Pedidos confirmados recientesÚltimos 7 días
Australia2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Ver todo

Investigación neurocognitiva

DSIP

Referencia de investigación del nonapéptido WAGGDASGE · la farmacología relacionada con el sueño sigue sin resolverse

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del loteCAS 62568-57-4RUO
Estado de investigaciónEvidencia histórica exploratoria; el receptor endógeno y la función fisiológica siguen sin resolverse; solo para uso en investigación de laboratorio
Forma suministradaNonapéptido lineal; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH
Plazo10–18 días
DSIP — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y la forma física en el COA del lote liberado
DSIP — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y la forma física en el COA del lote liberado · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Las aplicaciones de investigación incluyen el desarrollo de métodos de identidad analítica y de impurezas, la reproducción de observaciones históricas de estudios del sueño, la investigación de la degradación rápida del péptido y el estudio cuidadosamente controlado de vías neuroendocrinas o relacionadas con el estrés propuestas
  • Los hallazgos comunicados sobre sueño, analgesia, endocrinología o abstinencia siguen siendo específicos del modelo y del estudio, y no constituyen beneficios del producto ni afirmaciones terapéuticas.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
62568-57-4
Fórmula
C35H48N10O15
Peso molecular
848.8 Da
Aspecto
Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y la forma física en el COA del lote liberado
Pureza
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el intervalo de transporte, el recipiente y cualquier tiempo de conservación de una solución preparada requieren datos para la forma, matriz y concentración exactas; no existe una regla universal de 2–8 °C, 14 días o posterior a la reconstitución.
Pedido mínimo
A petición
Plazo
10–18 días
PubChem CID 68816

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre DSIP

DSIP es el nonapéptido de secuencia definida H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, aislado históricamente y comparado con material sintético en la década de 1970. PubChem CID 68816 y la revisión química de FDA de 2026 respaldan la fórmula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, un peso molecular medio de aproximadamente 848,8 Da y CAS 62568-57-4 para la emideltida en forma libre; el acetato es una sustancia farmacéutica a granel distinta y no debe inferirse solo a partir del nombre común. Décadas de literatura sobre sueño, estrés, endocrinología y abstinencia siguen siendo difíciles de reproducir e interpretar: no se ha establecido ningún precursor endógeno, gen o receptor confirmado, y los estudios en humanos son pequeños y heterogéneos. El informe de FDA del 11 de mayo de 2026 propone no añadir ni la forma libre ni el acetato a la 503A Bulks List por deficiencias de caracterización y de datos de eficacia y seguridad. La discusión de PCAC sigue programada para el 24 de julio de 2026; la propuesta aún no es una determinación final de FDA.

  • Calificación de secuencia e identidad; métodos analíticos indicativos de estabilidad; reproducción controlada de observaciones históricas de estudios del sueño; y estudio exploratorio de laboratorio de hipótesis sobre degradación, neuroendocrinología, estrés o abstinencia
  • Estas son aplicaciones de investigación, no indicaciones clínicas.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

No se ha identificado ningún receptor, precursor endógeno o gen confirmado para DSIP. La participación propuesta de sistemas GABAérgicos, monoaminérgicos, de adenosina, opioides y del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal sigue siendo hipotética y dependiente del método. Un tiempo de degradación corto medido no demuestra un efecto prolongado activado por un receptor, y las hipótesis de vías no deben presentarse como un mecanismo causal establecido.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto analítico / de laboratorio
Vías descritas en las fuentes
Intravenosa
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • No destinado a uso humano ni veterinario
  • Los pequeños estudios iniciales no establecen la seguridad a largo plazo, la seguridad durante el embarazo, el riesgo de interacciones, el potencial de dependencia ni límites operativos seguros
  • El informe de FDA del 11 de mayo de 2026 no encontró datos de seguridad para la vía subcutánea propuesta, identificó posibles problemas de agregación, impurezas peptídicas, inmunogenicidad y control de endotoxinas, y propuso no añadir ni la forma libre ni el acetato a la 503A Bulks List
  • La discusión de PCAC del 24 de julio y la posterior determinación final de FDA siguen pendientes
  • Seguir la SDS del lote liberado y la evaluación de riesgos institucional.

Interacciones descritas en la literatura

  • No se identificó ningún programa controlado de combinaciones de DSIP o de interacciones farmacológicas en pacientes
  • Las combinaciones con melatonina, Selank, Epitalon, Semax, péptidos relacionados con la hormona del crecimiento, agentes GABAérgicos u opioides no constituyen orientación validada sobre compatibilidad o seguridad.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de DSIP

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exigir la secuencia WAGGDASGE y los extremos exactos, la forma suministrada o el contraión, la masa intacta teórica y observada de alta resolución, evidencia ortogonal de secuencia cuando proceda, pureza HPLC indicativa de estabilidad y perfil de impurezas, contenido cuantitativo de péptido, agua, contraión, residuos y estabilidad específica del lote
  • Las afirmaciones de esterilidad, endotoxinas bacterianas y partículas requieren ensayos independientes del lote liberado
  • El aspecto blanco, una solución preparada transparente o un resultado genérico de área ≥99 % no demuestran identidad ni idoneidad.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
DSIP-02MG2 mg10 viales
DSIP-05MG5 mg10 viales
DSIP-10MG10 mg10 viales
DSIP-12MG12 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el intervalo de transporte, el recipiente y cualquier tiempo de conservación de una solución preparada requieren datos para la forma, matriz y concentración exactas; no existe una regla universal de 2–8 °C, 14 días o posterior a la reconstitución.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Identidad: PubChem CID 68816, informe de FDA sobre emideltida del 11 de mayo de 2026 y artículos de Schoenenberger-Monnier de 1977–1978. Contexto del sueño humano: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 y el pequeño estudio de 1992 sobre insomnio crónico, PMID 1299794. Síntesis crítica: PMID 16539679. Degradación dependiente del método: PMID 25463 y PMID 3628078. Situación regulatoria: informe de FDA del 11 de mayo, aviso del Federal Register del 16 de abril de 2026 y calendario de FDA PCAC del 23–24 de julio de 2026. Cada fuente debe conservar el material, la forma, el modelo y las limitaciones exactos.
  1. 01

    Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Abrir fuente
  2. 02

    The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

    Experientia · 1977

    Abrir fuente
  3. 03

    The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

    Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978

    Abrir fuente
  4. 04

    Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

    International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981

    Abrir fuente
  5. 05

    The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

    Experientia · 1981

    Abrir fuente
  6. 06

    Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

    Neuropsychobiology · 1983

    Abrir fuente
  7. 07

    Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

    Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984

    Abrir fuente
  8. 08

    Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

    Journal of Neurochemistry · 2006

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre DSIP

¿Qué identidad química debe confirmarse para DSIP?+

PubChem CID 68816 respalda el nonapéptido libre WAGGDASGE, la secuencia H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, la fórmula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, un peso molecular medio de aproximadamente 848,8 Da y CAS 62568-57-4. El pedido debe indicar aun así los extremos exactos, la sal o el contraión suministrado, la base de agua y la base de contenido neto de péptido; el COA del lote liberado debe conciliar la masa teórica con la observada.

¿Qué demuestra realmente la evidencia sobre el sueño en humanos?+

La literatura en humanos es escasa, antigua y heterogénea. Un estudio paralelo doble ciego por pares de 1992 incluyó a 16 personas con insomnio crónico y utilizó 25 nmol/kg por vía intravenosa en las noches 3–5 de un protocolo de cinco noches. Los efectos fueron débiles, en parte sensibles a un cambio incidental en el grupo placebo, y los autores concluyeron que era poco probable que el tratamiento a corto plazo ofreciera un beneficio terapéutico importante. La revisión de FDA de mayo de 2026 consideró que la evidencia intravenosa era inconcluyente o preliminar y no encontró datos de eficacia para la vía subcutánea propuesta. Estos estudios no validan DSIP como tratamiento del sueño ni proporcionan instrucciones de dosificación para clientes.

¿Qué atributos de calidad importan además del porcentaje de área HPLC?+

Utilizar evidencia de identidad ortogonal, como masa intacta de alta resolución y, cuando sea necesario, confirmación de secuencia por LC-MS/MS; exigir además HPLC indicativa de estabilidad con perfil de impurezas, contenido cuantitativo de péptido, agua, contraión, disolventes residuales y estabilidad específica del lote. La esterilidad, las endotoxinas bacterianas y las partículas son ensayos independientes. El aspecto y el área cromatográfica por sí solos no demuestran identidad, contenido, estabilidad ni idoneidad para la administración.