HGH Fragment176191

• Giá trị nghiên cứu nằm ở việc phân biệt sinh học của đoạn C-terminal hGH tự nhiên với AOD-9604, đặc trưng vật liệu khử so với vật liệu có disulfide nội phân tử, nghiên cứu các quan sát chuyển hóa ban đầu trong mô hình có kiểm soát và phát triển phương pháp phân tích hoặc đối chiếu chống doping
• Chưa xác lập lợi ích ở người về giảm mỡ, trung tính đường huyết, thành phần cơ thể hoặc độ an toàn cho đoạn tự nhiên.

CAS

66004-57-7

Công thức

C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂

Khối lượng phân tử

1799.1 Da

Ngoại quan

Peptide nghiên cứu đông khô đặc hiệu theo lô; xác nhận màu, dạng vật lý và trạng thái disulfide trên COA của lô đã xuất xưởng

Độ tinh khiết

≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lô

Bảo quản

Bảo quản và vận chuyển theo COA của lô đã xuất xưởng cùng dữ liệu đã thẩm định cho đúng trình tự, trạng thái disulfide, muối/ion đối, công thức, dung môi, nồng độ và bao bì. Quy tắc chung 2–8 °C hoặc -20 °C không thiết lập thời hạn dung dịch, số chu kỳ đông-rã được phép hay độ ổn định dài hạn của dạng được cung cấp.

MOQ

Theo yêu cầu

Thời gian giao hàng

10–18 ngày

HGH Fragment 176-191, PubChem CID 16131230 và CAS 66004-57-7, là đoạn C-terminal 16 amino acid tương ứng với các gốc 176-191 của hormone tăng trưởng người trưởng thành. Trình tự tự nhiên bắt đầu bằng phenylalanine, có công thức C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ và khối lượng phân tử trung bình 1799.1 Da. AOD-9604, CAS 221231-10-3 và PubChem CID 71300630, là Tyr-hGH(177-191): một chất tương tự riêng biệt gồm 16 đơn vị amino acid, bắt đầu bằng tyrosine, có công thức C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ và khối lượng phân tử 1815.09 Da. Vì vậy, mô tả AOD-9604 đơn giản là trình tự tự nhiên đầy đủ 176-191 có thêm một amino acid là không chính xác; cả hai peptide đều có 16 đơn vị amino acid và khác nhau ở bối cảnh gốc N-terminal. Các nghiên cứu ban đầu đã thử nhiều đoạn C-terminal tự nhiên, gồm hGH 176-191, trong khi phần lớn dữ liệu động vật sau này và toàn bộ dữ liệu phát triển trên người được trích dẫn đều liên quan AOD-9604. Không tìm thấy thử nghiệm lâm sàng độc lập trên người của đoạn tự nhiên bắt đầu bằng Phe176. Do tên thương mại không nhất quán, việc mua hàng phải yêu cầu khối phổ của lô đã xuất xưởng và bằng chứng trình tự hoặc định danh, thay vì chỉ dựa vào tên sản phẩm.

• Bối cảnh phòng thí nghiệm gồm so sánh định danh đoạn tự nhiên với AOD, đặc trưng trạng thái oxy hóa-khử/disulfide, nghiên cứu có kiểm soát sinh học đoạn C-terminal hGH trong mô hình động vật và phát triển phương pháp chống doping
• Các bối cảnh này không phải chỉ định giảm cân, thể hình hay chống lão hóa.

Thí nghiệm ban đầu trên chuột cho thấy nhiều đoạn C-terminal tự nhiên của hGH, gồm 176-191, gây tăng đường huyết ngắn, tăng insulin huyết tương và giảm độ nhạy insulin. Nghiên cứu chống tạo mỡ và oxy hóa mỡ sau này chủ yếu dùng chất tương tự biến đổi AOD-9604. Trong nghiên cứu trên chuột béo phì, AOD-9604 ảnh hưởng oxy hóa mỡ và biểu hiện thụ thể beta3-adrenergic mà không cạnh tranh với thụ thể hGH cổ điển, nhưng thí nghiệm knockout beta3-AR cho thấy tác động mạn tính lên cân nặng không đơn giản do hoạt hóa trực tiếp beta3-AR. Không được chuyển các kết quả AOD-9604 này thành cơ chế đã chứng minh cho đoạn tự nhiên. Cơ chế trực tiếp, dược lý thụ thể và hồ sơ chuyển hóa ở người của hGH 176-191 tự nhiên vẫn chưa được đặc trưng đầy đủ.

• Không tìm thấy dữ liệu an toàn có hệ thống trên người cho đoạn hGH 176-191 tự nhiên bắt đầu bằng Phe176
• Nghiên cứu nền tảng năm 1978 trên chuột báo cáo tăng đường huyết ngắn, tăng insulin kéo dài và giảm độ nhạy insulin đối với các đoạn C-terminal hoạt tính gồm 176-191; do đó không được chuyển tuyên bố trung tính đường huyết của AOD-9604 sang sản phẩm này
• AOD-9604 đã được đánh giá trong một số thử nghiệm trên người, nhưng rà soát PCAC của FDA tháng Mười Hai năm 2024 nhận thấy thông tin an toàn lâm sàng hạn chế, không có thông tin đầy đủ cho đường dùng dưới da và qua da được đề xuất, các quan ngại chưa giải quyết về tạp chất, kết tụ, tính sinh miễn dịch và sinh khả dụng, và kết luận cán cân không ủng hộ đưa AOD-9604 dạng base tự do hoặc acetate vào 503A Bulks List
• Các đề cử sau đó được rút lại
• Bảng hiện hành của FDA về các chất đã rút đề cử vẫn ghi nhận các quan ngại tiềm ẩn về tính sinh miễn dịch, đặc trưng và biến cố bất lợi nghiêm trọng
• Việc loại khỏi Category 2 không phải phê duyệt của FDA, kết luận an toàn hay cho phép hGH 176-191 tự nhiên
• WADA Prohibited List 2026 chính thức nêu AOD-9604 và hGH 176-191 là ví dụ về các đoạn hormone tăng trưởng bị cấm trong S2.2.3
• Vật liệu này không phải thuốc được FDA phê duyệt và chỉ được cung cấp cho nghiên cứu, không dùng cho người.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

• Không tìm thấy dữ liệu đã thẩm định về tương thích, phối hợp hoặc stacking cho hGH 176-191 tự nhiên
• Các phối hợp với BPC-157, CJC-1295, Ipamorelin hoặc hợp chất khác đã bị loại vì là thực hành của nhà cung cấp, không phải bằng chứng
• Mọi thí nghiệm phối hợp đều cần đánh giá tương thích phân tích độc lập, đối chứng và thẩm định của tổ chức.

HGH Fragment1761911 mg · WHJLP-FRAG1-260417-C

HGH Fragment1761912 mg · WHJLP-FRAG2-260417-C

HGH Fragment1761915 mg · WHJLP-FRAG5-260417-C

HGH Fragment17619110 mg · WHJLP-FRAG10-260416-C

HGH Fragment17619112 mg · WHJLP-FRAG12-260416-C

HGH Fragment17619115 mg · WHJLP-FRAG15-260416-C

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

• Dạng dự kiến là bột trắng đông khô
• Hồ sơ lô đã xuất xưởng phải nêu trình tự chính xác, định danh tự nhiên bắt đầu bằng Phe so với AOD-9604 bắt đầu bằng Tyr, dạng base tự do hoặc muối, trạng thái disulfide, khối lượng lý thuyết và quan sát, phép thử/hàm lượng, độ tinh khiết peptide và phương pháp phân tích
• Đối với peptide tự do tự nhiên đã oxy hóa, khối lượng đơn đồng vị quan sát phải được diễn giải theo khối lượng chính xác của PubChem, không phải khối lượng trung bình 1799.1 Da đã làm tròn
• Chỉ độ tinh khiết RP-HPLC không xác lập định danh trình tự, phép thử/hàm lượng, kết tụ, tính vô trùng hoặc kiểm soát endotoxin
• Đổi màu, vón cục không giải thích được, công thức hoặc CAS không phù hợp khối lượng đo, thiếu phổ định danh, hoặc COA chỉ ghi tên chung 'HGH Frag' là các tín hiệu cần nâng mức kiểm tra
• Kết quả vô trùng và endotoxin vi khuẩn chỉ cần khi lô được sản xuất và kiểm nghiệm riêng cho các thuộc tính đó; độ tinh khiết peptide không hàm ý bất kỳ thuộc tính nào.

Bảo quản và vận chuyển theo COA của lô đã xuất xưởng cùng dữ liệu đã thẩm định cho đúng trình tự, trạng thái disulfide, muối/ion đối, công thức, dung môi, nồng độ và bao bì. Quy tắc chung 2–8 °C hoặc -20 °C không thiết lập thời hạn dung dịch, số chu kỳ đông-rã được phép hay độ ổn định dài hạn của dạng được cung cấp.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

• Nguồn định danh chính: PubChem CID 16131230 cho Somatotropin (176-191) tự nhiên, gồm công thức C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, khối lượng phân tử 1799.1 Da, CAS 66004-57-7, tên hóa học bắt đầu bằng Phe và DTXSID10216216; PubChem CID 71300630 và rà soát hóa học PCAC của FDA tháng Mười Hai năm 2024 cho AOD-9604 base tự do, công thức C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, khối lượng phân tử 1815.09 Da, CAS 221231-10-3 và định danh Tyr-hGH(177-191). Bằng chứng sinh học: Ng và Bornstein 1978, PMID 645904, thử các đoạn C-terminal tự nhiên gồm 176-191 và báo cáo hoạt tính tăng đường huyết và kháng insulin; các nghiên cứu Heffernan sau này khảo sát chất tương tự biến đổi AOD-9604 trong mô hình động vật. Stier et al. 2013 và More cùng Kenley 2014 tổng hợp dữ liệu an toàn lâm sàng hoặc tiền lâm sàng của AOD-9604 và không xác lập độ an toàn hay hiệu quả của đoạn tự nhiên. Nguồn pháp lý: tài liệu PCAC của FDA tháng Mười Hai năm 2024 và bảng nguy cơ hiện hành của chất đã rút; WADA Prohibited List 2026 chính thức.

1. 01

   Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone

   American Journal of Physiology (Endocrinology and Metabolism) · 1978

   Mở nguồn
2. 02

   Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism

   American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism · 2000

   Mở nguồn
3. 03

   The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice

   Endocrinology · 2001

   Mở nguồn
4. 04

   Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment

   International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders · 2001

   Mở nguồn
5. 05

   Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

   Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

   Mở nguồn
6. 06

   Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

   Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

   Mở nguồn
7. 07

   Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

   Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

   Mở nguồn
8. 08

   Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells

   Drug Design, Development and Therapy · 2022

   Mở nguồn