سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
ایالات متحده940 mgTB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · MGF 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
مشاهده همه

پژوهش محور هورمون رشد

Sermorelin

مرجع پژوهشی آمیده GHRH(1-29) انسانی

مختص لات · COA لاتCAS 86168-78-7RUO
وضعیت پژوهشیمنابع تاریخی محصول نهایی تأییدشده و چالش انسانی؛ ماده بالک فعلی تأییدنشده و فقط برای پژوهش آزمایشگاهی است
شکل عرضه‌شدهپپتید خطی آمیده 29 باقی‌مانده‌ای (قطعه فعال انتهای N ‏GHRH انسانی)
زمان تحویل7–14 روز
Sermorelin — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید
Sermorelin — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • ارزش پژوهشی قابل‌دفاع شامل فارماکولوژی گیرنده GHRH، پیام‌رسانی هیپوفیز، زیست‌شناسی پاسخ پالسی، حساسیت به پروتئاز، تفکیک تحلیلی از آنالوگ‌های اصلاح‌شده GHRH و مقایسه تاریخی برچسب است
  • مطالعات انسانی قدیمی‌تر می‌توانند برای تولید فرضیه مفید باشند، اما ادعای ضدپیری، ترکیب بدن، ورزش، تندرستی یا ایمنی بلندمدت برای لات RUO فعلی را اثبات نمی‌کنند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
86168-78-7
فرمول
C149H246N44O42S
وزن مولکولی
3357.9 Da
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
از برچسب، COA و داده‌های پایداری لات آزادشده برای شکل عرضه‌شده پیروی کنید. دستورهای یخچال، بازسازی یا حین مصرف محصولات متوقف‌شده Geref یا آماده‌سازی داروخانه ترکیب‌سازی را به لات پژوهشی بالک منتقل نکنید.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
7–14 روز
PubChem CID 16132413

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره Sermorelin چه چیزی را بررسی می‌کنند

Sermorelin پپتید آمیده 29 باقی‌مانده‌ای متناظر با ناحیه فعال گیرنده در انتهای N هورمون آزادکننده growth-hormone انسانی است. محصولات نهایی مشخص sermorelin acetate در گذشته با نام Geref تأیید و سپس متوقف شدند؛ FDA تشخیص داد شکل‌های عرضه شناسایی‌شده به دلایل ایمنی یا اثربخشی از بازار خارج نشده‌اند. آن تصمیم، sermorelin بالک امروزی را به داروی تأییدشده تبدیل نمی‌کند. توصیف پپتید آزاد و استات، بار یون مقابل و محتوای کمی پپتید باید برای هر لات تطبیق داده شوند.

  • زمینه‌های آزمایشگاهی مناسب شامل اتصال و پیام‌رسانی گیرنده GHRH، مدل‌های سلول هیپوفیز، آزمایش الگوی پالس، پایداری پروتئولیتیک، مقایسه آنالوگ، روش‌های هویت و شکل نمک و تحلیل تاریخی مقرراتی است
  • هیچ اندیکاسیون بالینی تأییدشده فعلی برای این ماده بالک RUO کاربرد ندارد.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

Sermorelin گیرنده GHRH و پیام‌رسانی پایین‌دستی وابسته به cAMP را در سامانه‌های آزمایشی مناسب فعال می‌کند. توالی اصلاح‌نشده انتهای N آن مستعد پروتئولیز است و در مطالعات تاریخی مواجهه کوتاه‌تری از آنالوگ‌های مهندسی‌شده ایجاد می‌کند. پاسخ‌های غدد درون‌ریز و مقادیر فارماکوکینتیک مختص پروتکل را نمی‌توان به برنامه خواب، دوز یا فایده بالینی جهان‌شمول تبدیل کرد.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه محصول نهایی تأییدشده
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
زیرجلدیداخل‌وریدیداخل‌بینی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • برای تجویز انسانی یا دامپزشکی نیست
  • تجربه تاریخی محصول نهایی نمی‌تواند ایمنی ماده بالک، فرمولاسیون، مسیر، جمعیت یا مواجهه بلندمدت متفاوت را اثبات کند
  • اثرات غدد درون‌ریز، پیام‌رسانی تکثیری، ناخالصی‌ها، تجمع، آلودگی و تعیین نادرست نمک یا محتوا ریسک‌های پژوهشی مرتبط‌اند
  • Sermorelin طبق فهرست مواد ممنوعه WADA در 2026 صریحاً به‌عنوان آنالوگ GHRH ممنوع است.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ راهنمای ترکیب انسانی کاربرد ندارد
  • ادعاهای مصرف جمع‌شونده یا هم‌افزا با ipamorelin، ‏CJC-1295، ‏GHRP-2 یا سایر محرک‌های ترشح حذف شدند، زیرا باورپذیری سازوکاری مطالعه کنترل‌شده ایمنی یا تعامل نیست
  • کار ترکیبی آزمایشگاهی به کنترل‌های تک‌عامل، مواد اصالت‌سنجی‌شده و خوانش‌های غدد درون‌ریز مختص پروتکل نیاز دارد.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه Sermorelin

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • توالی و تأیید آمید انتهای C، جرم دست‌نخورده، نقشه‌برداری پپتیدی در صورت اقتضا، هویت پپتید آزاد یا استات و یون مقابل، خلوص کروماتوگرافی، محتوای کمی پپتید، پپتیدهای مرتبط، آب، حلال‌های باقیمانده، تجمع یا ذرات در صورت ارتباط، یکپارچگی ظرف و پایداری مختص لات را درخواست کنید
  • فقط به CAS اتکا نکنید، زیرا شناسه‌های تجاری استات ناسازگارند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
GHRH129-02MG2 mg۱۰ ویال
GHRH129-05MG5 mg۱۰ ویال
GHRH129-10MG10 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

از برچسب، COA و داده‌های پایداری لات آزادشده برای شکل عرضه‌شده پیروی کنید. دستورهای یخچال، بازسازی یا حین مصرف محصولات متوقف‌شده Geref یا آماده‌سازی داروخانه ترکیب‌سازی را به لات پژوهشی بالک منتقل نکنید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • 1) اطلاعیه Federal Register ‏FDA منتشرشده در مارس 4, 2013: ‏Geref NDA 019-863 در دسامبر 28, 1990 و NDA 020-443 در سپتامبر 26, 1997 تأیید شد؛ اطلاعیه‌های توقف در 2008 ارائه شدند، تأییدیه‌ها از ژوئن 18, 2009 پس گرفته شدند و FDA تشخیص داد محصولات نام‌گذاری‌شده به دلایل ایمنی یا اثربخشی از بازار خارج نشده‌اند.
  • 2) PubChem: پپتید آزاد CID 16132413، ‏C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S، ‏3357.9 Da؛ رکورد one-acetate ‏CID 16132412، ‏C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S، ‏3417.9 Da.
  • 3) فهرست مواد ممنوعه WADA در 2026، sermorelin را در میان آنالوگ‌های ممنوع GHRH نام می‌برد.
  • 4) Memdouh و همکاران، Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887، ‏PMID 34665524، ‏DOI 10.1002/dta.3183: مطالعه متابولیسم in-vitro و تشخیص UHPLC-MS/MS شامل sermorelin و متابولیت sermorelin(3-29)-NH₂ بود و حدود تشخیص پپتید هدف عموماً 1 ng/mL یا کمتر داشت. این نتایج تحلیلی استفاده از لات RUO فعلی را مجاز نمی‌کنند.
  1. 01

    Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992

    باز کردن منبع
  2. 02

    Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

    Metabolism: Clinical and Experimental · 1997

    باز کردن منبع
  3. 03

    Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

    BioDrugs · 1999

    باز کردن منبع
  4. 04

    Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

    Clinical Interventions in Aging · 2006

    باز کردن منبع
  5. 05

    Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

    باز کردن منبع
  6. 06

    Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

    Drug Testing and Analysis · 2021

    باز کردن منبع
  7. 07

    Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

    Federal Register (U.S. Government) · 2013

    باز کردن منبع
  8. 08

    The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

    World Anti-Doping Agency · 2026

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره Sermorelin

Sermorelin چگونه باید از CJC-1295 و tesamorelin متمایز شود؟+

همه گیرنده GHRH را درگیر می‌کنند، اما موجودیت‌های شیمیایی متفاوت‌اند. Sermorelin برابر GHRH(1-29) انسانی آمیده است؛ گونه‌های CJC-1295 دارای جایگزینی توالی‌اند و ممکن است گروه DAC داشته یا نداشته باشند؛ tesamorelin دارای اصلاح trans-3-hexenoyl در انتهای N است و ماده فعال داروهای نهایی تأییدشده است. هویت، جرم مولکولی، شکل نمک، شواهد و وضعیت مقرراتی میان آن‌ها قابل انتقال نیست.

تأیید پیشین Geref برای لات پژوهشی فعلی چه معنایی دارد؟+

رکوردهای FDA نشان می‌دهند محصولات نهایی مشخص sermorelin acetate با نام Geref متوقف شدند و به دلایل ایمنی یا اثربخشی از بازار خارج نشده بودند. آن تصمیم تاریخی، فروشنده جدید، پپتید بالک، غلظت، شکل عرضه استریل یا کاربرد بالینی را تأیید نمی‌کند. لات RUO فعلی باید از مدارک تولید و آزادسازی خودش صلاحیت‌سنجی شود.

در بسته بچ sermorelin چه مواردی باید بررسی شود؟+

توالی و تأیید آمید انتهای C، جرم دست‌نخورده و نقشه‌برداری پپتیدی در صورت اقتضا، هویت پپتید آزاد یا استات، خلوص کروماتوگرافی، محتوای کمی پپتید، پپتیدهای مرتبط، یون مقابل، آب، حلال‌های باقیمانده، تجمع یا ذرات در صورت ارتباط، یکپارچگی ظرف و پایداری مختص لات را درخواست کنید. PubChem پپتید آزاد را CID 16132413، ‏C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S، ‏3357.9 Da و رکورد one-acetate را CID 16132412، ‏C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S، ‏3417.9 Da فهرست می‌کند. اندوتوکسین، بار زیستی و استریلیتی ویژگی‌های جداگانه وابسته به مطالعه‌اند و به نتایج اعتبارسنجی‌شده جداگانه نیاز دارند.