Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати620 mgSemaglutide 30 mg · TB-500 2 mg · Sterile Water 3 mL
Переглянути всі

Гормональні дослідження

Oxytocin Acetate

Дослідницький референс циклічного окситоцину з дисульфідним містком · ацетатну форму необхідно підтверджувати для кожної серії

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · ціль, перевірте COA серіїCAS 6233-83-6RUO
Дослідницький статусНаявна широка література щодо рецепторів, фізіології та схвалених готових лікарських засобів; субстанція окситоцину ацетату не схвалена й призначена лише для лабораторних досліджень
Форма постачанняНонапептид (циклічний, із дисульфідним містком)
Строк виконання14–21 день
Oxytocin Acetate — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і фізичну форму підтверджують за COA випущеної серії
Oxytocin Acetate — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і фізичну форму підтверджують за COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Обґрунтована дослідницька цінність включає фармакологію OXTR, моделі гладкої мускулатури й кальцієвої сигналізації, селективність відносно рецепторів вазопресину, розроблення нейроповедінкових моделей, аналіз дисульфідного згортання та кваліфікацію референсних стандартів
  • Ефективність схвалених готових лікарських засобів не можна переносити на субстанцію; твердження про «гормон кохання», довіру, аутизм, зниження маси тіла або оздоровлення не є встановленими застосуваннями цієї серії RUO.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
6233-83-6
Формула
C43H66N12O12S2
Молекулярна маса
1,007.19 Da
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і фізичну форму підтверджують за COA випущеної серії
Чистота
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся маркування, COA та даних стабільності випущеної серії для поставленої ацетатної форми субстанції. Не переносіть на цю серію умови 20–25 °C для конкретного готового ін’єкційного препарату США, вимоги холодового ланцюга для іншої міжнародної лікарської форми або рекомендації дослідницьких постачальників щодо відновлення.
MOQ
За запитом
Строк виконання
14–21 день
PubChem CID 439302

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Oxytocin Acetate

Окситоцин — циклічний нонапептид із дисульфідним містком, який діє на рецептор окситоцину та за певних рівнів впливу на споріднені рецептори вазопресину. Конкретні готові ін’єкційні препарати синтетичного окситоцину схвалені для визначених акушерських застосувань, тоді як багато тверджень про вплив інтраназального введення на соціальне пізнання залишаються дослідницькими й дали неоднозначні або негативні результати. Ці схвалення й дослідження не роблять субстанцію окситоцину ацетату схваленим лікарським засобом. Кваліфікація серії має встановити циклічний дисульфідний зв’язок, ідентичність пептиду, ацетат або інші протиіони та кількісний вміст.

  • Належні лабораторні напрями включають зв’язування й передачу сигналів OXTR, дослідження селективності рецепторів, моделі гладкої мускулатури та репродуктивних тканин, нейроповедінкові моделі зі строгим контролем, аналіз дисульфідного згортання й споріднених пептидів та роботу з референсними стандартами
  • Схвалені клінічні показання стосуються конкретних готових лікарських засобів, а не цієї субстанції.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

У відповідних моделях окситоцин активує залежну від OXTR передачу сигналів через G-білок і кальцій та може перехресно взаємодіяти з рецепторами вазопресину залежно від концентрації й системи. Центральні поведінкові ефекти залежать від контексту й не зводяться до універсальної реакції прихильності. Правильний внутрішньомолекулярний дисульфідний зв’язок Cys1–Cys6 є ключовим для нативної циклічної структури; відновлені, неправильно спарені та міжмолекулярні форми потрібно розрізняти аналітично.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
Інтраназальний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не застосовувати у людей або тварин
  • Маркування конкретних готових препаратів містить серйозні акушерські, гемодинамічні попередження та попередження про водну інтоксикацію, що потребують клінічного моніторингу; воно не підтверджує безпеку субстанції RUO
  • Неправильний стан дисульфідного зв’язку, вміст або протиіон, а також деградація, агрегація, забруднення й непідтверджені показники ендотоксину або стерильності є суттєвими дослідницькими ризиками.

Взаємодії, описані в літературі

  • Рекомендації щодо поєднань для людини не застосовуються
  • Твердження про поєднання з SSRI, бензодіазепінами, алкоголем, Selank, PT-141 і Kisspeptin вилучено з інформації для прийняття рішень щодо RUO
  • Лабораторні дослідження перехресної активності рецепторів або поєднань потребують визначених систем, контролю окремих агентів і матриць концентрацій.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Oxytocin Acetate

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте підтвердження послідовності й дисульфідного зв’язку Cys1–Cys6, інтактну масу, за потреби пептидне картування, хроматографічну чистоту та споріднені пептиди, кількісний вміст пептиду на зазначеній основі, ацетат та інші протиіони, воду, залишкові розчинники, продукти відновлення або окиснення, за потреби агрегати або частинки, цілісність контейнера й стабільність конкретної серії
  • Зовнішнього вигляду або одного результату HPLC недостатньо.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
OT-02MG2 mg10 флаконів
OT-05MG5 mg10 флаконів
OT-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся маркування, COA та даних стабільності випущеної серії для поставленої ацетатної форми субстанції. Не переносіть на цю серію умови 20–25 °C для конкретного готового ін’єкційного препарату США, вимоги холодового ланцюга для іншої міжнародної лікарської форми або рекомендації дослідницьких постачальників щодо відновлення.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Основні межі доказів включають маркування FDA для конкретного готового ін’єкційного препарату Pitocin і його клінічні попередження, записи молекулярної ідентичності NIH PubChem та рецензовану літературу про рецептори й клінічні дослідження. Дози, зберігання й схвалені показання готового препарату наведені лише як контекст доказів. Великі інтраназальні дослідження соціального пізнання з негативними первинними кінцевими точками виключають однобічні твердження про ефективність.
  1. 01

    Oxytocin increases trust in humans

    Nature · 2005

    Відкрити джерело
  2. 02

    Does oxytocin increase trust in humans? A critical review of research

    Perspectives on Psychological Science · 2015

    Відкрити джерело
  3. 03

    The neurobiological impact of oxytocin in mental health disorders: a comprehensive review

    Annals of Medicine and Surgery (London) · 2025

    Відкрити джерело
  4. 04

    The effects of oxytocin administration on social and routinized behaviors in autism: A preregistered systematic review and meta-analysis

    Psychoneuroendocrinology · 2024

    Відкрити джерело
  5. 05

    Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Psychiatry · 2025

    Відкрити джерело
  6. 06

    WHO Recommendations: Uterotonics for the Prevention of Postpartum Haemorrhage

    World Health Organization (NCBI Bookshelf reproduction) · 2018

    Відкрити джерело
  7. 07

    Oxytocin is an age-specific circulating hormone that is necessary for muscle maintenance and regeneration

    Nature Communications · 2014

    Відкрити джерело
  8. 08

    Pitocin (Oxytocin Injection, USP) Prescribing Information

    US Food and Drug Administration (accessdata.fda.gov) · 2021

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Oxytocin Acetate

Чому стан дисульфідного зв’язку окситоцину суттєвий для перевірки ідентичності?+

Окситоцин містить внутрішньомолекулярний дисульфідний місток Cys1–Cys6, який визначає циклічний пептид. Кваліфікація має поєднувати визначення інтактної маси з методом, що відрізняє окиснений циклічний матеріал від відновлених, неправильно спарених або міжмолекулярних дисульфідних форм, наприклад пептидним картуванням і кваліфікованим хроматографічним порівнянням. Номінальна маса або площа HPLC самі по собі не підтверджують правильний дисульфідний зв’язок.

Як слід зазначати вільний окситоцин і окситоцину ацетат?+

Пептидну частину, ацетат або інші протиіони, воду й основу аналізу необхідно зазначати окремо. Формула C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ і маса близько 1007.19 Da описують референс пептиду окситоцину, тоді як матеріал з ацетатом включає додаткову масу протиіона й може мати змінну стехіометрію. У COA має бути зазначено, чи розраховано вміст пептиду для матеріалу як є, на безводній основі, в еквіваленті вільного пептиду або як сіль.

Що лабораторії слід запросити крім відсотка чистоти?+

Запитайте підтвердження послідовності й дисульфідного зв’язку, інтактну масу, за потреби пептидне картування, хроматографічну чистоту й профіль споріднених пептидів, кількісний вміст пептиду, ацетат та інші протиіони, воду, залишкові розчинники, продукти окиснення або відновлення, за потреби агрегати або частинки, цілісність контейнера й стабільність конкретної серії. Ендотоксин, біонавантаження та стерильність є окремими характеристиками, що залежать від дослідження.