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Pesquisa hormonal

Oxytocin Acetate

Referência de pesquisa de ocitocina cíclica com ponte dissulfeto · a forma acetato deve ser confirmada por lote

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 6233-83-6RUO
Status de pesquisaAmpla literatura sobre receptores, fisiologia e medicamentos acabados aprovados; a ocitocina acetato a granel permanece não aprovada e destinada apenas à pesquisa laboratorial
Forma fornecidaNonapeptídeo (cíclico, com ponte dissulfeto)
Prazo de entrega14–21 dias
Oxytocin Acetate — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirmar cor e forma física no COA do lote liberado
Oxytocin Acetate — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirmar cor e forma física no COA do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • O valor de pesquisa defensável inclui farmacologia de OXTR, modelos de músculo liso e sinalização de cálcio, seletividade frente a receptores de vasopressina, desenho de modelos neurocomportamentais, análise do dobramento por dissulfeto e qualificação de padrões de referência
  • A eficácia de medicamentos acabados aprovados não pode ser transferida ao material a granel; alegações de “hormônio do amor”, confiança, autismo, perda de peso ou bem-estar não são usos estabelecidos deste lote RUO.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
6233-83-6
Fórmula
C43H66N12O12S2
Massa molecular
1,007.19 Da
Aparência
Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirmar cor e forma física no COA do lote liberado
Pureza
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Seguir o rótulo, o COA e os dados de estabilidade do lote liberado para a forma acetato a granel fornecida. Não transferir para este lote as instruções de 20–25 °C de uma injeção acabada específica dos EUA, as exigências de cadeia fria de outra apresentação internacional nem orientações de reconstituição de fornecedores de pesquisa.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
14–21 dias
PubChem CID 439302

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Oxytocin Acetate

A ocitocina é um nonapeptídeo cíclico com ponte dissulfeto que atua no receptor de ocitocina e, em determinadas exposições, em receptores relacionados de vasopressina. Medicamentos acabados específicos de injeção de ocitocina sintética são aprovados para determinados usos obstétricos, enquanto muitas alegações intranasais sobre cognição social continuam investigacionais e produziram resultados mistos ou negativos. Essas aprovações e estudos não tornam a ocitocina acetato a granel um medicamento aprovado. A qualificação do lote deve determinar a conectividade do dissulfeto cíclico, a identidade peptídica, o acetato ou outros contraíons e o teor quantitativo.

  • Contextos laboratoriais adequados incluem ligação e sinalização de OXTR, estudos de seletividade de receptores, modelos de músculo liso e tecido reprodutivo, modelos neurocomportamentais com controles rigorosos, análise do dobramento por dissulfeto e de peptídeos relacionados e trabalhos com padrões de referência
  • As indicações clínicas aprovadas pertencem a medicamentos acabados específicos, não a este material a granel.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Em modelos adequados, a ocitocina ativa a sinalização dependente de OXTR por proteína G e cálcio e pode apresentar reatividade cruzada com receptores de vasopressina conforme a concentração e o sistema. Os efeitos comportamentais centrais dependem do contexto e não podem ser reduzidos a uma resposta universal de vínculo. A conectividade intramolecular correta do dissulfeto Cys1–Cys6 é essencial para a estrutura cíclica nativa; espécies reduzidas, pareadas incorretamente ou intermoleculares devem ser diferenciadas analiticamente.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado
Vias relatadas nas fontes
Intranasal
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não administrar a seres humanos nem a animais
  • Rótulos de medicamentos acabados específicos contêm advertências obstétricas, hemodinâmicas e de intoxicação hídrica graves que exigem monitoramento clínico; eles não estabelecem a segurança do material RUO a granel
  • Estado de dissulfeto, teor ou contraíon incorretos, bem como degradação, agregação, contaminação e endotoxina ou esterilidade não validadas, são riscos relevantes para a pesquisa.

Interações relatadas na literatura

  • Não se aplica orientação sobre combinações em seres humanos
  • Alegações sobre combinações com SSRI, benzodiazepínicos, álcool, Selank, PT-141 e kisspeptina foram removidas do conteúdo decisório RUO
  • Estudos laboratoriais de reatividade cruzada de receptores ou de combinações exigem sistemas definidos, controles de agente único e matrizes de concentração.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Oxytocin Acetate

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exigir evidências da sequência e da conectividade dissulfeto Cys1–Cys6, massa intacta, mapeamento peptídico quando apropriado, pureza cromatográfica e peptídeos relacionados, teor peptídico quantitativo em base declarada, acetato e outros contraíons, água, solventes residuais, produtos de redução ou oxidação, agregados ou partículas quando relevantes, integridade do recipiente e estabilidade específica do lote
  • A aparência ou um único resultado de HPLC é insuficiente.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
OT-02MG2 mg10 frascos
OT-05MG5 mg10 frascos
OT-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Seguir o rótulo, o COA e os dados de estabilidade do lote liberado para a forma acetato a granel fornecida. Não transferir para este lote as instruções de 20–25 °C de uma injeção acabada específica dos EUA, as exigências de cadeia fria de outra apresentação internacional nem orientações de reconstituição de fornecedores de pesquisa.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Os principais limites incluem a bula FDA da injeção acabada específica Pitocin e suas advertências clínicas, os registros de identidade molecular do NIH PubChem e a literatura revisada por pares sobre receptores e ensaios clínicos. Doses, armazenamento e indicações aprovadas do medicamento acabado são apenas contexto de evidência. Grandes ensaios intranasais de cognição social com desfechos primários negativos impedem alegações unilaterais de eficácia.
  1. 01

    Oxytocin increases trust in humans

    Nature · 2005

    Abrir fonte
  2. 02

    Does oxytocin increase trust in humans? A critical review of research

    Perspectives on Psychological Science · 2015

    Abrir fonte
  3. 03

    The neurobiological impact of oxytocin in mental health disorders: a comprehensive review

    Annals of Medicine and Surgery (London) · 2025

    Abrir fonte
  4. 04

    The effects of oxytocin administration on social and routinized behaviors in autism: A preregistered systematic review and meta-analysis

    Psychoneuroendocrinology · 2024

    Abrir fonte
  5. 05

    Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Psychiatry · 2025

    Abrir fonte
  6. 06

    WHO Recommendations: Uterotonics for the Prevention of Postpartum Haemorrhage

    World Health Organization (NCBI Bookshelf reproduction) · 2018

    Abrir fonte
  7. 07

    Oxytocin is an age-specific circulating hormone that is necessary for muscle maintenance and regeneration

    Nature Communications · 2014

    Abrir fonte
  8. 08

    Pitocin (Oxytocin Injection, USP) Prescribing Information

    US Food and Drug Administration (accessdata.fda.gov) · 2021

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Oxytocin Acetate

Por que o estado dissulfeto da ocitocina é essencial para o teste de identidade?+

A ocitocina contém uma ponte dissulfeto intramolecular Cys1–Cys6 que define o peptídeo cíclico. A qualificação deve combinar massa intacta com um método que diferencie o material cíclico oxidado de espécies reduzidas, pareadas incorretamente ou com dissulfeto intermolecular, como mapeamento peptídico e comparação cromatográfica qualificada. Massa nominal ou área de HPLC isolada não comprova a conectividade correta do dissulfeto.

Como devem ser reportadas a ocitocina livre e a ocitocina acetato?+

A fração peptídica, o acetato ou outros contraíons, a água e a base do ensaio devem ser separados. A fórmula C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ e cerca de 1007,19 Da descrevem a referência do peptídeo ocitocina, enquanto o material com acetato contém massa adicional de contraíon e pode ter estequiometria variável. O COA deve informar se o teor peptídico é reportado no estado recebido, em base anidra, como equivalente de peptídeo livre ou como sal.

O que um laboratório deve solicitar além do percentual de pureza?+

Solicitar evidências de sequência e conectividade dissulfeto, massa intacta, mapeamento peptídico quando apropriado, pureza cromatográfica e perfil de peptídeos relacionados, teor peptídico quantitativo, acetato e outros contraíons, água, solventes residuais, produtos de oxidação ou redução, agregados ou partículas quando relevantes, integridade do recipiente e estabilidade específica do lote. Endotoxina, biocarga e esterilidade são atributos separados e dependentes do estudo.