HGH Fragment176191

• ارزش پژوهشی در تمایز زیست‌شناسی قطعه بومی انتهای C ‏hGH از AOD-9604، مشخصه‌یابی ماده احیاشده در برابر دی‌سولفید درون‌مولکولی، مطالعه مشاهدات اولیه متابولیک در مدل‌های کنترل‌شده و توسعه روش‌های مرجع تحلیلی یا ضد دوپینگ است
• هیچ سودمندی کاهش چربی، خنثی‌بودن گلوکز، ترکیب بدنی یا ایمنی انسانی برای قطعه بومی تثبیت نشده است.

CAS

66004-57-7

فرمول

C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂

وزن مولکولی

1799.1 Da

ظاهر

پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ، شکل فیزیکی و حالت دی‌سولفید را در COA لات آزادشده تأیید کنید

خلوص

هدف ≥ 99.0% · COA لات

نگهداری

مطابق COA لات آزادشده و داده‌های اعتبارسنجی‌شده برای توالی، حالت دی‌سولفید، نمک/یون مقابل، فرمولاسیون، حلال، غلظت و ظرف دقیق نگهداری و حمل کنید. قاعده عمومی 2–8 °C یا -20 °C، عمر محلول، مجازبودن انجماد و ذوب یا پایداری بلندمدت شکل عرضه‌شده را تثبیت نمی‌کند.

MOQ

بنا به درخواست

زمان تحویل

10–18 روز

HGH Fragment 176-191، ‏PubChem CID 16131230 و CAS 66004-57-7، قطعه 16-آمینواسیدی انتهای C متناظر با باقی‌مانده‌های 176-191 هورمون رشد انسانی بالغ است. توالی بومی با فنیل‌آلانین آغاز می‌شود و فرمول C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ و میانگین وزن مولکولی 1799.1 Da دارد. AOD-9604، ‏CAS 221231-10-3 و PubChem CID 71300630، همان Tyr-hGH(177-191) است: آنالوگ متمایز 16-باقی‌مانده‌ای که با تیروزین آغاز می‌شود، فرمول C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ و وزن مولکولی 1815.09 Da دارد. بنابراین توصیف AOD-9604 صرفاً به‌عنوان توالی کامل بومی 176-191 با یک آمینواسید اضافی نادرست است؛ هر دو پپتید 16 باقی‌مانده دارند و در زمینه باقی‌مانده انتهای N متفاوت‌اند. مطالعات اولیه چند قطعه بومی انتهای C از جمله hGH 176-191 را آزمودند، درحالی‌که بیشتر شواهد حیوانی بعدی و همه داده‌های توسعه انسانی استنادشده مربوط به AOD-9604 است. هیچ کارآزمایی بالینی انسانی مستقل برای قطعه بومی آغازشونده با Phe176 شناسایی نشد. چون نام‌گذاری تجاری ناسازگار است، خرید باید به‌جای اتکا به نام محصول، طیف‌سنجی جرمی بچ آزادشده و شواهد توالی یا هویت را الزام کند.

• زمینه‌های آزمایشگاهی شامل مقایسه هویت بومی در برابر AOD، مشخصه‌یابی حالت اکسایش‌کاهش/دی‌سولفید، بررسی کنترل‌شده زیست‌شناسی قطعه انتهای C ‏hGH در مدل حیوانی و توسعه روش ضد دوپینگ است
• این زمینه‌ها اندیکاسیون کاهش وزن، بدنسازی یا ضدپیری نیستند.

آزمایش‌های اولیه موش صحرایی دریافتند چند قطعه بومی انتهای C ‏hGH از جمله 176-191، هیپرگلیسمی کوتاه‌مدت، افزایش انسولین پلاسما و کاهش حساسیت به انسولین ایجاد کردند. کار بعدی ضدلیپوژنیک و اکسیداسیون چربی عمدتاً از آنالوگ اصلاح‌شده AOD-9604 استفاده کرد. در مطالعات موش چاق، AOD-9604 بدون رقابت برای گیرنده کلاسیک hGH بر اکسیداسیون چربی و بیان گیرنده beta3-آدرنرژیک اثر گذاشت، اما آزمایش‌های ناک‌اوت beta3-AR نشان دادند اثر مزمن وزن به‌سادگی از فعال‌سازی مستقیم beta3-AR میانجی‌گری نمی‌شود. این یافته‌های AOD-9604 نباید به سازوکار اثبات‌شده قطعه بومی تبدیل شوند. سازوکار مستقیم، فارماکولوژی گیرنده و نمایه متابولیک انسانی hGH 176-191 بومی همچنان به‌اندازه کافی مشخصه‌یابی نشده است.

• هیچ داده نظام‌مند ایمنی انسانی برای قطعه بومی hGH 176-191 آغازشونده با Phe176 شناسایی نشد
• مطالعه بنیادی موش صحرایی 1978 برای قطعات فعال انتهای C از جمله 176-191 هیپرگلیسمی کوتاه‌مدت، افزایش پایدار انسولین و کاهش حساسیت به انسولین گزارش کرد، بنابراین ادعاهای خنثی‌بودن گلوکز AOD-9604 نباید به این محصول منتقل شوند
• AOD-9604 در چند کارآزمایی انسانی ارزیابی شد، اما بازبینی PCAC ‏FDA در دسامبر 2024 اطلاعات محدود ایمنی بالینی، نبود اطلاعات کافی برای کاربردهای زیرجلدی و ترانس‌درمال پیشنهادی، نگرانی‌های حل‌نشده ناخالصی، تجمع، ایمنی‌زایی و فراهمی زیستی را یافت و نتیجه گرفت موازنه علیه قرار دادن AOD-9604 باز آزاد یا استات در 503A Bulks List است
• نامزدی‌ها بعداً پس گرفته شدند
• جدول فعلی مواد پس‌گرفته‌شده FDA همچنان نگرانی‌های بالقوه ایمنی‌زایی، مشخصه‌یابی و عوارض ناخواسته جدی را ثبت می‌کند
• حذف از Category 2 تأیید FDA، یافته ایمنی یا مجوز hGH 176-191 بومی نیست
• فهرست ممنوعه رسمی WADA در 2026 هر دو AOD-9604 و hGH 176-191 را نمونه قطعات هورمون رشد ممنوع ذیل S2.2.3 نام می‌برد
• این ماده داروی تأییدشده FDA نیست و فقط برای استفاده پژوهشی عرضه می‌شود، نه تجویز انسانی.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

• هیچ داده اعتبارسنجی‌شده سازگاری، ترکیب یا پشته برای hGH 176-191 بومی شناسایی نشد
• جفت‌شدن با BPC-157، ‏CJC-1295، ‏Ipamorelin یا ترکیبات دیگر به‌عنوان رویه فروشنده و نه شواهد حذف شد
• هر آزمایش ترکیبی به سازگاری تحلیلی مستقل، کنترل‌ها و بازبینی سازمانی نیاز دارد.

HGH Fragment1761911 mg · WHJLP-FRAG1-260417-C

HGH Fragment1761912 mg · WHJLP-FRAG2-260417-C

HGH Fragment1761915 mg · WHJLP-FRAG5-260417-C

HGH Fragment17619110 mg · WHJLP-FRAG10-260416-C

HGH Fragment17619112 mg · WHJLP-FRAG12-260416-C

HGH Fragment17619115 mg · WHJLP-FRAG15-260416-C

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

• عرضه مورد انتظار پودر لیوفیلیزه سفید است
• مدارک بچ آزادشده باید توالی دقیق، هویت بومی آغازشونده با Phe در برابر AOD-9604 آغازشونده با Tyr، شکل باز آزاد یا نمک، حالت دی‌سولفید، جرم نظری و مشاهده‌شده، عیار/محتوا، خلوص پپتید و روش‌های تحلیلی را بیان کنند
• برای پپتید آزاد بومی اکسیدشده، جرم تک‌ایزوتوپی مشاهده‌شده باید در برابر جرم دقیق PubChem تفسیر شود، نه میانگین جرم گرد‌شده 1799.1 Da
• خلوص RP-HPLC به‌تنهایی نمی‌تواند هویت توالی، عیار/محتوا، تجمع، استریلیتی یا کنترل اندوتوکسین را تثبیت کند
• تغییر رنگ، توده‌شدن بدون توضیح، فرمول یا CAS ناسازگار با جرم آزموده‌شده، نبود طیف هویتی یا COA که فقط نام عمومی «HGH Frag» را گزارش می‌کند سیگنال‌های تشدید بررسی‌اند
• نتایج استریلیتی و اندوتوکسین باکتریایی فقط زمانی لازم‌اند که بچ مشخصاً بر اساس آن ویژگی‌ها ساخته و آزموده شده باشد؛ خلوص پپتید هیچ‌یک را القا نمی‌کند.

مطابق COA لات آزادشده و داده‌های اعتبارسنجی‌شده برای توالی، حالت دی‌سولفید، نمک/یون مقابل، فرمولاسیون، حلال، غلظت و ظرف دقیق نگهداری و حمل کنید. قاعده عمومی 2–8 °C یا -20 °C، عمر محلول، مجازبودن انجماد و ذوب یا پایداری بلندمدت شکل عرضه‌شده را تثبیت نمی‌کند.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

• منابع اصلی هویت: PubChem CID 16131230 برای Somatotropin (176-191) بومی، شامل فرمول C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂، وزن مولکولی 1799.1 Da، ‏CAS 66004-57-7، نام شیمیایی آغازشونده با Phe و DTXSID10216216؛ PubChem CID 71300630 و بازبینی شیمی PCAC ‏FDA در دسامبر 2024 برای AOD-9604 باز آزاد، فرمول C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂، وزن مولکولی 1815.09 Da، ‏CAS 221231-10-3 و هویت Tyr-hGH(177-191). شواهد زیستی: Ng and Bornstein 1978, PMID 645904 قطعات بومی انتهای C از جمله 176-191 را آزمود و فعالیت هیپرگلیسمیک و ضدانسولینی گزارش کرد؛ مطالعات بعدی Heffernan آنالوگ اصلاح‌شده AOD-9604 را در مدل‌های حیوانی بررسی کردند. Stier et al. 2013 و More and Kenley 2014 داده ایمنی بالینی یا پیش‌بالینی AOD-9604 را خلاصه می‌کنند و ایمنی یا اثربخشی قطعه بومی را تثبیت نمی‌کنند. منابع مقرراتی: سند توجیهی PCAC ‏FDA در دسامبر 2024 و جدول فعلی خطر ایمنی مواد پس‌گرفته‌شده؛ فهرست ممنوعه رسمی WADA در 2026.

1. 01

   Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone

   American Journal of Physiology (Endocrinology and Metabolism) · 1978

   باز کردن منبع
2. 02

   Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism

   American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism · 2000

   باز کردن منبع
3. 03

   The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice

   Endocrinology · 2001

   باز کردن منبع
4. 04

   Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment

   International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders · 2001

   باز کردن منبع
5. 05

   Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

   Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

   باز کردن منبع
6. 06

   Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

   Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

   باز کردن منبع
7. 07

   Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

   Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

   باز کردن منبع
8. 08

   Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells

   Drug Design, Development and Therapy · 2022

   باز کردن منبع