Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Verenigde Staten140 mgRetatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Alles bekijken

Overige onderzoeksmaterialen

PTD-DBM

CXXC5-Dvl-concurrerende fusiepeptide · preklinisch Wnt-/β-catenineonderzoek

Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraagCAS 1609454-11-6RUO
OnderzoeksstatusPreklinisch cel- en muisonderzoek / geen vastgestelde humane werkzaamheid of veiligheid
Geleverde vormFusiepeptide met 25 residuen (Arg8-Gly4-DBM)
LevertijdBevestigd bij offerte
PTD-DBM — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
PTD-DBM — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Directe cel- en muisonderzoeken ondersteunen gebruik als onderzoeksinstrument om de CXXC5-Dvl-interactie te verstoren en Wnt-/β-cateninegerelateerde uitlezingen in modellen voor haarregeneratie en wondherstel te meten
  • Het bewijs stelt geen humane werkzaamheid, afgifte door intacte huid, dosis, duurzaamheid of veiligheid vast
  • Resultaten van Cxxc5-knock-out, VPA-combinaties, KY-02061 en KY19382 moeten als afzonderlijk model- of molecuulbewijs worden geïdentificeerd en niet als bewijs voor PTD-DBM-monotherapie.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
1609454-11-6
Formule
COA
Molecuulgewicht
3082.6 Da
Uiterlijk
Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraag
Opslag
Volg stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij. Bescherm de droge peptide tegen vocht, licht en herhaald openen en kwalificeer temperatuurexcursies. Valideer voor oplossingen oplosmiddel of buffer, pH, concentratie, container, adsorptie, cysteïneoxidatie of disulfidevorming, aggregatie en bewaartijd; een algemene vriezer- of koelkasttemperatuur stelt geen houdbaarheid vast.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
Bevestigd bij offerte

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over PTD-DBM bestuderen

PTD-DBM is de fusiepeptide met 25 residuen RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC, ontwikkeld in onderzoek onder leiding van de groep van Kang-Yell Choi aan Yonsei University. Het combineert een Arg8-Gly4-eiwittransductiesegment met een van CXXC5 afgeleid Dishevelled-bindend motief. Cel- en muisonderzoeken melden verstoring van de CXXC5-Dvl-interactie en Wnt-/β-cateninegerelateerde uitlezingen in modellen voor wondherstel en haarregeneratie. Het bewijs blijft preklinisch. Bot- en andere platformuitbreidingen gebruiken vaak Cxxc5-knock-out of andere kleine moleculen zoals KY-02061 of KY19382 en vormen geen direct werkzaamheidsbewijs voor PTD-DBM. Er is geen geschikte humane dataset vastgesteld voor werkzaamheid, veiligheid, huidpenetratie of farmacokinetiek.

  • Geschikte toepassingen omvatten bindings- of competitieassays voor CXXC5-Dvl, controles voor cellulaire opname, Wnt-/β-cateninereportersystemen, onderzoek naar cysteïneoxidatie en gecontroleerde cel- of muismodellen voor wondherstel en haarregeneratie
  • Gepubliceerde resultaten voor haarregeneratie en wondherstel zijn preklinisch en stellen geen humane behandeluitkomsten vast
  • Botonderzoeken, knock-outmodellen en werk met KY-02061 of KY19382 bieden doelwit- of platformcontext, maar geen direct werkzaamheidsbewijs voor PTD-DBM.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

CXXC5 neemt deel aan negatieve terugkoppeling van Wnt-/β-cateninesignalering via interactie van het Dishevelled-bindende motief met het PDZ-domein van Dvl. Het DBM-segment van PTD-DBM is ontworpen om voor die interactie te concurreren, terwijl het N-terminale argininerijke segment cellulaire opname moet ondersteunen. Cel- en muisexperimenten melden na deze verstoring verhoogde β-cateninegerelateerde signalering. Die resultaten bewijzen geen betrouwbare passage door een intact humaan stratum corneum, klinische haargroei of volledig veiligheidsprofiel. Omdat Wnt-/β-cateninesignalering ook betrokken is bij proliferatie en oncogenese, vereisen routeactivering en off-targeteffecten modelspecifieke controles.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauGemengde bewijscontext
In bronnen vermelde routes
Topicaal
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Uitsluitend voor onderzoeksgebruik (RUO) en niet voor toediening aan mensen of dieren of gebruik als voedingsmiddel, geneesmiddel of voedingssupplement
  • Er werd geen geschikte humane dataset gevonden voor veiligheid, toxicologie, carcinogeniciteit, huidpenetratie of farmacokinetiek
  • Wnt-/β-cateninesignalering neemt deel aan proliferatie en oncogenese, zodat routeactivering en off-targeteffecten modelspecifieke controles vereisen
  • Hanteer in een laboratorium dat aan de voorschriften voldoet, vermijd blootstelling van huid of luchtwegen en behandel de peptide als materiaal met onbekende toxiciteit.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Gepubliceerd muisonderzoek heeft PTD-DBM beoordeeld in experimentele ontwerpen waarin ook valproïnezuur, een GSK3β-remmer en Wnt-routeactivator, werd gebruikt
  • Dat resultaat is modelspecifiek bewijs en geen algemene instructie voor mengen, synergie of gelijktijdige toediening
  • Beoordeel voor laboratoriumcompatibiliteit buffer, pH, redoxomstandigheden, oppervlakken, proteasen, VPA of andere routecontroles en assay-interferentie onder een vooraf gespecificeerd protocol.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van PTD-DBM

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de volledige sequentie met 25 residuen, terminale groepen, intacte massa met hoge resolutie en MS/MS of een andere orthogonale sequentiemethode
  • De COA moet referentiestandaard, peptidegehalte-assay, chromatografische zuiverheid met geïdentificeerd onzuiverheidsprofiel, water, residuele oplosmiddelen, tegenionen, aggregaten en partijspecifieke stabiliteit vermelden
  • Omdat de sequentie twee cysteïnen bevat, moeten vrije thiolen, oxidatie, intramoleculaire en intermoleculaire disulfidegebonden soorten en hanteringsomstandigheden expliciet worden beheerst
  • Uiterlijk, HPLC-oppervlaktepercentage of alleen een heldere oplossing kan identiteit, monomeertoestand, gehalte of experimentele geschiktheid niet vaststellen.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
PTDBM-1MG1 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij. Bescherm de droge peptide tegen vocht, licht en herhaald openen en kwalificeer temperatuurexcursies. Valideer voor oplossingen oplosmiddel of buffer, pH, concentratie, container, adsorptie, cysteïneoxidatie of disulfidevorming, aggregatie en bewaartijd; een algemene vriezer- of koelkasttemperatuur stelt geen houdbaarheid vast.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • PubChem CID 176453931 ondersteunt de identiteit met 25 residuen, formule C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂ en molecuulgewicht 3082,6 g/mol. Lee et al. 2017, PMID 28595998, rapporteert rechtstreeks PTD-DBM in cel- en muismodellen voor haarregeneratie, terwijl Lee et al. 2015, PMCID PMC4493411, direct bewijs biedt voor wondherstel en CXXC5-Dvl. Ryu et al. 2023, PMID 36831222, voegt DHT- en PGD2-gerelateerde preklinische context toe. Onderzoeken met Cxxc5-knock-out, KY-02061 of KY19382 zijn doelwit- of platformbewijs en mogen niet als humaan bewijs of bewijs voor PTD-DBM-monotherapie worden voorgesteld.
  1. 01

    Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Bron openen
  2. 02

    The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Bron openen
  3. 03

    CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2

    Cells (MDPI) · 2023

    Bron openen
  4. 04

    CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation

    Cell Death & Differentiation · 2015

    Bron openen
  5. 05

    KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis

    British Journal of Pharmacology · 2021

    Bron openen
  6. 06

    Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies

    Cells (MDPI) · 2025

    Bron openen
  7. 07

    PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi

    Follicle Thought · 2019

    Bron openen
  8. 08

    CK Regeon and its PTD-DBM Peptide

    Hair Loss Cure 2020 · 2022

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over PTD-DBM stellen

Welke exacte identiteit van PTD-DBM moet in een bestelspecificatie staan?+

De onderzoeksliteratuur en PubChem-registratie beschrijven de sequentie met 25 residuen RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC, doorgaans geschreven als H-RRRRRRRR-GGGG-RKTGHQICKFRKC-OH. De specificatie moet ook terminale groepen, tegenionen, basis van de molecuulmassa en vermelden of een geoxideerde of disulfidegebonden vorm is toegestaan. Alleen de naam PTD-DBM is onvoldoende om vast te stellen dat een commerciële partij met de onderzochte peptide overeenkomt.

Welk bewijs ondersteunt PTD-DBM rechtstreeks en wat mag niet worden geëxtrapoleerd?+

Direct bewijs bestaat uit cel- en muisonderzoeken naar verstoring van CXXC5-Dvl en modellen voor wondherstel en haarregeneratie. Het is geen humaan bewijs voor werkzaamheid, veiligheid, huidpenetratie of farmacokinetiek. Resultaten van Cxxc5-knock-out, combinaties met valproïnezuur, KY-02061, KY19382 of andere mimetische kleine moleculen bieden doelwit- of platformcontext maar mogen niet als PTD-DBM-monotherapiegegevens worden gepresenteerd.

Welke partijtests zijn bijzonder belangrijk voor deze cysteïnehoudende peptide?+

Vraag om volledige sequentie-identiteit, intacte massa met hoge resolutie, een orthogonale sequentiemethode, chromatografische zuiverheid en peptidegehalte. Omdat de sequentie twee cysteïnen bevat, moet de methode cysteïneoxidatie, intramoleculaire of intermoleculaire disulfidesoorten en andere aggregaten volgen. Definieer ook water, tegenion, residuele oplosmiddelen, bewaring en hertestvoorwaarden. HPLC-oppervlaktezuiverheid en uiterlijk alleen stellen geen gehalte, oxidatietoestand of biologische geschiktheid vast.