DSIP

• Las aplicaciones de investigación incluyen el desarrollo de métodos de identidad analítica y de impurezas, la reproducción de observaciones históricas de estudios del sueño, la investigación de la degradación rápida del péptido y el estudio cuidadosamente controlado de vías neuroendocrinas o relacionadas con el estrés propuestas
• Los hallazgos comunicados sobre sueño, analgesia, endocrinología o abstinencia siguen siendo específicos del modelo y del estudio, y no constituyen beneficios del producto ni afirmaciones terapéuticas.

CAS

62568-57-4

Fórmula

C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅

Peso molecular

848.8 g/mol

Aspecto

Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y la forma física en el COA del lote liberado

Pureza

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el intervalo de transporte, el recipiente y cualquier tiempo de conservación de una solución preparada requieren datos para la forma, matriz y concentración exactas; no existe una regla universal de 2–8 °C, 14 días o posterior a la reconstitución.

Pedido mínimo

1 kit (10 viales) por SKU

Plazo

10–18 días

DSIP es el nonapéptido de secuencia definida H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, aislado históricamente y comparado con material sintético en la década de 1970. PubChem CID 68816 y la revisión química de FDA de 2026 respaldan la fórmula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, un peso molecular medio de aproximadamente 848,8 Da y CAS 62568-57-4 para la emideltida en forma libre; el acetato es una sustancia farmacéutica a granel distinta y no debe inferirse solo a partir del nombre común. Décadas de literatura sobre sueño, estrés, endocrinología y abstinencia siguen siendo difíciles de reproducir e interpretar: no se ha establecido ningún precursor endógeno, gen o receptor confirmado, y los estudios en humanos son pequeños y heterogéneos. El informe de FDA del 11 de mayo de 2026 propone no añadir ni la forma libre ni el acetato a la 503A Bulks List por deficiencias de caracterización y de datos de eficacia y seguridad. La discusión de PCAC sigue programada para el 24 de julio de 2026; la propuesta aún no es una determinación final de FDA.

• Calificación de secuencia e identidad; métodos analíticos indicativos de estabilidad; reproducción controlada de observaciones históricas de estudios del sueño; y estudio exploratorio de laboratorio de hipótesis sobre degradación, neuroendocrinología, estrés o abstinencia
• Estas son aplicaciones de investigación, no indicaciones clínicas.

No se ha identificado ningún receptor, precursor endógeno o gen confirmado para DSIP. La participación propuesta de sistemas GABAérgicos, monoaminérgicos, de adenosina, opioides y del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal sigue siendo hipotética y dependiente del método. Un tiempo de degradación corto medido no demuestra un efecto prolongado activado por un receptor, y las hipótesis de vías no deben presentarse como un mecanismo causal establecido.

• No destinado a uso humano ni veterinario
• Los pequeños estudios iniciales no establecen la seguridad a largo plazo, la seguridad durante el embarazo, el riesgo de interacciones, el potencial de dependencia ni límites operativos seguros
• El informe de FDA del 11 de mayo de 2026 no encontró datos de seguridad para la vía subcutánea propuesta, identificó posibles problemas de agregación, impurezas peptídicas, inmunogenicidad y control de endotoxinas, y propuso no añadir ni la forma libre ni el acetato a la 503A Bulks List
• La discusión de PCAC del 24 de julio y la posterior determinación final de FDA siguen pendientes
• Seguir la SDS del lote liberado y la evaluación de riesgos institucional.

Interacciones descritas en la literatura

• No se identificó ningún programa controlado de combinaciones de DSIP o de interacciones farmacológicas en pacientes
• Las combinaciones con melatonina, Selank, Epitalon, Semax, péptidos relacionados con la hormona del crecimiento, agentes GABAérgicos u opioides no constituyen orientación validada sobre compatibilidad o seguridad.

Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial

• 2 mg
• 5 mg
• 10 mg
• 12 mg

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En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Exigir la secuencia WAGGDASGE y los extremos exactos, la forma suministrada o el contraión, la masa intacta teórica y observada de alta resolución, evidencia ortogonal de secuencia cuando proceda, pureza HPLC indicativa de estabilidad y perfil de impurezas, contenido cuantitativo de péptido, agua, contraión, residuos y estabilidad específica del lote
• Las afirmaciones de esterilidad, endotoxinas bacterianas y partículas requieren ensayos independientes del lote liberado
• El aspecto blanco, una solución preparada transparente o un resultado genérico de área ≥99 % no demuestran identidad ni idoneidad.

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el intervalo de transporte, el recipiente y cualquier tiempo de conservación de una solución preparada requieren datos para la forma, matriz y concentración exactas; no existe una regla universal de 2–8 °C, 14 días o posterior a la reconstitución.

Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.

• Identidad: PubChem CID 68816, informe de FDA sobre emideltida del 11 de mayo de 2026 y artículos de Schoenenberger-Monnier de 1977–1978. Contexto del sueño humano: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 y el pequeño estudio de 1992 sobre insomnio crónico, PMID 1299794. Síntesis crítica: PMID 16539679. Degradación dependiente del método: PMID 25463 y PMID 3628078. Situación regulatoria: informe de FDA del 11 de mayo, aviso del Federal Register del 16 de abril de 2026 y calendario de FDA PCAC del 23–24 de julio de 2026. Cada fuente debe conservar el material, la forma, el modelo y las limitaciones exactos.

1. 01

   Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

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2. 02

   The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

   Experientia · 1977

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3. 03

   The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

   Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978

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4. 04

   Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

   International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981

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5. 05

   The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

   Experientia · 1981

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6. 06

   Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

   Neuropsychobiology · 1983

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7. 07

   Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

   Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984

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8. 08

   Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

   Journal of Neurochemistry · 2006

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