確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- 研究價值包括作為身分或含量參照、分析校準品，以及研究肉鹼轉運、醯基肉鹼平衡和粒線體代謝的受控試劑
- 這些研究用途不構成減重、提升運動表現或治療疾病的宣稱。
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 541-15-1
- 分子式
- C7H15NO3
- 分子量
- 161.2 g/mol
- 外觀
- 水溶液（2 mg 和 10 mL 規格）；請在COA中確認已放行批次的外觀
- 純度
- ≥ 99.0% · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 未開封溶液應按已放行批次標籤和COA所列條件儲存，保持密閉。不得把處方溶液的儲存或開封後說明套用於本研究用溶液。
- MOQ
- 每個 SKU 1 套（10 瓶）起訂
- 交期
- 7–14天
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
自收貨起，按批次 COA 或標籤標明的儲存條件保存。
研究背景
研究人員如何研究L-Carnitine
L-Carnitine是肉鹼的生理性(R)-對映體，也是一種高極性兩性離子小分子。它參與肉鹼穿梭系統，把長鏈醯基跨粒線體內膜轉運以進行β-氧化。游離化合物必須與D-carnitine、醯基肉鹼、鹽酸鹽和L-酒石酸鹽物料區分。
- 分析方法開發；身分與含量參照工作；肉鹼轉運體和醯基肉鹼研究；粒線體脂肪酸氧化模型；基質回收率、穩定性和製劑研究。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
肉鹼透過肉鹼醯基轉移酶接受和提供醯基，並支持長鏈醯基藉助粒線體肉鹼穿梭系統進行轉運。生物學解釋取決於轉運體表現、代謝狀態、基質和實驗暴露。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- 僅供研究使用；不是無菌成品藥物，不得用於人類或動物
- 應按照SDS和機構風險評估進行操作
- NIH或FDA資料中的人體不良反應與交互作用資訊針對膳食補充劑或有核准標籤的藥物，並不針對本批次。
文獻報告的相互作用
- 實驗室研究應控制pH、離子強度、基質、轉運體表現以及相互競爭的肉鹼/醯基肉鹼分子種類
- 本科研物料不提供肽類疊加或臨床藥物交互作用建議。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
批次檔案
L-Carnitine 批次 COA
2 mg
為防止文件被挪用，預覽圖特意做了模糊處理；第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。
代表性批次文件，定期補充
已公開的 COA 展示的是近期具代表性的批次，不一定是最新批次。針對報價或出貨，銷售會確認批次並寄送其 COA。
第三方報告，陸續補充
第三方報告第一頁的預覽在「質量」頁面和對應的產品頁面；完整報告可向銷售索取。您也可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。除非另有書面約定，選擇性檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
需要協助解讀批次 COA 或第三方報告？銷售可以說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
每份批次 COA 均包含: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量 · 核驗 LyoPep
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 依據已放行批次COA確認身分、立體化學身分、含量、相關物質、水分和殘留溶劑
- 可能需要使用適合極性分析物的方法，例如經驗證的HILIC、離子交換法或經過適當確認的替代方法
- 僅憑外觀不能確認身分、純度或無菌性。
已放行批次對應的 COAHPLC 純度及方法背景MS 鑑別結果細菌內毒素結果裝量（每瓶實測含量）SDS及操作說明
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
LC22 mg10 瓶LC10ML10 mL10 瓶操作與運輸
包裹到達前先規劃儲存
未開封溶液應按已放行批次標籤和COA所列條件儲存，保持密閉。不得把處方溶液的儲存或開封後說明套用於本研究用溶液。
請說明目的地和時間，以便規劃收貨；貨物到達後，將物料放入標明的儲存條件。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果希望在檢測前與我們商定實驗室、規格、取樣、方法和驗收規則，銷售會書面確認。除非另有書面約定，該項選擇性檢測的費用由買方承擔。
如果我自己送檢的結果顯示產品不符合規格怎麼辦？+
您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果報告顯示產品不符合其 COA 上的規格——純度低於標示的最低值，或鑑別結果不符——請把報告寄給我們的銷售團隊，我們將全額退還該產品的貨款。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
交付後物料應如何儲存？+
物料一到即按批次 COA 或標籤標明的儲存條件存放，並在收貨時記錄包裝狀況。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- 權威身分來源：PubChem CID 10917。證據與安全背景：NIH Office of Dietary Supplements的Carnitine Fact Sheet。製劑特異性監管背景：FDA/DailyMed的levocarnitine標籤。關於具體模型和終點的證據，請查閱所連結的同儕評議文獻。
- 01
Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis
Clinical Nutrition ESPEN · 2020
開啟來源 - 02
Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review
Nutrients · 2021
開啟來源 - 03
Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View
Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021
開啟來源 - 04
l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis
American Journal of Clinical Nutrition · 2014
開啟來源 - 05
Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference
American Journal of Kidney Diseases · 2003
開啟來源 - 06
L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study
BMC Medicine · 2022
開啟來源 - 07
- 08
The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials
Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020
開啟來源
產品FAQ
買方關於L-Carnitine的常見問題
應如何把L-Carnitine作為分析參照物料進行表徵？+
L-Carnitine是高極性兩性離子季銨化合物，因此經驗證的HILIC、離子交換、衍生化或其他合格的極性分析物方法可能比未經修飾的逆相HPLC更適合。質譜前驅離子取決於離子化和加合物條件；161.20 g/mol是中性分子量，並不是通用實測m/z。應使用適當參照物和合格的手性方法控制D-carnitine，並將化學含量測定與對映體純度分別報告。
本SKU代表哪種化學形態？+
目前目錄裝量是2 mg科研標準品。報價和已放行批次COA必須確認其為游離L-Carnitine、CAS 541-15-1，並寫明水分或溶劑化、測定基準和包裝。Acetyl-L-carnitine、propionyl-L-carnitine、L-carnitine L-tartrate和鹽酸鹽形態是身分和質量不同的標準品；必須分別確認能否供應，絕不能根據本商品推斷。
為什麼L-Carnitine的純度、含量和水分必須分別報告？+
色譜面積純度描述已分離物質的相對檢測器反應，不能確定吸濕性或溶劑化物料中L-Carnitine的質量。製備定量標準時，應要求身分、手性純度、必要時帶有溯源性和不確定度的含量值、水分、相關物質及殘留溶劑，並說明結果按原樣、無水基準還是乾基報告。僅憑外觀和標稱裝量不能確定濃度。
下單前先看證據