Vesugen

Liniowy tripeptydowy wzorzec badawczy Lys-Glu-Asp (KED)

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 204271-66-9RUO
COA partii
MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Dostarczana postaćLiniowy, niemodyfikowany L-tripeptyd
Czas realizacji14–21 dni
Vesugen — Biały lub prawie biały liofilizowany proszek
Vesugen — Biały lub prawie biały liofilizowany proszek · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Opublikowane konteksty badawcze, a nie korzyści deklarowane dla tego materiału RUO: KED badano w modelach starzenia komórek naczyniowych, markerów śródbłonka i miażdżycy; badania tej samej sieci opisują zmiany Ki-67, p53, E-selektyny, endoteliny-1, ekspresji koneksyn i SIRT1 w układach swoistych dla modelu; doniesienie naczyniowe z udziałem 41 uczestników i małe doniesienie o wielochorobowości są niekontrolowane i nie mogą ustalać skuteczności; eksploracyjne wyniki neuroplastyczności pochodzą z modeli komórkowych i mysich, a publikacja 5xFAD ma formalną korektę
  • Żadne ocenione tu wiarygodne dowody nie wspierają twierdzeń o ustalonym działaniu przeciwstarzeniowym, neuroprotekcyjnym, wspomagającym regenerację fizyczną ani korzyści sercowo-naczyniowej u ludzi.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
204271-66-9
Wzór
C15H26N4O8
Masa cząsteczkowa
390.39 g/mol
Wygląd
Biały lub prawie biały liofilizowany proszek
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji dostawcy. Jeżeli dokumentacja partii nie stanowi inaczej, szczelnie zamknięty liofilizowany KED przechowuj w stanie wysuszonym, chroniony przed światłem i w temperaturze -20°C lub niższej. Laboratorium odbierające powinno zwalidować rozpuszczalnik, stężenie, zgodność pojemnika i czas przetrzymywania roztworu oraz minimalizować wielokrotne cykle zamrażania–rozmrażania. Nie zweryfikowano uniwersalnego 7-10-dniowego okresu trwałości roztworu ani 24-miesięcznego okresu ponownego badania dla każdej partii.
MOQ
1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji
14–21 dni
PubChem CID 87571363

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Vesugen

Vesugen jest nazwą handlową związaną z liniowym tripeptydem Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 identyfikuje kwas lizylowo-glutamylowo-asparaginowy o wzorze C₁₅H₂₆N₄O₈ i masie cząsteczkowej 390.39 Da. Opublikowane prace obejmują modele hodowli komórkowych, hodowli organotypowych i gryzoni oraz dwa małe niekontrolowane doniesienia dotyczące ludzi; są silnie skoncentrowane w sieci badawczej Chawinsona i nie stanowią niezależnie zreplikowanej bazy dowodów terapeutycznych. PMID 25051774 opisuje badanie przed i po interwencji z udziałem 41 uczestników bez zgłoszonego projektu randomizowanego ani kontrolowanego placebo. PMID 26390612 podaje 32 uczestników, chociaż zgłoszone liczby według płci — 18 mężczyzn i 12 kobiet — sumują się do 30; rozbieżność źródła pozostaje nierozstrzygnięta. Publikacja z 2021 roku dotycząca myszy 5xFAD (PMID 34071923) otrzymała w 2025 roku korektę z powodu powielonych obrazów na rycinach 5 i 8 (PMID 39861198). W korekcie stwierdzono, że nie wpłynęło to na wnioski, lecz trzeba ją cytować razem z pierwotną publikacją. Ten produkt luzem jest analitycznym i eksperymentalnym materiałem badawczym, a nie zarejestrowanym lekiem ani gotowym suplementem diety.

  • Konteksty badawcze obejmują opracowywanie metod tożsamości i zanieczyszczeń; modele proliferacji i starzenia komórek śródbłonka naczyniowego; układy oznaczeń endoteliny-1, koneksyn, SIRT1, E-selektyny, Ki-67 i p53; organotypowe i dotyczące gryzoni modele neuroplastyczności; oraz krytyczną ocenę lub replikację małych obserwacyjnych doniesień dotyczących ludzi
  • Konteksty te nie ustalają wskazania klinicznego, zalecanej drogi podania ani zastosowania terapeutycznego.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Nie ustalono zwalidowanego receptora ani mechanizmu KED u ludzi. Badania sieci Chawinsona opisują swoiste dla modelu zmiany proliferacji, starzenia komórkowego i markerów naczyniowych, a część publikacji wykorzystuje obliczeniowe dokowanie peptydu do DNA w celu zaproponowania regulacji na poziomie promotora. Są to hipotezy z układów in vitro, in silico, organotypowych lub zwierzęcych, a nie bezpośredni strukturalny dowód wiązania z celem ani wykazany szlak przyczynowy u ludzi. Streszczenie PubMed badania 5xFAD z 2021 roku przypisuje określone dopasowania sekwencji promotora EDR, a nie KED, dlatego usunięto wcześniejsze twierdzenie, że wykazano wiązanie KED z regionami promotorów CASP3, MAPT lub PSEN1. Nie zidentyfikowano badania farmakokinetycznego u ludzi.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu
Drogi opisane w źródłach
Dootrzewnowa
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Ten peptyd luzem jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego i nie jest jałowy ani zakwalifikowany do podawania ludziom lub zwierzętom
  • Nie zidentyfikowano formalnego programu bezpieczeństwa Phase I
  • Dwa małe doniesienia dotyczące ludzi były niekontrolowane i nie zapewniają prospektywnego ustalania zdarzeń niepożądanych potrzebnego do oceny bezpieczeństwa; drugie doniesienie zawiera także nierozstrzygniętą rozbieżność liczebności próby i opisuje aktywność prooksydacyjną oraz zmniejszenie liczby krwiotwórczych komórek CD34+ obok korzystnych twierdzeń
  • Nie zbadano odpowiednio ciąży, laktacji, stosowania pediatrycznego, niewydolności narządów, przeciwwskazań ani interakcji lekowych
  • Publikację dotyczącą myszy z 2021 roku trzeba cytować wraz z korektą z 2025 roku
  • Laboratoria powinny przestrzegać karty SDS, używać odpowiednich ŚOI, przeprowadzić udokumentowaną ocenę ryzyka i uzyskać zatwierdzenia instytucjonalne wymagane dla zamierzonego modelu.

Interakcje opisane w literaturze

  • Nie zidentyfikowano autorytatywnych danych interakcji klinicznych ani zwalidowanego schematu połączeń
  • Twierdzenia, że KED działa synergistycznie lub jest zgodny z Epitalonem, Pinealonem, Cartalaxem, Cardiogenem lub innymi peptydami, są hipotezami dostawców albo społeczności, a nie ustalonymi wytycznymi bezpieczeństwa lub skuteczności
  • W układach eksperymentalnych leczenie zmieniające sygnalizację śródbłonkową, proliferację, stres oksydacyjny, ekspresję genów lub odczyty oznaczenia może zakłócać interpretację i, gdy ma znaczenie, powinno być z góry określone jako kontrola
  • Ten katalog nie udziela porad dotyczących zarządzania lekami ani połączeń.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii Vesugen

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

  • Rozmyty podgląd COA serii Vesugen 10 mg10 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj certyfikatu COA zwolnionej partii podającego dokładną tożsamość H-Lys-Glu-Asp-OH, wzór cząsteczkowy, masę teoretyczną, zmierzoną nienaruszoną masę i metodę tożsamości; czystość chromatograficzną i profil zanieczyszczeń; zawartość przeciwjonu lub soli; wodę, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie netto peptydu
  • Oprócz nienaruszonej masy i HPLC użyj ortogonalnej metody tożsamości, takiej jak potwierdzenie sekwencji LC-MS/MS
  • Dla badań komórkowych lub na zwierzętach zdefiniuj kryteria akceptacji endotoksyn i obciążenia biologicznego w protokole laboratorium odbierającego
  • Sama czystość powierzchniowa HPLC nie ustala zawartości peptydu, tożsamości sekwencji, jałowości, klasy klinicznej ani równoważności z produktem w obrocie
  • Wygląd i klarowność roztworu są obserwacjami pomocniczymi, a nie zamiennikami analitycznych badań zwolnienia.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
VES1010 mg10 fiolek

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji dostawcy. Jeżeli dokumentacja partii nie stanowi inaczej, szczelnie zamknięty liofilizowany KED przechowuj w stanie wysuszonym, chroniony przed światłem i w temperaturze -20°C lub niższej. Laboratorium odbierające powinno zwalidować rozpuszczalnik, stężenie, zgodność pojemnika i czas przetrzymywania roztworu oraz minimalizować wielokrotne cykle zamrażania–rozmrażania. Nie zweryfikowano uniwersalnego 7-10-dniowego okresu trwałości roztworu ani 24-miesięcznego okresu ponownego badania dla każdej partii.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • 1) PubChem CID 87571363, kwas lizylowo-glutamylowo-asparaginowy: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da i zarejestrowana struktura IUPAC;
  • 2) Khavinson V i wsp. Neuroprotekcyjne działanie tripeptydów — regulatorów epigenetycznych w mysim modelu choroby Alzheimera. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • 3) Khavinson V i wsp. Korekta publikacji dotyczącej 5xFAD z 2021 roku. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • 4) Khavinson VKh i wsp. Epigenetyczne aspekty peptydergicznej regulacji proliferacji komórek śródbłonka naczyniowego podczas starzenia. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
  • 5) Kozlov KL i wsp. Molekularne aspekty wazoprotekcyjnej aktywności peptydu KED podczas miażdżycy i restenozy. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
  • 6) Khavinson VKh i wsp. Molekularne aspekty przeciwmiażdżycowego działania krótkich peptydów. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • 7) Badanie bioregulatorów peptydowych w przewlekłej niewydolności tętniczej kończyn dolnych i naczyniopochodnych zaburzeniach erekcji. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
  • 8) Meshchaninov VN i wsp. Peptydy syntetyczne w przewlekłej wielochorobowości i organicznym zespole mózgowym. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.
  1. 01

    Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2021

    Otwórz źródło
  2. 02

    Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    Otwórz źródło
  3. 03

    Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

    Otwórz źródło
  4. 04

    Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

    Otwórz źródło
  5. 05

    Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

    Otwórz źródło
  6. 06

    Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Otwórz źródło
  7. 07

    Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Otwórz źródło
  8. 08

    Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Vesugen

Jak należy potwierdzać tożsamość partii Vesugen/KED?+

Określ H-Lys-Glu-Asp-OH zamiast polegać wyłącznie na nazwie handlowej. PubChem CID 87571363 rejestruje kwas lizylowo-glutamylowo-asparaginowy jako C₁₅H₂₆N₄O₈ o masie cząsteczkowej 390.39 Da. Certyfikat COA zwolnionej partii powinien podawać sekwencję, teoretyczną i zmierzoną nienaruszoną masę, metodę tożsamości, przeciwjon, wodę i zawartość netto peptydu. Nienaruszona masa wraz z potwierdzeniem sekwencji LC-MS/MS lub inną metodą ortogonalną jest mocniejszym dowodem niż sama czystość powierzchniowa HPLC.

Co ustalają opublikowane dowody, a czego nie ustalają?+

Większość dowodów obejmuje prace komórkowe, hodowle organotypowe i gryzonie w ramach skoncentrowanej sieci badawczej. Dwa małe doniesienia dotyczące ludzi były niekontrolowane; jedna publikacja podaje 32 uczestników, lecz wymienia liczby według płci sumujące się do 30. Publikacja o myszach 5xFAD z 2021 roku ma korektę z 2025 roku dotyczącą powielonych obrazów na rycinach 5 i 8. Publikacje te wspierają pytania badawcze i badania replikacyjne, lecz nie ustalają zatwierdzonego wskazania, zwalidowanej dawki, drogi, cyklu, profilu bezpieczeństwa ani korzyści klinicznej u ludzi.

Jak przechowywać i kwalifikować partię badawczą KED do eksperymentu?+

Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji dostawcy. Jeżeli dokumentacja partii nie stanowi inaczej, szczelnie zamknięty liofilizowany materiał przechowuj w stanie suchym, chroniony przed światłem i w temperaturze -20°C lub niższej. W laboratorium odbierającym zwaliduj rozpuszczalnik, stężenie, zgodność pojemnika i czas przetrzymywania roztworu oraz minimalizuj cykle zamrażania–rozmrażania. Nie zakładaj uniwersalnego 24-miesięcznego okresu ponownego badania, 7-10-dniowej trwałości roztworu ani rozcieńczalnika do stosowania u ludzi. Czystość HPLC nie dowodzi jałowości ani klasy klinicznej.

Dowody przed zamówieniem

Wiedza dla nabywców