HGH Fragment176191

• El valor para investigación reside en distinguir la biología del fragmento C-terminal nativo de hGH frente a AOD-9604, caracterizar el material reducido frente al que contiene disulfuro intramolecular, estudiar observaciones metabólicas tempranas en modelos controlados y desarrollar métodos analíticos o de referencia antidopaje
• No se ha establecido para el fragmento nativo ningún beneficio humano de pérdida de grasa, neutralidad glucémica, composición corporal o seguridad.

CAS

66004-57-7

Fórmula

C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂

Peso molecular

1799.1 Da

Aspecto

Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar color, forma física y estado disulfuro en el COA del lote liberado

Pureza

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Almacenar y transportar conforme al COA del lote liberado y a los datos validados para la secuencia exacta, el estado disulfuro, la sal/contraión, la formulación, el disolvente, la concentración y el recipiente. Una regla genérica de 2–8 °C o -20 °C no establece la vida útil de la solución, los ciclos de congelación-descongelación permitidos ni la estabilidad a largo plazo de la forma suministrada.

Pedido mínimo

A petición

Plazo

10–18 días

HGH Fragment 176-191, PubChem CID 16131230 y CAS 66004-57-7, es el segmento C-terminal de 16 aminoácidos correspondiente a los residuos 176-191 de la hormona de crecimiento humana madura. La secuencia nativa comienza con fenilalanina y tiene fórmula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ y masa molecular media 1799.1 Da. AOD-9604, CAS 221231-10-3 y PubChem CID 71300630, es Tyr-hGH(177-191): un análogo distinto de 16 residuos que comienza con tirosina, con fórmula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ y masa molecular 1815.09 Da. Por tanto es inexacto describir AOD-9604 como la secuencia nativa completa 176-191 con un aminoácido adicional; ambos péptidos tienen 16 residuos y difieren en el contexto del residuo N-terminal. Estudios tempranos probaron varios fragmentos C-terminales nativos, incluido hGH 176-191, mientras la mayoría de datos animales posteriores y todos los datos citados de desarrollo humano conciernen a AOD-9604. No se identificó ensayo humano independiente del fragmento nativo iniciado en Phe176. Como la nomenclatura comercial es inconsistente, la compra debe exigir espectrometría de masas del lote liberado y evidencia de secuencia o identidad en lugar de depender solo del nombre.

• Los contextos de laboratorio incluyen comparación de identidad entre el fragmento nativo y AOD, caracterización del estado redox/disulfuro, investigación controlada en modelos animales de la biología del fragmento C-terminal de hGH y desarrollo de métodos antidopaje
• Estos contextos no son indicaciones para pérdida de peso, culturismo ni antienvejecimiento.

Experimentos tempranos en ratas hallaron que varios fragmentos C-terminales nativos de hGH, incluido 176-191, producían hiperglucemia breve, aumento de insulina plasmática y menor sensibilidad a insulina. Trabajos posteriores sobre antilipogénesis y oxidación de grasa usaron principalmente el análogo modificado AOD-9604. En ratones obesos, AOD-9604 afectó la oxidación de grasa y expresión del receptor beta3-adrenérgico sin competir por el receptor clásico de hGH, pero experimentos knockout de beta3-AR mostraron que el efecto crónico sobre peso no era mediado simplemente por activación directa de beta3-AR. Estos hallazgos de AOD-9604 no deben convertirse en un mecanismo demostrado del fragmento nativo. El mecanismo directo, farmacología de receptor y perfil metabólico humano de hGH 176-191 nativa siguen insuficientemente caracterizados.

• No se identificaron datos sistemáticos de seguridad humana para el fragmento nativo hGH 176-191 iniciado en Phe176
• El estudio fundacional de 1978 en ratas informó hiperglucemia breve, elevación sostenida de insulina y menor sensibilidad a la insulina para fragmentos C-terminales activos, incluido 176-191; por ello, las afirmaciones de neutralidad glucémica de AOD-9604 no deben transferirse a este producto
• AOD-9604 se evaluó en varios ensayos humanos, pero la revisión PCAC de la FDA de diciembre de 2024 encontró información clínica de seguridad limitada, ausencia de información adecuada para los usos subcutáneo y transdérmico propuestos, dudas no resueltas sobre impurezas, agregación, inmunogenicidad y biodisponibilidad, y concluyó que el balance no favorecía incluir AOD-9604 base libre o acetato en la 503A Bulks List
• Las nominaciones se retiraron posteriormente
• La tabla vigente de sustancias retiradas de la FDA aún recoge posibles riesgos de inmunogenicidad, caracterización y acontecimientos adversos graves
• La retirada de Category 2 no constituye aprobación de la FDA, una conclusión de seguridad ni autorización para hGH 176-191 nativa
• La WADA Prohibited List 2026 oficial nombra AOD-9604 y hGH 176-191 como ejemplos de fragmentos de hormona de crecimiento prohibidos en S2.2.3
• Este material no es un medicamento aprobado por la FDA y se ofrece únicamente para investigación, no para administración humana.

Interacciones descritas en la literatura

• No se identificaron datos validados de compatibilidad, combinación o stacking para hGH 176-191 nativa
• Las combinaciones con BPC-157, CJC-1295, Ipamorelin u otros compuestos se eliminaron por corresponder a prácticas de proveedores y no a evidencia
• Cualquier experimento combinado requiere compatibilidad analítica independiente, controles y revisión institucional.

HGH Fragment1761911 mg · WHJLP-FRAG1-260417-C

HGH Fragment1761912 mg · WHJLP-FRAG2-260417-C

HGH Fragment1761915 mg · WHJLP-FRAG5-260417-C

HGH Fragment17619110 mg · WHJLP-FRAG10-260416-C

HGH Fragment17619112 mg · WHJLP-FRAG12-260416-C

HGH Fragment17619115 mg · WHJLP-FRAG15-260416-C

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Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• La presentación esperada es un polvo blanco liofilizado
• La documentación del lote liberado debe indicar la secuencia exacta, la identidad nativa iniciada en Phe frente a AOD-9604 iniciada en Tyr, la forma de base libre o sal, el estado disulfuro, las masas teórica y observada, el ensayo/contenido, la pureza peptídica y los métodos analíticos
• Para el péptido libre nativo oxidado, la masa monoisotópica observada debe interpretarse frente a la masa exacta de PubChem y no frente a la masa media redondeada de 1799.1 Da
• La pureza por RP-HPLC por sí sola no establece identidad de secuencia, ensayo/contenido, agregación, esterilidad ni control de endotoxinas
• La decoloración, los grumos inexplicados, una fórmula o CAS incompatible con la masa medida, la ausencia de espectros de identidad o un COA que solo indique el nombre genérico 'HGH Frag' son señales que requieren investigación adicional
• Los resultados de esterilidad y endotoxina bacteriana solo se exigen cuando el lote se fabrica y analiza específicamente para esos atributos; la pureza peptídica no implica ninguno de ellos.

Almacenar y transportar conforme al COA del lote liberado y a los datos validados para la secuencia exacta, el estado disulfuro, la sal/contraión, la formulación, el disolvente, la concentración y el recipiente. Una regla genérica de 2–8 °C o -20 °C no establece la vida útil de la solución, los ciclos de congelación-descongelación permitidos ni la estabilidad a largo plazo de la forma suministrada.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• Fuentes primarias de identidad: PubChem CID 16131230 para Somatotropin (176-191) nativa, incluida la fórmula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, masa molecular 1799.1 Da, CAS 66004-57-7, nombre químico iniciado en Phe y DTXSID10216216; PubChem CID 71300630 y la revisión química PCAC de la FDA de diciembre de 2024 para AOD-9604 base libre, fórmula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, masa molecular 1815.09 Da, CAS 221231-10-3 e identidad Tyr-hGH(177-191). Evidencia biológica: Ng y Bornstein 1978, PMID 645904, estudiaron fragmentos C-terminales nativos, incluido 176-191, e informaron actividad hiperglucémica y antiinsulínica; estudios posteriores de Heffernan analizaron el análogo modificado AOD-9604 en modelos animales. Stier et al. 2013 y More y Kenley 2014 resumen datos de seguridad clínicos o preclínicos de AOD-9604 y no establecen la seguridad ni eficacia del fragmento nativo. Fuentes regulatorias: documento PCAC de la FDA de diciembre de 2024 y tabla vigente de riesgos de sustancias retiradas; WADA Prohibited List 2026 oficial.

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