Vesugen

• Bối cảnh nghiên cứu đã công bố, không phải lợi ích được tuyên bố cho vật liệu RUO này: KED đã được nghiên cứu trong mô hình lão hóa tế bào mạch, dấu ấn nội mô và xơ vữa động mạch; các nghiên cứu cùng mạng lưới báo cáo thay đổi Ki-67, p53, E-selectin, endothelin-1, biểu hiện connexin và SIRT1 trong điều kiện phụ thuộc mô hình; báo cáo mạch máu với 41 người tham gia và báo cáo đa bệnh lý nhỏ không có đối chứng nên không thể xác lập hiệu quả; phát hiện thăm dò về tính dẻo thần kinh đến từ mô hình tế bào và chuột, còn công bố 5xFAD có đính chính chính thức
• Bằng chứng đáng tin cậy được xem xét không ủng hộ tuyên bố về lợi ích chống lão hóa, bảo vệ thần kinh, phục hồi thể chất hoặc tim mạch đã được xác lập ở người.

CAS

204271-66-9

Công thức

C₁₅H₂₆N₄O₈

Khối lượng phân tử

390.39 Da

Ngoại quan

Bột đông khô màu trắng đến trắng ngà

Độ tinh khiết

≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lô

Bảo quản

Tuân theo COA của lô đã xuất xưởng và hướng dẫn của nhà cung cấp. Trừ khi hồ sơ lô quy định khác, bảo quản KED đông khô đã niêm kín ở trạng thái khô, tránh ánh sáng, tại -20°C hoặc thấp hơn. Phòng thí nghiệm tiếp nhận cần thẩm định dung môi, nồng độ, độ tương thích của vật chứa và thời gian lưu dung dịch, đồng thời giảm thiểu chu kỳ đông-rã đông lặp lại. Chưa xác minh thời hạn dung dịch chung 7-10 ngày hoặc thời hạn tái kiểm 24 tháng cho mọi lô.

MOQ

Theo yêu cầu

Thời gian giao hàng

14–21 ngày

Vesugen là tên thương mại gắn với tripeptide mạch thẳng Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 xác định lysyl-glutamyl-aspartic acid có công thức C₁₅H₂₆N₄O₈ và khối lượng phân tử 390.39 Da. Các công bố bao gồm nuôi cấy tế bào, nuôi cấy cơ quan và mô hình gặm nhấm, cùng hai báo cáo nhỏ trên người không có đối chứng; bằng chứng tập trung nhiều trong mạng lưới nghiên cứu Khavinson và không tạo thành cơ sở điều trị đã được tái lập độc lập. PMID 25051774 mô tả nghiên cứu trước-sau với 41 người tham gia, không báo cáo thiết kế ngẫu nhiên hoặc đối chứng giả dược. PMID 26390612 nêu 32 người tham gia, nhưng số lượng theo giới —18 nam và 12 nữ— cộng lại là 30; sai lệch của nguồn này vẫn chưa được giải quyết. Bài báo chuột 5xFAD năm 2021 (PMID 34071923) được đính chính năm 2025 do hình ảnh trùng lặp trong Figures 5 và 8 (PMID 39861198). Đính chính cho biết kết luận không bị ảnh hưởng, nhưng phải được dẫn cùng bài gốc. Sản phẩm số lượng lớn này là vật liệu nghiên cứu phân tích và thực nghiệm, không phải thuốc đăng ký hoặc thực phẩm bổ sung thành phẩm.

• Bối cảnh nghiên cứu gồm phát triển phương pháp định danh và tạp chất; mô hình tăng sinh và lão hóa tế bào nội mô mạch; hệ xét nghiệm endothelin-1, connexin, SIRT1, E-selectin, Ki-67 và p53; mô hình tính dẻo thần kinh cơ quan và gặm nhấm; cùng đánh giá phản biện hoặc tái lập các báo cáo quan sát nhỏ ở người
• Các bối cảnh này không xác lập chỉ định lâm sàng, đường dùng được khuyến nghị hoặc mục đích điều trị.

Chưa xác lập thụ thể đã được thẩm định hoặc cơ chế ở người cho KED. Các nghiên cứu trong mạng lưới Khavinson báo cáo thay đổi phụ thuộc mô hình ở dấu ấn tăng sinh, lão hóa tế bào và mạch máu; một số bài dùng docking tính toán peptide-DNA để đề xuất điều hòa ở mức promoter. Đây là giả thuyết từ hệ in vitro, in silico, cơ quan hoặc động vật, không phải bằng chứng cấu trúc trực tiếp về gắn đích hay con đường nhân quả đã chứng minh ở người. Tóm tắt PubMed của nghiên cứu 5xFAD năm 2021 quy các kết quả khớp trình tự promoter cụ thể cho EDR chứ không phải KED; vì vậy đã loại bỏ tuyên bố trước đây rằng KED được chứng minh gắn với vùng promoter CASP3, MAPT hoặc PSEN1. Không xác định được nghiên cứu dược động học ở người.

• Peptide số lượng lớn này chỉ dùng cho nghiên cứu, không vô trùng và không đủ tiêu chuẩn để dùng cho người hoặc thú y
• Không xác định được chương trình an toàn Phase I chính thức
• Hai báo cáo nhỏ trên người không có đối chứng và không cung cấp việc thu thập biến cố bất lợi tiến cứu cần thiết để xác lập an toàn; báo cáo thứ hai còn có sai lệch số mẫu chưa được giải quyết và mô tả hoạt tính thúc đẩy oxy hóa cùng giảm số lượng tế bào tạo máu CD34+ bên cạnh các tuyên bố thuận lợi
• Thai kỳ, cho con bú, sử dụng ở trẻ em, suy cơ quan, chống chỉ định và tương tác thuốc chưa được nghiên cứu đầy đủ
• Bài báo chuột năm 2021 phải được dẫn cùng đính chính năm 2025
• Phòng thí nghiệm cần tuân theo SDS, dùng PPE phù hợp, thực hiện đánh giá rủi ro có hồ sơ và xin phê duyệt của cơ sở cho mô hình dự kiến.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

• Không xác định được dữ liệu tương tác lâm sàng có thẩm quyền hoặc phác đồ phối hợp đã được thẩm định
• Tuyên bố rằng KED hiệp đồng hoặc tương thích với Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen hay peptide khác là giả thuyết của nhà cung cấp hoặc cộng đồng, không phải hướng dẫn an toàn hoặc hiệu quả đã xác lập
• Trong hệ thực nghiệm, các can thiệp làm thay đổi tín hiệu nội mô, tăng sinh, stress oxy hóa, biểu hiện gen hoặc số đọc xét nghiệm có thể gây nhiễu diễn giải và cần được quy định trước làm đối chứng khi phù hợp
• Danh mục này không tư vấn quản lý thuốc hoặc phối hợp.

Vesugen10 mg · WHJLP-VES10-260429-E

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

• Yêu cầu COA của lô đã xuất xưởng nêu rõ định danh chính xác H-Lys-Glu-Asp-OH, công thức phân tử, khối lượng lý thuyết, khối lượng nguyên vẹn đo được và phương pháp định danh; độ tinh khiết sắc ký và hồ sơ tạp chất; hàm lượng ion đối hoặc muối; nước, dung môi tồn dư và phép định lượng peptide ròng
• Ngoài khối lượng nguyên vẹn và HPLC, sử dụng phương pháp định danh trực giao như xác nhận trình tự bằng LC-MS/MS
• Đối với nghiên cứu tế bào hoặc động vật, xác định tiêu chí chấp nhận endotoxin và tải lượng vi sinh trong đề cương của phòng thí nghiệm tiếp nhận
• Chỉ độ tinh khiết diện tích HPLC không xác lập hàm lượng peptide, định danh trình tự, độ vô trùng, cấp lâm sàng hoặc tương đương với sản phẩm thương mại
• Ngoại quan và độ trong của dung dịch là quan sát hỗ trợ, không thay thế kiểm nghiệm xuất xưởng phân tích.

Tuân theo COA của lô đã xuất xưởng và hướng dẫn của nhà cung cấp. Trừ khi hồ sơ lô quy định khác, bảo quản KED đông khô đã niêm kín ở trạng thái khô, tránh ánh sáng, tại -20°C hoặc thấp hơn. Phòng thí nghiệm tiếp nhận cần thẩm định dung môi, nồng độ, độ tương thích của vật chứa và thời gian lưu dung dịch, đồng thời giảm thiểu chu kỳ đông-rã đông lặp lại. Chưa xác minh thời hạn dung dịch chung 7-10 ngày hoặc thời hạn tái kiểm 24 tháng cho mọi lô.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

• 1) PubChem CID 87571363, lysyl-glutamyl-aspartic acid: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da và cấu trúc IUPAC được ghi nhận;
• 2) Khavinson V, et al. Tác dụng bảo vệ thần kinh của tripeptide điều hòa biểu sinh trong mô hình chuột bệnh Alzheimer. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
• 3) Khavinson V, et al. Đính chính bài 5xFAD năm 2021. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
• 4) Khavinson VKh, et al. Khía cạnh biểu sinh của điều hòa peptide đối với tăng sinh tế bào nội mô mạch trong lão hóa. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
• 5) Kozlov KL, et al. Khía cạnh phân tử của hoạt tính bảo vệ mạch của peptide KED trong xơ vữa động mạch và tái hẹp. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
• 6) Khavinson VKh, et al. Khía cạnh phân tử của tác dụng chống xơ vữa động mạch của peptide ngắn. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
• 7) Nghiên cứu chất điều hòa sinh học peptide trong suy động mạch mạn chi dưới và rối loạn cương do mạch. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
• 8) Meshchaninov VN, et al. Peptide tổng hợp trong đa bệnh lý mạn và hội chứng não thực thể. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.

1. 01

   Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

   Pharmaceuticals (Basel) · 2021

   Mở nguồn
2. 02

   Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

   Pharmaceuticals (Basel) · 2025

   Mở nguồn
3. 03

   Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

   Mở nguồn
4. 04

   Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

   Mở nguồn
5. 05

   Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

   Mở nguồn
6. 06

   Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

   Mở nguồn
7. 07

   Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

   Mở nguồn
8. 08

   Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

   Mở nguồn