HGH Fragment176191

C-terminales Fragment des humanen Wachstumshormons (176–191)

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 66004-57-7RUO

ForschungsstatusBegrenzte Forschung zum nativen Fragment; spätere Tier- und humane Entwicklungsdaten betreffen überwiegend das unterschiedliche AOD-9604; nur für die Laborforschung

LieferformHexadekapeptid (reduzierter Zustand mit freien Thiolen und intramolekularer Disulfidzustand sind verschieden und müssen angegeben werden)

Lieferzeit10–18 Tage

HGH Fragment176191 — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe, physische Form und Disulfidstatus anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Der Forschungswert liegt in der Unterscheidung der Biologie des nativen C-terminalen hGH-Fragments von AOD-9604, der Charakterisierung reduzierten Materials gegenüber Material mit intramolekularer Disulfidbrücke, der Untersuchung früher metabolischer Beobachtungen in kontrollierten Modellen und der Entwicklung analytischer oder Antidoping-Referenzmethoden
Für das native Fragment ist kein Nutzen beim Menschen hinsichtlich Fettverlust, Glukoseneutralität, Körperzusammensetzung oder Sicherheit belegt.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 66004-57-7
Summenformel: C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂
Molekulargewicht: 1799.1 Da
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe, physische Form und Disulfidstatus anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: ≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Gemäß dem COA der freigegebenen Charge und validierten Daten für die genaue Sequenz, den Disulfidstatus, Salz/Gegenion, Formulierung, Lösungsmittel, Konzentration und das Behältnis lagern und versenden. Eine allgemeine Regel von 2–8 °C oder -20 °C begründet weder die Lösungshaltbarkeit noch zulässige Einfrier-Auftau-Zyklen oder die Langzeitstabilität der gelieferten Form.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 10–18 Tage

PubChem CID 16131230

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu HGH Fragment176191 untersucht

HGH Fragment 176-191, PubChem CID 16131230 und CAS 66004-57-7, ist das C-terminale Segment aus 16 Aminosäuren, das den Resten 176-191 des reifen humanen Wachstumshormons entspricht. Die native Sequenz beginnt mit Phenylalanin und besitzt die Formel C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ sowie eine mittlere Molekülmasse von 1799.1 Da. AOD-9604, CAS 221231-10-3 und PubChem CID 71300630, ist Tyr-hGH(177-191): ein eigenständiges Analogon aus 16 Resten, das mit Tyrosin beginnt und die Formel C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ sowie eine Molekülmasse von 1815.09 Da besitzt. AOD-9604 einfach als vollständige native 176-191-Sequenz mit einer zusätzlichen Aminosäure zu beschreiben, ist daher falsch; beide Peptide enthalten 16 Reste und unterscheiden sich in ihrem N-terminalen Restkontext. Frühe Studien prüften mehrere native C-terminale Fragmente einschließlich hGH 176-191, während die meisten späteren Tierdaten und alle zitierten humanen Entwicklungsdaten AOD-9604 betreffen. Eine unabhängige Humanstudie des nativen, mit Phe176 beginnenden Fragments wurde nicht gefunden. Wegen inkonsistenter Handelsbezeichnungen sollten bei der Beschaffung Massenspektrometrie der freigegebenen Charge und Sequenz- oder Identitätsnachweise gefordert werden, statt sich allein auf den Produktnamen zu verlassen.

Laborkontexte umfassen den Identitätsvergleich zwischen nativem Fragment und AOD, die Charakterisierung des Redox-/Disulfidstatus, kontrollierte Tiermodelluntersuchungen zur Biologie des C-terminalen hGH-Fragments und die Entwicklung von Antidoping-Methoden
Diese Kontexte sind keine Indikationen für Gewichtsabnahme, Bodybuilding oder Anti-Aging.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Frühe Rattenexperimente ergaben, dass mehrere native C-terminale hGH-Fragmente einschließlich 176-191 kurzzeitige Hyperglykämie, erhöhtes Plasma-Insulin und verringerte Insulinsensitivität erzeugten. Spätere Arbeiten zur Antilipogenese und Fettoxidation verwendeten überwiegend das modifizierte Analogon AOD-9604. In Studien an adipösen Mäusen beeinflusste AOD-9604 Fettoxidation und Expression des beta3-adrenergen Rezeptors, ohne um den klassischen hGH-Rezeptor zu konkurrieren; Versuche mit beta3-AR-Knockout zeigten jedoch, dass der chronische Gewichtseffekt nicht einfach durch direkte beta3-AR-Aktivierung vermittelt wurde. Diese AOD-9604-Befunde dürfen nicht in einen belegten Mechanismus des nativen Fragments umgedeutet werden. Direkter Mechanismus, Rezeptorpharmakologie und humanes Stoffwechselprofil des nativen hGH 176-191 sind weiterhin unzureichend charakterisiert.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext

ForschungsgebietForschung zur Wachstumshormonachse

In Quellen berichtete Wege

Subkutan

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Für das native, mit Phe176 beginnende hGH-176-191-Fragment wurden keine systematischen Sicherheitsdaten beim Menschen identifiziert
Die grundlegende Rattenstudie von 1978 berichtete für aktive C-terminale Fragmente einschließlich 176-191 kurzzeitige Hyperglykämie, anhaltende Insulinerhöhung und verringerte Insulinsensitivität; Aussagen zur Glukoseneutralität von AOD-9604 dürfen daher nicht auf dieses Produkt übertragen werden
AOD-9604 wurde in mehreren Humanstudien untersucht, doch die PCAC-Prüfung der FDA vom Dezember 2024 ergab begrenzte klinische Sicherheitsinformationen, keine ausreichenden Angaben für die vorgeschlagenen subkutanen und transdermalen Anwendungen sowie ungeklärte Bedenken zu Verunreinigungen, Aggregation, Immunogenität und Bioverfügbarkeit und kam zu dem Schluss, dass die Abwägung gegen die Aufnahme von AOD-9604 als freie Base oder Acetat in die 503A Bulks List spricht
Die Nominierungen wurden später zurückgezogen
Die aktuelle FDA-Tabelle zurückgezogener Substanzen führt weiterhin mögliche Bedenken zu Immunogenität, Charakterisierung und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen auf
Die Entfernung aus Category 2 ist weder eine FDA-Zulassung noch eine Sicherheitsfeststellung oder Autorisierung des nativen hGH 176-191
Die offizielle WADA Prohibited List 2026 nennt AOD-9604 und hGH 176-191 unter S2.2.3 als Beispiele verbotener Wachstumshormonfragmente
Dieses Material ist kein von der FDA zugelassenes Arzneimittel und wird nur zu Forschungszwecken angeboten, nicht zur Anwendung am Menschen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Für natives hGH 176-191 wurden keine validierten Daten zu Kompatibilität, Kombination oder stacking identifiziert
Kombinationen mit BPC-157, CJC-1295, Ipamorelin oder anderen Verbindungen wurden als Lieferantenpraxis ohne Evidenz entfernt
Jedes Kombinationsexperiment erfordert eine unabhängige analytische Kompatibilitätsprüfung, Kontrollen und institutionelle Begutachtung.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für HGH Fragment176191

HGH Fragment176191 1 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

HGH Fragment1761911 mg · WHJLP-FRAG1-260417-C

HGH Fragment176191 2 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

HGH Fragment1761912 mg · WHJLP-FRAG2-260417-C

HGH Fragment176191 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

HGH Fragment1761915 mg · WHJLP-FRAG5-260417-C

HGH Fragment176191 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

HGH Fragment17619110 mg · WHJLP-FRAG10-260416-C

HGH Fragment176191 12 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

HGH Fragment17619112 mg · WHJLP-FRAG12-260416-C

HGH Fragment176191 15 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

HGH Fragment17619115 mg · WHJLP-FRAG15-260416-C

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Die erwartete Darreichung ist ein weißes lyophilisiertes Pulver
Die Dokumentation der freigegebenen Charge sollte die genaue Sequenz, die native Phe-startende Identität gegenüber Tyr-startendem AOD-9604, freie Base oder Salzform, Disulfidstatus, theoretische und beobachtete Masse, Assay/Gehalt, Peptidreinheit und analytische Methoden angeben
Für das oxidierte native freie Peptid ist eine beobachtete monoisotopische Masse anhand der exakten PubChem-Masse und nicht anhand der gerundeten mittleren Masse von 1799.1 Da zu interpretieren
RP-HPLC-Reinheit allein belegt weder Sequenzidentität, Assay/Gehalt, Aggregation, Sterilität noch Endotoxinkontrolle
Verfärbung, ungeklärte Verklumpung, eine mit der gemessenen Masse unvereinbare Formel oder CAS, fehlende Identitätsspektren oder ein COA mit lediglich der allgemeinen Bezeichnung 'HGH Frag' sind Eskalationssignale
Ergebnisse zu Sterilität und bakteriellem Endotoxin sind nur erforderlich, wenn eine Charge gezielt für diese Eigenschaften hergestellt und geprüft wurde; Peptidreinheit impliziert keines von beidem.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

HGHF-01MG1 mg10 Fläschchen

HGHF-02MG2 mg10 Fläschchen

HGHF-05MG5 mg10 Fläschchen

HGHF-10MG10 mg10 Fläschchen

HGHF-12MG12 mg10 Fläschchen

HGHF-15MG15 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Gemäß dem COA der freigegebenen Charge und validierten Daten für die genaue Sequenz, den Disulfidstatus, Salz/Gegenion, Formulierung, Lösungsmittel, Konzentration und das Behältnis lagern und versenden. Eine allgemeine Regel von 2–8 °C oder -20 °C begründet weder die Lösungshaltbarkeit noch zulässige Einfrier-Auftau-Zyklen oder die Langzeitstabilität der gelieferten Form.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Primäre Identitätsquellen: PubChem CID 16131230 für natives Somatotropin (176-191), einschließlich Formel C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, Molekülmasse 1799.1 Da, CAS 66004-57-7, Phe-startendem chemischem Namen und DTXSID10216216; PubChem CID 71300630 und die chemische PCAC-Prüfung der FDA vom Dezember 2024 für AOD-9604 als freie Base, Formel C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, Molekülmasse 1815.09 Da, CAS 221231-10-3 und Identität Tyr-hGH(177-191). Biologische Evidenz: Ng und Bornstein 1978, PMID 645904, untersuchten native C-terminale Fragmente einschließlich 176-191 und berichteten hyperglykämische und antiinsulinäre Aktivität; spätere Heffernan-Studien untersuchten das modifizierte Analogon AOD-9604 in Tiermodellen. Stier et al. 2013 sowie More und Kenley 2014 fassen klinische oder präklinische Sicherheitsdaten zu AOD-9604 zusammen und belegen weder Sicherheit noch Wirksamkeit des nativen Fragments. Regulatorische Quellen: FDA-PCAC-Unterlage vom Dezember 2024 und aktuelle Risikotabelle zurückgezogener Substanzen; offizielle WADA Prohibited List 2026.

01
Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone
American Journal of Physiology (Endocrinology and Metabolism) · 1978
Quelle öffnen
02
Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism
American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism · 2000
Quelle öffnen
03
The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice
Endocrinology · 2001
Quelle öffnen
04
Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment
International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders · 2001
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05
Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013
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06
Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014
Quelle öffnen
07
Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model
Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015
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08
Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells
Drug Design, Development and Therapy · 2022
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu HGH Fragment176191

Wie lässt sich natives hGH 176-191 analytisch von AOD-9604 unterscheiden?+

Natives hGH 176-191 ist FLRIVQCRSVEGSCGF und beginnt mit Phenylalanin; AOD-9604 ist Tyr-hGH(177-191), YLRIVQCRSVEGSCGF, und beginnt mit Tyrosin. Beide enthalten 16 Reste, doch ihre Formeln und Massen unterscheiden sich um ein Sauerstoffatom, etwa 16 Da. Zu fordern sind eine hochauflösende intakte Masse der freigegebenen Charge sowie sequenzbestätigende oder orthogonale Identitätsnachweise; außerdem sind Disulfid- und Salzform anzugeben. Eine allgemeine Bezeichnung, ein nomineller CAS oder die HPLC-Retentionszeit allein reichen nicht aus.

Warum muss der Disulfidstatus von hGH 176-191 festgelegt werden?+

Die Sequenz enthält Cys7 und Cys14, die als freie Thiole vorliegen oder eine intramolekulare Disulfidbrücke bilden können. Reduziertes und oxidiertes Material unterscheiden sich um etwa 2 Da in der Masse und können unterschiedliches chromatographisches Verhalten, Stabilität und experimentelle Reaktionen zeigen. Bestellspezifikation und COA sollten Zielstatus, beobachtete Masse, Oxidations- oder Thiolmethode und Handhabungsbedingungen definieren; Erscheinungsbild oder gesamte HPLC-Fläche können den Status nicht auflösen.

Welche Evidenz gilt speziell für das native Fragment?+

Frühe Tierarbeiten umfassten native C-terminale hGH-Fragmente, doch die meisten späteren Tierdaten und zitierten humanen Entwicklungsdaten betreffen das eigenständige Analogon AOD-9604. Eine unabhängige Humanstudie des nativen, mit Phe176 beginnenden Fragments wurde nicht gefunden. Sicherheit, Pharmakokinetik oder Gewichtsbehauptungen zu AOD-9604 dürfen deshalb nicht auf natives hGH 176-191 übertragen werden.

HGH Fragment176191

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu HGH Fragment176191 untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für HGH Fragment176191

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Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone

Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism

The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice

Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment

Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells

Einkäuferfragen zu HGH Fragment176191

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

AOD-9604

Sermorelin

GHRP-2

Tesa+IP5