DSIP

WAGGDASGE-nonapeptide als onderzoeksreferentie · slaapgerelateerde farmacologie blijft onopgehelderd

Batchspecifiek · batch-COACAS 62568-57-4RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Geleverde vormLineaire nonapeptide; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH
Levertijd10–18 dagen
DSIP — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
DSIP — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekstoepassingen omvatten ontwikkeling van analytische identiteits- en onzuiverheidsmethoden, replicatie van historische waarnemingen uit slaaponderzoek, onderzoek naar snelle peptideafbraak en zorgvuldig gecontroleerd onderzoek naar voorgestelde neuro-endocriene of stressgerelateerde routes
  • Gemelde bevindingen over slaap, analgesie, endocrinologie of ontwenning blijven model- en onderzoeksspecifiek en zijn geen productvoordelen of behandelclaims.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
62568-57-4
Formule
C35H48N10O15
Molecuulgewicht
848.8 g/mol
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik, container en eventuele bewaartijd van een bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte vorm, matrix en concentratie; er geldt geen universele regel van 2–8 °C, 14 dagen of na reconstitutie.
MOQ
1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Levertijd
10–18 dagen
PubChem CID 68816

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over DSIP bestuderen

DSIP is de sequentiegedefinieerde nonapeptide H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, in de jaren 1970 historisch geïsoleerd en met synthetisch materiaal vergeleken. PubChem CID 68816 en de chemiebeoordeling van FDA uit 2026 ondersteunen formule C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, gemiddeld molecuulgewicht van ongeveer 848,8 Da en CAS 62568-57-4 voor vrije emideltidebase; acetaat is een afzonderlijke bulkstof en mag niet alleen uit de gewone naam worden afgeleid. Tientallen jaren literatuur over slaap, stress, endocrinologie en ontwenning blijven moeilijk reproduceerbaar en interpreteerbaar: geen bevestigde endogene precursor, gen of receptor is vastgesteld en humane onderzoeken zijn klein en heterogeen. De FDA-briefing van 11 mei 2026 stelt voor om vrije base noch acetaat aan de 503A Bulks List toe te voegen wegens lacunes in karakterisering, werkzaamheid en veiligheidsgegevens. PCAC-bespreking blijft gepland voor 24 juli 2026; het voorstel is nog geen definitieve FDA-bepaling.

  • Kwalificatie van sequentie en identiteit; stabiliteitsindicerende analytische methoden; gecontroleerde replicatie van historische waarnemingen uit slaaponderzoek; en verkennend laboratoriumonderzoek naar hypothesen over afbraak, neuro-endocrinologie, stress of ontwenning
  • Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Er is geen bevestigde DSIP-receptor, endogene precursor of gen geïdentificeerd. Voorgestelde betrokkenheid van GABA-erge, monoaminerge, adenosine-, opioïde en hypothalamus-hypofyse-bijnierprocessen blijft hypothese- en methodeafhankelijk. Een korte gemeten afbraaktijd bewijst geen receptorgestuurd langdurig effect en routehypothesen mogen niet als een vastgesteld causaal mechanisme worden voorgesteld.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauAnalytische / laboratoriumcontext
In bronnen vermelde routes
Intraveneus
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet voor gebruik bij mensen of dieren
  • Kleine vroege onderzoeken stellen geen veiligheid op lange termijn, veiligheid tijdens zwangerschap, interactierisico, afhankelijkheidspotentieel of veilige gebruiksbeperkingen vast
  • De FDA-briefing van 11 mei 2026 vond geen veiligheidsgegevens voor de genomineerde subcutane route, identificeerde mogelijke zorgen over aggregatie, peptideonzuiverheden, immunogeniciteit en endotoxinebeheersing en stelde voor vrije base noch acetaat aan de 503A Bulks List toe te voegen
  • De PCAC-bespreking van 24 juli en de latere definitieve FDA-bepaling zijn nog in afwachting
  • Volg het SDS-veiligheidsinformatieblad van de vrijgegeven partij en de institutionele risicobeoordeling.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er werd geen gecontroleerd DSIP-combinatieprogramma of programma voor geneesmiddelinteracties bij patiënten gevonden
  • Combinaties met melatonine, Selank, Epitalon, Semax, GH-gerelateerde peptiden, GABA-erge middelen of opioïden zijn geen gevalideerd advies voor compatibiliteit of veiligheid.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Batchdocumentatie

Batch-COA's van DSIP

Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid

  • Vervaagde preview van een batch-COA van DSIP 2 mg2 mg
  • Vervaagde preview van een batch-COA van DSIP 5 mg5 mg
  • Vervaagde preview van een batch-COA van DSIP 10 mg10 mg
  • Vervaagde preview van een batch-COA van DSIP 12 mg12 mg

De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.

Onafhankelijke test afgekeurd? Volledige terugbetaling.

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.

Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd

Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.

Op elk batch-COA: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid · LyoPep controleren

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de exacte WAGGDASGE-sequentie en termini, geleverde vorm/tegenion, theoretische en waargenomen intacte massa met hoge resolutie, waar passend orthogonaal sequentiebewijs, stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water/tegenion/residuen en partijspecifieke stabiliteit
  • Claims over steriliteit, bacterieel endotoxine en deeltjes vereisen afzonderlijke tests van de vrijgegeven partij
  • Een wit uiterlijk, heldere bereide oplossing of algemeen oppervlaktepercentage van ≥99% kan identiteit of geschiktheid niet vaststellen.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
DS22 mg10 injectieflacons
DS55 mg10 injectieflacons
DS1010 mg10 injectieflacons
DS1212 mg10 injectieflacons
DS1515 mg10 injectieflacons

Andere vorm

Ook verkrijgbaar als neusspray (voorraad in de VS)

Zwarte neussprayfles van 10 mL met doorzichtige dop
Neussprayfles van 10 mL

Naast gevriesdroogde flesjes leveren we DSIP ook als oplossing in een neusspray, verzonden vanuit onze voorraad in de VS.

Sterktes
2 mg · 5 mg · 10 mg
Flesmaten
10 mL of 20 mL
Minimale bestelling
10 flessen per sterkte en flesmaat
Verzonden vanuit
Onze voorraad in de VS

Hantering

Plan de opslag voordat het pakket aankomt

Volg de COA van de vrijgegeven partij, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring. Temperatuur, lichtbescherming, verzendbereik, container en eventuele bewaartijd van een bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte vorm, matrix en concentratie; er geldt geen universele regel van 2–8 °C, 14 dagen of na reconstitutie.

Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.

Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+

Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+

Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: PubChem CID 68816, FDA-briefing over emideltide van 11 mei 2026 en de artikelen van Schoenenberger-Monnier uit 1977–1978. Context van humane slaap: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 en het kleine onderzoek naar chronische slapeloosheid uit 1992, PMID 1299794. Kritische synthese: PMID 16539679. Methodeafhankelijke afbraak: PMID 25463 en PMID 3628078. Regelgevende status: FDA-briefing van 11 mei, kennisgeving in het Federal Register van 16 april 2026 en FDA-PCAC-kalender voor 23–24 juli 2026. Elke bron moet gekoppeld blijven aan het exacte materiaal, de vorm, het model en de beperkingen.
  1. 01

    Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Bron openen
  2. 02

    The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

    Experientia · 1977

    Bron openen
  3. 03

    The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

    Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978

    Bron openen
  4. 04

    Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

    International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981

    Bron openen
  5. 05

    The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

    Experientia · 1981

    Bron openen
  6. 06

    Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

    Neuropsychobiology · 1983

    Bron openen
  7. 07

    Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

    Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984

    Bron openen
  8. 08

    Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

    Journal of Neurochemistry · 2006

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over DSIP stellen

Welke chemische identiteit moet voor DSIP worden bevestigd?+

PubChem CID 68816 ondersteunt de vrije nonapeptide WAGGDASGE, sequentie H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, formule C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, gemiddeld molecuulgewicht van ongeveer 848,8 Da en CAS 62568-57-4. De bestelling moet nog steeds de exacte termini, geleverd zout of tegenion, waterbasis en basis van nettopeptidegehalte vermelden; de COA van de vrijgegeven partij moet theoretische en waargenomen massa op elkaar afstemmen.

Wat toont het humane slaapbewijs werkelijk?+

De humane literatuur is klein, oud en heterogeen. Een dubbelblind onderzoek uit 1992 met gematchte paren en parallelle groepen omvatte 16 mensen met chronische slapeloosheid en gebruikte op nachten 3–5 van een protocol van vijf nachten intraveneus 25 nmol/kg. De effecten waren zwak en deels gevoelig voor een incidentele verandering in de placebogroep; de auteurs concludeerden dat kortdurende behandeling waarschijnlijk geen groot therapeutisch voordeel zou bieden. De FDA-beoordeling van mei 2026 vond het intraveneuze bewijs niet-overtuigend of voorlopig en vond geen werkzaamheidsgegevens voor de genomineerde subcutane route. Deze onderzoeken valideren DSIP niet als slaapbehandeling en geven geen doseringsinstructies voor klanten.

Welke kwaliteitskenmerken zijn naast een HPLC-oppervlaktepercentage van belang?+

Gebruik orthogonaal identiteitsbewijs zoals intacte massa met hoge resolutie en waar nodig LC-MS/MS-sequentiebevestiging; vereis daarnaast stabiliteitsindicerende HPLC met onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en partijspecifieke stabiliteit. Steriliteit, bacterieel endotoxine en deeltjesclaims zijn afzonderlijke tests. Uiterlijk en chromatografische oppervlakte alleen stellen geen identiteit, gehalte, stabiliteit of geschiktheid voor toediening vast.

Bewijs vóór bestelling

Informatie voor kopers