지방산 운반용 저분자 기준 표준물질
의사결정 요약
적격성 평가 데이터
적격성 평가 매트릭스
명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다. 먼저 해당 배치의 COA를 검토하고, 구매자의 서면 절차에서 요구하며 기존 자료 또는 별도 범위가 합의된 경우에만 서열 수준의 증거를 요청합니다.
RP-HPLC 시험 조건, 파장, 적분 및 관련 피크 처리 방식을 검토합니다. 시험법이 없는 백분율만으로는 충분하지 않습니다.
순 펩타이드 함량은 동결건조 분말의 총중량과 다릅니다. 명시량을 뒷받침하는 정량법과 수분/대이온 반영 여부를 확인하세요.
장기 보관과 운송 중 노출을 구분해 정의하십시오. 구매자의 위험 평가상 필요한 경우 추가 비용을 포함한 콜드체인을 견적할 수 있습니다.
연구 맥락
L-Carnitine은 카르니틴의 생리학적 (R)-거울상 이성질체이며 고극성 쌍극성 이온 저분자입니다. 장쇄 아실기를 미토콘드리아 내막 안쪽으로 운반하여 베타 산화에 제공하는 카르니틴 셔틀에 관여합니다. 유리 화합물은 D-카르니틴, 아실카르니틴, 염산염 및 L-타르트레이트 물질과 구분해야 합니다.
기전 맥락
카르니틴은 카르니틴 아실트랜스퍼레이스를 통해 아실기를 주고받으며, 미토콘드리아 카르니틴 셔틀을 통한 장쇄 아실기의 운반을 지원합니다. 생물학적 해석은 운반체 발현, 대사 상태, 매트릭스 및 실험 노출에 따라 달라집니다.
근거 지도
근거의 한계
공장 배치 문서
게시된 COA는 대표적인 공장 배치를 보여 주며 최신 공급 가능 로트와 일치하지 않을 수 있습니다. 현재 견적 또는 배송 건은 영업팀에서 해당 로트를 확인하고 관련 COA를 제공할 수 있습니다.
외부 시험기관의 보고서는 통상 공개하지 않습니다. 독립 검증이 필요한 경우 시험 전에 시험기관, 방법, 허용 기준 및 대응 방안을 합의할 수 있습니다. 합의된 규격을 충족하지 못하면 합의 조건에 따라 해당되는 경우 환불을 포함한 적절한 해결 방안을 협의할 수 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
공장 COA 또는 외부 시험기관 보고서 해석에 도움이 필요하신가요? 영업팀에서 시험 항목, 규격 및 결과가 논의 중인 로트와 어떤 관련이 있는지 설명해 드립니다.
제공 가능한 충전량
LC-2MG2 mg바이알 10개취급
미개봉 분말은 출하 승인 로트의 라벨과 COA에 기재된 조건에 따라 밀봉하고 습기로부터 보호하여 보관하십시오. 처방용 용액의 보관 또는 개봉 후 지침을 이 분말에 적용하지 마십시오.
목적지, 계절, 허용 가능한 운송 중 노출 및 프로토콜상 보냉 또는 콜드체인이 필요한지 알려 주세요. 추가 온도 관리 비용은 견적에 별도로 명시됩니다.
구매자 FAQ
가능합니다. 시험은 양측이 수용한 검증된 전문 시험기관에서 수행해야 합니다. 비용 분담, 규격, 샘플링, 시험법 및 판정 기준은 시험 전에 합의해야 하며, 합의된 독립 결과가 부적합을 확인하면 조치는 서명된 주문 조건을 따릅니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
아닙니다. 크로마토그래피 순도는 명시된 시험법에 따른 상대적 피크 프로파일입니다. 동일성, 수분, 대이온, 잔류용매 및 정량/함량에는 별도 시험법이 필요할 수 있습니다.
항상 그렇지는 않습니다. 열은 특히 여름철과 장시간 운송 중 분해를 가속할 수 있습니다. 콜드체인은 노출을 줄이지만 비용이 증가합니다. 목적지와 안정성 위험을 알려 적절한 서비스를 견적받으세요.
이용 가능한 방법과 지급 단계는 주문 금액, 목적지 및 프로젝트 유형에 따라 다릅니다. 견적송장에는 통화, 은행 정보, 수수료, 지급 단계 및 출하승인 조건이 명시되어야 합니다.
유리 염기형과 염형, 친수성·소수성 서열, 응집 및 흡착은 시료 조제와 시험법 적합성에 영향을 줄 수 있습니다. 해당 분자군 경험이 있는 시험기관을 이용하세요.
외부 적격성 평가 참고자료
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls선정 출처
Clinical Nutrition ESPEN · 2020
출처 열기Nutrients · 2021
출처 열기Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021
출처 열기American Journal of Clinical Nutrition · 2014
출처 열기American Journal of Kidney Diseases · 2003
출처 열기BMC Medicine · 2022
출처 열기Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020
출처 열기제품 FAQ
L-Carnitine은 고극성 쌍극성 이온 사차 암모늄 화합물이므로, 변형하지 않은 역상 HPLC보다 검증된 HILIC, 이온 교환, 유도체화 또는 기타 적격한 극성 분석물질용 방법이 더 적합할 수 있습니다. 질량분석의 전구체 이온은 이온화 및 부가체 조건에 따라 달라집니다. 161.20 g/mol은 중성 분자량이지 보편적으로 관찰되는 m/z가 아닙니다. 적절한 기준물질을 사용하는 적격한 키랄 방법으로 D-카르니틴을 관리하고 화학적 정량값과 거울상 이성질체 순도를 별도로 보고하십시오.
현재 카탈로그 충전량은 2 mg 연구용 표준품입니다. 견적서와 출하 승인 로트 COA에서 유리 L-Carnitine, CAS 541-15-1임을 확인하고 수분 또는 용매화, 정량 기준 및 포장을 명시해야 합니다. 아세틸-L-카르니틴, 프로피오닐-L-카르니틴, L-카르니틴 L-타르트레이트 및 염산염 형태는 동일성과 질량이 서로 다른 별개의 표준품입니다. 공급 가능 여부는 별도로 확인해야 하며 이 목록에서 추정해서는 안 됩니다.
크로마토그래피 면적 순도는 분리된 물질에 대한 검출기의 상대적 반응을 나타낼 뿐, 흡습성 또는 용매화 물질에서 L-Carnitine의 질량을 확정하지 않습니다. 정량 표준액을 준비할 때는 동일성, 키랄 순도, 필요한 경우 추적성과 불확도를 포함한 정량값/함량, 수분, 관련 물질 및 잔류용매를 요구하고 결과가 현상 기준, 무수 기준 또는 건조 기준인지 명시해야 합니다. 외관과 공칭 충전 질량만으로는 농도를 확정할 수 없습니다.