شکل عرضهشدههگزاپپتید خطی آمیده حاوی D-2-naphthylalanine
زمان تحویل10–18 روز
تصویر نمونه بستهبندی · لات سفارشدادهشده را تأیید کنید
خلاصه تصمیم
مزایای کلیدی
کاربردهای پژوهشی شامل فارماکولوژی GHS-R1a، توسعه سنجش محرک ترشح GH، مقایسه پیامرسانی گیرنده، کار صلاحیتیافته روش PK/PD، پژوهش مصرف غذا و روشهای تحلیلی ضد دوپینگ است
اثرات مطالعات تشخیصی انسانی زمینه پروتکلاند، نه مزایای آنابولیک، ترکیب بدن، بازیابی یا درمانی این لات.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهتیابی در منابع علمی ارائه میشود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.
دادههای ارزیابی صلاحیت
مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند
CAS
158861-67-7
فرمول
C45H55N9O6
وزن مولکولی
818 g/mol
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
از COA، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون لات آزادشده پیروی کنید. دما، محدوده حمل، ظرف و زمان نگهداری محلول آمادهشده به شواهد مربوط به توالی، نمک/یون مقابل، ماتریس و غلظت دقیق نیاز دارند؛ هیچ قاعده جهانشمول 2–8 °C یا پس از بازسازی کاربرد ندارد.
هویت، خلوص و محتوا پرسشهای جداگانه آزادسازی هستند.
هویت
مولکول اعلامشده و شکل عرضهشده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنهای جداگانه توافق شده باشد.
خلوص
شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرالگیری و نحوه برخورد با قلههای مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.
محتوا
محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلامشده را پشتیبانی میکند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.
پایداری
از زمان دریافت، شرایط نگهداری درجشده در COA بچ یا برچسب را رعایت کنید.
زمینه پژوهشی
پژوهشگران درباره GHRP-2 چه چیزی را بررسی میکنند
GHRP-2 که pralmorelin یا KP-102 نیز نامیده میشود، هگزاپپتید آمیده D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ و آگونیست GHS-R1a است. PubChem و NCATS از فرمول C₄₅H₅₅N₉O₆، جرم مولکولی حدود 817.98 Da و CAS 158861-67-7 برای pralmorelin پشتیبانی میکنند. رکوردهای PMDA، محصول نهایی تشخیصی ژاپنی GHRP Kaken 100 را pralmorelin hydrochloride معرفی و مبنای جرم dihydrochloride برابر 890.90 Da را گزارش میکنند؛ تأیید، فرمولاسیون و دستورهای آن محصول به لات RUO عرضهشده جداگانه یا حوزههای قضایی دیگر انتقال نمییابد. FDA یک عنوان orphan-drug ثبت کرده، اما صریحاً pralmorelin hydrochloride را برای اندیکاسیون orphan تأییدنشده فهرست میکند. GHRP-2 طبق فهرست WADA در 2026 در همه زمانها ممنوع است.
صلاحیتسنجی توالی و استریوشیمی
سنجش گیرنده و پیامرسانی GHS-R1a
پژوهش روش PK/PD محرک ترشح GH؛ پژوهش کنترلشده مصرف غذا؛ مقایسه مرجع تشخیصی؛ و توسعه روش ضد دوپینگ LC-MS/MS
این موارد کاربرد پژوهشیاند، نه اندیکاسیون بالینی یا عملکردی.
زمینه سازوکار
پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند
آگونیسم GHRP-2 در GHS-R1a میتواند آزادسازی GH را از طریق پیامرسانی متمایز از GHRH تحریک کند. کار کنترلشده انسانی افزایش مصرف غذا را نیز اندازهگیری کرد. اندازه پاسخ و یافتههای غدد درونریز خارج از محور به جمعیت، مواجهه، مسیر تجویز و پروتکل وابستهاند. منطق سازوکاری ترکیب GHRP-2 با آنالوگهای GHRH، ترکیب تجاری ایمن یا ترجیحی را اثبات نمیکند.
نقشه شواهد
مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه
سطح شواهدپژوهش بالینی انسانیحوزه پژوهشپژوهش محور هورمون رشدمسیرهای گزارششده در منابع
داخلوریدی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینههای مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه میکنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمیشود.
مرزهای شواهد
سازگاری، محدودیتها و زمینه تصمیمگیری
برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست
مطالعات انسانی پروتکلهای تشخیصی/پژوهشی مشخص، ایمنی این لات، استفاده بلندمدت، مواجهه مکرر یا ترکیبها را اثبات نمیکنند
اثرات محور GH، اشتها، گلوکز، cortisol و prolactin به پروتکل وابستهاند
GHRP-2/pralmorelin طبق فهرست WADA در 2026 در همه زمانها ممنوع است
از SDS و کنترلهای مؤسسه پیروی کنید.
برهمکنشهای گزارششده در منابع علمی
هیچ راهنمای ترکیب بیمار یا تعامل دارویی ارائه نمیشود
جفتسازی با آنالوگهای GHRH، سایر آگونیستهای GHS-R1a، insulin یا پپتیدهای ترمیم بافت به پروتکل پژوهشی تأییدشده نیاز دارد و همافزایی، سازگاری یا ایمنی را اثبات نمیکند.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمینکننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.
مدارک بچ
COAهای بچ GHRP-2
آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمونها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی
5 mg
10 mg
15 mg
پیشنمایشها عمداً محو شدهاند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارشهای شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده میشود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست میکنید تیم فروش ارسال میکند.
سوابق نمونه که بهصورت دورهای بهروزرسانی میشوند
COAهای منتشرشده بچهای نمونه اخیر را نشان میدهند و ممکن است جدیدترین نباشند. برای پیشنهاد قیمت یا محموله، واحد فروش لات را تأیید میکند و COA آن را میفرستد.
گزارشهای شخص ثالث، بهتدریج افزوده میشوند
پیشنمایش صفحهٔ اول گزارشهای شخص ثالث در صفحه «کیفیت» و در صفحه محصولات مربوط قرار دارد؛ گزارش کامل را تیم فروش در صورت درخواست ارسال میکند. همچنین میتوانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ آزمونهای اختیاری با خریدار است.
کمک برای بررسی COA
برای خواندن COA بچ یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ واحد فروش میتواند اقلام آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با لات مورد بحث را توضیح دهد.
در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep
بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی
توالی دقیق آمیده و استریوشیمی D، هویت D-2-naphthylalanine، تعیین پپتید آزاد یا نمک، جرم دستنخورده نظری و مشاهدهشده، شواهد متعامد توالی، خلوص HPLC نشاندهنده پایداری و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، یون مقابل/آب/حلالهای باقیمانده و پایداری مختص لات را درخواست کنید
استریلیتی و اندوتوکسین آزمونهای جداگانهاند
پاسخ اشتها یا ظاهر محلول کنترل کیفیت نیست.
COA بچ برای لات آزادشدهخلوص HPLC همراه با زمینه روشنتیجه تأیید هویت با MSنتیجه اندوتوکسینمقدار پرکنی (محتوای اندازهگیریشده در هر ویال)SDS و بیانیه کار با ماده
مقادیر پرکنی موجود
برای پیکربندی پرکنی و بستهبندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید
SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
G2555 mg۱۰ ویال
G251010 mg۱۰ ویال
G251515 mg۱۰ ویال
شکل دیگر
بهصورت اسپری بینی هم موجود است (انبار آمریکا)
بطری اسپری بینی 10 mL
علاوه بر ویالهای لیوفیلیزه، GHRP-2 بهصورت محلول در اسپری بینی هم عرضه میشود و از انبار ما در آمریکا ارسال میشود.
مقدار ماده
5 mg · 10 mg
حجم بطری
10 mL یا 20 mL
حداقل سفارش
10 بطری برای هر مقدار و حجم بطری
ارسال از
انبار ما در آمریکا
کار با ماده
پیش از رسیدن مرسوله، نگهداری را برنامهریزی کنید
از COA، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون لات آزادشده پیروی کنید. دما، محدوده حمل، ظرف و زمان نگهداری محلول آمادهشده به شواهد مربوط به توالی، نمک/یون مقابل، ماتریس و غلظت دقیق نیاز دارند؛ هیچ قاعده جهانشمول 2–8 °C یا پس از بازسازی کاربرد ندارد.
مقصد و زمانبندی را اعلام کنید تا دریافت برنامهریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلامشده منتقل کنید.
پرسشهای متداول خریدار
شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند
آیا خریدار میتواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+
بله. میتوانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر میخواهید پیش از آزمون، آزمایشگاه، مشخصات، نمونهبرداری، روش و قاعدهٔ پذیرش را با ما توافق کنید، تیم فروش آنها را کتبی تأیید میکند. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ این آزمون اختیاری با خریدار است.
اگر آزمون آزمایشگاه خودم نشان دهد محصول خارج از مشخصات است، چه میشود؟+
هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر گزارش نشان دهد محصول با مشخصات مندرج در COA خود مطابقت ندارد — خلوص کمتر از حداقل اعلامشده یا هویتی که مطابقت ندارد — گزارش را با تیم فروش ما در میان بگذارید تا کل مبلغ آن محصول را بازپرداخت کنیم.
آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات میکند؟+
خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قلهها را تحت یک روش اعلامشده توصیف میکند. هویت، آب، یون مقابل، حلالهای باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روشهای جداگانه نیاز داشته باشند.
ماده پس از تحویل چگونه باید نگهداری شود؟+
به محض رسیدن، آن را به شرایط نگهداری درجشده در COA بچ یا برچسب منتقل کنید و وضعیت بسته را هنگام دریافت ثبت کنید.
شرایط پرداخت چگونه مدیریت میشوند؟+
روشها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیشفاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.
چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+
شکلهای باز آزاد و نمکی، توالیهای آبدوست و آبگریز، تجمع و جذب سطحی میتوانند آمادهسازی نمونه و مناسببودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.
این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمیکنند که این ماده RUO تحت آن چارچوبها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.
منابع منتخب
منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی
هویت: NIH PubChem CID 6918245 و NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M؛ CID 5493556 رکورد مرتبطی با ملاحظه مترادف مرتبط با استات است. زمینه محصول ژاپنی: رکوردهای تأیید و برچسب فعلی PMDA برای pralmorelin hydrochloride/GHRP Kaken 100. زمینه U.S.: رکورد orphan-drug FDA که صریحاً بیان میکند برای اندیکاسیون orphan مورد تأیید FDA نیست. PK/PD انسانی: Pihoker و همکاران 1998، PMID 9543135. مطالعه مصرف غذا: Laferrère و همکاران 2005، PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. زمینه تحلیلی: PMID 20552695. وضعیت ورزش: فهرست رسمی مواد ممنوعه WADA در 2026. هر مقدار باید شکل شیمیایی، محصول، جمعیت، مسیر و پروتکل دقیق خود را حفظ کند.
The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison
کدام ویژگیهای هویتی GHRP-2/pralmorelin را متمایز میکنند؟+
هگزاپپتید آمیده D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂، استریوشیمی باقیمانده D، هویت D-2-naphthylalanine، شکل پپتید آزاد یا نمک، یون مقابل، فرمول C₄₅H₅₅N₉O₆ و جرم مشاهدهشده نزدیک به قرارداد پپتید آزاد 817.98 Da را تأیید کنید. مدارک PMDA محصول نهایی ژاپنی را pralmorelin hydrochloride معرفی و مبنای جرم dihydrochloride برابر 890.90 Da را گزارش میکنند. PubChem و NCATS از CAS 158861-67-7 برای pralmorelin پشتیبانی میکنند؛ نام یا شماره ثبتی بهتنهایی لات را صلاحیتسنجی نمیکند.
نیمهعمر اندازهگیریشده 0.55-hour چگونه باید تفسیر شود؟+
این مقدار از مطالعه فاز I PK/PD در 10 کودک پیش از بلوغ پس از یک مواجهه پژوهشی داخلوریدی 1 μg/kg بهدست آمده است. این زمینه معتبر مطالعه است، نه مقدار جهانشمول انسانی، حد نگهداری، فاصله دوز مشتری یا مبنای منحنی پاکسازی مدلسازیشده. جمعیت، مسیر، فرمولاسیون و سنجش باید همراه مقدار باقی بمانند.
مرزهای مقرراتی و ورزشی چیست؟+
PMDA محصول نهایی تشخیصی pralmorelin-hydrochloride با نام GHRP Kaken 100 را در ژاپن ثبت میکند؛ آن وضعیت این لات RUO را تأیید نمیکند یا به کشورهای دیگر انتقال نمییابد. FDA عنوان orphan-drug برای pralmorelin hydrochloride ثبت میکند اما صریحاً آن را برای اندیکاسیون orphan تأییدنشده FDA میداند؛ عنوانگذاری تأیید نیست. فهرست WADA در 2026 پپتیدهای آزادکننده GH، از جمله GHRP-2/pralmorelin، را در همه زمانها ممنوع میکند؛ هیچ اطلاعاتی درباره استفاده عملکردی یا گریز از تشخیص ارائه نمیشود.