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Ricerca ormonale

Oxytocin Acetate

Riferimento di ricerca dell'ossitocina ciclica con ponte disolfuro · la forma acetato deve essere confermata per ogni lotto

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 6233-83-6RUO
Stato della ricercaAmpia letteratura sui recettori, sulla fisiologia e sui farmaci finiti approvati; l'ossitocina acetato sfusa rimane non approvata ed esclusivamente per la ricerca di laboratorio
Forma fornitaNonapeptide (ciclico, con ponte disolfuro)
Tempo di consegna14–21 giorni
Oxytocin Acetate — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato
Oxytocin Acetate — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Il valore di ricerca difendibile comprende farmacologia di OXTR, modelli di muscolatura liscia e segnalazione del calcio, selettività recettoriale rispetto ai recettori della vasopressina, progettazione di modelli neurocomportamentali, analisi del ripiegamento mediante ponti disolfuro e qualifica degli standard di riferimento
  • L'efficacia dei farmaci finiti approvati non può essere trasferita al materiale sfuso e le dichiarazioni di «ormone dell'amore», fiducia, autismo, perdita di peso o benessere non sono usi consolidati di questo lotto RUO.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
6233-83-6
Formula
C43H66N12O12S2
Massa molecolare
1,007.19 Da
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato
Purezza
Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione
Attenersi all'etichetta, al COA e ai dati di stabilità del lotto rilasciato per la forma acetato sfusa fornita. Non trasferire a questo lotto le istruzioni a 20–25°C di una specifica soluzione iniettabile finita statunitense, le istruzioni sulla catena del freddo di un'altra presentazione internazionale o le indicazioni di ricostituzione dei fornitori di reagenti per la ricerca.
MOQ
Su richiesta
Tempo di consegna
14–21 giorni
PubChem CID 439302

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Oxytocin Acetate

L'ossitocina è un nonapeptide ciclico con ponte disolfuro che agisce sul recettore dell'ossitocina e, a determinate esposizioni, sui recettori correlati della vasopressina. Specifici farmaci finiti iniettabili a base di ossitocina sintetica sono approvati per determinati usi ostetrici, mentre molte dichiarazioni intranasali relative alla cognizione sociale rimangono sperimentali e hanno prodotto risultati di studi eterogenei o negativi. Tali approvazioni e studi non rendono l'ossitocina acetato sfusa un medicinale approvato. La qualifica del lotto deve risolvere la connettività ciclica del ponte disolfuro, l'identità peptidica, l'acetato o altri controioni e il contenuto quantitativo.

  • I contesti di laboratorio appropriati comprendono legame e segnalazione di OXTR, studi sulla selettività recettoriale, modelli di muscolatura liscia e tessuto riproduttivo, modelli neurocomportamentali con controlli rigorosi, analisi del ripiegamento mediante ponti disolfuro e dei peptidi correlati e attività con standard di riferimento
  • Le indicazioni cliniche approvate appartengono a specifici farmaci finiti, non a questo materiale sfuso.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

L'ossitocina attiva la segnalazione delle proteine G e del calcio dipendente da OXTR nei modelli appropriati e può presentare reattività crociata con i recettori della vasopressina in funzione della concentrazione e del sistema. Gli effetti comportamentali centrali dipendono dal contesto e non possono essere ridotti a una risposta universale di legame affettivo. La corretta connettività del ponte disolfuro intramolecolare Cys1–Cys6 è fondamentale per la struttura ciclica nativa; le specie ridotte, con appaiamento errato o intermolecolari devono essere distinte analiticamente.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato
Vie riportate nelle fonti
Intranasale
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Non destinata alla somministrazione umana o veterinaria
  • Le etichette di specifici farmaci finiti contengono gravi avvertenze ostetriche, emodinamiche e relative all'intossicazione da acqua che richiedono monitoraggio clinico; non dimostrano la sicurezza del materiale sfuso RUO
  • Stato dei ponti disolfuro, contenuto o controione errati, degradazione, aggregazione, contaminazione ed endotossine o sterilità non convalidate sono rischi rilevanti per la ricerca.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Non si applica alcuna indicazione nell'uomo relativa alle combinazioni
  • Le dichiarazioni di associazione con SSRI, benzodiazepine, alcol, selank, PT-141 e kisspeptina sono state rimosse dal contenuto decisionale RUO
  • Gli studi di reattività crociata recettoriale o di combinazione in laboratorio richiedono sistemi definiti, controlli dei singoli agenti e matrici di concentrazione.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di Oxytocin Acetate

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Richiedere evidenze della sequenza e della connettività del ponte disolfuro Cys1–Cys6, massa intatta, mappatura peptidica ove appropriato, purezza cromatografica e peptidi correlati, contenuto peptidico quantitativo espresso su una base dichiarata, acetato e altri controioni, acqua, solventi residui, prodotti di riduzione o ossidazione, aggregazione o particolato ove pertinenti, integrità del contenitore e stabilità specifica del lotto
  • L'aspetto o un singolo risultato HPLC non sono sufficienti.
COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
OT-02MG2 mg10 flaconcini
OT-05MG5 mg10 flaconcini
OT-10MG10 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi all'etichetta, al COA e ai dati di stabilità del lotto rilasciato per la forma acetato sfusa fornita. Non trasferire a questo lotto le istruzioni a 20–25°C di una specifica soluzione iniettabile finita statunitense, le istruzioni sulla catena del freddo di un'altra presentazione internazionale o le indicazioni di ricostituzione dei fornitori di reagenti per la ricerca.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • I principali limiti comprendono l'etichetta FDA di Pitocin per la specifica soluzione iniettabile finita e le relative avvertenze cliniche, le registrazioni NIH PubChem sull'identità molecolare e la letteratura sottoposta a revisione paritaria sui recettori e sugli studi clinici. Dosi, conservazione e indicazioni approvate del farmaco finito costituiscono esclusivamente il contesto delle evidenze. Ampi studi sulla cognizione sociale per via intranasale con endpoint primari negativi impediscono dichiarazioni unilaterali di efficacia.
  1. 01

    Oxytocin increases trust in humans

    Nature · 2005

    Apri la fonte
  2. 02

    Does oxytocin increase trust in humans? A critical review of research

    Perspectives on Psychological Science · 2015

    Apri la fonte
  3. 03

    The neurobiological impact of oxytocin in mental health disorders: a comprehensive review

    Annals of Medicine and Surgery (London) · 2025

    Apri la fonte
  4. 04

    The effects of oxytocin administration on social and routinized behaviors in autism: A preregistered systematic review and meta-analysis

    Psychoneuroendocrinology · 2024

    Apri la fonte
  5. 05

    Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Psychiatry · 2025

    Apri la fonte
  6. 06

    WHO Recommendations: Uterotonics for the Prevention of Postpartum Haemorrhage

    World Health Organization (NCBI Bookshelf reproduction) · 2018

    Apri la fonte
  7. 07

    Oxytocin is an age-specific circulating hormone that is necessary for muscle maintenance and regeneration

    Nature Communications · 2014

    Apri la fonte
  8. 08

    Pitocin (Oxytocin Injection, USP) Prescribing Information

    US Food and Drug Administration (accessdata.fda.gov) · 2021

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Oxytocin Acetate

Perché lo stato del ponte disolfuro dell'ossitocina è essenziale per la prova d'identità?+

L'ossitocina contiene un ponte disolfuro intramolecolare Cys1–Cys6 che definisce il peptide ciclico. La qualifica deve combinare la massa intatta con un metodo che distingua il materiale ciclico ossidato dalle specie ridotte, con appaiamento errato o con ponti disolfuro intermolecolari, ad esempio mediante mappatura peptidica e confronto cromatografico qualificato. Una massa nominale o un valore di area HPLC non dimostrano da soli la corretta connettività del ponte disolfuro.

Come devono essere riportate l'ossitocina libera e l'ossitocina acetato?+

La frazione peptidica, l'acetato o gli altri controioni, l'acqua e la base di calcolo del titolo devono essere separati. La formula C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ e circa 1007.19 Da descrivono il riferimento del peptide ossitocina, mentre un materiale contenente acetato presenta una massa aggiuntiva del controione e una stechiometria potenzialmente variabile. Il COA deve indicare se il contenuto peptidico è riportato sul prodotto tal quale, su base anidra, come equivalente del peptide libero o come sale.

Che cosa deve richiedere un laboratorio oltre a una percentuale di purezza?+

Richiedere evidenze della sequenza e della connettività del ponte disolfuro, massa intatta, mappatura peptidica ove appropriato, purezza cromatografica e profilo dei peptidi correlati, contenuto peptidico quantitativo, acetato e altri controioni, acqua, solventi residui, prodotti di ossidazione o riduzione, aggregazione o particolato ove pertinenti, integrità del contenitore e stabilità specifica del lotto. Endotossine, carica microbica e sterilità sono attributi distinti dipendenti dallo studio.