Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Forskning i væksthormonaksen

HGH Fragment176191

C-terminalt fragment af humant væksthormon (176–191)

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 66004-57-7RUO
ForskningsstatusBegrænset forskning i nativt fragment; senere dokumentation fra dyr og human udvikling vedrører hovedsageligt særskilt AOD-9604; kun til laboratorieforskning
Leveret formHexadecapeptid (reduceret fri-thiol- og intramolekylær-disulfidtilstand er forskellige og skal specificeres)
Leveringstid10–18 dage
HGH Fragment176191 — Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve, fysisk form og disulfidtilstand på COA'en for det frigivne lot
HGH Fragment176191 — Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve, fysisk form og disulfidtilstand på COA'en for det frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forskningsværdien ligger i at skelne biologien for native C-terminale hGH-fragmenter fra AOD-9604, karakterisere reduceret kontra intramolekylært disulfidbundet materiale, undersøge tidlige metaboliske observationer i kontrollerede modeller og udvikle analytiske eller antidopingreferencemetoder
  • Der er ikke fastlagt nogen human fordel for fedttab, glukoseneutralitet, kropssammensætning eller sikkerhed for det native fragment.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
66004-57-7
Formel
C78H123N23O22S2
Molekylvægt
1799.1 Da
Udseende
Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve, fysisk form og disulfidtilstand på COA'en for det frigivne lot
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Opbevar og transportér i henhold til COA'en og validerede data for det frigivne lot og den nøjagtige sekvens, disulfidtilstand, salt/modion, formulering, opløsningsmiddel, koncentration og beholder. En generisk regel på 2–8 °C eller -20 °C fastslår ikke opløsningens levetid, tilladt fryse-optøning eller langtidsstabilitet for den leverede form.
MOQ
Efter forespørgsel
Leveringstid
10–18 dage
PubChem CID 16131230

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved HGH Fragment176191

HGH Fragment 176-191, PubChem CID 16131230 og CAS 66004-57-7, er det C-terminale segment med 16 aminosyrer, der svarer til rest 176-191 i modent humant væksthormon. Den native sekvens begynder med phenylalanin og har formlen C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ og en gennemsnitlig molekylvægt på 1799.1 Da. AOD-9604, CAS 221231-10-3 og PubChem CID 71300630, er Tyr-hGH(177-191): en særskilt analog med 16 aminosyrerester, der begynder med tyrosin og har formlen C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ og molekylvægten 1815.09 Da. Det er derfor unøjagtigt at beskrive AOD-9604 som den fulde native 176-191-sekvens med én ekstra aminosyre; begge peptider indeholder 16 rester og adskiller sig i deres N-terminale restkontekst. Tidlige studier testede flere native C-terminale fragmenter, herunder hGH 176-191, mens de fleste senere dyrestudier og alle citerede humane udviklingsdata vedrører AOD-9604. Der blev ikke identificeret noget uafhængigt humant klinisk studie af det native Phe176-startende fragment. Da kommerciel navngivning er inkonsekvent, bør indkøb kræve massespektrometri og sekvens- eller identitetsdokumentation for det frigivne batch frem for kun at stole på produktnavnet.

  • Laboratoriesammenhænge omfatter sammenligning af nativ kontra AOD-identitet, karakterisering af redox-/disulfidtilstand, kontrolleret dyremodelundersøgelse af biologien for C-terminale hGH-fragmenter og udvikling af antidopingmetoder
  • Disse sammenhænge er ikke indikationer for vægttab, bodybuilding eller anti-aldring.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Tidlige rotteforsøg fandt, at flere native C-terminale hGH-fragmenter, herunder 176-191, gav kortvarig hyperglykæmi, øget plasmainsulin og reduceret insulinfølsomhed. Senere antilipogenetisk arbejde og forskning i fedtoxidation anvendte hovedsageligt den modificerede analog AOD-9604. I studier med fede mus påvirkede AOD-9604 fedtoxidation og ekspression af beta3-adrenerge receptorer uden at konkurrere om den klassiske hGH-receptor, men beta3-AR-knockoutforsøg viste, at den kroniske vægtvirkning ikke blot blev medieret af direkte beta3-AR-aktivering. Disse AOD-9604-fund bør ikke omdannes til en dokumenteret mekanisme for det native fragment. Den direkte mekanisme, receptorfarmakologi og humane metaboliske profil for nativt hGH 176-191 er fortsat utilstrækkeligt karakteriseret.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauBlandet evidenskontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Subkutan
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Der blev ikke identificeret systematiske humane sikkerhedsdata for det native Phe176-startende hGH 176-191-fragment
  • Det grundlæggende rottestudie fra 1978 rapporterede kortvarig hyperglykæmi, vedvarende forhøjet insulin og nedsat insulinfølsomhed for aktive C-terminale fragmenter, herunder 176-191, så påstande om glukoseneutralitet fra AOD-9604 må ikke overføres til dette produkt
  • AOD-9604 blev vurderet i flere humane studier, men FDA's PCAC-gennemgang fra december 2024 fandt begrænsede kliniske sikkerhedsoplysninger, utilstrækkelige oplysninger om de foreslåede subkutane og transdermale anvendelser, uafklarede problemer med urenheder, aggregering, immunogenicitet og biotilgængelighed og konkluderede, at balancen talte imod at placere fri AOD-9604-base eller -acetat på 503A Bulks List
  • Nomineringerne blev senere trukket tilbage
  • FDA's aktuelle tabel over tilbagetrukne stoffer registrerer fortsat de potentielle problemer med immunogenicitet, karakterisering og alvorlige bivirkninger
  • Tilbagetrækning fra kategori 2 er ikke FDA-godkendelse, en sikkerhedskonklusion eller tilladelse til nativt hGH 176-191
  • WADA's officielle 2026 Prohibited List navngiver både AOD-9604 og hGH 176-191 som eksempler på forbudte væksthormonfragmenter under S2.2.3
  • Dette materiale er ikke et FDA-godkendt lægemiddel og tilbydes kun til forskningsbrug, ikke til administration til mennesker.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Der blev ikke identificeret validerede data om forenelighed, kombination eller samtidig brug for nativt hGH 176-191
  • Kombinationer med BPC-157, CJC-1295, ipamorelin eller andre stoffer blev fjernet som leverandørpraksis frem for dokumentation
  • Ethvert kombinationsforsøg kræver uafhængig analytisk forenelighed, kontroller og institutionel gennemgang.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for HGH Fragment176191

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Forventet præsentation er et hvidt frysetørret pulver
  • Dokumentationen for det frigivne batch bør angive den nøjagtige sekvens, nativ Phe-startende identitet kontra Tyr-startende AOD-9604, form som fri base eller salt, disulfidtilstand, teoretisk og observeret masse, analyse/indhold, peptidrenhed og analysemetoder
  • For det oxiderede native frie peptid bør en observeret monoisotopisk masse fortolkes mod PubChems nøjagtige masse frem for den afrundede gennemsnitlige masse på 1799.1 Da
  • RP-HPLC-renhed alene kan ikke fastslå sekvensidentitet, analyse/indhold, aggregering, sterilitet eller endotoksinkontrol
  • Misfarvning, uforklaret sammenklumpning, en formel eller CAS, der er uforenelig med den testede masse, manglende identitetsspektre eller en COA, der kun angiver det generiske navn »HGH Frag«, er eskalationssignaler
  • Resultater for sterilitet og bakterielt endotoksin kræves kun, når et batch specifikt er fremstillet og testet til disse egenskaber; peptidrenhed indebærer ingen af dem.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
HGHF-01MG1 mg10 hætteglas
HGHF-02MG2 mg10 hætteglas
HGHF-05MG5 mg10 hætteglas
HGHF-10MG10 mg10 hætteglas
HGHF-12MG12 mg10 hætteglas
HGHF-15MG15 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Opbevar og transportér i henhold til COA'en og validerede data for det frigivne lot og den nøjagtige sekvens, disulfidtilstand, salt/modion, formulering, opløsningsmiddel, koncentration og beholder. En generisk regel på 2–8 °C eller -20 °C fastslår ikke opløsningens levetid, tilladt fryse-optøning eller langtidsstabilitet for den leverede form.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Primære identitetskilder: PubChem CID 16131230 for nativ Somatotropin (176-191), herunder formel C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, molekylvægt 1799.1 Da, CAS 66004-57-7, det Phe-startende kemiske navn og DTXSID10216216; PubChem CID 71300630 og FDA's PCAC-kemigennemgang fra december 2024 for fri AOD-9604-base, formel C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, molekylvægt 1815.09 Da, CAS 221231-10-3 og Tyr-hGH(177-191)-identitet. Biologisk dokumentation: Ng og Bornstein 1978, PMID 645904, testede native C-terminale fragmenter, herunder 176-191, og rapporterede hyperglykæmisk og anti-insulinaktivitet; senere Heffernan-studier undersøgte den modificerede analog AOD-9604 i dyremodeller. Stier et al. 2013 og More og Kenley 2014 opsummerer kliniske eller prækliniske sikkerhedsdata for AOD-9604 og fastslår ikke sikkerhed eller effekt for det native fragment. Regulatoriske kilder: FDA's PCAC-briefing fra december 2024 og aktuelle sikkerhedsrisikotabel for tilbagetrukne stoffer; WADA's officielle 2026 Prohibited List.
  1. 01

    Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone

    American Journal of Physiology (Endocrinology and Metabolism) · 1978

    Åbn kilde
  2. 02

    Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism

    American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism · 2000

    Åbn kilde
  3. 03

    The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice

    Endocrinology · 2001

    Åbn kilde
  4. 04

    Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment

    International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders · 2001

    Åbn kilde
  5. 05

    Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

    Åbn kilde
  6. 06

    Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

    Åbn kilde
  7. 07

    Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

    Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

    Åbn kilde
  8. 08

    Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells

    Drug Design, Development and Therapy · 2022

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om HGH Fragment176191

Hvordan kan nativt hGH 176-191 skelnes analytisk fra AOD-9604?+

Nativt hGH 176-191 er FLRIVQCRSVEGSCGF og begynder med phenylalanin; AOD-9604 er Tyr-hGH(177-191), YLRIVQCRSVEGSCGF, og begynder med tyrosin. Begge indeholder 16 rester, men deres formler og masser adskiller sig med ét oxygenatom, cirka 16 Da. Kræv intakt masse med høj opløsning for det frigivne lot plus sekvensbekræftende eller ortogonal identitetsdokumentation, og angiv disulfid- og saltformen. Et generisk navn, nominelt CAS eller HPLC-retentionstid alene er utilstrækkeligt.

Hvorfor skal disulfidtilstanden specificeres for hGH 176-191?+

Sekvensen indeholder Cys7 og Cys14, som kan foreligge som frie thioler eller danne et intramolekylært disulfid. Reduceret og oxideret materiale adskiller sig i masse med cirka 2 Da og kan have forskellig kromatografisk adfærd, stabilitet og eksperimentel respons. Ordrespecifikationen og COA'en bør definere den tilsigtede tilstand, observerede masse, oxidations- eller thiolmetode og håndteringsbetingelser; udseende eller samlet HPLC-areal kan ikke opløse den.

Hvilken dokumentation gælder specifikt for det native fragment?+

Tidligt dyrearbejde omfattede native C-terminale hGH-fragmenter, men det meste senere dyrearbejde og den citerede humane udviklingsdokumentation vedrører den særskilte analog AOD-9604. Der blev ikke identificeret noget uafhængigt humant studie af det native Phe176-startende fragment. Sikkerheds-, farmakokinetik- eller vægtpåstande for AOD-9604 kan derfor ikke overføres til nativt hGH 176-191.