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Pesquisa do eixo do hormônio do crescimento

HGH Fragment176191

Fragmento C-terminal do hormônio do crescimento humano (176–191)

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 66004-57-7RUO
Status de pesquisaPesquisa limitada do fragmento nativo; evidências animais e de desenvolvimento humano posteriores referem-se principalmente ao AOD-9604 distinto; Research Use Only em laboratório
Forma fornecidaHexadecapeptídeo (os estados reduzido com tióis livres e oxidado com dissulfeto intramolecular são distintos e devem ser especificados)
Prazo de entrega10–18 dias
HGH Fragment176191 — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirme cor, forma física e estado dissulfeto no COA do lote liberado
HGH Fragment176191 — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirme cor, forma física e estado dissulfeto no COA do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • O valor de pesquisa está em distinguir a biologia do fragmento C-terminal nativo de hGH da de AOD-9604, caracterizar o material reduzido em comparação com o material com dissulfeto intramolecular, estudar observações metabólicas iniciais em modelos controlados e desenvolver métodos analíticos ou de referência antidoping
  • Nenhum benefício humano de perda de gordura, neutralidade glicêmica, composição corporal ou segurança foi estabelecido para o fragmento nativo.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
66004-57-7
Fórmula
C78H123N23O22S2
Massa molecular
1799.1 Da
Aparência
Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirme cor, forma física e estado dissulfeto no COA do lote liberado
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Armazene e transporte conforme o COA do lote liberado e os dados validados para a sequência exata, o estado dissulfeto, o sal/contraíon, a formulação, o solvente, a concentração e o recipiente. Uma regra genérica de 2–8 °C ou -20 °C não estabelece a vida útil da solução, os ciclos de congelamento-descongelamento permitidos nem a estabilidade de longo prazo da forma fornecida.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
10–18 dias
PubChem CID 16131230

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre HGH Fragment176191

HGH Fragment 176-191, PubChem CID 16131230 e CAS 66004-57-7, é o segmento C-terminal de 16 aminoácidos correspondente aos resíduos 176-191 do hormônio do crescimento humano maduro. A sequência nativa começa com fenilalanina e possui fórmula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ e massa molecular média de 1799.1 Da. AOD-9604, CAS 221231-10-3 e PubChem CID 71300630, é Tyr-hGH(177-191): um análogo distinto de 16 resíduos iniciado por tirosina, com fórmula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ e massa molecular de 1815.09 Da. Portanto, é incorreto descrever AOD-9604 simplesmente como a sequência nativa completa 176-191 com um aminoácido adicional; ambos os peptídeos contêm 16 resíduos e diferem no contexto do resíduo N-terminal. Estudos iniciais testaram vários fragmentos C-terminais nativos, incluindo hGH 176-191, enquanto a maioria dos dados animais posteriores e todos os dados citados de desenvolvimento humano se referem a AOD-9604. Não foi identificado ensaio clínico humano independente do fragmento nativo iniciado em Phe176. Como a nomenclatura comercial é inconsistente, a compra deve exigir espectrometria de massa do lote liberado e evidência de sequência ou identidade, em vez de depender apenas do nome do produto.

  • Os contextos laboratoriais incluem comparação de identidade entre fragmento nativo e AOD, caracterização do estado redox/dissulfeto, investigação controlada em modelos animais da biologia do fragmento C-terminal de hGH e desenvolvimento de métodos antidoping
  • Esses contextos não são indicações de perda de peso, fisiculturismo ou antienvelhecimento.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Experimentos iniciais em ratos observaram que vários fragmentos C-terminais nativos de hGH, incluindo 176-191, causaram hiperglicemia de curta duração, aumento da insulina plasmática e redução da sensibilidade à insulina. Trabalhos posteriores sobre antilipogênese e oxidação de gordura usaram principalmente o análogo modificado AOD-9604. Em estudos com camundongos obesos, AOD-9604 afetou a oxidação de gordura e a expressão do receptor beta3-adrenérgico sem competir pelo receptor clássico de hGH, mas experimentos com knockout de beta3-AR mostraram que o efeito crônico sobre o peso não era mediado simplesmente por ativação direta de beta3-AR. Esses achados de AOD-9604 não devem ser transformados em um mecanismo comprovado do fragmento nativo. O mecanismo direto, a farmacologia de receptores e o perfil metabólico humano da hGH 176-191 nativa permanecem insuficientemente caracterizados.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de evidências mistas
Vias relatadas nas fontes
Subcutânea
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não foram identificados dados sistemáticos de segurança humana para o fragmento nativo hGH 176-191 iniciado em Phe176
  • O estudo fundamental de 1978 em ratos relatou hiperglicemia de curta duração, elevação sustentada de insulina e redução da sensibilidade à insulina para fragmentos C-terminais ativos, incluindo 176-191; portanto, alegações de neutralidade glicêmica de AOD-9604 não devem ser transferidas para este produto
  • AOD-9604 foi avaliado em vários ensaios humanos, mas a revisão PCAC da FDA de dezembro de 2024 encontrou informações clínicas de segurança limitadas, ausência de informações adequadas para os usos subcutâneo e transdérmico propostos, preocupações não resolvidas sobre impurezas, agregação, imunogenicidade e biodisponibilidade, e concluiu que o balanço não favorecia a inclusão de AOD-9604 base livre ou acetato na 503A Bulks List
  • As indicações foram posteriormente retiradas
  • A tabela atual da FDA de substâncias com indicação retirada ainda registra possíveis preocupações de imunogenicidade, caracterização e eventos adversos graves
  • A retirada da Category 2 não constitui aprovação da FDA, conclusão de segurança ou autorização da hGH 176-191 nativa
  • A WADA Prohibited List 2026 oficial cita AOD-9604 e hGH 176-191 como exemplos de fragmentos de hormônio do crescimento proibidos em S2.2.3
  • Este material não é um medicamento aprovado pela FDA e é oferecido apenas para pesquisa, não para administração humana.

Interações relatadas na literatura

  • Não foram identificados dados validados de compatibilidade, combinação ou stacking para hGH 176-191 nativa
  • Combinações com BPC-157, CJC-1295, Ipamorelin ou outros compostos foram removidas por serem práticas de fornecedores e não evidências
  • Qualquer experimento combinado requer avaliação analítica independente de compatibilidade, controles e revisão institucional.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de HGH Fragment176191

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • A apresentação esperada é um pó branco liofilizado
  • A documentação do lote liberado deve informar a sequência exata, a identidade nativa iniciada em Phe em comparação com AOD-9604 iniciada em Tyr, a forma de base livre ou sal, o estado dissulfeto, as massas teórica e observada, o ensaio/conteúdo, a pureza peptídica e os métodos analíticos
  • Para o peptídeo livre nativo oxidado, a massa monoisotópica observada deve ser interpretada em relação à massa exata do PubChem, e não à massa média arredondada de 1799.1 Da
  • A pureza por RP-HPLC isoladamente não estabelece identidade de sequência, ensaio/conteúdo, agregação, esterilidade ou controle de endotoxinas
  • Descoloração, aglomeração inexplicada, fórmula ou CAS incompatível com a massa medida, ausência de espectros de identidade ou um COA que informe apenas o nome genérico 'HGH Frag' são sinais de escalonamento
  • Resultados de esterilidade e endotoxina bacteriana só são necessários quando um lote é especificamente fabricado e testado para esses atributos; a pureza peptídica não implica nenhum deles.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
HGHF-01MG1 mg10 frascos
HGHF-02MG2 mg10 frascos
HGHF-05MG5 mg10 frascos
HGHF-10MG10 mg10 frascos
HGHF-12MG12 mg10 frascos
HGHF-15MG15 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Armazene e transporte conforme o COA do lote liberado e os dados validados para a sequência exata, o estado dissulfeto, o sal/contraíon, a formulação, o solvente, a concentração e o recipiente. Uma regra genérica de 2–8 °C ou -20 °C não estabelece a vida útil da solução, os ciclos de congelamento-descongelamento permitidos nem a estabilidade de longo prazo da forma fornecida.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Fontes primárias de identidade: PubChem CID 16131230 para Somatotropin (176-191) nativa, incluindo fórmula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, massa molecular 1799.1 Da, CAS 66004-57-7, nome químico iniciado em Phe e DTXSID10216216; PubChem CID 71300630 e a revisão química PCAC da FDA de dezembro de 2024 para AOD-9604 base livre, fórmula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, massa molecular 1815.09 Da, CAS 221231-10-3 e identidade Tyr-hGH(177-191). Evidência biológica: Ng e Bornstein 1978, PMID 645904, testaram fragmentos C-terminais nativos, incluindo 176-191, e relataram atividade hiperglicêmica e anti-insulina; estudos posteriores de Heffernan examinaram o análogo modificado AOD-9604 em modelos animais. Stier et al. 2013 e More e Kenley 2014 resumem dados de segurança clínicos ou pré-clínicos de AOD-9604 e não estabelecem segurança nem eficácia do fragmento nativo. Fontes regulatórias: documento PCAC da FDA de dezembro de 2024 e tabela atual de riscos de substâncias retiradas; WADA Prohibited List 2026 oficial.
  1. 01

    Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone

    American Journal of Physiology (Endocrinology and Metabolism) · 1978

    Abrir fonte
  2. 02

    Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism

    American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism · 2000

    Abrir fonte
  3. 03

    The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice

    Endocrinology · 2001

    Abrir fonte
  4. 04

    Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment

    International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders · 2001

    Abrir fonte
  5. 05

    Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

    Abrir fonte
  6. 06

    Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

    Abrir fonte
  7. 07

    Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

    Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

    Abrir fonte
  8. 08

    Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells

    Drug Design, Development and Therapy · 2022

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre HGH Fragment176191

Como distinguir analiticamente a hGH 176-191 nativa de AOD-9604?+

A hGH 176-191 nativa é FLRIVQCRSVEGSCGF e começa com fenilalanina; AOD-9604 é Tyr-hGH(177-191), YLRIVQCRSVEGSCGF, e começa com tirosina. Ambos contêm 16 resíduos, mas suas fórmulas e massas diferem por um átomo de oxigênio, cerca de 16 Da. Exija massa intacta de alta resolução do lote liberado, além de confirmação de sequência ou evidência de identidade ortogonal, e informe o dissulfeto e a forma salina. Um nome genérico, CAS nominal ou tempo de retenção HPLC isolado é insuficiente.

Por que o estado dissulfeto deve ser especificado para hGH 176-191?+

A sequência contém Cys7 e Cys14, que podem existir como tióis livres ou formar um dissulfeto intramolecular. O material reduzido e o oxidado diferem em cerca de 2 Da e podem apresentar comportamento cromatográfico, estabilidade e resposta experimental distintos. A especificação do pedido e o COA devem definir o estado pretendido, a massa observada, o método de oxidação ou de tióis e as condições de manuseio; aparência ou área HPLC total não resolvem esse atributo.

Que evidência se aplica especificamente ao fragmento nativo?+

Os primeiros trabalhos em animais incluíram fragmentos C-terminais nativos de hGH, mas a maioria das evidências animais posteriores e de desenvolvimento humano citadas refere-se ao análogo distinto AOD-9604. Não foi identificado ensaio humano independente do fragmento nativo iniciado em Phe176. Portanto, alegações de segurança, farmacocinética ou peso de AOD-9604 não podem ser transferidas para hGH 176-191 nativa.