Oxytocin Acetate

Дослідницький референс циклічного окситоцину з дисульфідним містком · ацетатну форму необхідно підтверджувати для кожної серії

Для кожної серії · COA серіїCAS 50-56-6RUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняНонапептид (циклічний, із дисульфідним містком)
Строк виконання14–21 день
Oxytocin Acetate — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і фізичну форму підтверджують за COA випущеної серії
Oxytocin Acetate — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і фізичну форму підтверджують за COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Обґрунтована дослідницька цінність включає фармакологію OXTR, моделі гладкої мускулатури й кальцієвої сигналізації, селективність відносно рецепторів вазопресину, розроблення нейроповедінкових моделей, аналіз дисульфідного згортання та кваліфікацію референсних стандартів
  • Ефективність схвалених готових лікарських засобів не можна переносити на субстанцію; твердження про «гормон кохання», довіру, аутизм, зниження маси тіла або оздоровлення не є встановленими застосуваннями цієї серії RUO.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
50-56-6
Формула
C43H66N12O12S2
Молекулярна маса
1007.2 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і фізичну форму підтверджують за COA випущеної серії
Чистота
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся маркування, COA та даних стабільності випущеної серії для поставленої ацетатної форми субстанції. Не переносіть на цю серію умови 20–25 °C для конкретного готового ін’єкційного препарату США, вимоги до зберігання в холодильнику для іншої міжнародної лікарської форми або рекомендації дослідницьких постачальників щодо відновлення.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
14–21 день
PubChem CID 439302

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Oxytocin Acetate

Окситоцин — циклічний нонапептид із дисульфідним містком, який діє на рецептор окситоцину та за певних рівнів впливу на споріднені рецептори вазопресину. Конкретні готові ін’єкційні препарати синтетичного окситоцину схвалені для визначених акушерських застосувань, тоді як багато тверджень про вплив інтраназального введення на соціальне пізнання залишаються дослідницькими й дали неоднозначні або негативні результати. Ці схвалення й дослідження не роблять субстанцію окситоцину ацетату схваленим лікарським засобом. Кваліфікація серії має встановити циклічний дисульфідний зв’язок, ідентичність пептиду, ацетат або інші протиіони та кількісний вміст.

  • Належні лабораторні напрями включають зв’язування й передачу сигналів OXTR, дослідження селективності рецепторів, моделі гладкої мускулатури та репродуктивних тканин, нейроповедінкові моделі зі строгим контролем, аналіз дисульфідного згортання й споріднених пептидів та роботу з референсними стандартами
  • Схвалені клінічні показання стосуються конкретних готових лікарських засобів, а не цієї субстанції.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

У відповідних моделях окситоцин активує залежну від OXTR передачу сигналів через G-білок і кальцій та може перехресно взаємодіяти з рецепторами вазопресину залежно від концентрації й системи. Центральні поведінкові ефекти залежать від контексту й не зводяться до універсальної реакції прихильності. Правильний внутрішньомолекулярний дисульфідний зв’язок Cys1–Cys6 є ключовим для нативної циклічної структури; відновлені, неправильно спарені та міжмолекулярні форми потрібно розрізняти аналітично.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
Інтраназальний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не застосовувати у людей або тварин
  • Маркування конкретних готових препаратів містить серйозні акушерські, гемодинамічні попередження та попередження про водну інтоксикацію, що потребують клінічного моніторингу; воно не підтверджує безпеку субстанції RUO
  • Неправильний стан дисульфідного зв’язку, вміст або протиіон, а також деградація, агрегація, забруднення й непідтверджені показники ендотоксину або стерильності є суттєвими дослідницькими ризиками.

Взаємодії, описані в літературі

  • Рекомендації щодо поєднань для людини не застосовуються
  • Твердження про поєднання з SSRI, бензодіазепінами, алкоголем, Selank, PT-141 і Kisspeptin вилучено з інформації для прийняття рішень щодо RUO
  • Лабораторні дослідження перехресної активності рецепторів або поєднань потребують визначених систем, контролю окремих агентів і матриць концентрацій.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій Oxytocin Acetate

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії Oxytocin Acetate 2 mg2 mg
  • Розмитий перегляд COA партії Oxytocin Acetate 5 mg5 mg
  • Розмитий перегляд COA партії Oxytocin Acetate 10 mg10 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Звіти сторонніх лабораторій для Oxytocin Acetate

Звіти Qorix (tjqxgd.com) — сторонньої аналітичної лабораторії в Тяньцзіні (Китай): чистота за HPLC та ідентифікація за MS для випробуваного зразка.

Лабораторія: Стороння лабораторіяВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS

  • Розмитий перегляд першої сторінки звіту сторонньої лабораторії щодо Oxytocin Acetate 2 mg2 mg
  • Розмитий перегляд першої сторінки звіту сторонньої лабораторії щодо Oxytocin Acetate 5 mg5 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте підтвердження послідовності й дисульфідного зв’язку Cys1–Cys6, інтактну масу, за потреби пептидне картування, хроматографічну чистоту та споріднені пептиди, кількісний вміст пептиду на зазначеній основі, ацетат та інші протиіони, воду, залишкові розчинники, продукти відновлення або окиснення, за потреби агрегати або частинки, цілісність контейнера й стабільність конкретної серії
  • Зовнішнього вигляду або одного результату HPLC недостатньо.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
OXYT22 mg10 флаконів
OT55 mg10 флаконів
OT1010 mg10 флаконів

Інша форма

Також у вигляді назального спрею (склад у США)

Чорний флакон назального спрею 10 mL із прозорим ковпачком
Флакон назального спрею 10 mL

Окрім ліофілізованих флаконів, Oxytocin Acetate постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.

Вміст
2 mg
Об’єм флакона
10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення
10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення
З нашого складу в США

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся маркування, COA та даних стабільності випущеної серії для поставленої ацетатної форми субстанції. Не переносіть на цю серію умови 20–25 °C для конкретного готового ін’єкційного препарату США, вимоги до зберігання в холодильнику для іншої міжнародної лікарської форми або рекомендації дослідницьких постачальників щодо відновлення.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Основні межі доказів включають маркування FDA для конкретного готового ін’єкційного препарату Pitocin і його клінічні попередження, записи молекулярної ідентичності NIH PubChem та рецензовану літературу про рецептори й клінічні дослідження. Дози, зберігання й схвалені показання готового препарату наведені лише як контекст доказів. Великі інтраназальні дослідження соціального пізнання з негативними первинними кінцевими точками виключають однобічні твердження про ефективність.
  1. 01

    Oxytocin increases trust in humans

    Nature · 2005

    Відкрити джерело
  2. 02

    Does oxytocin increase trust in humans? A critical review of research

    Perspectives on Psychological Science · 2015

    Відкрити джерело
  3. 03

    The neurobiological impact of oxytocin in mental health disorders: a comprehensive review

    Annals of Medicine and Surgery (London) · 2025

    Відкрити джерело
  4. 04

    The effects of oxytocin administration on social and routinized behaviors in autism: A preregistered systematic review and meta-analysis

    Psychoneuroendocrinology · 2024

    Відкрити джерело
  5. 05

    Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Psychiatry · 2025

    Відкрити джерело
  6. 06

    WHO Recommendations: Uterotonics for the Prevention of Postpartum Haemorrhage

    World Health Organization (NCBI Bookshelf reproduction) · 2018

    Відкрити джерело
  7. 07

    Oxytocin is an age-specific circulating hormone that is necessary for muscle maintenance and regeneration

    Nature Communications · 2014

    Відкрити джерело
  8. 08

    Pitocin (Oxytocin Injection, USP) Prescribing Information

    US Food and Drug Administration (accessdata.fda.gov) · 2021

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Oxytocin Acetate

Чому стан дисульфідного зв’язку окситоцину суттєвий для перевірки ідентичності?+

Окситоцин містить внутрішньомолекулярний дисульфідний місток Cys1–Cys6, який визначає циклічний пептид. Кваліфікація має поєднувати визначення інтактної маси з методом, що відрізняє окиснений циклічний матеріал від відновлених, неправильно спарених або міжмолекулярних дисульфідних форм, наприклад пептидним картуванням і кваліфікованим хроматографічним порівнянням. Номінальна маса або площа HPLC самі по собі не підтверджують правильний дисульфідний зв’язок.

Як слід зазначати вільний окситоцин і окситоцину ацетат?+

Пептидну частину, ацетат або інші протиіони, воду й основу аналізу необхідно зазначати окремо. Формула C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ і маса близько 1007.19 Da описують референс пептиду окситоцину, тоді як матеріал з ацетатом включає додаткову масу протиіона й може мати змінну стехіометрію. У COA має бути зазначено, чи розраховано вміст пептиду для матеріалу як є, на безводній основі, в еквіваленті вільного пептиду або як сіль.

Що лабораторії слід запросити крім відсотка чистоти?+

Запитайте підтвердження послідовності й дисульфідного зв’язку, інтактну масу, за потреби пептидне картування, хроматографічну чистоту й профіль споріднених пептидів, кількісний вміст пептиду, ацетат та інші протиіони, воду, залишкові розчинники, продукти окиснення або відновлення, за потреби агрегати або частинки, цілісність контейнера й стабільність конкретної серії. Ендотоксин, біонавантаження та стерильність є окремими характеристиками, що залежать від дослідження.

Докази до замовлення

Знання для покупця