確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- 研究價值包括作為身分或含量參照、分析校準品，以及研究肉鹼轉運、醯基肉鹼平衡和粒線體代謝的受控試劑
- 這些研究用途不構成減重、提升運動表現或治療疾病的宣稱。
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
L-Carnitine
脂肪酸轉運小分子參照標準品
≥ 99.0% · 目標值；請核對批次COACAS 541-15-1RUO
研究狀態成熟的內源性代謝物與分析參照物料；在明確的缺乏症適應證之外，人體證據並不一致且具有製劑特異性。
供應形態小分子（季銨化合物）
交期7–14天
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 541-15-1
- 分子式
- C7H15NO3
- 分子量
- 161.20 g/mol
- 外觀
- 固體參照物料；請在COA中確認已放行批次的形態和外觀
- 純度
- ≥ 99.0% · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 未開封粉末應按已放行批次標籤和COA所列條件儲存，保持密閉並防潮。不得把處方溶液的儲存或開封後說明套用於本粉末。
- MOQ
- 按需確認
- 交期
- 7–14天
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求，可另行報價冷鏈服務，並會產生額外費用。
研究背景
研究人員如何研究L-Carnitine
L-Carnitine是肉鹼的生理性(R)-對映體，也是一種高極性兩性離子小分子。它參與肉鹼穿梭系統，把長鏈醯基跨粒線體內膜轉運以進行β-氧化。游離化合物必須與D-carnitine、醯基肉鹼、鹽酸鹽和L-酒石酸鹽物料區分。
- 分析方法開發；身分與含量參照工作；肉鹼轉運體和醯基肉鹼研究；粒線體脂肪酸氧化模型；基質回收率、穩定性和製劑研究。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
肉鹼透過肉鹼醯基轉移酶接受和提供醯基，並支持長鏈醯基藉助粒線體肉鹼穿梭系統進行轉運。生物學解釋取決於轉運體表現、代謝狀態、基質和實驗暴露。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- 僅供研究使用；不是無菌成品藥物，不得用於人類或動物
- 應按照SDS和機構風險評估進行操作
- NIH或FDA資料中的人體不良反應與交互作用資訊針對膳食補充劑或有核准標籤的藥物，並不針對本批次。
文獻報告的相互作用
- 實驗室研究應控制pH、離子強度、基質、轉運體表現以及相互競爭的肉鹼/醯基肉鹼分子種類
- 本科研物料不提供肽類疊加或臨床藥物交互作用建議。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
工廠批次文件
L-Carnitine 工廠批次 COA
代表性批次文件，定期補充
網站展示的是具代表性的工廠批次 COA，不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨，銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
可按需求安排獨立檢測
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證，可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格，可依據約定條款協商相應處理，包括適用情況下的退款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
如需理解工廠 COA 或第三方報告，銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 依據已放行批次COA確認身分、立體化學身分、含量、相關物質、水分和殘留溶劑
- 可能需要使用適合極性分析物的方法，例如經驗證的HILIC、離子交換法或經過適當確認的替代方法
- 僅憑外觀不能確認身分、純度或無菌性。
已放行批次COARP-HPLC結果及方法背景適合該分子的身份鑑別結果適用時的水分/反離子資訊SDS及操作說明可按需約定附加檢測
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
LC-2MG2 mg10 瓶操作與運輸
實驗室儲存與運輸過程溫度是兩項不同決策
未開封粉末應按已放行批次標籤和COA所列條件儲存，保持密閉並防潮。不得把處方溶液的儲存或開封後說明套用於本粉末。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露，以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定；如約定的獨立結果確認不合格，處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
是否總是需要冷鏈運輸？+
並非總是如此。高溫可能加速降解，夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露，但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險，以便選擇並報價合適的服務。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- 權威身分來源：PubChem CID 10917。證據與安全背景：NIH Office of Dietary Supplements的Carnitine Fact Sheet。製劑特異性監管背景：FDA/DailyMed的levocarnitine標籤。關於具體模型和終點的證據，請查閱所連結的同儕評議文獻。
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Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis
Clinical Nutrition ESPEN · 2020
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Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review
Nutrients · 2021
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Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View
Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021
開啟來源 - 04
l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis
American Journal of Clinical Nutrition · 2014
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Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference
American Journal of Kidney Diseases · 2003
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L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study
BMC Medicine · 2022
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- 08
The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials
Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020
開啟來源
產品FAQ
買方關於L-Carnitine的常見問題
應如何把L-Carnitine作為分析參照物料進行表徵？+
L-Carnitine是高極性兩性離子季銨化合物，因此經驗證的HILIC、離子交換、衍生化或其他合格的極性分析物方法可能比未經修飾的逆相HPLC更適合。質譜前驅離子取決於離子化和加合物條件；161.20 g/mol是中性分子量，並不是通用實測m/z。應使用適當參照物和合格的手性方法控制D-carnitine，並將化學含量測定與對映體純度分別報告。
本SKU代表哪種化學形態？+
目前目錄裝量是2 mg科研標準品。報價和已放行批次COA必須確認其為游離L-Carnitine、CAS 541-15-1，並寫明水分或溶劑化、測定基準和包裝。Acetyl-L-carnitine、propionyl-L-carnitine、L-carnitine L-tartrate和鹽酸鹽形態是身分和質量不同的標準品；必須分別確認能否供應，絕不能根據本商品推斷。
為什麼L-Carnitine的純度、含量和水分必須分別報告？+
色譜面積純度描述已分離物質的相對檢測器反應，不能確定吸濕性或溶劑化物料中L-Carnitine的質量。製備定量標準時，應要求身分、手性純度、必要時帶有溯源性和不確定度的含量值、水分、相關物質及殘留溶劑，並說明結果按原樣、無水基準還是乾基報告。僅憑外觀和標稱裝量不能確定濃度。