Forma fornitaNonapeptide (ciclico, con ponte disolfuro)
Tempo di consegna14–21 giorni
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Sintesi decisionale
Vantaggi principali
Il valore di ricerca difendibile comprende farmacologia di OXTR, modelli di muscolatura liscia e segnalazione del calcio, selettività recettoriale rispetto ai recettori della vasopressina, progettazione di modelli neurocomportamentali, analisi del ripiegamento mediante ponti disolfuro e qualifica degli standard di riferimento
L'efficacia dei farmaci finiti approvati non può essere trasferita al materiale sfuso e le dichiarazioni di «ormone dell'amore», fiducia, autismo, perdita di peso o benessere non sono usi consolidati di questo lotto RUO.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.
Dati di qualifica
Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato
CAS
50-56-6
Formula
C43H66N12O12S2
Massa molecolare
1007.2 g/mol
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato
Purezza
Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione
Attenersi all'etichetta, al COA e ai dati di stabilità del lotto rilasciato per la forma acetato sfusa fornita. Non trasferire a questo lotto le istruzioni a 20–25°C di una specifica soluzione iniettabile finita statunitense, le istruzioni di conservazione refrigerata di un'altra presentazione internazionale o le indicazioni di ricostituzione dei fornitori di reagenti per la ricerca.
Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.
Identità
Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.
Purezza
Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.
Contenuto
Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.
Stabilità
Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.
Contesto della ricerca
Che cosa studiano i ricercatori su Oxytocin Acetate
L'ossitocina è un nonapeptide ciclico con ponte disolfuro che agisce sul recettore dell'ossitocina e, a determinate esposizioni, sui recettori correlati della vasopressina. Specifici farmaci finiti iniettabili a base di ossitocina sintetica sono approvati per determinati usi ostetrici, mentre molte dichiarazioni intranasali relative alla cognizione sociale rimangono sperimentali e hanno prodotto risultati di studi eterogenei o negativi. Tali approvazioni e studi non rendono l'ossitocina acetato sfusa un medicinale approvato. La qualifica del lotto deve risolvere la connettività ciclica del ponte disolfuro, l'identità peptidica, l'acetato o altri controioni e il contenuto quantitativo.
I contesti di laboratorio appropriati comprendono legame e segnalazione di OXTR, studi sulla selettività recettoriale, modelli di muscolatura liscia e tessuto riproduttivo, modelli neurocomportamentali con controlli rigorosi, analisi del ripiegamento mediante ponti disolfuro e dei peptidi correlati e attività con standard di riferimento
Le indicazioni cliniche approvate appartengono a specifici farmaci finiti, non a questo materiale sfuso.
Contesto del meccanismo
La domanda sottoposta a verifica nella letteratura
L'ossitocina attiva la segnalazione delle proteine G e del calcio dipendente da OXTR nei modelli appropriati e può presentare reattività crociata con i recettori della vasopressina in funzione della concentrazione e del sistema. Gli effetti comportamentali centrali dipendono dal contesto e non possono essere ridotti a una risposta universale di legame affettivo. La corretta connettività del ponte disolfuro intramolecolare Cys1–Cys6 è fondamentale per la struttura ciclica nativa; le specie ridotte, con appaiamento errato o intermolecolari devono essere distinte analiticamente.
Mappa delle evidenze
Vie studiate e contesto di esposizione
Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvatoArea di ricercaRicerca ormonaleVie riportate nelle fonti
Intranasale
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.
Limiti delle evidenze
Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale
Non destinata alla somministrazione umana o veterinaria
Le etichette di specifici farmaci finiti contengono gravi avvertenze ostetriche, emodinamiche e relative all'intossicazione da acqua che richiedono monitoraggio clinico; non dimostrano la sicurezza del materiale sfuso RUO
Stato dei ponti disolfuro, contenuto o controione errati, degradazione, aggregazione, contaminazione ed endotossine o sterilità non convalidate sono rischi rilevanti per la ricerca.
Interazioni riportate nella letteratura
Non si applica alcuna indicazione nell'uomo relativa alle combinazioni
Le dichiarazioni di associazione con SSRI, benzodiazepine, alcol, selank, PT-141 e kisspeptina sono state rimosse dal contenuto decisionale RUO
Gli studi di reattività crociata recettoriale o di combinazione in laboratorio richiedono sistemi definiti, controlli dei singoli agenti e matrici di concentrazione.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.
Documentazione del lotto
COA dei lotti di Oxytocin Acetate
Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino
2 mg
5 mg
10 mg
Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.
I COA pubblicati mostrano lotti rappresentativi recenti e potrebbero non essere i più nuovi. Per un preventivo o una spedizione, il reparto commerciale conferma il lotto e ne invia il COA.
Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente
Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.
Assistenza nella revisione del COA
Ti serve aiuto per leggere un COA di lotto o un rapporto di terze parti? Il reparto commerciale può spiegarti le prove eseguite, le specifiche e il legame tra i risultati e il lotto in esame.
In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep
Rapporti di terze parti per Oxytocin Acetate
Rapporti di Qorix (tjqxgd.com), laboratorio di analisi di terze parti a Tianjin, in Cina: purezza HPLC e identità tramite MS del campione analizzato.
Laboratorio: Laboratorio terzoAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS
2 mg
5 mg
Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.
Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico
Richiedere evidenze della sequenza e della connettività del ponte disolfuro Cys1–Cys6, massa intatta, mappatura peptidica ove appropriato, purezza cromatografica e peptidi correlati, contenuto peptidico quantitativo espresso su una base dichiarata, acetato e altri controioni, acqua, solventi residui, prodotti di riduzione o ossidazione, aggregazione o particolato ove pertinenti, integrità del contenitore e stabilità specifica del lotto
L'aspetto o un singolo risultato HPLC non sono sufficienti.
COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione
Riempimenti disponibili
Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari
SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
OXYT22 mg10 flaconcini
OT55 mg10 flaconcini
OT1010 mg10 flaconcini
Altro formato
Disponibile anche come spray nasale (magazzino USA)
Flacone di spray nasale da 10 mL
Oltre ai flaconcini liofilizzati, Oxytocin Acetate è fornito anche come soluzione per spray nasale, spedita dal nostro magazzino negli Stati Uniti.
Contenuti
2 mg
Formati del flacone
10 mL o 20 mL
Ordine minimo
10 flaconi per contenuto e formato
Spedito da
Magazzino negli Stati Uniti
Manipolazione
Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo
Attenersi all'etichetta, al COA e ai dati di stabilità del lotto rilasciato per la forma acetato sfusa fornita. Non trasferire a questo lotto le istruzioni a 20–25°C di una specifica soluzione iniettabile finita statunitense, le istruzioni di conservazione refrigerata di un'altra presentazione internazionale o le indicazioni di ricostituzione dei fornitori di reagenti per la ricerca.
Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.
Domande frequenti degli acquirenti
Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto
L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+
Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.
E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+
Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.
La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+
No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.
Come va conservato il materiale dopo la consegna?+
Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.
Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+
I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.
Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+
Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.
Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.
Fonti selezionate
Letteratura alla base del contesto di ricerca
I principali limiti comprendono l'etichetta FDA di Pitocin per la specifica soluzione iniettabile finita e le relative avvertenze cliniche, le registrazioni NIH PubChem sull'identità molecolare e la letteratura sottoposta a revisione paritaria sui recettori e sugli studi clinici. Dosi, conservazione e indicazioni approvate del farmaco finito costituiscono esclusivamente il contesto delle evidenze. Ampi studi sulla cognizione sociale per via intranasale con endpoint primari negativi impediscono dichiarazioni unilaterali di efficacia.
Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials
Perché lo stato del ponte disolfuro dell'ossitocina è essenziale per la prova d'identità?+
L'ossitocina contiene un ponte disolfuro intramolecolare Cys1–Cys6 che definisce il peptide ciclico. La qualifica deve combinare la massa intatta con un metodo che distingua il materiale ciclico ossidato dalle specie ridotte, con appaiamento errato o con ponti disolfuro intermolecolari, ad esempio mediante mappatura peptidica e confronto cromatografico qualificato. Una massa nominale o un valore di area HPLC non dimostrano da soli la corretta connettività del ponte disolfuro.
Come devono essere riportate l'ossitocina libera e l'ossitocina acetato?+
La frazione peptidica, l'acetato o gli altri controioni, l'acqua e la base di calcolo del titolo devono essere separati. La formula C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ e circa 1007.19 Da descrivono il riferimento del peptide ossitocina, mentre un materiale contenente acetato presenta una massa aggiuntiva del controione e una stechiometria potenzialmente variabile. Il COA deve indicare se il contenuto peptidico è riportato sul prodotto tal quale, su base anidra, come equivalente del peptide libero o come sale.
Che cosa deve richiedere un laboratorio oltre a una percentuale di purezza?+
Richiedere evidenze della sequenza e della connettività del ponte disolfuro, massa intatta, mappatura peptidica ove appropriato, purezza cromatografica e profilo dei peptidi correlati, contenuto peptidico quantitativo, acetato e altri controioni, acqua, solventi residui, prodotti di ossidazione o riduzione, aggregazione o particolato ove pertinenti, integrità del contenitore e stabilità specifica del lotto. Endotossine, carica microbica e sterilità sono attributi distinti dipendenti dallo studio.