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Ricerca sull'asse dell'ormone della crescita

HGH Fragment176191

Frammento C-terminale dell'ormone della crescita umano (176–191)

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 66004-57-7RUO
Stato della ricercaRicerca limitata sul frammento nativo; le successive evidenze animali e di sviluppo nell'uomo riguardano principalmente il distinto AOD-9604; esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio
Forma fornitaEsadecapeptide (gli stati ridotto con tioli liberi e con ponte disolfuro intramolecolare sono distinti e devono essere specificati)
Tempo di consegna10–18 giorni
HGH Fragment176191 — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore, forma fisica e stato disolfuro nel COA del lotto rilasciato
HGH Fragment176191 — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore, forma fisica e stato disolfuro nel COA del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Il valore per la ricerca consiste nel distinguere la biologia dei frammenti C-terminali nativi di hGH da quella di AOD-9604, caratterizzare il materiale ridotto rispetto a quello con ponte disolfuro intramolecolare, studiare in modelli controllati le prime osservazioni metaboliche e sviluppare metodi analitici o antidoping di riferimento
  • Per il frammento nativo non è dimostrato alcun beneficio nell'uomo in termini di perdita di grasso, neutralità glicemica, composizione corporea o sicurezza.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
66004-57-7
Formula
C78H123N23O22S2
Massa molecolare
1799.1 Da
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore, forma fisica e stato disolfuro nel COA del lotto rilasciato
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Conservare e spedire secondo il COA del lotto rilasciato e i dati convalidati per l'esatta sequenza, lo stato disolfuro, il sale/controione, la formulazione, il solvente, la concentrazione e il contenitore. Una regola generica di 2–8 °C o -20 °C non stabilisce la durata della soluzione, il numero ammissibile di cicli di congelamento-scongelamento o la stabilità a lungo termine della forma fornita.
MOQ
Su richiesta
Tempo di consegna
10–18 giorni
PubChem CID 16131230

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su HGH Fragment176191

HGH Fragment 176-191, PubChem CID 16131230 e CAS 66004-57-7, è il segmento C-terminale di 16 amminoacidi corrispondente ai residui 176-191 dell'ormone della crescita umano maturo. La sequenza nativa inizia con fenilalanina e presenta formula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ e massa molecolare media di 1799.1 Da. AOD-9604, CAS 221231-10-3 e PubChem CID 71300630, è Tyr-hGH(177-191): un analogo distinto di 16 residui che inizia con tirosina, con formula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ e massa molecolare di 1815.09 Da. È pertanto inesatto descrivere AOD-9604 semplicemente come l'intera sequenza nativa 176-191 con un amminoacido aggiuntivo: entrambi i peptidi contengono 16 residui e differiscono per il contesto del residuo N-terminale. I primi studi hanno esaminato diversi frammenti C-terminali nativi, incluso hGH 176-191, mentre la maggior parte dei successivi dati animali e tutti i dati citati sullo sviluppo nell'uomo riguardano AOD-9604. Non è stato individuato alcuno studio clinico indipendente nell'uomo sul frammento nativo che inizia con Phe176. Poiché la nomenclatura commerciale è incoerente, l'approvvigionamento deve richiedere spettrometria di massa del lotto rilasciato ed evidenze di sequenza o identità, senza affidarsi al solo nome del prodotto.

  • I contesti di laboratorio comprendono il confronto d'identità tra peptide nativo e AOD, la caratterizzazione dello stato redox/disolfuro, lo studio controllato in modelli animali della biologia dei frammenti C-terminali di hGH e lo sviluppo di metodi antidoping
  • Questi contesti non costituiscono indicazioni per dimagrimento, bodybuilding o contrasto dell'invecchiamento.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

I primi esperimenti nel ratto hanno rilevato che diversi frammenti C-terminali nativi di hGH, incluso 176-191, inducevano iperglicemia di breve durata, aumento dell'insulina plasmatica e riduzione della sensibilità insulinica. I successivi studi sull'effetto antilipogenico e sull'ossidazione dei grassi hanno impiegato in larga misura l'analogo modificato AOD-9604. Negli studi su topi obesi, AOD-9604 ha influenzato l'ossidazione dei grassi e l'espressione del recettore beta3-adrenergico senza competere per il classico recettore di hGH; tuttavia, esperimenti in topi knockout per beta3-AR hanno mostrato che l'effetto cronico sul peso non era mediato semplicemente dall'attivazione diretta di beta3-AR. Questi risultati relativi ad AOD-9604 non devono essere trasformati in un meccanismo dimostrato per il frammento nativo. Il meccanismo diretto, la farmacologia recettoriale e il profilo metabolico nell'uomo di hGH 176-191 nativo restano insufficientemente caratterizzati.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto con evidenze miste
Vie riportate nelle fonti
Sottocutanea
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Non sono stati individuati dati sistematici di sicurezza nell'uomo per il frammento nativo hGH 176-191 che inizia con Phe176
  • Lo studio fondamentale del 1978 nel ratto ha segnalato iperglicemia di breve durata, aumento persistente dell'insulina e riduzione della sensibilità insulinica per i frammenti C-terminali attivi, incluso 176-191; pertanto, le affermazioni di neutralità glicemica relative ad AOD-9604 non devono essere trasferite a questo prodotto
  • AOD-9604 è stato valutato in diversi studi nell'uomo, ma la revisione PCAC della FDA del dicembre 2024 ha riscontrato informazioni cliniche di sicurezza limitate, informazioni inadeguate per gli usi sottocutaneo e transdermico proposti, questioni irrisolte su impurezze, aggregazione, immunogenicità e biodisponibilità, concludendo che il bilancio era contrario all'inserimento di AOD-9604 base libera o acetato nella 503A Bulks List
  • Le candidature sono state successivamente ritirate
  • L'attuale tabella FDA delle sostanze ritirate continua a riportare le possibili criticità relative a immunogenicità, caratterizzazione ed eventi avversi gravi
  • Il ritiro dalla Category 2 non equivale all'approvazione FDA, a una conclusione di sicurezza o all'autorizzazione di hGH 176-191 nativo
  • La Lista ufficiale WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti cita sia AOD-9604 sia hGH 176-191 come esempi di frammenti dell'ormone della crescita proibiti ai sensi della sezione S2.2.3
  • Questo materiale non è un farmaco approvato dalla FDA ed è offerto esclusivamente per uso di ricerca, non per la somministrazione nell'uomo.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Non sono stati individuati dati convalidati di compatibilità, associazione o impiego combinato per hGH 176-191 nativo
  • Gli abbinamenti con BPC-157, CJC-1295, Ipamorelin o altri composti sono stati rimossi perché rappresentavano pratiche commerciali e non evidenze
  • Qualsiasi esperimento di associazione richiede compatibilità analitica indipendente, controlli e revisione istituzionale.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di HGH Fragment176191

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • La presentazione attesa è una polvere liofilizzata bianca
  • La documentazione del lotto rilasciato deve indicare la sequenza esatta, l'identità nativa con Phe iniziale rispetto ad AOD-9604 con Tyr iniziale, la forma base libera o salina, lo stato disolfuro, la massa teorica e osservata, il titolo/contenuto, la purezza peptidica e i metodi analitici
  • Per il peptide libero nativo ossidato, la massa monoisotopica osservata va interpretata rispetto alla massa esatta PubChem, non rispetto alla massa media arrotondata di 1799.1 Da
  • La sola purezza RP-HPLC non può stabilire identità della sequenza, titolo/contenuto, aggregazione, sterilità o controllo delle endotossine
  • Scolorimento, agglomerati inspiegati, una formula o un CAS non coerenti con la massa misurata, spettri d'identità mancanti o un COA che riporti soltanto una denominazione generica «HGH Frag» sono segnali da approfondire
  • I risultati relativi a sterilità ed endotossine batteriche sono richiesti soltanto quando un lotto è specificamente prodotto e analizzato per tali attributi; la purezza peptidica non implica né l'una né le altre.
COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
HGHF-01MG1 mg10 flaconcini
HGHF-02MG2 mg10 flaconcini
HGHF-05MG5 mg10 flaconcini
HGHF-10MG10 mg10 flaconcini
HGHF-12MG12 mg10 flaconcini
HGHF-15MG15 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Conservare e spedire secondo il COA del lotto rilasciato e i dati convalidati per l'esatta sequenza, lo stato disolfuro, il sale/controione, la formulazione, il solvente, la concentrazione e il contenitore. Una regola generica di 2–8 °C o -20 °C non stabilisce la durata della soluzione, il numero ammissibile di cicli di congelamento-scongelamento o la stabilità a lungo termine della forma fornita.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Fonti primarie d'identità: PubChem CID 16131230 per Somatotropin (176-191) nativo, comprendente formula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, massa molecolare 1799.1 Da, CAS 66004-57-7, nome chimico con Phe iniziale e DTXSID10216216; PubChem CID 71300630 e la revisione chimica PCAC della FDA del dicembre 2024 per AOD-9604 base libera, formula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, massa molecolare 1815.09 Da, CAS 221231-10-3 e identità Tyr-hGH(177-191). Evidenze biologiche: Ng e Bornstein 1978, PMID 645904, hanno esaminato frammenti C-terminali nativi, incluso 176-191, riportando attività iperglicemica e anti-insulinica; i successivi studi di Heffernan hanno analizzato l'analogo modificato AOD-9604 in modelli animali. Stier et al. 2013 e More e Kenley 2014 sintetizzano dati clinici o preclinici di sicurezza relativi ad AOD-9604 e non dimostrano la sicurezza o l'efficacia del frammento nativo. Fonti normative: documento informativo PCAC della FDA del dicembre 2024 e attuale tabella dei rischi per la sicurezza delle sostanze ritirate; Lista ufficiale WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti.
  1. 01

    Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone

    American Journal of Physiology (Endocrinology and Metabolism) · 1978

    Apri la fonte
  2. 02

    Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism

    American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism · 2000

    Apri la fonte
  3. 03

    The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice

    Endocrinology · 2001

    Apri la fonte
  4. 04

    Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment

    International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders · 2001

    Apri la fonte
  5. 05

    Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

    Apri la fonte
  6. 06

    Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

    Apri la fonte
  7. 07

    Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

    Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

    Apri la fonte
  8. 08

    Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells

    Drug Design, Development and Therapy · 2022

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su HGH Fragment176191

Come si può distinguere analiticamente hGH 176-191 nativo da AOD-9604?+

hGH 176-191 nativo è FLRIVQCRSVEGSCGF e inizia con fenilalanina; AOD-9604 è Tyr-hGH(177-191), YLRIVQCRSVEGSCGF, e inizia con tirosina. Entrambi contengono 16 residui, ma formule e masse differiscono per un atomo di ossigeno, circa 16 Da. Richiedere per il lotto rilasciato una massa intatta ad alta risoluzione insieme a evidenze di conferma della sequenza o di identità ortogonale, specificando anche stato disolfuro e forma salina. Un nome generico, un CAS nominale o il solo tempo di ritenzione HPLC non sono sufficienti.

Perché è necessario specificare lo stato disolfuro di hGH 176-191?+

La sequenza contiene Cys7 e Cys14, che possono essere presenti come tioli liberi o formare un ponte disolfuro intramolecolare. Il materiale ridotto e quello ossidato differiscono in massa di circa 2 Da e possono differire per comportamento cromatografico, stabilità e risposta sperimentale. La specifica d'ordine e il COA devono definire stato previsto, massa osservata, metodo per ossidazione o tioli e condizioni di manipolazione; aspetto o area HPLC totale non consentono di determinarlo.

Quali evidenze si applicano specificamente al frammento nativo?+

I primi studi animali includevano frammenti C-terminali nativi di hGH, ma la maggior parte dei successivi dati animali e delle evidenze citate sullo sviluppo nell'uomo riguarda il distinto analogo AOD-9604. Non è stato individuato alcuno studio indipendente nell'uomo sul frammento nativo che inizia con Phe176. I dati di sicurezza, farmacocinetica o peso relativi ad AOD-9604 non possono quindi essere trasferiti a hGH 176-191 nativo.