Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Döntési összefoglaló
Fő előnyök
A megalapozható kutatási érték körébe tartozik az OXTR farmakológiája, a simaizom- és kalciumjelátviteli modellek, a vazopresszinreceptorokkal szembeni szelektivitás, a neuroviselkedési modellek tervezése, a diszulfidfeltekeredés analitikája és a referenciastandard minősítése
A jóváhagyott kész gyógyszerek hatásossága nem vihető át az ömlesztett anyagra; a „szeretethormon”, bizalom, autizmus, testsúlycsökkentés vagy jóllét tárgyú állítások ennek az RUO-tételnek nem igazolt felhasználásai.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.
Minősítési adatok
A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk
CAS
50-56-6
Képlet
C43H66N12O12S2
Molekulatömeg
1007.2 g/mol
Megjelenés
Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel címkéjét, COA-ját és a szállított ömlesztett acetátformára vonatkozó stabilitási adatokat. Ne alkalmazza erre a tételre egy megnevezett amerikai kész injekció 20–25 °C-os utasításait, egy másik nemzetközi kiszerelés hűtött tárolási előírásait vagy kutatási beszállítók feloldási tanácsait.
Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.
Azonosság
Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.
Tisztaság
Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.
Tartalom
A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.
Stabilitás
Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.
Kutatási összefüggés
Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Oxytocin Acetate kapcsán?
Az oxitocin ciklikus, diszulfidhíddal rendelkező nonapeptid, amely az oxitocinreceptoron, bizonyos expozíció mellett pedig rokon vazopresszinreceptorokon hat. Egyes megnevezett szintetikus oxitocin kész injekciókat meghatározott szülészeti alkalmazásokra engedélyeztek, míg számos intranazális, társas kognícióval kapcsolatos állítás vizsgálati jellegű maradt, és vegyes vagy negatív klinikai eredményeket hozott. Ezek az engedélyek és vizsgálatok nem teszik az ömlesztett oxitocin-acetátot jóváhagyott gyógyszerré. A tétel minősítésének tisztáznia kell a ciklikus diszulfidkapcsolódást, a peptidazonosságot, az acetátot vagy más ellenionokat és a mennyiségi tartalmat.
Megfelelő laboratóriumi alkalmazások: OXTR-kötődési és -jelátviteli vizsgálatok, receptorszelektivitási tanulmányok, simaizom- és reproduktívszövet-modellek, szigorú kontrollokkal végzett neuroviselkedési modellek, diszulfidfeltekeredési és rokonpeptid-analitika, valamint referenciastandarddal végzett munka
A jóváhagyott klinikai javallatok megnevezett kész gyógyszerekhez, nem pedig ehhez az ömlesztett anyaghoz tartoznak.
Hatásmechanizmus-összefüggés
A szakirodalomban vizsgált kérdés
Az oxitocin megfelelő modellekben OXTR-függő G-fehérje- és kalciumjelátvitelt aktivál, és a koncentrációtól, illetve a rendszertől függően keresztreakciót mutathat vazopresszinreceptorokkal. A központi idegrendszeri viselkedési hatások kontextusfüggők, és nem egyszerűsíthetők egyetemes kötődési válasszá. A helyes intramolekuláris Cys1–Cys6 diszulfidkapcsolat alapvető a natív ciklikus szerkezethez; a redukált, hibásan párosodott vagy intermolekuláris változatokat analitikailag meg kell különböztetni.
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.
A bizonyíték határai
Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés
Embernek vagy állatnak nem adható
A megnevezett kész gyógyszerek alkalmazási előírásai súlyos szülészeti, hemodinamikai és vízmérgezési figyelmeztetéseket tartalmaznak, amelyek klinikai monitorozást igényelnek; ezek nem igazolják az ömlesztett RUO-anyag biztonságosságát
A hibás diszulfidállapot, hatóanyag-tartalom vagy ellenion, a bomlás, az aggregáció, a kontamináció, valamint a nem validált endotoxin- vagy sterilitási állapot lényeges kutatási kockázat.
A szakirodalomban közölt kölcsönhatások
Humán kombinációs útmutatás nem alkalmazható
Az SSRI-kkel, benzodiazepinekkel, alkohollal, selankkal, PT-141-gyel és kisspeptinnel kapcsolatos kombinációs állításokat eltávolítottuk az RUO döntési tartalomból
A laboratóriumi receptorkeresztreakciós vagy kombinációs vizsgálatokhoz meghatározott rendszerek, egyetlen hatóanyagot tartalmazó kontrollok és koncentrációs mátrixok szükségesek.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.
Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.
A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.
Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve
A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.
Segítség a COA felülvizsgálatához
Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.
Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése
Harmadik fél jelentései: Oxytocin Acetate
A(z) Qorix (tjqxgd.com) jelentései – harmadik fél analitikai laboratóriuma Tiencsinben, Kínában: a vizsgált minta HPLC-tisztasága és MS-azonossága.
Laboratórium: Harmadik fél laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság
2 mg
5 mg
Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.
Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot
Követelje meg a szekvencia és a Cys1–Cys6 diszulfidkapcsolódás igazolását, az ép molekula tömegét, szükség szerint peptidtérképezést, a kromatográfiás tisztaságot és a rokon peptideket, a meghatározott alapon közölt mennyiségi peptidtartalmat, az acetátot és más ellenionokat, a víztartalmat, a maradék oldószereket, a redukciós vagy oxidációs termékeket, adott esetben az aggregátumokat vagy részecskéket, a tárolóedény integritását és a tételspecifikus stabilitást
A megjelenés vagy egyetlen HPLC-eredmény nem elegendő.
Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat
Elérhető töltettömegek
Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra
Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
OXYT22 mg10 injekciós üveg
OT55 mg10 injekciós üveg
OT1010 mg10 injekciós üveg
Más kiszerelés
Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)
10 mL-es orrsprayes palack
A liofilizált fiolák mellett a(z) Oxytocin Acetate orrspray-oldatként is kapható, amerikai raktárunkról szállítva.
Tartalom
2 mg
Palackméretek
10 mL vagy 20 mL
Minimális rendelés
10 palack tartalmanként és palackméretenként
Szállítás innen
Amerikai raktárunk
Kezelés
Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt
Kövesse a felszabadított tétel címkéjét, COA-ját és a szállított ömlesztett acetátformára vonatkozó stabilitási adatokat. Ne alkalmazza erre a tételre egy megnevezett amerikai kész injekció 20–25 °C-os utasításait, egy másik nemzetközi kiszerelés hűtött tárolási előírásait vagy kutatási beszállítók feloldási tanácsait.
Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.
Beszerzői GYIK
A megrendelés előtt rendezendő feltételek
Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+
Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.
Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+
Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.
Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+
Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.
Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+
Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.
Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+
Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.
Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+
A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.
Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.
Válogatott források
A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom
Az elsődleges határokat a megnevezett kész injekció FDA Pitocin alkalmazási előírása és klinikai figyelmeztetései, a NIH PubChem molekuláris azonossági bejegyzései, valamint a lektorált receptor- és klinikai vizsgálati szakirodalom adják. A kész gyógyszer dózisai, tárolása és jóváhagyott javallatai kizárólag bizonyítéki háttérként szolgálnak. A negatív elsődleges végpontú, nagyméretű intranazális társas-kogníciós vizsgálatok kizárják az egyoldalú hatásossági állításokat.
Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials
A beszerzők kérdései a(z) Oxytocin Acetate kapcsán
Miért alapvető az oxitocin diszulfidállapota az azonosság vizsgálatában?+
Az oxitocin intramolekuláris Cys1–Cys6 diszulfidhidat tartalmaz, amely meghatározza a ciklikus peptidet. A minősítésnek az ép molekula tömegvizsgálatát olyan módszerrel kell kombinálnia, amely megkülönbözteti az oxidált ciklikus anyagot a redukált, hibásan párosodott vagy intermolekuláris diszulfidot tartalmazó változatoktól; ilyen lehet a peptidtérképezés és a minősített kromatográfiás összehasonlítás. Egy névleges tömeg vagy HPLC-területszázalék önmagában nem bizonyítja a helyes diszulfidkapcsolódást.
Hogyan kell jelenteni a szabad oxitocint és az oxitocin-acetátot?+
A peptidrész, az acetát vagy más ellenionok, a víz és a meghatározás alapja elkülönítendő. A C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ képlet és a mintegy 1007,19 Da tömeg az oxitocin-peptid referenciáját írja le, míg az acetáttartalmú anyag további elleniontömeggel és esetleg változó sztöchiometriával rendelkezik. A COA-n fel kell tüntetni, hogy a peptidtartalmat átvételi állapotban, vízmentes alapon, szabadpeptid-egyenértékben vagy sóként közlik-e.
Mit kérjen a laboratórium a tisztasági százalékon túl?+
Kérje a szekvencia és a diszulfidkapcsolódás igazolását, az ép molekula tömegét, szükség szerint peptidtérképezést, a kromatográfiás tisztaságot és a rokonpeptid-profilt, a mennyiségi peptidtartalmat, az acetátot és más ellenionokat, a víztartalmat, a maradék oldószereket, az oxidációs vagy redukciós termékeket, adott esetben az aggregátumokat vagy részecskéket, a tárolóedény integritását és a tételspecifikus stabilitást. Az endotoxin, a biológiai terhelés és a sterilitás különálló, vizsgálatfüggő jellemzők.
Teljes hosszúságú corticotropin kutatási peptid · a fajspecifikus szekvenciát, szállított formát és a felszabadított tétel azonosságát egyértelműen közölni kell