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Hormonforschung

Oxytocin Acetate

Cyclische disulfidverbrückte Oxytocin-Forschungsreferenz · Acetatform muss chargenspezifisch bestätigt werden

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 6233-83-6RUO
ForschungsstatusUmfangreiche Literatur zu Rezeptoren, Physiologie und zugelassenen Fertigarzneimitteln; Bulk-Oxytocinacetat bleibt nicht zugelassen und nur für die Laborforschung bestimmt
LieferformNonapeptid (cyclisch, disulfidverbrückt)
Lieferzeit14–21 Tage
Oxytocin Acetate — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Oxytocin Acetate — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Vertretbarer Forschungsnutzen umfasst OXTR-Pharmakologie, Modelle für glatte Muskulatur und Calcium-Signalwege, Rezeptorselektivität gegenüber Vasopressinrezeptoren, neurobehaviorales Modelldesign, Analytik der Disulfidfaltung und Qualifizierung von Referenzstandards
  • Die Wirksamkeit zugelassener Fertigarzneimittel ist nicht auf Bulk-Material übertragbar; Aussagen zu „Liebeshormon“, Vertrauen, Autismus, Gewichtsabnahme oder Wellness sind keine etablierten Anwendungen dieser RUO-Charge.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
6233-83-6
Summenformel
C43H66N12O12S2
Molekulargewicht
1,007.19 Da
Aussehen
Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Label, COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge für die gelieferte Bulk-Acetatform befolgen. Weder Anweisungen zu 20–25 °C einer namentlich bezeichneten US-Fertiginjektion, Kühlkettenvorgaben einer anderen internationalen Darreichung noch Rekonstitutionshinweise von Forschungslieferanten auf diese Charge übertragen.
Mindestmenge
Auf Anfrage
Lieferzeit
14–21 Tage
PubChem CID 439302

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Oxytocin Acetate untersucht

Oxytocin ist ein cyclisches disulfidverbrücktes Nonapeptid, das am Oxytocinrezeptor und bei bestimmten Expositionen an verwandten Vasopressinrezeptoren wirkt. Namentlich bezeichnete synthetische Oxytocin-Fertiginjektionen sind für bestimmte geburtshilfliche Anwendungen zugelassen; viele intranasale Behauptungen zur sozialen Kognition bleiben experimentell und ergaben gemischte oder negative Studienresultate. Diese Zulassungen und Studien machen Bulk-Oxytocinacetat nicht zu einem zugelassenen Arzneimittel. Die Chargenqualifizierung muss cyclische Disulfidverknüpfung, Peptididentität, Acetat oder andere Gegenionen und quantitativen Gehalt klären.

  • Geeignete Laborkontexte umfassen OXTR-Bindung und -Signalübertragung, Rezeptorselektivitätsstudien, Modelle für glatte Muskulatur und Reproduktionsgewebe, neurobehaviorale Modelle mit strengen Kontrollen, Analytik der Disulfidfaltung und verwandter Peptide sowie Referenzstandardarbeiten
  • Zugelassene klinische Indikationen gelten für namentlich bezeichnete Fertigarzneimittel, nicht für dieses Bulk-Material.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Oxytocin aktiviert in geeigneten Modellen OXTR-abhängige G-Protein- und Calcium-Signalwege und kann abhängig von Konzentration und System mit Vasopressinrezeptoren kreuzreagieren. Zentrale Verhaltenseffekte sind kontextabhängig und nicht auf eine allgemeine Bindungsreaktion reduzierbar. Die korrekte intramolekulare Cys1–Cys6-Disulfidverknüpfung ist wesentlich für die native cyclische Struktur; reduzierte, fehlverknüpfte oder intermolekulare Spezies müssen analytisch unterschieden werden.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts
In Quellen berichtete Wege
Intranasal
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
  • Kennzeichnungen namentlich bezeichneter Fertigarzneimittel enthalten schwerwiegende geburtshilfliche, hämodynamische und Wasserintoxikations-Warnhinweise, die klinische Überwachung erfordern; sie belegen nicht die Sicherheit von RUO-Bulk-Material
  • Ein falscher Disulfidstatus, Gehalt oder Gegenion sowie Abbau, Aggregation, Kontamination und nicht validierte Endotoxin- oder Sterilitätswerte sind wesentliche Forschungsrisiken.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Es gelten keine Hinweise zu Kombinationen beim Menschen
  • Aussagen zu Kombinationen mit SSRI, Benzodiazepinen, Alkohol, Selank, PT-141 und Kisspeptin wurden aus den RUO-Entscheidungsinhalten entfernt
  • Laborstudien zur Rezeptor-Kreuzreaktivität oder zu Kombinationen erfordern definierte Systeme, Einzelstoffkontrollen und Konzentrationsmatrizen.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Oxytocin Acetate

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Nachweise für Sequenz und Cys1–Cys6-Disulfidverknüpfung, intakte Masse, gegebenenfalls Peptidkartierung, chromatographische Reinheit und verwandte Peptide, quantitativen Peptidgehalt auf angegebener Bezugsbasis, Acetat und andere Gegenionen, Wasser, Restlösemittel, Reduktions- oder Oxidationsprodukte, gegebenenfalls Aggregate oder Partikel, Behältnisintegrität und chargenspezifische Stabilität anfordern
  • Aussehen oder ein einzelnes HPLC-Ergebnis reichen nicht aus.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
OT-02MG2 mg10 Fläschchen
OT-05MG5 mg10 Fläschchen
OT-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Label, COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge für die gelieferte Bulk-Acetatform befolgen. Weder Anweisungen zu 20–25 °C einer namentlich bezeichneten US-Fertiginjektion, Kühlkettenvorgaben einer anderen internationalen Darreichung noch Rekonstitutionshinweise von Forschungslieferanten auf diese Charge übertragen.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Zu den maßgeblichen Grenzen gehören die FDA-Kennzeichnung für die namentlich bezeichnete Pitocin-Fertiginjektion und ihre klinischen Warnhinweise, die molekularen Identitätsdaten von NIH PubChem sowie begutachtete Literatur zu Rezeptoren und klinischen Studien. Dosierungen, Lagerung und zugelassene Indikationen des Fertigarzneimittels dienen nur als Evidenzkontext. Große intranasale Studien zur sozialen Kognition mit negativen primären Endpunkten schließen einseitige Wirksamkeitsaussagen aus.
  1. 01

    Oxytocin increases trust in humans

    Nature · 2005

    Quelle öffnen
  2. 02

    Does oxytocin increase trust in humans? A critical review of research

    Perspectives on Psychological Science · 2015

    Quelle öffnen
  3. 03

    The neurobiological impact of oxytocin in mental health disorders: a comprehensive review

    Annals of Medicine and Surgery (London) · 2025

    Quelle öffnen
  4. 04

    The effects of oxytocin administration on social and routinized behaviors in autism: A preregistered systematic review and meta-analysis

    Psychoneuroendocrinology · 2024

    Quelle öffnen
  5. 05

    Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Psychiatry · 2025

    Quelle öffnen
  6. 06

    WHO Recommendations: Uterotonics for the Prevention of Postpartum Haemorrhage

    World Health Organization (NCBI Bookshelf reproduction) · 2018

    Quelle öffnen
  7. 07

    Oxytocin is an age-specific circulating hormone that is necessary for muscle maintenance and regeneration

    Nature Communications · 2014

    Quelle öffnen
  8. 08

    Pitocin (Oxytocin Injection, USP) Prescribing Information

    US Food and Drug Administration (accessdata.fda.gov) · 2021

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Oxytocin Acetate

Warum ist der Disulfidstatus von Oxytocin für die Identitätsprüfung wesentlich?+

Oxytocin enthält eine intramolekulare Cys1–Cys6-Disulfidbrücke, die das cyclische Peptid definiert. Die Qualifizierung sollte intakte Masse mit einer Methode kombinieren, die oxidiertes cyclisches Material von reduzierten, fehlverknüpften oder intermolekular disulfidierten Spezies unterscheidet, etwa Peptidkartierung und einen qualifizierten chromatographischen Vergleich. Nominelle Masse oder HPLC-Flächenwert allein belegen keine korrekte Disulfidverknüpfung.

Wie sind freies Oxytocin und Oxytocinacetat anzugeben?+

Peptidanteil, Acetat oder andere Gegenionen, Wasser und Gehaltsbasis müssen getrennt werden. Formel C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ und etwa 1007,19 Da beschreiben die Oxytocin-Peptidreferenz; acetathaltiges Material trägt zusätzliche Gegenionmasse und möglicherweise variable Stöchiometrie. Das COA sollte angeben, ob der Peptidgehalt im Istzustand, wasserfrei, als freies Peptidäquivalent oder als Salz berichtet wird.

Was sollte ein Labor über einen Reinheitsprozentsatz hinaus anfordern?+

Sequenz- und Disulfidverknüpfungsnachweise, intakte Masse, gegebenenfalls Peptidkartierung, chromatographische Reinheit und Profil verwandter Peptide, quantitativen Peptidgehalt, Acetat und andere Gegenionen, Wasser, Restlösemittel, Oxidations- oder Reduktionsprodukte, gegebenenfalls Aggregate oder Partikel, Behältnisintegrität und chargenspezifische Stabilität anfordern. Endotoxin, Bioburden und Sterilität sind getrennte, studienabhängige Merkmale.