Oxytocin Acetate

• El valor de investigación defendible incluye farmacología de OXTR, modelos de músculo liso y señalización de calcio, selectividad del receptor frente a receptores de vasopresina, diseño de modelos neuroconductuales, análisis del plegamiento por disulfuro y cualificación de estándares de referencia
• La eficacia de medicamentos terminados aprobados no puede extrapolarse al material a granel; las afirmaciones sobre la «hormona del amor», confianza, autismo, pérdida de peso o bienestar no son usos establecidos de este lote RUO.

CAS

6233-83-6

Fórmula

C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂

Peso molecular

1,007.19 Da

Aspecto

Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirme color y forma física en el COA del lote liberado

Pureza

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Siga etiqueta, COA y datos de estabilidad del lote liberado para la forma acetato a granel suministrada. No transfiera instrucciones de 20–25 °C de una inyección terminada estadounidense nombrada, instrucciones de cadena fría de otra presentación internacional ni consejos de reconstitución de proveedores de investigación a este lote.

Pedido mínimo

A petición

Plazo

14–21 días

Oxitocina es un nonapéptido cíclico con puente disulfuro que actúa en el receptor de oxitocina y, a algunas exposiciones, en receptores relacionados de vasopresina. Medicamentos terminados nombrados de inyección de oxitocina sintética están aprobados para usos obstétricos específicos, mientras muchas afirmaciones intranasales de cognición social siguen en investigación y han dado resultados mixtos o negativos. Esas aprobaciones y estudios no convierten oxitocina acetato a granel en medicamento aprobado. La cualificación debe resolver conectividad disulfuro cíclica, identidad peptídica, acetato u otros contraiones y contenido cuantitativo.

• Los contextos de laboratorio adecuados incluyen unión y señalización de OXTR, estudios de selectividad del receptor, modelos de músculo liso y tejido reproductivo, modelos neuroconductuales con controles rigurosos, análisis del plegamiento por disulfuro y de péptidos relacionados, y trabajo con estándares de referencia
• Las indicaciones clínicas aprobadas corresponden a medicamentos terminados específicos, no a este material a granel.

Oxitocina activa señalización dependiente de OXTR por proteína G y calcio en modelos adecuados y puede presentar reactividad cruzada con receptores de vasopresina según concentración y sistema. Los efectos conductuales centrales dependen del contexto y no se reducen a una respuesta universal de vínculo. La conectividad intramolecular correcta Cys1–Cys6 es central para la estructura cíclica nativa; deben distinguirse analíticamente especies reducidas, mal emparejadas o intermoleculares.

• No administrar a personas ni animales
• Las etiquetas de medicamentos terminados específicos contienen advertencias graves de tipo obstétrico, hemodinámico y por intoxicación hídrica que requieren supervisión clínica; no establecen la seguridad del material RUO a granel
• Un estado disulfuro, contenido o contraión incorrectos, así como degradación, agregación, contaminación y endotoxinas o esterilidad no validadas, constituyen riesgos importantes para la investigación.

Interacciones descritas en la literatura

• No se aplica ninguna orientación sobre combinaciones en seres humanos
• Se eliminaron del contenido de decisión RUO las afirmaciones sobre combinaciones con SSRI, benzodiazepinas, alcohol, selank, PT-141 y kisspeptina
• Los estudios de reactividad cruzada de receptores o de combinaciones en laboratorio requieren sistemas definidos, controles de agente único y matrices de concentración.

Oxytocin Acetate2 mg · WHJLP-OXYT2-260626-D

Oxytocin Acetate5 mg · WHJLP-OT5-260626-D

Oxytocin Acetate10 mg · WHJLP-OT10-260625-D

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

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Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Exija evidencia de la secuencia y conectividad disulfuro Cys1–Cys6, masa intacta, mapeo peptídico cuando proceda, pureza cromatográfica y péptidos relacionados, contenido peptídico cuantitativo sobre una base declarada, acetato y otros contraiones, agua, disolventes residuales, productos de reducción u oxidación, agregados o partículas cuando sean relevantes, integridad del recipiente y estabilidad específica del lote
• La apariencia o un único resultado de HPLC no son suficientes.

Siga etiqueta, COA y datos de estabilidad del lote liberado para la forma acetato a granel suministrada. No transfiera instrucciones de 20–25 °C de una inyección terminada estadounidense nombrada, instrucciones de cadena fría de otra presentación internacional ni consejos de reconstitución de proveedores de investigación a este lote.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• Los límites principales incluyen la etiqueta de la FDA de Pitocin para la inyección terminada específica y sus advertencias clínicas, los registros de identidad molecular de NIH PubChem y la literatura revisada por pares sobre receptores y ensayos clínicos. Las dosis, el almacenamiento y las indicaciones aprobadas del medicamento terminado son solo contexto de evidencia. Los grandes ensayos intranasales de cognición social con criterios principales negativos impiden formular afirmaciones unilaterales de eficacia.

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