C-кінцевий фрагмент гормону росту людини (176–191)
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 66004-57-7RUO
Дослідницький статусДослідження нативного фрагмента обмежені; пізніші дані на тваринах і розробки за участю людей переважно стосуються окремої сполуки AOD-9604; лабораторний Research Use Only
Форма постачанняГексадекапептид (відновлений стан із вільними тіолами та стан із внутрішньомолекулярним дисульфідом різні й мають бути зазначені)
Строк виконання10–18 днів
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Резюме для рішення
Ключові переваги
Дослідницька цінність полягає в розмежуванні біології нативного C-кінцевого фрагмента hGH і AOD-9604, характеристиці відновленого матеріалу та матеріалу з внутрішньомолекулярним дисульфідом, вивченні ранніх метаболічних спостережень у контрольованих моделях і розробленні аналітичних або антидопінгових референтних методів
Для нативного фрагмента не встановлено користі для людини щодо втрати жиру, нейтральності до глюкози, складу тіла чи безпеки.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.
Кваліфікаційні дані
Специфікації для звірки з випущеною партією
CAS
66004-57-7
Формула
C78H123N23O22S2
Молекулярна маса
1799.1 Da
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид, специфічний для серії; колір, фізичну форму й дисульфідний статус слід підтвердити за COA випущеної серії
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Зберігати й перевозити за COA випущеної серії та валідованими даними для точної послідовності, дисульфідного статусу, солі/протиіона, складу, розчинника, концентрації та контейнера. Загальне правило 2–8 °C або -20 °C не встановлює строк життя розчину, допустиму кількість циклів заморожування-відтавання чи довгострокову стабільність поставленої форми.
Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.
Ідентичність
Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.
Чистота
Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.
Вміст
Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.
Стабільність
Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.
Контекст дослідження
Що дослідники вивчають щодо HGH Fragment176191
HGH Fragment 176-191, PubChem CID 16131230 і CAS 66004-57-7, є C-кінцевим сегментом із 16 амінокислот, що відповідає залишкам 176-191 зрілого гормону росту людини. Нативна послідовність починається з фенілаланіну та має формулу C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ і середню молекулярну масу 1799.1 Da. AOD-9604, CAS 221231-10-3 і PubChem CID 71300630, — Tyr-hGH(177-191), окремий аналог із 16 залишків, що починається з тирозину, з формулою C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ і молекулярною масою 1815.09 Da. Тому неправильно описувати AOD-9604 як повну нативну послідовність 176-191 з однією додатковою амінокислотою: обидва пептиди містять 16 залишків і відрізняються контекстом N-кінцевого залишку. У ранніх дослідженнях вивчали кілька нативних C-кінцевих фрагментів, зокрема hGH 176-191, тоді як більшість пізніших даних на тваринах і всі цитовані дані розробки за участю людей стосуються AOD-9604. Незалежного клінічного дослідження нативного фрагмента, що починається з Phe176, не знайдено. Через непослідовні комерційні назви під час закупівлі слід вимагати мас-спектрометрію випущеної серії та доказ послідовності або ідентичності, а не покладатися лише на назву.
Лабораторні напрями охоплюють порівняння ідентичності нативного фрагмента й AOD, характеристику редокс-/дисульфідного статусу, контрольоване дослідження біології C-кінцевого фрагмента hGH у моделях на тваринах і розроблення антидопінгових методів
Ці напрями не є показаннями для зниження ваги, бодібілдингу чи anti-aging.
Контекст механізму
Запитання, яке перевіряє література
Ранні експерименти на щурах показали, що кілька нативних C-кінцевих фрагментів hGH, зокрема 176-191, спричиняли короткочасну гіперглікемію, підвищення інсуліну плазми та зниження чутливості до інсуліну. У пізніших роботах з антиліпогенезу й окиснення жирів переважно використовували модифікований аналог AOD-9604. У дослідженнях на мишах з ожирінням AOD-9604 впливав на окиснення жирів і експресію бета3-адренорецептора без конкуренції з класичним рецептором hGH, але експерименти з нокаутом бета3-AR показали, що хронічний вплив на масу не опосередковувався простим прямим активуванням бета3-AR. Ці результати AOD-9604 не можна перетворювати на доведений механізм нативного фрагмента. Прямий механізм, рецепторна фармакологія та метаболічний профіль нативного hGH 176-191 у людини залишаються недостатньо охарактеризованими.
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.
Межі доказів
Сумісність, обмеження й контекст рішення
Систематичних даних про безпеку нативного фрагмента hGH 176-191, що починається з Phe176, у людини не виявлено
Основоположне дослідження 1978 року на щурах повідомило про короткочасну гіперглікемію, стійке підвищення інсуліну та зниження чутливості до інсуліну для активних C-кінцевих фрагментів, зокрема 176-191; тому твердження про нейтральність AOD-9604 до глюкози не можна переносити на цей продукт
AOD-9604 оцінювали в кількох дослідженнях у людей, однак огляд PCAC FDA за грудень 2024 року виявив обмежену клінічну інформацію про безпеку, відсутність достатніх даних для запропонованого підшкірного й трансдермального застосування, невирішені питання домішок, агрегації, імуногенності й біодоступності та дійшов висновку, що баланс не підтримує включення вільної основи або ацетату AOD-9604 до 503A Bulks List
Номінації згодом були відкликані
Поточна таблиця FDA відкликаних речовин і далі містить потенційні застереження щодо імуногенності, характеристики та серйозних небажаних явищ
Виключення з Category 2 не є схваленням FDA, висновком про безпеку чи дозволом нативного hGH 176-191
Офіційний WADA Prohibited List 2026 прямо називає AOD-9604 і hGH 176-191 прикладами заборонених фрагментів гормону росту в S2.2.3
Матеріал не є препаратом, схваленим FDA, і пропонується лише для досліджень, не для введення людині.
Взаємодії, описані в літературі
Для нативного hGH 176-191 не виявлено валідованих даних про сумісність, комбінацію або stacking
Поєднання з BPC-157, CJC-1295, Ipamorelin або іншими сполуками вилучено як практику постачальників, а не доказ
Будь-який комбінаційний експеримент потребує незалежної аналітичної перевірки сумісності, контролів та інституційної експертизи.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.
Документація заводських партій
Заводські COA партій для HGH Fragment176191
HGH Fragment1761911 mg · WHJLP-FRAG1-260417-C
HGH Fragment1761912 mg · WHJLP-FRAG2-260417-C
HGH Fragment1761915 mg · WHJLP-FRAG5-260417-C
HGH Fragment17619110 mg · WHJLP-FRAG10-260416-C
HGH Fragment17619112 mg · WHJLP-FRAG12-260416-C
HGH Fragment17619115 mg · WHJLP-FRAG15-260416-C
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються
Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.
Незалежне тестування на запит
Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.
Допомога з перевіркою COA
Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.
Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат
Очікувана форма — білий ліофілізований порошок
Документація випущеної серії має вказувати точну послідовність, нативну Phe-початкову ідентичність порівняно з Tyr-початковим AOD-9604, вільну основу або сольову форму, дисульфідний статус, теоретичну та спостережувану масу, аналіз/вміст, чистоту пептиду й аналітичні методи
Для окисненого нативного вільного пептиду спостережувану моноізотопну масу слід інтерпретувати відносно точної маси PubChem, а не округленої середньої маси 1799.1 Da
Сама лише чистота RP-HPLC не встановлює ідентичність послідовності, аналіз/вміст, агрегацію, стерильність або контроль ендотоксинів
Зміна кольору, незрозуміле грудкування, формула або CAS, що не відповідають виміряній масі, відсутність спектрів ідентичності або COA лише із загальною назвою 'HGH Frag' є сигналами для ескалації
Результати стерильності й бактеріального ендотоксину потрібні лише тоді, коли серію спеціально виготовлено й випробувано за цими характеристиками; чистота пептиду не означає жодної з них.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом
Доступні наповнення
Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання
Референтний SKUНаповненняБазове паковання
HGHF-01MG1 mg10 флаконів
HGHF-02MG2 mg10 флаконів
HGHF-05MG5 mg10 флаконів
HGHF-10MG10 mg10 флаконів
HGHF-12MG12 mg10 флаконів
HGHF-15MG15 mg10 флаконів
Поводження
Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення
Зберігати й перевозити за COA випущеної серії та валідованими даними для точної послідовності, дисульфідного статусу, солі/протиіона, складу, розчинника, концентрації та контейнера. Загальне правило 2–8 °C або -20 °C не встановлює строк життя розчину, допустиму кількість циклів заморожування-відтавання чи довгострокову стабільність поставленої форми.
Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.
FAQ покупця
Умови, які слід погодити до замовлення
Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+
Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.
Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+
Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.
Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+
Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.
Як визначають умови оплати?+
Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.
Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+
Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.
Вибрані джерела
Література, що підтверджує дослідницький контекст
Основні джерела ідентичності: PubChem CID 16131230 для нативного Somatotropin (176-191), включно з формулою C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, молекулярною масою 1799.1 Da, CAS 66004-57-7, хімічною назвою з початковим Phe та DTXSID10216216; PubChem CID 71300630 і хімічний огляд PCAC FDA за грудень 2024 року для вільної основи AOD-9604, формула C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, молекулярна маса 1815.09 Da, CAS 221231-10-3 та ідентичність Tyr-hGH(177-191). Біологічні дані: Ng і Bornstein 1978, PMID 645904, досліджували нативні C-кінцеві фрагменти, зокрема 176-191, і повідомили про гіперглікемічну й антиінсулінову активність; пізніші дослідження Heffernan вивчали модифікований аналог AOD-9604 у моделях на тваринах. Stier et al. 2013 і More та Kenley 2014 узагальнюють клінічні або доклінічні дані безпеки AOD-9604 і не встановлюють безпеку чи ефективність нативного фрагмента. Регуляторні джерела: документ PCAC FDA за грудень 2024 року й поточна таблиця ризиків відкликаних речовин; офіційний WADA Prohibited List 2026.
01
Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone
American Journal of Physiology (Endocrinology and Metabolism) · 1978
Як аналітично відрізнити нативний hGH 176-191 від AOD-9604?+
Нативний hGH 176-191 має послідовність FLRIVQCRSVEGSCGF і починається з фенілаланіну; AOD-9604 — Tyr-hGH(177-191), YLRIVQCRSVEGSCGF, починається з тирозину. Обидва містять 16 залишків, але їхні формули й маси різняться на один атом кисню, приблизно 16 Da. Вимагайте високороздільну інтактну масу випущеної серії та підтвердження послідовності або ортогональний доказ ідентичності й зазначайте дисульфідний та сольовий статус. Самих загальної назви, номінального CAS або часу утримування HPLC недостатньо.
Чому для hGH 176-191 потрібно вказувати дисульфідний статус?+
Послідовність містить Cys7 і Cys14, які можуть бути вільними тіолами або утворювати внутрішньомолекулярний дисульфід. Відновлений та окиснений матеріали відрізняються за масою приблизно на 2 Da і можуть мати різну хроматографічну поведінку, стабільність та експериментальну відповідь. Специфікація замовлення та COA мають визначати цільовий стан, спостережувану масу, метод окиснення або тіолів і умови поводження; зовнішній вигляд або загальна площа HPLC цього не визначають.
Які дані стосуються саме нативного фрагмента?+
Ранні роботи на тваринах включали нативні C-кінцеві фрагменти hGH, але більшість пізніших даних на тваринах і цитованих даних розробки за участю людей стосуються окремого аналога AOD-9604. Незалежного дослідження у людей нативного фрагмента, що починається з Phe176, не знайдено. Тому твердження про безпеку, фармакокінетику чи вагу для AOD-9604 не можна переносити на нативний hGH 176-191.
Пов'язані дослідницькі матеріали
Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.