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Vertretbarer Forschungsnutzen umfasst OXTR-Pharmakologie, Modelle für glatte Muskulatur und Calcium-Signalwege, Rezeptorselektivität gegenüber Vasopressinrezeptoren, neurobehaviorales Modelldesign, Analytik der Disulfidfaltung und Qualifizierung von Referenzstandards
Die Wirksamkeit zugelassener Fertigarzneimittel ist nicht auf Bulk-Material übertragbar; Aussagen zu „Liebeshormon“, Vertrauen, Autismus, Gewichtsabnahme oder Wellness sind keine etablierten Anwendungen dieser RUO-Charge.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.
Qualifizierungsdaten
Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind
CAS
50-56-6
Summenformel
C43H66N12O12S2
Molekulargewicht
1007.2 g/mol
Aussehen
Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Label, COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge für die gelieferte Bulk-Acetatform befolgen. Weder Anweisungen zu 20–25 °C einer namentlich bezeichneten US-Fertiginjektion, Vorgaben zur Kühllagerung einer anderen internationalen Darreichung noch Rekonstitutionshinweise von Forschungslieferanten auf diese Charge übertragen.
Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.
Identität
Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.
Reinheit
Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.
Gehalt
Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.
Stabilität
Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.
Forschungskontext
Was die Forschung zu Oxytocin Acetate untersucht
Oxytocin ist ein cyclisches disulfidverbrücktes Nonapeptid, das am Oxytocinrezeptor und bei bestimmten Expositionen an verwandten Vasopressinrezeptoren wirkt. Namentlich bezeichnete synthetische Oxytocin-Fertiginjektionen sind für bestimmte geburtshilfliche Anwendungen zugelassen; viele intranasale Behauptungen zur sozialen Kognition bleiben experimentell und ergaben gemischte oder negative Studienresultate. Diese Zulassungen und Studien machen Bulk-Oxytocinacetat nicht zu einem zugelassenen Arzneimittel. Die Chargenqualifizierung muss cyclische Disulfidverknüpfung, Peptididentität, Acetat oder andere Gegenionen und quantitativen Gehalt klären.
Geeignete Laborkontexte umfassen OXTR-Bindung und -Signalübertragung, Rezeptorselektivitätsstudien, Modelle für glatte Muskulatur und Reproduktionsgewebe, neurobehaviorale Modelle mit strengen Kontrollen, Analytik der Disulfidfaltung und verwandter Peptide sowie Referenzstandardarbeiten
Zugelassene klinische Indikationen gelten für namentlich bezeichnete Fertigarzneimittel, nicht für dieses Bulk-Material.
Mechanismuskontext
Die in der Literatur untersuchte Fragestellung
Oxytocin aktiviert in geeigneten Modellen OXTR-abhängige G-Protein- und Calcium-Signalwege und kann abhängig von Konzentration und System mit Vasopressinrezeptoren kreuzreagieren. Zentrale Verhaltenseffekte sind kontextabhängig und nicht auf eine allgemeine Bindungsreaktion reduzierbar. Die korrekte intramolekulare Cys1–Cys6-Disulfidverknüpfung ist wesentlich für die native cyclische Struktur; reduzierte, fehlverknüpfte oder intermolekulare Spezies müssen analytisch unterschieden werden.
Evidenzübersicht
Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext
EvidenzstufeKontext eines zugelassenen FertigproduktsForschungsgebietHormonforschungIn Quellen berichtete Wege
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.
Evidenzgrenzen
Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext
Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
Kennzeichnungen namentlich bezeichneter Fertigarzneimittel enthalten schwerwiegende geburtshilfliche, hämodynamische und Wasserintoxikations-Warnhinweise, die klinische Überwachung erfordern; sie belegen nicht die Sicherheit von RUO-Bulk-Material
Ein falscher Disulfidstatus, Gehalt oder Gegenion sowie Abbau, Aggregation, Kontamination und nicht validierte Endotoxin- oder Sterilitätswerte sind wesentliche Forschungsrisiken.
In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen
Es gelten keine Hinweise zu Kombinationen beim Menschen
Aussagen zu Kombinationen mit SSRI, Benzodiazepinen, Alkohol, Selank, PT-141 und Kisspeptin wurden aus den RUO-Entscheidungsinhalten entfernt
Laborstudien zur Rezeptor-Kreuzreaktivität oder zu Kombinationen erfordern definierte Systeme, Einzelstoffkontrollen und Konzentrationsmatrizen.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.
Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.
Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.
Berichte Dritter, schrittweise ergänzt
Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.
Unterstützung bei der COA-Prüfung
Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.
Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.
Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern
Nachweise für Sequenz und Cys1–Cys6-Disulfidverknüpfung, intakte Masse, gegebenenfalls Peptidkartierung, chromatographische Reinheit und verwandte Peptide, quantitativen Peptidgehalt auf angegebener Bezugsbasis, Acetat und andere Gegenionen, Wasser, Restlösemittel, Reduktions- oder Oxidationsprodukte, gegebenenfalls Aggregate oder Partikel, Behältnisintegrität und chargenspezifische Stabilität anfordern
Aussehen oder ein einzelnes HPLC-Ergebnis reichen nicht aus.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis
Verfügbare Füllmengen
Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben
Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
OXYT22 mg10 Fläschchen
OT55 mg10 Fläschchen
OT1010 mg10 Fläschchen
Weiteres Format
Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)
Nasensprayflasche mit 10 mL
Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir Oxytocin Acetate auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.
Stärken
2 mg
Flaschengrößen
10 mL oder 20 mL
Mindestbestellung
10 Flaschen je Stärke und Flaschengröße
Versand ab
Unserem US-Lager
Handhabung
Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft
Label, COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge für die gelieferte Bulk-Acetatform befolgen. Weder Anweisungen zu 20–25 °C einer namentlich bezeichneten US-Fertiginjektion, Vorgaben zur Kühllagerung einer anderen internationalen Darreichung noch Rekonstitutionshinweise von Forschungslieferanten auf diese Charge übertragen.
Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.
FAQ für Einkäufer
Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen
Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+
Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.
Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+
Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.
Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+
Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.
Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+
Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.
Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+
Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.
Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+
Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.
Ausgewählte Quellen
Literatur zum Forschungskontext
Zu den maßgeblichen Grenzen gehören die FDA-Kennzeichnung für die namentlich bezeichnete Pitocin-Fertiginjektion und ihre klinischen Warnhinweise, die molekularen Identitätsdaten von NIH PubChem sowie begutachtete Literatur zu Rezeptoren und klinischen Studien. Dosierungen, Lagerung und zugelassene Indikationen des Fertigarzneimittels dienen nur als Evidenzkontext. Große intranasale Studien zur sozialen Kognition mit negativen primären Endpunkten schließen einseitige Wirksamkeitsaussagen aus.
Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials
Warum ist der Disulfidstatus von Oxytocin für die Identitätsprüfung wesentlich?+
Oxytocin enthält eine intramolekulare Cys1–Cys6-Disulfidbrücke, die das cyclische Peptid definiert. Die Qualifizierung sollte intakte Masse mit einer Methode kombinieren, die oxidiertes cyclisches Material von reduzierten, fehlverknüpften oder intermolekular disulfidierten Spezies unterscheidet, etwa Peptidkartierung und einen qualifizierten chromatographischen Vergleich. Nominelle Masse oder HPLC-Flächenwert allein belegen keine korrekte Disulfidverknüpfung.
Wie sind freies Oxytocin und Oxytocinacetat anzugeben?+
Peptidanteil, Acetat oder andere Gegenionen, Wasser und Gehaltsbasis müssen getrennt werden. Formel C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ und etwa 1007,19 Da beschreiben die Oxytocin-Peptidreferenz; acetathaltiges Material trägt zusätzliche Gegenionmasse und möglicherweise variable Stöchiometrie. Das COA sollte angeben, ob der Peptidgehalt im Istzustand, wasserfrei, als freies Peptidäquivalent oder als Salz berichtet wird.
Was sollte ein Labor über einen Reinheitsprozentsatz hinaus anfordern?+
Sequenz- und Disulfidverknüpfungsnachweise, intakte Masse, gegebenenfalls Peptidkartierung, chromatographische Reinheit und Profil verwandter Peptide, quantitativen Peptidgehalt, Acetat und andere Gegenionen, Wasser, Restlösemittel, Oxidations- oder Reduktionsprodukte, gegebenenfalls Aggregate oder Partikel, Behältnisintegrität und chargenspezifische Stabilität anfordern. Endotoxin, Bioburden und Sterilität sind getrennte, studienabhängige Merkmale.