HGH Fragment176191

• L'intérêt scientifique réside dans la distinction entre la biologie du fragment C-terminal natif de hGH et celle d'AOD-9604, la caractérisation du matériau réduit par rapport au matériau à disulfure intramoléculaire, l'étude d'observations métaboliques précoces dans des modèles contrôlés et le développement de méthodes analytiques ou de référence antidopage
• Aucun bénéfice chez l'humain en matière de perte de graisse, de neutralité glycémique, de composition corporelle ou de sécurité n'est établi pour le fragment natif.

CAS

66004-57-7

Formule

C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂

Masse moléculaire

1799.1 Da

Aspect

Peptide de recherche lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur, la forme physique et l'état disulfure sur le COA du lot libéré

Pureté

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Stocker et expédier conformément au COA du lot libéré et aux données validées pour la séquence exacte, l'état disulfure, le sel/contre-ion, la formulation, le solvant, la concentration et le contenant. Une règle générique de 2–8 °C ou -20 °C n'établit ni la durée de vie en solution, ni le nombre de cycles de congélation-décongélation admissible, ni la stabilité à long terme de la forme fournie.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

10–18 jours

HGH Fragment 176-191, PubChem CID 16131230 et CAS 66004-57-7, est le segment C-terminal de 16 acides aminés correspondant aux résidus 176-191 de l'hormone de croissance humaine mature. La séquence native commence par la phénylalanine et possède la formule C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ ainsi qu'une masse moléculaire moyenne de 1799.1 Da. AOD-9604, CAS 221231-10-3 et PubChem CID 71300630, est Tyr-hGH(177-191) : un analogue distinct de 16 résidus commençant par la tyrosine, de formule C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ et de masse moléculaire 1815.09 Da. Il est donc inexact de décrire AOD-9604 comme la séquence native complète 176-191 comportant un acide aminé supplémentaire ; les deux peptides contiennent 16 résidus et diffèrent par le contexte de leur résidu N-terminal. Les premières études ont testé plusieurs fragments C-terminaux natifs, dont hGH 176-191, tandis que la plupart des données animales ultérieures et toutes les données de développement humain citées concernent AOD-9604. Aucun essai clinique humain indépendant du fragment natif commençant par Phe176 n'a été identifié. La nomenclature commerciale étant incohérente, l'approvisionnement doit exiger une spectrométrie de masse du lot libéré et une preuve de séquence ou d'identité plutôt que de se fier au seul nom du produit.

• Les contextes de laboratoire comprennent la comparaison d'identité fragment natif/AOD, la caractérisation de l'état redox/disulfure, l'étude contrôlée de la biologie du fragment C-terminal de hGH dans des modèles animaux et le développement de méthodes antidopage
• Ces contextes ne constituent pas des indications de perte de poids, de culturisme ou d'anti-âge.

Les premières expériences chez le rat ont montré que plusieurs fragments C-terminaux natifs de hGH, dont 176-191, provoquaient une hyperglycémie de courte durée, une augmentation de l'insuline plasmatique et une diminution de la sensibilité à l'insuline. Les travaux ultérieurs sur l'effet antilipogénique et l'oxydation des graisses ont principalement utilisé l'analogue modifié AOD-9604. Dans des études chez la souris obèse, AOD-9604 a influencé l'oxydation des graisses et l'expression du récepteur bêta3-adrénergique sans entrer en compétition avec le récepteur hGH classique ; toutefois, des expériences de knockout bêta3-AR ont montré que l'effet chronique sur le poids n'était pas simplement médié par une activation directe de bêta3-AR. Ces résultats relatifs à AOD-9604 ne doivent pas être présentés comme un mécanisme démontré du fragment natif. Le mécanisme direct, la pharmacologie des récepteurs et le profil métabolique humain de hGH 176-191 native restent insuffisamment caractérisés.

• Aucune donnée systématique de sécurité humaine n'a été identifiée pour le fragment natif hGH 176-191 commençant par Phe176
• L'étude fondatrice de 1978 chez le rat a rapporté une hyperglycémie de courte durée, une élévation prolongée de l'insuline et une diminution de la sensibilité à l'insuline pour les fragments C-terminaux actifs, dont 176-191 ; les affirmations de neutralité glycémique d'AOD-9604 ne doivent donc pas être transférées à ce produit
• AOD-9604 a été évalué dans plusieurs essais chez l'humain, mais l'examen PCAC de la FDA de décembre 2024 a relevé des informations cliniques de sécurité limitées, l'absence d'informations adéquates pour les usages sous-cutané et transdermique proposés, ainsi que des incertitudes non résolues concernant les impuretés, l'agrégation, l'immunogénicité et la biodisponibilité, et a conclu que l'équilibre ne favorisait pas l'inscription d'AOD-9604 base libre ou acétate à la 503A Bulks List
• Les nominations ont ensuite été retirées
• Le tableau actuel de la FDA relatif aux substances dont la nomination a été retirée conserve les préoccupations potentielles d'immunogénicité, de caractérisation et d'événements indésirables graves
• Le retrait de Category 2 ne constitue ni une approbation de la FDA, ni une conclusion de sécurité, ni une autorisation de la hGH 176-191 native
• La WADA Prohibited List 2026 officielle cite AOD-9604 et hGH 176-191 comme exemples de fragments d'hormone de croissance interdits sous S2.2.3
• Ce matériau n'est pas un médicament approuvé par la FDA et est proposé uniquement pour la recherche, non pour l'administration humaine.

Interactions rapportées dans la littérature

• Aucune donnée validée de compatibilité, de combinaison ou de stacking n'a été identifiée pour la hGH 176-191 native
• Les associations avec BPC-157, CJC-1295, Ipamorelin ou d'autres composés ont été retirées car elles relevaient de pratiques de fournisseurs et non de preuves
• Toute expérience combinée nécessite une évaluation analytique indépendante de la compatibilité, des contrôles et un examen institutionnel.

HGH Fragment1761911 mg · WHJLP-FRAG1-260417-C

HGH Fragment1761912 mg · WHJLP-FRAG2-260417-C

HGH Fragment1761915 mg · WHJLP-FRAG5-260417-C

HGH Fragment17619110 mg · WHJLP-FRAG10-260416-C

HGH Fragment17619112 mg · WHJLP-FRAG12-260416-C

HGH Fragment17619115 mg · WHJLP-FRAG15-260416-C

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

• La présentation attendue est une poudre blanche lyophilisée
• La documentation du lot libéré doit indiquer la séquence exacte, l'identité native commençant par Phe par rapport à AOD-9604 commençant par Tyr, la forme base libre ou sel, l'état disulfure, les masses théorique et observée, le dosage/la teneur, la pureté peptidique et les méthodes analytiques
• Pour le peptide libre natif oxydé, la masse monoisotopique observée doit être interprétée par rapport à la masse exacte de PubChem et non à la masse moyenne arrondie de 1799.1 Da
• La pureté RP-HPLC seule ne permet pas d'établir l'identité de la séquence, le dosage/la teneur, l'agrégation, la stérilité ou le contrôle des endotoxines
• Une décoloration, des agglomérats inexpliqués, une formule ou un CAS incompatible avec la masse mesurée, l'absence de spectres d'identité ou un COA mentionnant uniquement le nom générique 'HGH Frag' sont des signaux nécessitant une vérification renforcée
• Les résultats de stérilité et d'endotoxines bactériennes ne sont requis que lorsqu'un lot est spécifiquement fabriqué et testé pour ces attributs ; la pureté peptidique n'implique ni l'un ni l'autre.

Stocker et expédier conformément au COA du lot libéré et aux données validées pour la séquence exacte, l'état disulfure, le sel/contre-ion, la formulation, le solvant, la concentration et le contenant. Une règle générique de 2–8 °C ou -20 °C n'établit ni la durée de vie en solution, ni le nombre de cycles de congélation-décongélation admissible, ni la stabilité à long terme de la forme fournie.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

• Sources primaires d'identité : PubChem CID 16131230 pour Somatotropin (176-191) native, avec formule C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, masse moléculaire 1799.1 Da, CAS 66004-57-7, nom chimique commençant par Phe et DTXSID10216216 ; PubChem CID 71300630 et l'examen chimique PCAC de la FDA de décembre 2024 pour AOD-9604 base libre, formule C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, masse moléculaire 1815.09 Da, CAS 221231-10-3 et identité Tyr-hGH(177-191). Preuves biologiques : Ng et Bornstein 1978, PMID 645904, ont étudié des fragments C-terminaux natifs, dont 176-191, et rapporté une activité hyperglycémiante et anti-insulinique ; les études ultérieures de Heffernan ont examiné l'analogue modifié AOD-9604 dans des modèles animaux. Stier et al. 2013 ainsi que More et Kenley 2014 résument les données de sécurité cliniques ou précliniques d'AOD-9604 et n'établissent ni la sécurité ni l'efficacité du fragment natif. Sources réglementaires : dossier PCAC de la FDA de décembre 2024 et tableau actuel des risques des substances retirées ; WADA Prohibited List 2026 officielle.

1. 01

   Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone

   American Journal of Physiology (Endocrinology and Metabolism) · 1978

   Ouvrir la source
2. 02

   Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism

   American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism · 2000

   Ouvrir la source
3. 03

   The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice

   Endocrinology · 2001

   Ouvrir la source
4. 04

   Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment

   International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders · 2001

   Ouvrir la source
5. 05

   Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

   Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

   Ouvrir la source
6. 06

   Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

   Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

   Ouvrir la source
7. 07

   Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

   Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

   Ouvrir la source
8. 08

   Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells

   Drug Design, Development and Therapy · 2022

   Ouvrir la source