Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Nederland60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Alles bekijken

Neurocognitief onderzoek

DSIP

WAGGDASGE-nonapeptide als onderzoeksreferentie · slaapgerelateerde farmacologie blijft onopgehelderd

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 62568-57-4RUO
OnderzoeksstatusVerkennend historisch bewijs; endogene receptor en fysiologische rol blijven onopgehelderd; uitsluitend voor laboratoriumonderzoek
Geleverde vormLineaire nonapeptide; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH
Levertijd10–18 dagen
DSIP — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
DSIP — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekstoepassingen omvatten ontwikkeling van analytische identiteits- en onzuiverheidsmethoden, replicatie van historische waarnemingen uit slaaponderzoek, onderzoek naar snelle peptideafbraak en zorgvuldig gecontroleerd onderzoek naar voorgestelde neuro-endocriene of stressgerelateerde routes
  • Gemelde bevindingen over slaap, analgesie, endocrinologie of ontwenning blijven model- en onderzoeksspecifiek en zijn geen productvoordelen of behandelclaims.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
62568-57-4
Formule
C35H48N10O15
Molecuulgewicht
848.8 Da
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik, container en eventuele bewaartijd van een bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte vorm, matrix en concentratie; er geldt geen universele regel van 2–8 °C, 14 dagen of na reconstitutie.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
10–18 dagen
PubChem CID 68816

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over DSIP bestuderen

DSIP is de sequentiegedefinieerde nonapeptide H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, in de jaren 1970 historisch geïsoleerd en met synthetisch materiaal vergeleken. PubChem CID 68816 en de chemiebeoordeling van FDA uit 2026 ondersteunen formule C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, gemiddeld molecuulgewicht van ongeveer 848,8 Da en CAS 62568-57-4 voor vrije emideltidebase; acetaat is een afzonderlijke bulkstof en mag niet alleen uit de gewone naam worden afgeleid. Tientallen jaren literatuur over slaap, stress, endocrinologie en ontwenning blijven moeilijk reproduceerbaar en interpreteerbaar: geen bevestigde endogene precursor, gen of receptor is vastgesteld en humane onderzoeken zijn klein en heterogeen. De FDA-briefing van 11 mei 2026 stelt voor om vrije base noch acetaat aan de 503A Bulks List toe te voegen wegens lacunes in karakterisering, werkzaamheid en veiligheidsgegevens. PCAC-bespreking blijft gepland voor 24 juli 2026; het voorstel is nog geen definitieve FDA-bepaling.

  • Kwalificatie van sequentie en identiteit; stabiliteitsindicerende analytische methoden; gecontroleerde replicatie van historische waarnemingen uit slaaponderzoek; en verkennend laboratoriumonderzoek naar hypothesen over afbraak, neuro-endocrinologie, stress of ontwenning
  • Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Er is geen bevestigde DSIP-receptor, endogene precursor of gen geïdentificeerd. Voorgestelde betrokkenheid van GABA-erge, monoaminerge, adenosine-, opioïde en hypothalamus-hypofyse-bijnierprocessen blijft hypothese- en methodeafhankelijk. Een korte gemeten afbraaktijd bewijst geen receptorgestuurd langdurig effect en routehypothesen mogen niet als een vastgesteld causaal mechanisme worden voorgesteld.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauAnalytische / laboratoriumcontext
In bronnen vermelde routes
Intraveneus
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet voor gebruik bij mensen of dieren
  • Kleine vroege onderzoeken stellen geen veiligheid op lange termijn, veiligheid tijdens zwangerschap, interactierisico, afhankelijkheidspotentieel of veilige gebruiksbeperkingen vast
  • De FDA-briefing van 11 mei 2026 vond geen veiligheidsgegevens voor de genomineerde subcutane route, identificeerde mogelijke zorgen over aggregatie, peptideonzuiverheden, immunogeniciteit en endotoxinebeheersing en stelde voor vrije base noch acetaat aan de 503A Bulks List toe te voegen
  • De PCAC-bespreking van 24 juli en de latere definitieve FDA-bepaling zijn nog in afwachting
  • Volg het SDS-veiligheidsinformatieblad van de vrijgegeven partij en de institutionele risicobeoordeling.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er werd geen gecontroleerd DSIP-combinatieprogramma of programma voor geneesmiddelinteracties bij patiënten gevonden
  • Combinaties met melatonine, Selank, Epitalon, Semax, GH-gerelateerde peptiden, GABA-erge middelen of opioïden zijn geen gevalideerd advies voor compatibiliteit of veiligheid.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van DSIP

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de exacte WAGGDASGE-sequentie en termini, geleverde vorm/tegenion, theoretische en waargenomen intacte massa met hoge resolutie, waar passend orthogonaal sequentiebewijs, stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water/tegenion/residuen en partijspecifieke stabiliteit
  • Claims over steriliteit, bacterieel endotoxine en deeltjes vereisen afzonderlijke tests van de vrijgegeven partij
  • Een wit uiterlijk, heldere bereide oplossing of algemeen oppervlaktepercentage van ≥99% kan identiteit of geschiktheid niet vaststellen.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
DSIP-02MG2 mg10 injectieflacons
DSIP-05MG5 mg10 injectieflacons
DSIP-10MG10 mg10 injectieflacons
DSIP-12MG12 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik, container en eventuele bewaartijd van een bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte vorm, matrix en concentratie; er geldt geen universele regel van 2–8 °C, 14 dagen of na reconstitutie.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: PubChem CID 68816, FDA-briefing over emideltide van 11 mei 2026 en de artikelen van Schoenenberger-Monnier uit 1977–1978. Context van humane slaap: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 en het kleine onderzoek naar chronische slapeloosheid uit 1992, PMID 1299794. Kritische synthese: PMID 16539679. Methodeafhankelijke afbraak: PMID 25463 en PMID 3628078. Regelgevende status: FDA-briefing van 11 mei, kennisgeving in het Federal Register van 16 april 2026 en FDA-PCAC-kalender voor 23–24 juli 2026. Elke bron moet gekoppeld blijven aan het exacte materiaal, de vorm, het model en de beperkingen.
  1. 01

    Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Bron openen
  2. 02

    The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

    Experientia · 1977

    Bron openen
  3. 03

    The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

    Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978

    Bron openen
  4. 04

    Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

    International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981

    Bron openen
  5. 05

    The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

    Experientia · 1981

    Bron openen
  6. 06

    Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

    Neuropsychobiology · 1983

    Bron openen
  7. 07

    Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

    Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984

    Bron openen
  8. 08

    Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

    Journal of Neurochemistry · 2006

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over DSIP stellen

Welke chemische identiteit moet voor DSIP worden bevestigd?+

PubChem CID 68816 ondersteunt de vrije nonapeptide WAGGDASGE, sequentie H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, formule C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, gemiddeld molecuulgewicht van ongeveer 848,8 Da en CAS 62568-57-4. De bestelling moet nog steeds de exacte termini, geleverd zout of tegenion, waterbasis en basis van nettopeptidegehalte vermelden; de COA van de vrijgegeven partij moet theoretische en waargenomen massa op elkaar afstemmen.

Wat toont het humane slaapbewijs werkelijk?+

De humane literatuur is klein, oud en heterogeen. Een dubbelblind onderzoek uit 1992 met gematchte paren en parallelle groepen omvatte 16 mensen met chronische slapeloosheid en gebruikte op nachten 3–5 van een protocol van vijf nachten intraveneus 25 nmol/kg. De effecten waren zwak en deels gevoelig voor een incidentele verandering in de placebogroep; de auteurs concludeerden dat kortdurende behandeling waarschijnlijk geen groot therapeutisch voordeel zou bieden. De FDA-beoordeling van mei 2026 vond het intraveneuze bewijs niet-overtuigend of voorlopig en vond geen werkzaamheidsgegevens voor de genomineerde subcutane route. Deze onderzoeken valideren DSIP niet als slaapbehandeling en geven geen doseringsinstructies voor klanten.

Welke kwaliteitskenmerken zijn naast een HPLC-oppervlaktepercentage van belang?+

Gebruik orthogonaal identiteitsbewijs zoals intacte massa met hoge resolutie en waar nodig LC-MS/MS-sequentiebevestiging; vereis daarnaast stabiliteitsindicerende HPLC met onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en partijspecifieke stabiliteit. Steriliteit, bacterieel endotoxine en deeltjesclaims zijn afzonderlijke tests. Uiterlijk en chromatografische oppervlakte alleen stellen geen identiteit, gehalte, stabiliteit of geschiktheid voor toediening vast.