یا KY19382 زمینه هدف یا پلتفرم فراهم می‌کنند، اما شواهد مستقیم اثربخشی PTD-DBM نیستند.

CXXC5 از طریق تعامل موتیف متصل‌شونده به Dishevelled خود با دامنه PDZ در Dvl در بازخورد منفی پیام‌رسانی Wnt/β-catenin مشارکت می‌کند. بخش DBM در PTD-DBM برای رقابت در آن تعامل طراحی شده، درحالی‌که بخش غنی از arginine در انتهای N برای پشتیبانی از ورود سلولی در نظر گرفته شده است. آزمایش‌های سلولی و موش افزایش پیام‌رسانی مرتبط با β-catenin را پس از این اختلال گزارش می‌کنند. آن نتایج عبور قابل‌اعتماد از stratum corneum سالم انسان، رشد موی بالینی یا نمایه کامل ایمنی را اثبات نمی‌کنند. چون پیام‌رسانی Wnt/β-catenin در تکثیر و oncogenesis نیز نقش دارد، فعال‌شدن مسیر و اثرات خارج‌هدف به کنترل‌های مختص مدل نیاز دارند.

• فقط برای استفاده تحقیقاتی (RUO) و نه برای تجویز به انسان یا حیوان یا استفاده به‌عنوان غذا، دارو یا مکمل غذایی
• هیچ مجموعه داده واجد شرایط ایمنی، سم‌شناسی، سرطان‌زایی، نفوذ پوست یا فارماکوکینتیک انسانی شناسایی نشد
• پیام‌رسانی Wnt/β-catenin در تکثیر و oncogenesis نقش دارد، بنابراین فعال‌شدن مسیر و اثرات خارج‌هدف به کنترل‌های مختص مدل نیاز دارند
• در آزمایشگاه منطبق کار کنید، از مواجهه پوستی یا استنشاقی بپرهیزید و پپتید را ماده‌ای با سمیت ناشناخته تلقی کنید.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

• کار منتشرشده روی موش PTD-DBM را در طراحی‌های آزمایشی ارزیابی کرده است که از valproic acid، مهارکننده GSK3β و فعال‌کننده مسیر Wnt نیز استفاده می‌کردند
• آن نتیجه شواهد مختص مدل است و دستور عمومی مخلوط‌کردن، هم‌افزایی یا تجویز هم‌زمان نیست
• برای سازگاری آزمایشگاهی، بافر، pH، شرایط redox، سطوح، proteases، ‏VPA یا سایر کنترل‌های مسیر و تداخل سنجش را تحت پروتکل ازپیش‌تعیین‌شده ارزیابی کنید.

PTD-DBM1 mg · WHJLP-PTD1-260515-C

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

• توالی کامل 25 باقی‌مانده‌ای، گروه‌های انتهایی، جرم دست‌نخورده با وضوح بالا و MS/MS یا روش متعامد توالی دیگر را درخواست کنید
• COA باید استاندارد مرجع، سنجش محتوای پپتید، خلوص کروماتوگرافی همراه نمایه ناخالصی شناسایی‌شده، آب، حلال‌های باقیمانده، یون‌های مقابل، تجمع‌ها و پایداری مختص لات را بیان کند
• چون توالی حاوی دو cysteine است، تیول‌های آزاد، اکسایش، گونه‌های دارای پیوند دی‌سولفیدی درون‌مولکولی و بین‌مولکولی و شرایط کار را صریحاً کنترل کنید
• ظاهر، درصد سطح HPLC یا محلول شفاف به‌تنهایی نمی‌تواند هویت، وضعیت مونومر، محتوا یا مناسب‌بودن آزمایشی را اثبات کند.

از داده پایداری لات آزادشده پیروی کنید. پپتید خشک را از رطوبت، نور و بازکردن مکرر محافظت و انحراف دمایی را صلاحیت‌سنجی کنید. برای محلول‌ها، حلال یا بافر، pH، غلظت، ظرف، جذب سطحی، اکسایش cysteine یا تشکیل دی‌سولفید، تجمع و زمان نگهداری را اعتبارسنجی کنید؛ دمای عمومی فریزر یا یخچال عمر نگهداری را اثبات نمی‌کند.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

• PubChem CID 176453931 از هویت 25 باقی‌مانده‌ای، فرمول C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂ و جرم مولکولی 3082.6 g/mol پشتیبانی می‌کند. Lee و همکاران 2017، ‏PMID 28595998، ‏PTD-DBM را مستقیماً در مدل‌های سلولی و موش بازسازی مو گزارش می‌کند، درحالی‌که Lee و همکاران 2015، ‏PMCID PMC4493411، شواهد مستقیم ترمیم زخم و CXXC5-Dvl را ارائه می‌کند. Ryu و همکاران 2023، ‏PMID 36831222، زمینه پیش‌بالینی مرتبط با DHT و PGD2 می‌افزاید. مطالعات دارای ناک‌اوت ‏Cxxc5، ‏KY-02061 یا KY19382 شواهد هدف یا پلتفرم‌اند و نباید به‌عنوان شواهد انسانی یا تک‌درمانی PTD-DBM ارائه شوند.

1. 01

   Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis

   Journal of Investigative Dermatology · 2017

   باز کردن منبع
2. 02

   The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled

   Journal of Investigative Dermatology · 2017

   باز کردن منبع
3. 03

   CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2

   Cells (MDPI) · 2023

   باز کردن منبع
4. 04

   CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation

   Cell Death & Differentiation · 2015

   باز کردن منبع
5. 05

   KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis

   British Journal of Pharmacology · 2021

   باز کردن منبع
6. 06

   Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies

   Cells (MDPI) · 2025

   باز کردن منبع
7. 07

   PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi

   Follicle Thought · 2019

   باز کردن منبع
8. 08

   CK Regeon and its PTD-DBM Peptide

   Hair Loss Cure 2020 · 2022

   باز کردن منبع