سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
هلند60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
مشاهده همه

پژوهش محور هورمون رشد

GHRP-2

مرجع پژوهشی هگزاپپتید Pralmorelin ‏(GHRP-2) · زمینه محصول تشخیصی تأییدشده ژاپنی قابل انتقال نیست

مختص لات · COA لاتCAS 158861-67-7RUO
وضعیت پژوهشیمنابع تشخیصی انسانی و PK برای پروتکل‌ها/محصولات مشخص وجود دارد؛ این ماده فقط برای استفاده تحقیقاتی آزمایشگاهی است
شکل عرضه‌شدههگزاپپتید خطی آمیده حاوی D-2-naphthylalanine
زمان تحویل10–18 روز
GHRP-2 — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید
GHRP-2 — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • کاربردهای پژوهشی شامل فارماکولوژی GHS-R1a، توسعه سنجش محرک ترشح GH، مقایسه پیام‌رسانی گیرنده، کار صلاحیت‌یافته روش PK/PD، پژوهش مصرف غذا و روش‌های تحلیلی ضد دوپینگ است
  • اثرات مطالعات تشخیصی انسانی زمینه پروتکل‌اند، نه مزایای آنابولیک، ترکیب بدن، بازیابی یا درمانی این لات.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
158861-67-7
فرمول
C45H55N9O6
وزن مولکولی
817.98 Da
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
از COA، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون لات آزادشده پیروی کنید. دما، محدوده حمل، ظرف و زمان نگهداری محلول آماده‌شده به شواهد مربوط به توالی، نمک/یون مقابل، ماتریس و غلظت دقیق نیاز دارند؛ هیچ قاعده جهان‌شمول 2–8 °C یا پس از بازسازی کاربرد ندارد.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
10–18 روز
PubChem CID 6918245

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره GHRP-2 چه چیزی را بررسی می‌کنند

GHRP-2 که pralmorelin یا KP-102 نیز نامیده می‌شود، هگزاپپتید آمیده D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ و آگونیست GHS-R1a است. PubChem و NCATS از فرمول C₄₅H₅₅N₉O₆، جرم مولکولی حدود 817.98 Da و CAS 158861-67-7 برای pralmorelin پشتیبانی می‌کنند. رکوردهای PMDA، محصول نهایی تشخیصی ژاپنی GHRP Kaken 100 را pralmorelin hydrochloride معرفی و مبنای جرم dihydrochloride برابر 890.90 Da را گزارش می‌کنند؛ تأیید، فرمولاسیون و دستورهای آن محصول به لات RUO عرضه‌شده جداگانه یا حوزه‌های قضایی دیگر انتقال نمی‌یابد. FDA یک عنوان orphan-drug ثبت کرده، اما صریحاً pralmorelin hydrochloride را برای اندیکاسیون orphan تأییدنشده فهرست می‌کند. GHRP-2 طبق فهرست WADA در 2026 در همه زمان‌ها ممنوع است.

  • صلاحیت‌سنجی توالی و استریوشیمی
  • سنجش گیرنده و پیام‌رسانی GHS-R1a
  • پژوهش روش PK/PD محرک ترشح GH؛ پژوهش کنترل‌شده مصرف غذا؛ مقایسه مرجع تشخیصی؛ و توسعه روش ضد دوپینگ LC-MS/MS
  • این موارد کاربرد پژوهشی‌اند، نه اندیکاسیون بالینی یا عملکردی.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

آگونیسم GHRP-2 در GHS-R1a می‌تواند آزادسازی GH را از طریق پیام‌رسانی متمایز از GHRH تحریک کند. کار کنترل‌شده انسانی افزایش مصرف غذا را نیز اندازه‌گیری کرد. اندازه پاسخ و یافته‌های غدد درون‌ریز خارج از محور به جمعیت، مواجهه، مسیر تجویز و پروتکل وابسته‌اند. منطق سازوکاری ترکیب GHRP-2 با آنالوگ‌های GHRH، ترکیب تجاری ایمن یا ترجیحی را اثبات نمی‌کند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدپژوهش بالینی انسانی
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
داخل‌وریدی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست
  • مطالعات انسانی پروتکل‌های تشخیصی/پژوهشی مشخص، ایمنی این لات، استفاده بلندمدت، مواجهه مکرر یا ترکیب‌ها را اثبات نمی‌کنند
  • اثرات محور GH، اشتها، گلوکز، cortisol و prolactin به پروتکل وابسته‌اند
  • GHRP-2/pralmorelin طبق فهرست WADA در 2026 در همه زمان‌ها ممنوع است
  • از SDS و کنترل‌های مؤسسه پیروی کنید.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ راهنمای ترکیب بیمار یا تعامل دارویی ارائه نمی‌شود
  • جفت‌سازی با آنالوگ‌های GHRH، سایر آگونیست‌های GHS-R1a، ‏insulin یا پپتیدهای ترمیم بافت به پروتکل پژوهشی تأییدشده نیاز دارد و هم‌افزایی، سازگاری یا ایمنی را اثبات نمی‌کند.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه GHRP-2

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • توالی دقیق آمیده و استریوشیمی D، هویت D-2-naphthylalanine، تعیین پپتید آزاد یا نمک، جرم دست‌نخورده نظری و مشاهده‌شده، شواهد متعامد توالی، خلوص HPLC نشان‌دهنده پایداری و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، یون مقابل/آب/حلال‌های باقیمانده و پایداری مختص لات را درخواست کنید
  • استریلیتی و اندوتوکسین آزمون‌های جداگانه‌اند
  • پاسخ اشتها یا ظاهر محلول کنترل کیفیت نیست.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
GHRP2-05MG5 mg۱۰ ویال
GHRP2-10MG10 mg۱۰ ویال
GHRP2-15MG15 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

از COA، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون لات آزادشده پیروی کنید. دما، محدوده حمل، ظرف و زمان نگهداری محلول آماده‌شده به شواهد مربوط به توالی، نمک/یون مقابل، ماتریس و غلظت دقیق نیاز دارند؛ هیچ قاعده جهان‌شمول 2–8 °C یا پس از بازسازی کاربرد ندارد.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • هویت: NIH PubChem CID 6918245 و NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M؛ CID 5493556 رکورد مرتبطی با ملاحظه مترادف مرتبط با استات است. زمینه محصول ژاپنی: رکوردهای تأیید و برچسب فعلی PMDA برای pralmorelin hydrochloride/GHRP Kaken 100. زمینه U.S.: رکورد orphan-drug ‏FDA که صریحاً بیان می‌کند برای اندیکاسیون orphan مورد تأیید FDA نیست. ‏PK/PD انسانی: Pihoker و همکاران 1998، PMID 9543135. مطالعه مصرف غذا: Laferrère و همکاران 2005، PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. زمینه تحلیلی: PMID 20552695. وضعیت ورزش: فهرست رسمی مواد ممنوعه WADA در 2026. هر مقدار باید شکل شیمیایی، محصول، جمعیت، مسیر و پروتکل دقیق خود را حفظ کند.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    باز کردن منبع
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    باز کردن منبع
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    باز کردن منبع
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    باز کردن منبع
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    باز کردن منبع
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    باز کردن منبع
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    باز کردن منبع
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره GHRP-2

کدام ویژگی‌های هویتی GHRP-2/pralmorelin را متمایز می‌کنند؟+

هگزاپپتید آمیده D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂، استریوشیمی باقی‌مانده D، هویت D-2-naphthylalanine، شکل پپتید آزاد یا نمک، یون مقابل، فرمول C₄₅H₅₅N₉O₆ و جرم مشاهده‌شده نزدیک به قرارداد پپتید آزاد 817.98 Da را تأیید کنید. مدارک PMDA محصول نهایی ژاپنی را pralmorelin hydrochloride معرفی و مبنای جرم dihydrochloride برابر 890.90 Da را گزارش می‌کنند. PubChem و NCATS از CAS 158861-67-7 برای pralmorelin پشتیبانی می‌کنند؛ نام یا شماره ثبتی به‌تنهایی لات را صلاحیت‌سنجی نمی‌کند.

نیمه‌عمر اندازه‌گیری‌شده 0.55-hour چگونه باید تفسیر شود؟+

این مقدار از مطالعه فاز I ‏PK/PD در 10 کودک پیش از بلوغ پس از یک مواجهه پژوهشی داخل‌وریدی 1 μg/kg به‌دست آمده است. این زمینه معتبر مطالعه است، نه مقدار جهان‌شمول انسانی، حد نگهداری، فاصله دوز مشتری یا مبنای منحنی پاکسازی مدل‌سازی‌شده. جمعیت، مسیر، فرمولاسیون و سنجش باید همراه مقدار باقی بمانند.

مرزهای مقرراتی و ورزشی چیست؟+

PMDA محصول نهایی تشخیصی pralmorelin-hydrochloride با نام GHRP Kaken 100 را در ژاپن ثبت می‌کند؛ آن وضعیت این لات RUO را تأیید نمی‌کند یا به کشورهای دیگر انتقال نمی‌یابد. FDA عنوان orphan-drug برای pralmorelin hydrochloride ثبت می‌کند اما صریحاً آن را برای اندیکاسیون orphan تأییدنشده FDA می‌داند؛ عنوان‌گذاری تأیید نیست. فهرست WADA در 2026 پپتیدهای آزادکننده GH، از جمله GHRP-2/pralmorelin، را در همه زمان‌ها ممنوع می‌کند؛ هیچ اطلاعاتی درباره استفاده عملکردی یا گریز از تشخیص ارائه نمی‌شود.