Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Spojené státy24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Zobrazit vše

Výzkum osy růstového hormonu

HGH Fragment176191

C-koncový fragment lidského růstového hormonu (176–191)

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 66004-57-7RUO
Stav výzkumuOmezený výzkum nativního fragmentu; pozdější zvířecí důkazy a důkazy vývoje u lidí se týkají především odlišného AOD-9604; pouze pro laboratorní výzkumné účely
Dodaná formaHexadekapeptid (redukovaný stav s volnými thioly a stav s intramolekulární disulfidickou vazbou jsou odlišné a musí být specifikovány)
Dodací lhůta10–18 dnů
HGH Fragment176191 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu, fyzikální formu a disulfidický stav ověřte v COA propuštěné šarže
HGH Fragment176191 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu, fyzikální formu a disulfidický stav ověřte v COA propuštěné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumná hodnota spočívá v odlišení biologie nativního C-koncového fragmentu hGH od AOD-9604, charakterizaci redukovaného materiálu oproti materiálu s intramolekulární disulfidickou vazbou, studiu raných metabolických pozorování v kontrolovaných modelech a vývoji analytických nebo antidopingových referenčních metod
  • Pro nativní fragment není prokázán žádný přínos pro úbytek tuku, neutralitu vůči glukóze, složení těla ani bezpečnost u lidí.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
66004-57-7
Vzorec
C78H123N23O22S2
Molekulová hmotnost
1799.1 Da
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu, fyzikální formu a disulfidický stav ověřte v COA propuštěné šarže
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Uchovávejte a přepravujte podle COA propuštěné šarže a validovaných údajů pro přesnou sekvenci, disulfidický stav, sůl/protiion, formulaci, rozpouštědlo, koncentraci a obal. Obecné pravidlo 2–8 °C nebo -20 °C neurčuje životnost roztoku, povolené zmrazování a rozmrazování ani dlouhodobou stabilitu dodávané formy.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
10–18 dnů
PubChem CID 16131230

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u HGH Fragment176191

HGH Fragment 176-191, PubChem CID 16131230 a CAS 66004-57-7, je C-koncový segment o 16 aminokyselinách odpovídající zbytkům 176-191 zralého lidského růstového hormonu. Nativní sekvence začíná fenylalaninem, má vzorec C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ a průměrnou molekulovou hmotnost 1799.1 Da. AOD-9604, CAS 221231-10-3 a PubChem CID 71300630, je Tyr-hGH(177-191): odlišný analog o 16 aminokyselinových zbytcích začínající tyrosinem, se vzorcem C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ a molekulovou hmotností 1815.09 Da. Je tedy nepřesné popisovat AOD-9604 pouze jako celou nativní sekvenci 176-191 s jednou aminokyselinou navíc; oba peptidy obsahují 16 zbytků a liší se kontextem N-koncového zbytku. Rané studie testovaly několik nativních C-koncových fragmentů včetně hGH 176-191, zatímco většina pozdějších zvířecích údajů a všechny citované údaje vývoje u lidí se týkají AOD-9604. Nebylo nalezeno žádné nezávislé klinické hodnocení nativního fragmentu začínajícího Phe176 u lidí. Vzhledem k nekonzistentnímu komerčnímu názvosloví musí nákup vyžadovat hmotnostní spektrometrii propuštěné šarže a důkaz sekvence nebo identity, nikoli spoléhat pouze na název produktu.

  • Laboratorní kontexty zahrnují porovnání identity nativního materiálu s AOD, charakterizaci redoxního/disulfidického stavu, kontrolované zkoumání biologie C-koncového fragmentu hGH ve zvířecím modelu a vývoj antidopingových metod
  • Tyto kontexty nejsou indikacemi pro snižování tělesné hmotnosti, kulturistiku ani zpomalování stárnutí.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Rané experimenty na potkanech zjistily, že několik nativních C-koncových fragmentů hGH, včetně 176-191, vyvolalo krátkodobou hyperglykemii, zvýšilo inzulin v plazmě a snížilo citlivost na inzulin. Pozdější práce o antilipogenních účincích a oxidaci tuků převážně používaly modifikovaný analog AOD-9604. Ve studiích na obézních myších ovlivňoval AOD-9604 oxidaci tuků a expresi beta3-adrenergních receptorů, aniž soutěžil o klasický receptor hGH, experimenty s knockoutem beta3-AR však ukázaly, že dlouhodobý účinek na hmotnost nebyl zprostředkován pouze přímou aktivací beta3-AR. Tato zjištění AOD-9604 nesmějí být převáděna na prokázaný mechanismus nativního fragmentu. Přímý mechanismus, receptorová farmakologie a metabolický profil nativního hGH 176-191 u lidí zůstávají nedostatečně charakterizovány.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůSmíšený kontext důkazů
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Subkutánní
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Pro nativní fragment hGH 176-191 začínající Phe176 nebyly nalezeny žádné systematické údaje o bezpečnosti u lidí
  • Základní studie na potkanech z roku 1978 uvedla krátkodobou hyperglykemii, trvalé zvýšení inzulinu a sníženou citlivost na inzulin u aktivních C-koncových fragmentů včetně 176-191, takže tvrzení o neutralitě vůči glukóze z AOD-9604 nesmějí být přenášena na tento produkt
  • AOD-9604 byl hodnocen v několika studiích u lidí, posouzení FDA PCAC z prosince 2024 však zjistilo omezené klinické informace o bezpečnosti, nedostatek odpovídajících informací pro navrhované subkutánní a transdermální použití, nevyřešené obavy z nečistot, agregace, imunogenity a biologické dostupnosti a dospělo k závěru, že bilance vyznívá proti zařazení volné báze nebo acetátu AOD-9604 na seznam hromadných léčivých látek podle 503A
  • Nominace byly později staženy
  • Aktuální tabulka stažených látek FDA stále zaznamenává možné obavy z imunogenity, charakterizace a závažných nežádoucích příhod
  • Stažení z kategorie 2 není schválením FDA, zjištěním bezpečnosti ani povolením nativního hGH 176-191
  • Oficiální Seznam zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026 jmenuje AOD-9604 i hGH 176-191 jako příklady zakázaných fragmentů růstového hormonu podle S2.2.3
  • Tento materiál není léčivem schváleným FDA a je nabízen pouze pro výzkumné účely, nikoli k podávání lidem.

Interakce uváděné v literatuře

  • Pro nativní hGH 176-191 nebyly nalezeny žádné validované údaje o kompatibilitě, kombinacích ani kombinovaných režimech
  • Spojení s BPC-157, CJC-1295, ipamorelinem nebo jinými látkami byla odstraněna jako dodavatelská praxe, nikoli důkazy
  • Každý experiment s kombinací vyžaduje nezávislou analytickou kompatibilitu, kontroly a institucionální posouzení.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží HGH Fragment176191

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Očekávanou formou je bílý lyofilizovaný prášek
  • Dokumentace propuštěné šarže musí uvádět přesnou sekvenci, nativní identitu začínající Phe oproti AOD-9604 začínajícímu Tyr, formu volné báze nebo soli, disulfidický stav, teoretickou a naměřenou hmotnost, stanovení/obsah, čistotu peptidu a analytické metody
  • U oxidovaného nativního volného peptidu je třeba naměřenou monoisotopickou hmotnost interpretovat vůči přesné hmotnosti PubChem, nikoli vůči zaokrouhlené průměrné hmotnosti 1799.1 Da
  • Samotná čistota RP-HPLC nemůže prokázat identitu sekvence, stanovení/obsah, agregaci, sterilitu ani kontrolu endotoxinu
  • Zbarvení, nevysvětlené shlukování, vzorec nebo CAS neodpovídající testované hmotnosti, chybějící spektra identity nebo COA uvádějící pouze obecný název „HGH Frag“ jsou signály k eskalaci
  • Výsledky sterility a bakteriálního endotoxinu jsou vyžadovány pouze tehdy, pokud je šarže specificky vyrobena a testována na tyto charakteristiky; čistota peptidu neimplikuje ani jednu z nich.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
HGHF-01MG1 mg10 injekčních lahviček
HGHF-02MG2 mg10 injekčních lahviček
HGHF-05MG5 mg10 injekčních lahviček
HGHF-10MG10 mg10 injekčních lahviček
HGHF-12MG12 mg10 injekčních lahviček
HGHF-15MG15 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Uchovávejte a přepravujte podle COA propuštěné šarže a validovaných údajů pro přesnou sekvenci, disulfidický stav, sůl/protiion, formulaci, rozpouštědlo, koncentraci a obal. Obecné pravidlo 2–8 °C nebo -20 °C neurčuje životnost roztoku, povolené zmrazování a rozmrazování ani dlouhodobou stabilitu dodávané formy.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Primární zdroje identity: PubChem CID 16131230 pro nativní somatotropin (176-191), včetně vzorce C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, molekulové hmotnosti 1799.1 Da, CAS 66004-57-7, chemického názvu začínajícího Phe a DTXSID10216216; PubChem CID 71300630 a chemické posouzení FDA PCAC z prosince 2024 pro volnou bázi AOD-9604, vzorec C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, molekulovou hmotnost 1815.09 Da, CAS 221231-10-3 a identitu Tyr-hGH(177-191). Biologické důkazy: Ng a Bornstein 1978, PMID 645904, testovali nativní C-koncové fragmenty včetně 176-191 a uvedli hyperglykemickou a protiinzulinovou aktivitu; pozdější studie Heffernana zkoumaly modifikovaný analog AOD-9604 ve zvířecích modelech. Stier et al. 2013 a More a Kenley 2014 shrnují klinické nebo preklinické údaje o bezpečnosti AOD-9604 a neprokazují bezpečnost ani účinnost nativního fragmentu. Regulační zdroje: informační dokument FDA PCAC z prosince 2024 a aktuální tabulka bezpečnostních rizik stažených látek; oficiální Seznam zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026.
  1. 01

    Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone

    American Journal of Physiology (Endocrinology and Metabolism) · 1978

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism

    American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism · 2000

    Otevřít zdroj
  3. 03

    The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice

    Endocrinology · 2001

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment

    International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders · 2001

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

    Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells

    Drug Design, Development and Therapy · 2022

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně HGH Fragment176191

Jak lze analyticky odlišit nativní hGH 176-191 od AOD-9604?+

Nativní hGH 176-191 je FLRIVQCRSVEGSCGF a začíná fenylalaninem; AOD-9604 je Tyr-hGH(177-191), YLRIVQCRSVEGSCGF, a začíná tyrosinem. Oba obsahují 16 zbytků, jejich vzorce a hmotnosti se však liší o jeden atom kyslíku, přibližně 16 Da. Vyžadujte hmotnost intaktní molekuly propuštěné šarže s vysokým rozlišením spolu s důkazem potvrzujícím sekvenci nebo ortogonálním důkazem identity a uveďte disulfidickou a solnou formu. Obecný název, nominální CAS nebo samotná retenční doba HPLC nepostačují.

Proč musí být pro hGH 176-191 specifikován disulfidický stav?+

Sekvence obsahuje Cys7 a Cys14, které mohou existovat jako volné thioly nebo vytvořit intramolekulární disulfidickou vazbu. Redukovaný a oxidovaný materiál se liší hmotností přibližně o 2 Da a může se lišit chromatografickým chováním, stabilitou a experimentální odpovědí. Specifikace objednávky a COA musí definovat zamýšlený stav, naměřenou hmotnost, metodu oxidace nebo thiolů a podmínky zacházení; vzhled ani celková plocha HPLC jej nerozliší.

Které důkazy platí specificky pro nativní fragment?+

Rané práce na zvířatech zahrnovaly nativní C-koncové fragmenty hGH, většina pozdějších zvířecích a citovaných důkazů vývoje u lidí se však týká odlišného analogu AOD-9604. Nebylo nalezeno žádné nezávislé hodnocení nativního fragmentu začínajícího Phe176 u lidí. Údaje o bezpečnosti, farmakokinetice nebo hmotnosti AOD-9604 proto nelze přenášet na nativní hGH 176-191.