Ostatnie potwierdzone zamówieniaOstatnie 7 dni
Stany Zjednoczone300 mgRetatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg
Zobacz wszystkie

Bioregulatory Khavinsona

Vesugen

Liniowy tripeptydowy wzorzec badawczy Lys-Glu-Asp (KED)

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 204271-66-9RUO
Status badawczyOgraniczone, głównie przedkliniczne dowody pochodzące ze skoncentrowanej sieci badawczej. Ten materiał katalogowy jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego i nie jest zatwierdzonym produktem terapeutycznym.
Dostarczana postaćLiniowy, niemodyfikowany L-tripeptyd
Czas realizacji14–21 dni
Vesugen — Biały lub prawie biały liofilizowany proszek
Vesugen — Biały lub prawie biały liofilizowany proszek · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Opublikowane konteksty badawcze, a nie korzyści deklarowane dla tego materiału RUO: KED badano w modelach starzenia komórek naczyniowych, markerów śródbłonka i miażdżycy; badania tej samej sieci opisują zmiany Ki-67, p53, E-selektyny, endoteliny-1, ekspresji koneksyn i SIRT1 w układach swoistych dla modelu; doniesienie naczyniowe z udziałem 41 uczestników i małe doniesienie o wielochorobowości są niekontrolowane i nie mogą ustalać skuteczności; eksploracyjne wyniki neuroplastyczności pochodzą z modeli komórkowych i mysich, a publikacja 5xFAD ma formalną korektę
  • Żadne ocenione tu wiarygodne dowody nie wspierają twierdzeń o ustalonym działaniu przeciwstarzeniowym, neuroprotekcyjnym, wspomagającym regenerację fizyczną ani korzyści sercowo-naczyniowej u ludzi.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
204271-66-9
Wzór
C15H26N4O8
Masa cząsteczkowa
390.39 Da
Wygląd
Biały lub prawie biały liofilizowany proszek
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji dostawcy. Jeżeli dokumentacja partii nie stanowi inaczej, szczelnie zamknięty liofilizowany KED przechowuj w stanie wysuszonym, chroniony przed światłem i w temperaturze -20°C lub niższej. Laboratorium odbierające powinno zwalidować rozpuszczalnik, stężenie, zgodność pojemnika i czas przetrzymywania roztworu oraz minimalizować wielokrotne cykle zamrażania–rozmrażania. Nie zweryfikowano uniwersalnego 7-10-dniowego okresu trwałości roztworu ani 24-miesięcznego okresu ponownego badania dla każdej partii.
MOQ
Na zapytanie
Czas realizacji
14–21 dni
PubChem CID 87571363

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Vesugen

Vesugen jest nazwą handlową związaną z liniowym tripeptydem Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 identyfikuje kwas lizylowo-glutamylowo-asparaginowy o wzorze C₁₅H₂₆N₄O₈ i masie cząsteczkowej 390.39 Da. Opublikowane prace obejmują modele hodowli komórkowych, hodowli organotypowych i gryzoni oraz dwa małe niekontrolowane doniesienia dotyczące ludzi; są silnie skoncentrowane w sieci badawczej Chawinsona i nie stanowią niezależnie zreplikowanej bazy dowodów terapeutycznych. PMID 25051774 opisuje badanie przed i po interwencji z udziałem 41 uczestników bez zgłoszonego projektu randomizowanego ani kontrolowanego placebo. PMID 26390612 podaje 32 uczestników, chociaż zgłoszone liczby według płci — 18 mężczyzn i 12 kobiet — sumują się do 30; rozbieżność źródła pozostaje nierozstrzygnięta. Publikacja z 2021 roku dotycząca myszy 5xFAD (PMID 34071923) otrzymała w 2025 roku korektę z powodu powielonych obrazów na rycinach 5 i 8 (PMID 39861198). W korekcie stwierdzono, że nie wpłynęło to na wnioski, lecz trzeba ją cytować razem z pierwotną publikacją. Ten produkt luzem jest analitycznym i eksperymentalnym materiałem badawczym, a nie zarejestrowanym lekiem ani gotowym suplementem diety.

  • Konteksty badawcze obejmują opracowywanie metod tożsamości i zanieczyszczeń; modele proliferacji i starzenia komórek śródbłonka naczyniowego; układy oznaczeń endoteliny-1, koneksyn, SIRT1, E-selektyny, Ki-67 i p53; organotypowe i dotyczące gryzoni modele neuroplastyczności; oraz krytyczną ocenę lub replikację małych obserwacyjnych doniesień dotyczących ludzi
  • Konteksty te nie ustalają wskazania klinicznego, zalecanej drogi podania ani zastosowania terapeutycznego.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Nie ustalono zwalidowanego receptora ani mechanizmu KED u ludzi. Badania sieci Chawinsona opisują swoiste dla modelu zmiany proliferacji, starzenia komórkowego i markerów naczyniowych, a część publikacji wykorzystuje obliczeniowe dokowanie peptydu do DNA w celu zaproponowania regulacji na poziomie promotora. Są to hipotezy z układów in vitro, in silico, organotypowych lub zwierzęcych, a nie bezpośredni strukturalny dowód wiązania z celem ani wykazany szlak przyczynowy u ludzi. Streszczenie PubMed badania 5xFAD z 2021 roku przypisuje określone dopasowania sekwencji promotora EDR, a nie KED, dlatego usunięto wcześniejsze twierdzenie, że wykazano wiązanie KED z regionami promotorów CASP3, MAPT lub PSEN1. Nie zidentyfikowano badania farmakokinetycznego u ludzi.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu
Drogi opisane w źródłach
Dootrzewnowa
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Ten peptyd luzem jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego i nie jest jałowy ani zakwalifikowany do podawania ludziom lub zwierzętom
  • Nie zidentyfikowano formalnego programu bezpieczeństwa Phase I
  • Dwa małe doniesienia dotyczące ludzi były niekontrolowane i nie zapewniają prospektywnego ustalania zdarzeń niepożądanych potrzebnego do oceny bezpieczeństwa; drugie doniesienie zawiera także nierozstrzygniętą rozbieżność liczebności próby i opisuje aktywność prooksydacyjną oraz zmniejszenie liczby krwiotwórczych komórek CD34+ obok korzystnych twierdzeń
  • Nie zbadano odpowiednio ciąży, laktacji, stosowania pediatrycznego, niewydolności narządów, przeciwwskazań ani interakcji lekowych
  • Publikację dotyczącą myszy z 2021 roku trzeba cytować wraz z korektą z 2025 roku
  • Laboratoria powinny przestrzegać karty SDS, używać odpowiednich ŚOI, przeprowadzić udokumentowaną ocenę ryzyka i uzyskać zatwierdzenia instytucjonalne wymagane dla zamierzonego modelu.

Interakcje opisane w literaturze

  • Nie zidentyfikowano autorytatywnych danych interakcji klinicznych ani zwalidowanego schematu połączeń
  • Twierdzenia, że KED działa synergistycznie lub jest zgodny z Epitalonem, Pinealonem, Cartalaxem, Cardiogenem lub innymi peptydami, są hipotezami dostawców albo społeczności, a nie ustalonymi wytycznymi bezpieczeństwa lub skuteczności
  • W układach eksperymentalnych leczenie zmieniające sygnalizację śródbłonkową, proliferację, stres oksydacyjny, ekspresję genów lub odczyty oznaczenia może zakłócać interpretację i, gdy ma znaczenie, powinno być z góry określone jako kontrola
  • Ten katalog nie udziela porad dotyczących zarządzania lekami ani połączeń.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu Vesugen

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj certyfikatu COA zwolnionej partii podającego dokładną tożsamość H-Lys-Glu-Asp-OH, wzór cząsteczkowy, masę teoretyczną, zmierzoną nienaruszoną masę i metodę tożsamości; czystość chromatograficzną i profil zanieczyszczeń; zawartość przeciwjonu lub soli; wodę, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie netto peptydu
  • Oprócz nienaruszonej masy i HPLC użyj ortogonalnej metody tożsamości, takiej jak potwierdzenie sekwencji LC-MS/MS
  • Dla badań komórkowych lub na zwierzętach zdefiniuj kryteria akceptacji endotoksyn i obciążenia biologicznego w protokole laboratorium odbierającego
  • Sama czystość powierzchniowa HPLC nie ustala zawartości peptydu, tożsamości sekwencji, jałowości, klasy klinicznej ani równoważności z produktem w obrocie
  • Wygląd i klarowność roztworu są obserwacjami pomocniczymi, a nie zamiennikami analitycznych badań zwolnienia.
Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
VESU-10MG10 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji dostawcy. Jeżeli dokumentacja partii nie stanowi inaczej, szczelnie zamknięty liofilizowany KED przechowuj w stanie wysuszonym, chroniony przed światłem i w temperaturze -20°C lub niższej. Laboratorium odbierające powinno zwalidować rozpuszczalnik, stężenie, zgodność pojemnika i czas przetrzymywania roztworu oraz minimalizować wielokrotne cykle zamrażania–rozmrażania. Nie zweryfikowano uniwersalnego 7-10-dniowego okresu trwałości roztworu ani 24-miesięcznego okresu ponownego badania dla każdej partii.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • 1) PubChem CID 87571363, kwas lizylowo-glutamylowo-asparaginowy: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da i zarejestrowana struktura IUPAC;
  • 2) Khavinson V i wsp. Neuroprotekcyjne działanie tripeptydów — regulatorów epigenetycznych w mysim modelu choroby Alzheimera. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • 3) Khavinson V i wsp. Korekta publikacji dotyczącej 5xFAD z 2021 roku. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • 4) Khavinson VKh i wsp. Epigenetyczne aspekty peptydergicznej regulacji proliferacji komórek śródbłonka naczyniowego podczas starzenia. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
  • 5) Kozlov KL i wsp. Molekularne aspekty wazoprotekcyjnej aktywności peptydu KED podczas miażdżycy i restenozy. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
  • 6) Khavinson VKh i wsp. Molekularne aspekty przeciwmiażdżycowego działania krótkich peptydów. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • 7) Badanie bioregulatorów peptydowych w przewlekłej niewydolności tętniczej kończyn dolnych i naczyniopochodnych zaburzeniach erekcji. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
  • 8) Meshchaninov VN i wsp. Peptydy syntetyczne w przewlekłej wielochorobowości i organicznym zespole mózgowym. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.
  1. 01

    Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2021

    Otwórz źródło
  2. 02

    Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    Otwórz źródło
  3. 03

    Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

    Otwórz źródło
  4. 04

    Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

    Otwórz źródło
  5. 05

    Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

    Otwórz źródło
  6. 06

    Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Otwórz źródło
  7. 07

    Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Otwórz źródło
  8. 08

    Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Vesugen

Jak należy potwierdzać tożsamość partii Vesugen/KED?+

Określ H-Lys-Glu-Asp-OH zamiast polegać wyłącznie na nazwie handlowej. PubChem CID 87571363 rejestruje kwas lizylowo-glutamylowo-asparaginowy jako C₁₅H₂₆N₄O₈ o masie cząsteczkowej 390.39 Da. Certyfikat COA zwolnionej partii powinien podawać sekwencję, teoretyczną i zmierzoną nienaruszoną masę, metodę tożsamości, przeciwjon, wodę i zawartość netto peptydu. Nienaruszona masa wraz z potwierdzeniem sekwencji LC-MS/MS lub inną metodą ortogonalną jest mocniejszym dowodem niż sama czystość powierzchniowa HPLC.

Co ustalają opublikowane dowody, a czego nie ustalają?+

Większość dowodów obejmuje prace komórkowe, hodowle organotypowe i gryzonie w ramach skoncentrowanej sieci badawczej. Dwa małe doniesienia dotyczące ludzi były niekontrolowane; jedna publikacja podaje 32 uczestników, lecz wymienia liczby według płci sumujące się do 30. Publikacja o myszach 5xFAD z 2021 roku ma korektę z 2025 roku dotyczącą powielonych obrazów na rycinach 5 i 8. Publikacje te wspierają pytania badawcze i badania replikacyjne, lecz nie ustalają zatwierdzonego wskazania, zwalidowanej dawki, drogi, cyklu, profilu bezpieczeństwa ani korzyści klinicznej u ludzi.

Jak przechowywać i kwalifikować partię badawczą KED do eksperymentu?+

Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji dostawcy. Jeżeli dokumentacja partii nie stanowi inaczej, szczelnie zamknięty liofilizowany materiał przechowuj w stanie suchym, chroniony przed światłem i w temperaturze -20°C lub niższej. W laboratorium odbierającym zwaliduj rozpuszczalnik, stężenie, zgodność pojemnika i czas przetrzymywania roztworu oraz minimalizuj cykle zamrażania–rozmrażania. Nie zakładaj uniwersalnego 24-miesięcznego okresu ponownego badania, 7-10-dniowej trwałości roztworu ani rozcieńczalnika do stosowania u ludzi. Czystość HPLC nie dowodzi jałowości ani klasy klinicznej.