Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Forskning om tillväxthormonaxeln

HGH Fragment176191

C-terminalt fragment av humant tillväxthormon (176–191)

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 66004-57-7RUO
ForskningsstatusBegränsad forskning om det nativa fragmentet; senare djur- och humanutvecklingsevidens gäller huvudsakligen det distinkta AOD-9604; endast för laboratorieforskning
Levererad formHexadekapeptid (reducerat tillstånd med fria tioler och tillstånd med intramolekylär disulfid är skilda och måste specificeras)
Ledtid10–18 dagar
HGH Fragment176191 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg, fysikalisk form och disulfidtillstånd i den frisläppta lotens COA
HGH Fragment176191 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg, fysikalisk form och disulfidtillstånd i den frisläppta lotens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Forskningsvärdet ligger i att skilja biologin hos nativa C-terminala hGH-fragment från AOD-9604, karakterisera reducerat material kontra material med intramolekylär disulfid, studera tidiga metabola observationer i kontrollerade modeller och utveckla analytiska referensmetoder eller antidopningsmetoder
  • Ingen nytta för fettförlust, glukosneutralitet, kroppssammansättning eller säkerhet hos människa är fastställd för det nativa fragmentet.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
66004-57-7
Formel
C78H123N23O22S2
Molekylvikt
1799.1 Da
Utseende
Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg, fysikalisk form och disulfidtillstånd i den frisläppta lotens COA
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Förvara och transportera enligt den frisläppta lotens COA och validerade data för exakt sekvens, disulfidtillstånd, salt/motjon, formulering, lösningsmedel, koncentration och behållare. En generell regel om 2–8 °C eller -20 °C fastställer inte lösningens livslängd, tillåtna frysnings- och upptiningscykler eller långtidsstabilitet för den levererade formen.
MOQ
På förfrågan
Ledtid
10–18 dagar
PubChem CID 16131230

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om HGH Fragment176191

HGH Fragment 176-191, PubChem CID 16131230 och CAS 66004-57-7, är det C-terminala segmentet med 16 aminosyror som motsvarar resterna 176-191 i moget humant tillväxthormon. Den nativa sekvensen börjar med fenylalanin och har formeln C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ och en genomsnittlig molekylvikt på 1799.1 Da. AOD-9604, CAS 221231-10-3 och PubChem CID 71300630, är Tyr-hGH(177-191): en distinkt analog med 16 aminosyrarester som börjar med tyrosin, med formeln C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ och molekylvikten 1815.09 Da. Det är därför felaktigt att beskriva AOD-9604 enbart som den fullständiga nativa sekvensen 176-191 med en extra aminosyra; båda peptiderna innehåller 16 rester och skiljer sig i sin N-terminala restkontext. Tidiga studier testade flera nativa C-terminala fragment, däribland hGH 176-191, medan merparten av senare djurdata och alla citerade data från humanutveckling gäller AOD-9604. Ingen oberoende klinisk humanprövning av det nativa fragmentet som börjar med Phe176 identifierades. Eftersom kommersiell namngivning är inkonsekvent bör upphandling kräva masspektrometri och sekvens- eller identitetsevidens för den frisläppta batchen i stället för att enbart förlita sig på produktnamnet.

  • Laboratoriesammanhang omfattar jämförelse av nativ identitet mot AOD-identitet, karakterisering av redox-/disulfidtillstånd, kontrollerad undersökning av biologin hos C-terminala hGH-fragment i djurmodeller och utveckling av antidopningsmetoder
  • Dessa sammanhang är inte indikationer för viktnedgång, bodybuilding eller anti-ageing.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Tidiga råttexperiment fann att flera nativa C-terminala hGH-fragment, däribland 176-191, gav kortvarig hyperglykemi, ökat plasmainsulin och minskad insulinkänslighet. Senare arbete om antilipogenes och fettoxidation använde huvudsakligen den modifierade analogen AOD-9604. I studier på obesa möss påverkade AOD-9604 fettoxidation och uttryck av beta3-adrenerga receptorer utan att konkurrera om den klassiska hGH-receptorn, men experiment med knockout av beta3-AR visade att den kroniska vikteffekten inte medierades enbart av direkt beta3-AR-aktivering. Fynden för AOD-9604 bör inte omvandlas till en styrkt mekanism för det nativa fragmentet. Den direkta mekanismen, receptorfarmakologin och den metabola humanprofilen för nativt hGH 176-191 är fortfarande otillräckligt karakteriserade.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang
Vägar som rapporteras i källorna
Subkutan
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Inga systematiska säkerhetsdata från människa identifierades för det nativa hGH 176-191-fragmentet som börjar med Phe176
  • Den grundläggande råttstudien från 1978 rapporterade kortvarig hyperglykemi, ihållande insulinstegring och minskad insulinkänslighet för aktiva C-terminala fragment, däribland 176-191, så påståenden om glukosneutralitet för AOD-9604 bör inte överföras till denna produkt
  • AOD-9604 utvärderades i flera humanprövningar, men FDA:s PCAC-granskning i december 2024 fann begränsad klinisk säkerhetsinformation, ingen tillräcklig information för de föreslagna subkutana och transdermala användningarna samt olösta farhågor om föroreningar, aggregering, immunogenicitet och biotillgänglighet och drog slutsatsen att balansen vägde mot att placera fri AOD-9604-bas eller -acetat på 503A Bulks List
  • Nomineringarna drogs senare tillbaka
  • FDA:s aktuella tabell över tillbakadragna substanser redovisar fortfarande farhågorna om möjlig immunogenicitet, karakterisering och allvarliga biverkningar
  • Tillbakadragande från Category 2 är inte FDA-godkännande, ett säkerhetsfastställande eller tillstånd för nativt hGH 176-191
  • Den officiella 2026 WADA Prohibited List namnger både AOD-9604 och hGH 176-191 som exempel på förbjudna tillväxthormonfragment under S2.2.3
  • Detta material är inte ett FDA-godkänt läkemedel och erbjuds endast för forskningsbruk, inte för administrering till människa.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Inga validerade data om kompatibilitet, kombinationer eller stackning identifierades för nativt hGH 176-191
  • Kombinationer med BPC-157, CJC-1295, Ipamorelin eller andra föreningar togs bort eftersom de var leverantörspraxis snarare än evidens
  • Varje kombinationsexperiment kräver oberoende analytisk kompatibilitet, kontroller och institutionell granskning.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för HGH Fragment176191

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Förväntad form är ett vitt frystorkat pulver
  • Dokumentationen för den frisläppta batchen bör ange exakt sekvens, nativ identitet som börjar med Phe kontra AOD-9604 som börjar med Tyr, form som fri bas eller salt, disulfidtillstånd, teoretisk och observerad massa, haltbestämning/innehåll, peptidrenhet och analysmetoder
  • För den oxiderade nativa fria peptiden bör en observerad monoisotopmassa tolkas mot PubChems exakta massa snarare än den avrundade genomsnittliga massan 1799.1 Da
  • Enbart RP-HPLC-renhet kan inte fastställa sekvensidentitet, haltbestämning/innehåll, aggregering, sterilitet eller endotoxinkontroll
  • Missfärgning, oförklarlig klumpbildning, en formel eller ett CAS som är oförenligt med den testade massan, saknade identitetsspektra eller ett COA som endast anger ett generellt namn som ”HGH Frag” är eskaleringssignaler
  • Resultat för sterilitet och bakteriellt endotoxin krävs endast när en batch uttryckligen tillverkas och testas för dessa egenskaper; peptidrenhet innebär inte någotdera.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
HGHF-01MG1 mg10 vialer
HGHF-02MG2 mg10 vialer
HGHF-05MG5 mg10 vialer
HGHF-10MG10 mg10 vialer
HGHF-12MG12 mg10 vialer
HGHF-15MG15 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Förvara och transportera enligt den frisläppta lotens COA och validerade data för exakt sekvens, disulfidtillstånd, salt/motjon, formulering, lösningsmedel, koncentration och behållare. En generell regel om 2–8 °C eller -20 °C fastställer inte lösningens livslängd, tillåtna frysnings- och upptiningscykler eller långtidsstabilitet för den levererade formen.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Primära identitetskällor: PubChem CID 16131230 för nativt Somatotropin (176-191), inklusive formeln C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, molekylvikten 1799.1 Da, CAS 66004-57-7, det kemiska namnet som börjar med Phe och DTXSID10216216; PubChem CID 71300630 och FDA:s PCAC-kemigranskning från december 2024 för fri AOD-9604-bas, formeln C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, molekylvikten 1815.09 Da, CAS 221231-10-3 och identiteten Tyr-hGH(177-191). Biologisk evidens: Ng och Bornstein 1978, PMID 645904, testade nativa C-terminala fragment inklusive 176-191 och rapporterade hyperglykemisk och antiinsulinaktivitet; senare Heffernan-studier undersökte den modifierade analogen AOD-9604 i djurmodeller. Stier et al. 2013 samt More och Kenley 2014 sammanfattar kliniska eller prekliniska säkerhetsdata för AOD-9604 och fastställer inte säkerhet eller effekt för det nativa fragmentet. Regulatoriska källor: FDA:s PCAC-briefing från december 2024 och aktuella tabell över säkerhetsrisker för tillbakadragna substanser; WADA:s officiella 2026 Prohibited List.
  1. 01

    Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone

    American Journal of Physiology (Endocrinology and Metabolism) · 1978

    Öppna källa
  2. 02

    Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism

    American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism · 2000

    Öppna källa
  3. 03

    The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice

    Endocrinology · 2001

    Öppna källa
  4. 04

    Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment

    International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders · 2001

    Öppna källa
  5. 05

    Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

    Öppna källa
  6. 06

    Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

    Öppna källa
  7. 07

    Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

    Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

    Öppna källa
  8. 08

    Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells

    Drug Design, Development and Therapy · 2022

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om HGH Fragment176191

Hur kan nativt hGH 176-191 särskiljas analytiskt från AOD-9604?+

Nativt hGH 176-191 är FLRIVQCRSVEGSCGF och börjar med fenylalanin; AOD-9604 är Tyr-hGH(177-191), YLRIVQCRSVEGSCGF, och börjar med tyrosin. Båda innehåller 16 rester, men deras formler och massor skiljer sig med en syreatom, cirka 16 Da. Kräv intakt massa med hög upplösning för den frisläppta loten plus sekvensbekräftande eller ortogonal identitetsevidens och ange disulfid- och saltform. Ett generellt namn, nominellt CAS eller enbart HPLC-retentionstid är otillräckligt.

Varför måste disulfidtillståndet specificeras för hGH 176-191?+

Sekvensen innehåller Cys7 och Cys14, som kan förekomma som fria tioler eller bilda en intramolekylär disulfid. Reducerat och oxiderat material skiljer sig i massa med cirka 2 Da och kan skilja sig i kromatografiskt beteende, stabilitet och experimentellt svar. Beställningsspecifikationen och COA bör definiera avsett tillstånd, observerad massa, oxidations- eller tiolmetod och hanteringsförhållanden; utseende eller total HPLC-area kan inte särskilja tillståndet.

Vilken evidens gäller specifikt det nativa fragmentet?+

Tidigt djurarbete omfattade nativa C-terminala hGH-fragment, men merparten av senare djurdata och citerad evidens från humanutveckling gäller den distinkta analogen AOD-9604. Ingen oberoende humanprövning av det nativa fragmentet som börjar med Phe176 identifierades. Uppgifter om säkerhet, farmakokinetik eller vikt för AOD-9604 kan därför inte överföras till nativt hGH 176-191.