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Investigación del eje de la hormona del crecimiento

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · análogo de IGF-I de 83 residuos para cultivo celular e investigación de receptores

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del loteCAS 143045-27-6RUO
Estado de investigaciónInvestigación limitada
Forma suministradaAnálogo proteico de IGF-I de 83 residuos, diseñado con tres puentes disulfuro
Plazo14–21 días
IGF-1 LR3 — Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA
IGF-1 LR3 — Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Valor para investigación: IGF-1 LR3 permite estudios controlados de señalización IGF1R, resistencia a IGFBP, vías mitogénicas/antiapoptóticas, crecimiento de líneas celulares y optimización de bioprocesos
  • Los resultados anabólicos, de crecimiento de órganos y metabólicos en animales no establecen beneficios en seres humanos para crecimiento muscular, pérdida de grasa, recuperación, reparación tisular ni antienvejecimiento.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
143045-27-6
Fórmula
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Peso molecular
9111.6 Da
Aspecto
Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Utilice el COA y la declaración de estabilidad del lote liberado para la forma recombinante suministrada. Defina temperatura, cierre del envase, ciclos de congelación-descongelación permitidos, controles de adsorción, disolvente, concentración y límites microbiológicos. Las instrucciones de Repligen se aplican a sus propias formulaciones calificadas para cultivo celular y no son transferibles automáticamente a otro lote.
Pedido mínimo
Bajo solicitud
Plazo
14–21 días

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) es un análogo recombinante de 83 residuos del IGF-I humano, diseñado con una extensión N-terminal de 13 residuos y una sustitución por Arg en la posición 3 para reducir la unión a las proteínas de unión a IGF. Su función comercial establecida es como suplemento para cultivo de células de mamífero y reactivo de investigación. La evidencia directa es predominantemente in vitro y animal; no se identificó ningún ensayo humano intervencionista que cumpliera los criterios para LR3 IGF-I. FDA GSRS registra la identidad de la sustancia, pero declara expresamente que la disponibilidad de un UNII no implica revisión regulatoria ni aprobación. Este material de catálogo es RUO y no una forma farmacéutica terminada.

  • Los contextos de evidencia incluyen suplementación de cultivos celulares recombinantes, investigación del mecanismo IGF1R/IGFBP y estudios animales de crecimiento, retroalimentación endocrina y biología tisular
  • Los estudios de IGF-I nativo, la epidemiología, las series de casos veterinarios y otros análogos son contexto indirecto y no pueden establecer la eficacia ni la seguridad de LR3 en seres humanos.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

IGF-1 LR3 activa el receptor de IGF tipo 1. Su extensión N-terminal y la sustitución Arg3 reducen de forma marcada la afinidad por las proteínas de unión a IGF, aumentando la disponibilidad para el receptor en sistemas in vitro pertinentes. La señalización posterior puede incluir las vías PI3K/Akt/mTOR y MAPK/ERK, pero la activación de una vía no establece un resultado clínico ni la potencia biológica específica de un lote sin un ensayo calificado.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto analítico / de laboratorio
Vías descritas en las fuentes
No corresponde una vía de administración
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • IGF-1 LR3 no tiene un perfil de seguridad establecido para su administración a seres humanos
  • La actividad mitogénica y reguladora de la glucosa genera riesgos experimentales importantes, y los hallazgos en animales muestran una fuerte dependencia de la especie y del protocolo
  • WADA prohíbe IGF-1 y sus análogos para los deportistas sujetos al Código
  • Manipule como factor de crecimiento recombinante RUO bajo controles institucionales de riesgo; este registro no ofrece orientación sobre inyección, manejo de hipoglucemia, detección de cáncer ni uso deportivo.

Interacciones descritas en la literatura

  • No se proporciona orientación para combinaciones en seres humanos
  • La suplementación conjunta con insulina en cultivo celular es una cuestión de desarrollo de procesos que exige titulación y controles específicos de la línea celular; no es evidencia para la coadministración
  • Se excluyen las afirmaciones comerciales de combinación con HGH, insulina, secretagogos, agentes anabólicos u otros péptidos.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de IGF-1 LR3

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exija la secuencia completa de 83 residuos, conectividad disulfuro correcta, masas intacta y reducida de alta resolución, identidad ortogonal, ensayo de contenido proteico, perfil de agregados y fragmentos, proteínas/ADN residuales de la célula huésped cuando corresponda, límites de endotoxinas o carga microbiana apropiados para el modelo, agua e impurezas residuales del proceso
  • La pureza por área HPLC o la masa intacta por sí solas no establecen el plegamiento correcto ni la actividad biológica.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
IGF1-0100MCG100 mcg10 viales
IGF1-1000MCG1000 mcg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Utilice el COA y la declaración de estabilidad del lote liberado para la forma recombinante suministrada. Defina temperatura, cierre del envase, ciclos de congelación-descongelación permitidos, controles de adsorción, disolvente, concentración y límites microbiológicos. Las instrucciones de Repligen se aplican a sus propias formulaciones calificadas para cultivo celular y no son transferibles automáticamente a otro lote.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Fuentes clave: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; producto LONG R3 IGF-I de Repligen y sus documentos de preguntas frecuentes/calidad; Lista de Prohibiciones WADA 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); el estudio de 1995 en cobayas (PMID 7561636); el estudio de 1999 sobre células satélite (PMID 10632630); y las revisiones enumeradas sobre señalización de IGF-1, antidopaje y tendones. La evidencia se identifica como LR3 directa, vía parental, animal, veterinaria o contexto secundario.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Abrir fuente
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Abrir fuente
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Abrir fuente
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Abrir fuente
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Abrir fuente
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Abrir fuente
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Abrir fuente
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre IGF-1 LR3

¿Por qué se utiliza IGF-1 LR3 en vez de IGF-I nativo en algunos experimentos?+

Su extensión N-terminal de 13 residuos y la sustitución Arg3 reducen notablemente la unión a las proteínas de unión a IGF. Esto puede aumentar la actividad aparente cuando hay IGFBP presentes, pero la magnitud depende del modelo: estudios primarios comunicaron relaciones de potencia diferentes en mioblastos L6, fibroblastos pulmonares, células HEK293 y animales, y una respuesta en HEK293 adoptó forma de campana a concentraciones mayores. No suponga un aumento universal de potencia, una respuesta lineal a la concentración ni una vida media humana más larga.

¿Qué paquete analítico es apropiado para IGF-1 LR3?+

Confirme la secuencia completa de 83 residuos, las masas intacta y reducida, el mapeo peptídico u otro método ortogonal de identidad, los tres puentes disulfuro nativos, la pureza cromatográfica y electroforética, los agregados y fragmentos, y el contenido proteico. Si la actividad biológica es relevante, se necesita un ensayo calificado basado en receptor o células. Si el lote se produce en E. coli, establezca límites apropiados de endotoxinas, proteínas de la célula huésped y ADN residual de la célula huésped; no deduzca el sistema de expresión a partir del nombre del producto.

¿Cómo debe reconstituirse y almacenarse IGF-1 LR3?+

Siga las instrucciones del lote liberado porque importan la formulación, la concentración y el cierre del envase. Repligen indica que su propio LONG R3 IGF-I liofilizado debe reconstituirse con ácido acético 100 mM hasta 1 mg/mL, manipularse con materiales de baja unión a proteínas y conservar su solución calificada a 2–8 °C. Esas condiciones, su estabilidad de cinco años sin abrir y su afirmación sobre la solución una vez abierta se aplican únicamente a la formulación de Repligen; no son instrucciones universales para el lote de otro proveedor. Defina disolvente, concentración del stock, controles de adsorción, filtración, temperatura, ciclos de congelación-descongelación permitidos y periodo de uso en la declaración de estabilidad específica del lote.

¿Por qué pueden informarse dos masas moleculares para la misma secuencia de 83 residuos?+

La cadena reducida con tioles libres tiene composición C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ y una masa media aproximada de 9.117,6 Da. La formación de tres puentes disulfuro intramoleculares elimina seis hidrógenos, dando C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ y aproximadamente 9.111,6 Da; el COA actual del producto liofilizado de Repligen emplea un intervalo de aceptación por espectrometría de masas de 9.108–9.112 Da. El COA debe indicar si un valor teórico o medido es promedio o monoisotópico y si corresponde al material reducido o con puentes disulfuro.