HGH Fragment176191

C-końcowy fragment ludzkiego hormonu wzrostu (176–191)

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 66004-57-7RUO

Status badawczyOgraniczone badania natywnego fragmentu; późniejsze dowody zwierzęce i z rozwoju u ludzi dotyczą głównie odmiennego AOD-9604; wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego

Dostarczana postaćHeksadekapeptyd (zredukowany stan wolnych tioli i stan wewnątrzcząsteczkowego wiązania disiarczkowego są odmienne i muszą być określone)

Czas realizacji10–18 dni

HGH Fragment176191 — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać fizyczną i stan wiązania disiarczkowego w certyfikacie COA zwolnionej partii

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Wartość badawcza polega na rozróżnianiu biologii natywnego fragmentu C-końcowego hGH od AOD-9604, charakterystyce materiału zredukowanego względem materiału z wewnątrzcząsteczkowym wiązaniem disiarczkowym, badaniu wczesnych obserwacji metabolicznych w kontrolowanych modelach oraz opracowywaniu analitycznych lub antydopingowych metod referencyjnych
Dla natywnego fragmentu nie ustalono żadnej korzyści u ludzi dotyczącej utraty tkanki tłuszczowej, neutralności glukozowej, składu ciała ani bezpieczeństwa.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 66004-57-7
Wzór: C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂
Masa cząsteczkowa: 1799.1 Da
Wygląd: Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać fizyczną i stan wiązania disiarczkowego w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość: Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie: Przechowuj i wysyłaj zgodnie z certyfikatem COA zwolnionej partii i zwalidowanymi danymi dla dokładnej sekwencji, stanu wiązania disiarczkowego, soli/przeciwjonu, formulacji, rozpuszczalnika, stężenia i pojemnika. Ogólna zasada 2–8 °C lub -20 °C nie ustala trwałości roztworu, dopuszczalności zamrażania i rozmrażania ani długoterminowej stabilności dostarczonej postaci.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: 10–18 dni

PubChem CID 16131230

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do HGH Fragment176191

HGH Fragment 176-191, PubChem CID 16131230 i CAS 66004-57-7, jest 16-aminokwasowym segmentem C-końcowym odpowiadającym resztom 176-191 dojrzałego ludzkiego hormonu wzrostu. Natywna sekwencja rozpoczyna się fenyloalaniną i ma wzór C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ oraz średnią masę cząsteczkową 1799.1 Da. AOD-9604, CAS 221231-10-3 i PubChem CID 71300630, jest Tyr-hGH(177-191): odmiennym 16-resztowym analogiem rozpoczynającym się tyrozyną, o wzorze C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ i masie cząsteczkowej 1815.09 Da. Opisywanie AOD-9604 po prostu jako pełnej natywnej sekwencji 176-191 z jednym dodatkowym aminokwasem jest zatem nieprawidłowe; oba peptydy zawierają 16 reszt i różnią się kontekstem N-końcowej reszty. Wczesne badania sprawdzały kilka natywnych fragmentów C-końcowych, w tym hGH 176-191, natomiast większość późniejszych danych zwierzęcych i wszystkie cytowane dane z rozwoju u ludzi dotyczą AOD-9604. Nie zidentyfikowano niezależnego badania klinicznego u ludzi natywnego fragmentu rozpoczynającego się Phe176. Ponieważ nazewnictwo komercyjne jest niespójne, zakup powinien wymagać spektrometrii mas i dowodów sekwencji lub tożsamości zwolnionej partii, zamiast polegać wyłącznie na nazwie produktu.

Konteksty laboratoryjne obejmują porównanie tożsamości natywnej względem AOD, charakterystykę stanu redoks/wiązania disiarczkowego, kontrolowane badania biologii C-końcowego fragmentu hGH w modelach zwierzęcych oraz opracowywanie metod antydopingowych
Konteksty te nie są wskazaniami dotyczącymi utraty masy ciała, kulturystyki ani przeciwdziałania starzeniu.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Wczesne eksperymenty na szczurach wykazały, że kilka natywnych C-końcowych fragmentów hGH, w tym 176-191, wywoływało krótkotrwałą hiperglikemię, zwiększenie insuliny w osoczu i zmniejszenie wrażliwości na insulinę. Późniejsze prace nad działaniem antylipogennym i utlenianiem tłuszczu w dużej mierze wykorzystywały zmodyfikowany analog AOD-9604. W badaniach na otyłych myszach AOD-9604 wpływał na utlenianie tłuszczu i ekspresję receptora beta3-adrenergicznego bez konkurowania o klasyczny receptor hGH, ale eksperymenty z nokautem beta3-AR wykazały, że przewlekły wpływ na masę ciała nie wynikał po prostu z bezpośredniej aktywacji beta3-AR. Wyników AOD-9604 nie należy przekształcać w potwierdzony mechanizm natywnego fragmentu. Bezpośredni mechanizm, farmakologia receptorowa i profil metaboliczny u ludzi natywnego hGH 176-191 pozostają niewystarczająco scharakteryzowane.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy

Obszar badańBadania osi hormonu wzrostu

Drogi opisane w źródłach

Podskórna

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie zidentyfikowano systematycznych danych o bezpieczeństwie u ludzi dla natywnego fragmentu hGH 176-191 rozpoczynającego się Phe176
Fundamentalne badanie na szczurach z 1978 roku opisało krótkotrwałą hiperglikemię, utrzymujące się zwiększenie insuliny i zmniejszenie wrażliwości na insulinę dla aktywnych fragmentów C-końcowych, w tym 176-191, dlatego twierdzeń o neutralności glukozowej AOD-9604 nie należy przenosić na ten produkt
AOD-9604 oceniano w kilku badaniach u ludzi, ale przegląd PCAC FDA z grudnia 2024 roku wykazał ograniczone informacje o bezpieczeństwie klinicznym, brak odpowiednich informacji dla proponowanych zastosowań podskórnych i przezskórnych, nierozstrzygnięte problemy z zanieczyszczeniami, agregacją, immunogennością i biodostępnością oraz stwierdził, że bilans przemawia przeciwko umieszczeniu wolnej zasady lub octanu AOD-9604 na 503A Bulks List
Zgłoszenia zostały później wycofane
Aktualna tabela wycofanych substancji FDA nadal odnotowuje potencjalne problemy dotyczące immunogenności, charakterystyki i ciężkich zdarzeń niepożądanych
Usunięcie z Category 2 nie jest zatwierdzeniem FDA, ustaleniem bezpieczeństwa ani zezwoleniem dotyczącym natywnego hGH 176-191
Oficjalna Lista Substancji i Metod Zabronionych WADA na 2026 rok wymienia zarówno AOD-9604, jak i hGH 176-191 jako przykłady fragmentów hormonu wzrostu zabronionych w kategorii S2.2.3
Materiał nie jest lekiem zatwierdzonym przez FDA i jest oferowany wyłącznie do użytku badawczego, a nie do podawania ludziom.

Interakcje opisane w literaturze

Nie zidentyfikowano zwalidowanych danych dotyczących zgodności, kombinacji ani zestawów dla natywnego hGH 176-191
Łączenie z BPC-157, CJC-1295, Ipamorelin lub innymi związkami usunięto jako praktykę dostawców, a nie dowód
Każdy eksperyment kombinacyjny wymaga niezależnej zgodności analitycznej, kontroli i przeglądu instytucjonalnego.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu HGH Fragment176191

HGH Fragment176191 1 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

HGH Fragment1761911 mg · WHJLP-FRAG1-260417-C

HGH Fragment176191 2 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

HGH Fragment1761912 mg · WHJLP-FRAG2-260417-C

HGH Fragment176191 5 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

HGH Fragment1761915 mg · WHJLP-FRAG5-260417-C

HGH Fragment176191 10 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

HGH Fragment17619110 mg · WHJLP-FRAG10-260416-C

HGH Fragment176191 12 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

HGH Fragment17619112 mg · WHJLP-FRAG12-260416-C

HGH Fragment176191 15 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

HGH Fragment17619115 mg · WHJLP-FRAG15-260416-C

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Oczekiwaną postacią jest biały liofilizowany proszek
Dokumentacja zwolnionej partii powinna podawać dokładną sekwencję, natywną tożsamość rozpoczynającą się Phe względem rozpoczynającego się Tyr AOD-9604, postać wolnej zasady lub soli, stan wiązania disiarczkowego, masę teoretyczną i zaobserwowaną, oznaczenie/zawartość, czystość peptydu i metody analityczne
Dla utlenionego natywnego wolnego peptydu zaobserwowaną masę monoizotopową należy interpretować względem dokładnej masy PubChem, a nie zaokrąglonej średniej masy 1799.1 Da
Sama czystość RP-HPLC nie może potwierdzić tożsamości sekwencji, oznaczenia/zawartości, agregacji, jałowości ani kontroli endotoksyn
Przebarwienie, niewyjaśnione zbrylenie, wzór lub CAS niezgodne z badaną masą, brak widm tożsamości albo certyfikat COA podający tylko ogólną nazwę „HGH Frag” są sygnałami eskalacji
Wyniki jałowości i endotoksyn bakteryjnych są wymagane wyłącznie wtedy, gdy partię specjalnie wyprodukowano i zbadano pod kątem tych atrybutów; czystość peptydu nie implikuje żadnego z nich.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

HGHF-01MG1 mg10 fiolek

HGHF-02MG2 mg10 fiolek

HGHF-05MG5 mg10 fiolek

HGHF-10MG10 mg10 fiolek

HGHF-12MG12 mg10 fiolek

HGHF-15MG15 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przechowuj i wysyłaj zgodnie z certyfikatem COA zwolnionej partii i zwalidowanymi danymi dla dokładnej sekwencji, stanu wiązania disiarczkowego, soli/przeciwjonu, formulacji, rozpuszczalnika, stężenia i pojemnika. Ogólna zasada 2–8 °C lub -20 °C nie ustala trwałości roztworu, dopuszczalności zamrażania i rozmrażania ani długoterminowej stabilności dostarczonej postaci.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Pierwotne źródła tożsamości: PubChem CID 16131230 dla natywnej somatotropiny (176-191), w tym wzór C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, masa cząsteczkowa 1799.1 Da, CAS 66004-57-7, nazwa chemiczna rozpoczynająca się Phe i DTXSID10216216; PubChem CID 71300630 i przegląd chemiczny PCAC FDA z grudnia 2024 roku dla wolnej zasady AOD-9604, wzór C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, masa cząsteczkowa 1815.09 Da, CAS 221231-10-3 i tożsamość Tyr-hGH(177-191). Dowody biologiczne: Ng i Bornstein 1978, PMID 645904, badali natywne fragmenty C-końcowe, w tym 176-191, i opisali aktywność hiperglikemiczną oraz przeciwdziałającą insulinie; późniejsze badania Heffernana analizowały zmodyfikowany analog AOD-9604 w modelach zwierzęcych. Stier i wsp. 2013 oraz More i Kenley 2014 podsumowują dane kliniczne lub przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa AOD-9604 i nie ustalają bezpieczeństwa ani skuteczności natywnego fragmentu. Źródła regulacyjne: dokument informacyjny PCAC FDA z grudnia 2024 roku i aktualna tabela ryzyka bezpieczeństwa wycofanych substancji; oficjalna Lista Substancji i Metod Zabronionych WADA na 2026 rok.

01
Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone
American Journal of Physiology (Endocrinology and Metabolism) · 1978
Otwórz źródło
02
Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism
American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism · 2000
Otwórz źródło
03
The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice
Endocrinology · 2001
Otwórz źródło
04
Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment
International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders · 2001
Otwórz źródło
05
Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013
Otwórz źródło
06
Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014
Otwórz źródło
07
Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model
Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015
Otwórz źródło
08
Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells
Drug Design, Development and Therapy · 2022
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące HGH Fragment176191

Jak analitycznie odróżnić natywny hGH 176-191 od AOD-9604?+

Natywny hGH 176-191 ma sekwencję FLRIVQCRSVEGSCGF i rozpoczyna się fenyloalaniną; AOD-9604 to Tyr-hGH(177-191), YLRIVQCRSVEGSCGF, rozpoczynający się tyrozyną. Oba zawierają 16 reszt, ale ich wzory i masy różnią się o jeden atom tlenu, około 16 Da. Wymagaj masy nienaruszonej cząsteczki zwolnionej partii o wysokiej rozdzielczości wraz z potwierdzającymi sekwencję lub ortogonalnymi dowodami tożsamości oraz podaj postać wiązania disiarczkowego i soli. Ogólna nazwa, nominalny CAS ani sam czas retencji HPLC są niewystarczające.

Dlaczego dla hGH 176-191 trzeba określić stan wiązania disiarczkowego?+

Sekwencja zawiera Cys7 i Cys14, które mogą występować jako wolne tiole lub tworzyć wewnątrzcząsteczkowe wiązanie disiarczkowe. Materiał zredukowany i utleniony różni się masą o około 2 Da i może różnić się zachowaniem chromatograficznym, stabilnością i odpowiedzią eksperymentalną. Specyfikacja zamówienia i certyfikat COA powinny definiować zamierzony stan, zaobserwowaną masę, metodę utleniania lub oznaczania tioli i warunki postępowania; wygląd ani całkowita powierzchnia HPLC nie mogą tego rozstrzygnąć.

Które dowody dotyczą konkretnie natywnego fragmentu?+

Wczesne prace na zwierzętach obejmowały natywne C-końcowe fragmenty hGH, ale większość późniejszych danych zwierzęcych i cytowanych danych z rozwoju u ludzi dotyczy odmiennego analogu AOD-9604. Nie zidentyfikowano niezależnego badania u ludzi natywnego fragmentu rozpoczynającego się Phe176. Bezpieczeństwa, farmakokinetyki ani twierdzeń dotyczących masy ciała AOD-9604 nie można zatem przenosić na natywny hGH 176-191.

HGH Fragment176191

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do HGH Fragment176191

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu HGH Fragment176191

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone

Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism

The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice

Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment

Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells

Pytania nabywców dotyczące HGH Fragment176191

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

AOD-9604

Sermorelin

GHRP-2

Tesa+IP5