DSIP

• Дослідницькі завдання включають розроблення аналітичних методів підтвердження ідентичності та домішок, відтворення історичних спостережень досліджень сну, вивчення швидкої деградації пептиду та ретельно контрольоване дослідження запропонованих нейроендокринних або пов’язаних зі стресом шляхів
• Опубліковані результати щодо сну, аналгезії, ендокринних ефектів або абстиненції залежать від моделі та дослідження й не є перевагами продукту або терапевтичними твердженнями.

CAS

62568-57-4

Формула

C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅

Молекулярна маса

848.8 Da

Зовнішній вигляд

Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, специфічними для серії; колір і фізичну форму слід підтвердити за COA випущеної серії

Чистота

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серії

Зберігання

Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS та заяви про стабільність конкретної лікарської форми. Температура, захист від світла, діапазон транспортування, контейнер і будь-який строк зберігання приготовленого розчину потребують даних для точної форми, матриці та концентрації; універсального правила для 2–8 °C, 14 днів або періоду після відновлення немає.

MOQ

За запитом

Строк виконання

10–18 днів

DSIP — нонапептид із визначеною послідовністю H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, який історично виділили та порівняли із синтетичним матеріалом у 1970-х роках. PubChem CID 68816 і хімічна оцінка FDA за 2026 рік підтверджують для вільної форми емідельтиду формулу C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, середню молекулярну масу близько 848,8 Da і CAS 62568-57-4; ацетат є окремою фармацевтичною субстанцією, і його не можна визначати лише за загальною назвою. Багаторічну літературу про сон, стрес, ендокринні ефекти та абстиненцію все ще складно відтворити й інтерпретувати: підтвердженого ендогенного попередника, гена або рецептора не встановлено, а дослідження у людей малочисельні та неоднорідні. У брифінгу FDA від May 11, 2026 запропоновано не включати ні вільну форму, ні ацетат до 503A Bulks List через прогалини в характеристиці та даних про ефективність і безпеку. Обговорення PCAC залишається запланованим на July 24, 2026; ця пропозиція ще не є остаточним рішенням FDA.

• Кваліфікація послідовності та ідентичності; аналітичні методи, що вказують на стабільність; контрольоване відтворення історичних спостережень досліджень сну; пошукові лабораторні дослідження гіпотез про деградацію, нейроендокринні ефекти, стрес або абстиненцію
• Це дослідницькі завдання, а не клінічні показання.

Підтвердженого рецептора DSIP, ендогенного попередника або гена не виявлено. Передбачувана участь GABA-ергічної, моноамінергічної, аденозинової, opioid і гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової систем залишається гіпотезою та залежить від методу. Виміряний короткий час деградації не доводить тривалого ефекту, запущеного рецептором, а гіпотези щодо шляхів не можна подавати як установлений причинний механізм.

• Не для застосування у людей або у ветеринарії
• Невеликі ранні дослідження не встановлюють довгострокову безпеку, безпеку під час вагітності, ризик взаємодій, потенціал залежності або безпечні робочі обмеження
• У брифінгу FDA від May 11, 2026 не знайдено даних про безпеку для запропонованого підшкірного шляху, зазначено потенційні проблеми агрегації, пептидних домішок, імуногенності та контролю ендотоксинів і запропоновано не включати ні вільну форму, ні ацетат до 503A Bulks List
• Обговорення PCAC на July 24 і подальше остаточне рішення FDA ще не відбулися
• Дотримуйтеся SDS випущеної серії та інституційної оцінки ризиків.

Взаємодії, описані в літературі

• Контрольованої програми дослідження комбінацій DSIP або лікарських взаємодій у пацієнтів не виявлено
• Поєднання з melatonin, Selank, Epitalon, Semax, пептидами, пов’язаними з гормоном росту, GABA-ергічними засобами або opioid не є підтвердженими рекомендаціями щодо сумісності чи безпеки.

DSIP12 mg · WHJLP-DS12-260429-E

DSIP2 mg · WHJLP-DS2-260427-D

DSIP5 mg · WHJLP-DS5-260427-D

DSIP10 mg · WHJLP-DS10-260427-D

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

• Вимагайте точну послідовність WAGGDASGE і кінцеві групи, поставлену форму або протиіон, теоретичну та виміряну інтактну масу високої роздільної здатності, за потреби ортогональне підтвердження послідовності, стабільнісно-індикативну чистоту HPLC і профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду, протиіон, залишкові речовини та стабільність конкретної серії
• Твердження про стерильність, бактеріальні ендотоксини й частинки потребують окремих випробувань випущеної серії
• Білий зовнішній вигляд, прозорий приготовлений розчин або загальний результат площі ≥99% не підтверджують ідентичність чи придатність.

Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS та заяви про стабільність конкретної лікарської форми. Температура, захист від світла, діапазон транспортування, контейнер і будь-який строк зберігання приготовленого розчину потребують даних для точної форми, матриці та концентрації; універсального правила для 2–8 °C, 14 днів або періоду після відновлення немає.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

• Ідентичність: PubChem CID 68816, брифінг FDA щодо емідельтиду від May 11, 2026 і праці Schoenenberger-Monnier за 1977–1978 роки. Контекст досліджень сну у людей: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 і невелике дослідження хронічного безсоння 1992 року, PMID 1299794. Критичний огляд: PMID 16539679. Метод-залежна деградація: PMID 25463 і PMID 3628078. Регуляторний статус: брифінг FDA від May 11, повідомлення Federal Register від April 16, 2026 і календар FDA PCAC на July 23–24, 2026. Для кожного джерела потрібно зберігати точний матеріал, форму, модель та обмеження.

1. 01

   Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

   Відкрити джерело
2. 02

   The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

   Experientia · 1977

   Відкрити джерело
3. 03

   The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

   Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978

   Відкрити джерело
4. 04

   Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

   International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981

   Відкрити джерело
5. 05

   The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

   Experientia · 1981

   Відкрити джерело
6. 06

   Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

   Neuropsychobiology · 1983

   Відкрити джерело
7. 07

   Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

   Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984

   Відкрити джерело
8. 08

   Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

   Journal of Neurochemistry · 2006

   Відкрити джерело