HGH Fragment176191

A humán növekedési hormon C-terminális fragmentuma (176–191)

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 66004-57-7RUO

Kutatási státuszKorlátozott natívfragmentum-kutatás; a későbbi állati és humán fejlesztési bizonyíték főként a különálló AOD-9604-re vonatkozik; kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra

Szállított formaHexadekapeptid (a redukált, szabad tiolú és intramolekuláris disulfidállapot különböző, és meg kell adni)

Átfutási idő10–18 nap

HGH Fragment176191 — Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid; a színt, fizikai formát és disulfidállapotot a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni

Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

Kutatási értéke a natív hGH C-terminálisfragmentum-biológia AOD-9604-től való megkülönböztetésében, a redukált és intramolekuláris disulfidanyag jellemzésében, korai metabolikus megfigyelések ellenőrzött modellekben való vizsgálatában, valamint analitikai vagy doppingellenes referenciamódszerek fejlesztésében áll
A natív fragmentumhoz nem igazoltak humán zsírcsökkentési, glükózsemlegességi, testösszetételi vagy biztonságossági előnyt.

A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS: 66004-57-7
Képlet: C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂
Molekulatömeg: 1799.1 Da
Megjelenés: Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid; a színt, fizikai formát és disulfidállapotot a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni
Tisztaság: ≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás: A felszabadított tétel COA-ja és a pontos szekvenciára, disulfidállapotra, sóra/ellenionra, formulációra, oldószerre, koncentrációra és tárolóedényre vonatkozó validált adatok szerint tárolja és szállítsa. Egy általános 2–8 °C-os vagy −20 °C-os szabály nem állapítja meg a szállított forma oldatának élettartamát, fagyasztás–felengedési tűrését vagy hosszú távú stabilitását.
MOQ: Kérésre
Átfutási idő: 10–18 nap

PubChem CID 16131230

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) HGH Fragment176191 kapcsán?

A HGH Fragment 176-191, PubChem CID 16131230 és CAS 66004-57-7, az érett humán növekedési hormon 176–191. aminosavának megfelelő, 16 aminosavas C-terminális szakasz. A natív szekvencia fenilalaninnal kezdődik, képlete C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, átlagos molekulatömege 1799,1 Da. Az AOD-9604, CAS 221231-10-3 és PubChem CID 71300630, Tyr-hGH(177-191): különálló, 16 aminosavas analóg tirozinkezdettel, C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ képlettel és 1815,09 Da molekulatömeggel. Ezért pontatlan az AOD-9604-et egyszerűen a teljes natív 176–191 szekvenciának nevezni egy extra aminosavval; mindkét peptid 16 aminosavas, és N-terminális aminosavkörnyezetük eltér. A korai vizsgálatok több natív C-terminális fragmentumot, köztük a hGH 176–191-et vizsgálták, míg a legtöbb későbbi állati és minden idézett humán fejlesztési adat az AOD-9604-re vonatkozik. A Phe176-tal kezdődő natív fragmentum független humán klinikai vizsgálatát nem azonosították. Mivel a kereskedelmi elnevezés következetlen, a beszerzésnek a terméknév helyett a felszabadított tétel tömegspektrometriáját és szekvencia- vagy azonossági bizonyítékát kell megkövetelnie.

Laboratóriumi környezetek: natív és AOD-azonosság összehasonlítása, redox-/disulfidállapot-jellemzés, C-terminális hGH-fragmentumbiológia ellenőrzött állatmodell-vizsgálata és doppingellenes módszerfejlesztés
E környezetek nem testsúlycsökkentési, testépítési vagy öregedésgátló javallatok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Korai patkánykísérletek szerint több natív C-terminális hGH-fragmentum, köztük a 176–191, rövid ideig tartó hyperglykaemiát, emelkedett plazmainzulint és csökkent inzulinérzékenységet okozott. A későbbi antilipogén és zsíroxidációs munka nagyrészt a módosított AOD-9604-analógot használta. Elhízottegér-vizsgálatokban az AOD-9604 a klasszikus hGH-receptorral való versengés nélkül befolyásolta a zsíroxidációt és a béta3-adrenerg-receptor-expressziót, a béta3-AR knockout kísérletek azonban azt mutatták, hogy a krónikus testsúlyhatást nem egyszerűen közvetlen béta3-AR-aktiválás közvetítette. Ezek az AOD-9604-eredmények nem alakíthatók a natív fragmentum igazolt mechanizmusává. A natív hGH 176–191 közvetlen mechanizmusa, receptorfarmakológiája és humán metabolikus profilja továbbra sem megfelelően jellemzett.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintVegyes bizonyítéki összefüggés

Kutatási területNövekedésihormon-tengely kutatása

A forrásokban közölt beviteli utak

Szubkután

Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást

A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A Phe176-tal (fenilalaninnal) kezdődő natív hGH 176–191 fragmentumhoz nem azonosítottak szisztematikus humán biztonságossági adatot
Az alapvető 1978-as patkányvizsgálat rövid ideig tartó hyperglykaemiát, tartós inzulinszint-emelkedést és csökkent inzulinérzékenységet közölt az aktív C-terminális fragmentumoknál, köztük a 176–191-nél, ezért az AOD-9604 glükózsemlegességi állításai nem vihetők át erre a termékre
Az AOD-9604-et több humán vizsgálatban értékelték, az FDA 2024. decemberi PCAC-felülvizsgálata azonban korlátozott klinikai biztonságossági információt, a javasolt bőr alatti és transzdermális alkalmazásokhoz nem megfelelő információt, tisztázatlan szennyező-, aggregációs, immunogenitási és biológiaihozzáférhetőségi aggályokat talált, és arra a következtetésre jutott, hogy a mérleg az AOD-9604 szabad bázis vagy acetát 503A Bulks List jegyzékbe vétele ellen szól
A jelöléseket később visszavonták
Az FDA aktuális visszavontanyag-táblázata továbbra is rögzíti a lehetséges immunogenitási, jellemzési és súlyosnemkívánatosesemény-aggályokat
A 2. kategóriából való visszavonás nem FDA-jóváhagyás, biztonságossági megállapítás vagy a natív hGH 176–191 engedélyezése
A hivatalos 2026-os WADA Tiltólista az AOD-9604-et és a hGH 176–191-et is a tiltott növekedésihormon-fragmentumok példáiként nevezi meg az S2.2.3 alatt
Ez az anyag nem FDA által jóváhagyott gyógyszer, és kizárólag kutatási felhasználásra, nem humán beadásra kínáljuk.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

A natív hGH 176–191-hez nem azonosítottak validált kompatibilitási, kombinációs vagy együttalkalmazási adatot
A BPC-157-tel, CJC-1295-tel, ipamorelinnel vagy más vegyületekkel való párosításokat beszállítói gyakorlatként, nem bizonyítékként eltávolították
Minden kombinációs kísérlet független analitikai kompatibilitást, kontrollokat és intézményi felülvizsgálatot igényel.

A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

HGH Fragment176191 gyári tétel-COA-k

HGH Fragment176191 1 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

HGH Fragment1761911 mg · WHJLP-FRAG1-260417-C

HGH Fragment176191 2 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

HGH Fragment1761912 mg · WHJLP-FRAG2-260417-C

HGH Fragment176191 5 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

HGH Fragment1761915 mg · WHJLP-FRAG5-260417-C

HGH Fragment176191 10 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

HGH Fragment17619110 mg · WHJLP-FRAG10-260416-C

HGH Fragment176191 12 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

HGH Fragment17619112 mg · WHJLP-FRAG12-260416-C

HGH Fragment176191 15 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

HGH Fragment17619115 mg · WHJLP-FRAG15-260416-C

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Várt megjelenése fehér liofilizált por
A felszabadított tétel dokumentációjának közölnie kell a pontos szekvenciát, a natív fenilalaninkezdetű azonosságot a tirozinkezdetű AOD-9604-gyel szemben, a szabad bázis vagy sóformát, a disulfidállapotot, az elméleti és mért tömeget, a hatóanyag-tartalmat/tartalmat, a peptidtisztaságot és az analitikai módszereket
Az oxidált natív szabad peptidnél a mért monoisotópos tömeget a PubChem pontos tömegéhez, nem az 1799,1 Da kerekített átlagos tömeghez kell értelmezni
Az RP-HPLC-tisztaság önmagában nem igazolhatja a szekvenciaazonosságot, hatóanyag-tartalmat/tartalmat, aggregációt, sterilitást vagy endotoxinkontrollt
Az elszíneződés, megmagyarázatlan csomósodás, a vizsgált tömeggel összeegyeztethetetlen képlet vagy CAS, hiányzó azonossági spektrumok, illetve kizárólag általános „HGH Frag” nevet közlő COA eszkalációs jel
Sterilitási és bakteriálisendotoxin-eredmény csak akkor szükséges, ha a tételt kifejezetten e tulajdonságokra gyártották és vizsgálták; a peptidtisztaság egyiket sem jelenti.

Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag

HGHF-01MG1 mg10 injekciós üveg

HGHF-02MG2 mg10 injekciós üveg

HGHF-05MG5 mg10 injekciós üveg

HGHF-10MG10 mg10 injekciós üveg

HGHF-12MG12 mg10 injekciós üveg

HGHF-15MG15 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A felszabadított tétel COA-ja és a pontos szekvenciára, disulfidállapotra, sóra/ellenionra, formulációra, oldószerre, koncentrációra és tárolóedényre vonatkozó validált adatok szerint tárolja és szállítsa. Egy általános 2–8 °C-os vagy −20 °C-os szabály nem állapítja meg a szállított forma oldatának élettartamát, fagyasztás–felengedési tűrését vagy hosszú távú stabilitását.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Elsődleges azonossági források: PubChem CID 16131230 a natív Somatotropin (176-191)-hez, beleértve a C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ képletet, 1799,1 Da molekulatömeget, CAS 66004-57-7 számot, a fenilalaninkezdetű kémiai nevet és DTXSID10216216 azonosítót; PubChem CID 71300630 és az FDA 2024. decemberi PCAC kémiai áttekintése az AOD-9604 szabad bázishoz, C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ képlettel, 1815,09 Da molekulatömeggel, CAS 221231-10-3 számmal és Tyr-hGH(177-191) azonossággal. Biológiai bizonyíték: Ng és Bornstein 1978, PMID 645904, natív C-terminális fragmentumokat, köztük a 176–191-et vizsgálta, és hyperglykaemiás, antiinzulin-aktivitást közölt; a későbbi Heffernan-vizsgálatok a módosított AOD-9604-analógot tanulmányozták állatmodellekben. Stier és mtsai. 2013, valamint More és Kenley 2014 az AOD-9604 klinikai vagy preklinikai biztonságossági adatait foglalják össze, és nem igazolják a natív fragmentum biztonságosságát vagy hatásosságát. Szabályozási források: az FDA 2024. decemberi PCAC-tájékoztatója és aktuális visszavontanyag-biztonságikockázati táblázata; a WADA hivatalos 2026-os Tiltólistája.

01
Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone
American Journal of Physiology (Endocrinology and Metabolism) · 1978
Forrás megnyitása
02
Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism
American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism · 2000
Forrás megnyitása
03
The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice
Endocrinology · 2001
Forrás megnyitása
04
Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment
International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders · 2001
Forrás megnyitása
05
Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013
Forrás megnyitása
06
Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014
Forrás megnyitása
07
Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model
Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015
Forrás megnyitása
08
Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells
Drug Design, Development and Therapy · 2022
Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) HGH Fragment176191 kapcsán

Hogyan különböztethető meg analitikailag a natív hGH 176–191 az AOD-9604-től?+

A natív hGH 176–191 szekvenciája FLRIVQCRSVEGSCGF, és fenilalaninnal kezdődik; az AOD-9604 Tyr-hGH(177-191), YLRIVQCRSVEGSCGF, és tirozinnal kezdődik. Mindkettő 16 aminosavas, képletük és tömegük azonban egy oxigénatommal, mintegy 16 Da-nal eltér. Követelje meg a felszabadított tétel nagy felbontású ép molekulatömegét és szekvenciát igazoló vagy ortogonális azonossági bizonyítékot, valamint adja meg a disulfid- és sóformát. Egy általános név, névleges CAS-szám vagy HPLC-retenciós idő önmagában nem elegendő.

Miért kell megadni a hGH 176–191 disulfidállapotát?+

A szekvencia Cys7 és Cys14 aminosavat tartalmaz, amelyek szabad tiolként lehetnek jelen vagy intramolekuláris disulfidot képezhetnek. A redukált és oxidált anyag tömege mintegy 2 Da-nal eltér, és kromatográfiás viselkedése, stabilitása és kísérleti válasza is különbözhet. A megrendelési specifikációnak és a COA-nak meg kell határoznia a kívánt állapotot, mért tömeget, oxidációs vagy tiolmódszert és kezelési feltételeket; a megjelenés vagy teljes HPLC-terület ezt nem oldhatja fel.

Mely bizonyíték vonatkozik kifejezetten a natív fragmentumra?+

A korai állati munka natív C-terminális hGH-fragmentumokat is tartalmazott, de a legtöbb későbbi állati és idézett humán fejlesztési bizonyíték a különálló AOD-9604-analógra vonatkozik. A Phe176-tal (fenilalaninnal) kezdődő natív fragmentum független humán vizsgálatát nem azonosították. Az AOD-9604 biztonságossági, farmakokinetikai vagy testsúlyállításai ezért nem vihetők át a natív hGH 176–191-re.

HGH Fragment176191

Fő előnyök

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) HGH Fragment176191 kapcsán?

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

HGH Fragment176191 gyári tétel-COA-k

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone

Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism

The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and beta3-AR Knock-Out Mice

Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment

Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells

A beszerzők kérdései a(z) HGH Fragment176191 kapcsán

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

AOD-9604

Sermorelin

GHRP-2

Tesa+IP5