Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Verenigde Staten24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Alles bekijken

Hormonaal onderzoek

Oxytocin Acetate

Onderzoeksreferentie voor cyclische oxytocine met een disulfidebrug · de acetaatvorm moet per partij worden bevestigd

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 6233-83-6RUO
OnderzoeksstatusUitgebreide literatuur over receptoren, fysiologie en goedgekeurde eindgeneesmiddelen; oxytocineacetaat als bulkstof blijft niet-goedgekeurd en uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek
Geleverde vormNonapeptide (cyclisch, met disulfidebrug)
Levertijd14–21 dagen
Oxytocin Acetate — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Oxytocin Acetate — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Verdedigbare onderzoekswaarde omvat OXTR-farmacologie, gladde-spier- en calciumsignaleringsmodellen, receptorselectiviteit ten opzichte van vasopressinereceptoren, ontwerp van neurogedragsmodellen, analyse van disulfidevouwing en kwalificatie van referentiestandaarden
  • De werkzaamheid van goedgekeurde eindgeneesmiddelen kan niet op bulkstof worden overgedragen; claims over het 'liefdeshormoon', vertrouwen, autisme, gewichtsverlies of welzijn zijn geen vastgestelde toepassingen van deze RUO-partij.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
6233-83-6
Formule
C43H66N12O12S2
Molecuulgewicht
1,007.19 Da
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg het etiket, de COA en de stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij voor de geleverde bulkacetaatvorm. Pas instructies van 20–25 °C voor een met naam genoemde Amerikaanse eindinjectie, instructies voor de koudeketen van een andere internationale presentatie of reconstitutieadvies van onderzoeksleveranciers niet toe op deze partij.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
14–21 dagen
PubChem CID 439302

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Oxytocin Acetate bestuderen

Oxytocine is een cyclische nonapeptide met een disulfidebrug die werkt op de oxytocinereceptor en, bij bepaalde blootstellingen, op verwante vasopressinereceptoren. Met naam genoemde eindgeneesmiddelen met synthetische oxytocine voor injectie zijn goedgekeurd voor specifieke obstetrische toepassingen, terwijl veel intranasale claims over sociale cognitie experimenteel blijven en gemengde of negatieve onderzoeksresultaten hebben opgeleverd. Die goedkeuringen en onderzoeken maken oxytocineacetaat als bulkstof niet tot een goedgekeurd geneesmiddel. Bij partijkwalificatie moeten cyclische disulfideconnectiviteit, peptide-identiteit, acetaat of andere tegenionen en het kwantitatieve gehalte worden vastgesteld.

  • Geschikte laboratoriumcontexten omvatten OXTR-binding en -signalering, onderzoek naar receptorselectiviteit, modellen met glad spierweefsel en voortplantingsweefsel, neurogedragsmodellen met strikte controles, analyses van disulfidevouwing en verwante peptiden en werkzaamheden met referentiestandaarden
  • Goedgekeurde klinische indicaties behoren bij met naam genoemde eindgeneesmiddelen, niet bij deze bulkstof.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Oxytocine activeert in geschikte modellen OXTR-afhankelijke G-eiwit- en calciumsignalering en kan, afhankelijk van de concentratie en het systeem, kruisreageren met vasopressinereceptoren. Centrale gedragseffecten zijn contextafhankelijk en kunnen niet worden gereduceerd tot een universele hechtingsrespons. Correcte intramoleculaire Cys1–Cys6-disulfideconnectiviteit is essentieel voor de natuurlijke cyclische structuur; gereduceerde, verkeerd gekoppelde of intermoleculaire soorten moeten analytisch worden onderscheiden.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct
In bronnen vermelde routes
Intranasaal
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet voor toediening aan mensen of dieren
  • Etiketten van met naam genoemde eindgeneesmiddelen bevatten ernstige obstetrische, hemodynamische en waterintoxicatiewaarschuwingen die klinische bewaking vereisen; zij tonen de veiligheid van RUO-bulkstof niet aan
  • Een onjuiste disulfidetoestand, onjuist gehalte of tegenion, afbraak, aggregatie, contaminatie en niet-gevalideerde endotoxine- of steriliteitsclaims vormen wezenlijke onderzoeksrisico's.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er zijn geen richtlijnen voor combinaties bij mensen van toepassing
  • Claims over combinaties met SSRI's, benzodiazepinen, alcohol, selank, PT-141 en kisspeptine zijn uit de RUO-beslisinformatie verwijderd
  • Laboratoriumonderzoek naar receptorkruisreactiviteit of combinaties vereist gedefinieerde systemen, controles met afzonderlijke middelen en concentratiematrices.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Oxytocin Acetate

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis bewijs voor de sequentie en Cys1–Cys6-disulfideconnectiviteit, intacte massa, peptidemapping waar passend, chromatografische zuiverheid en verwante peptiden, kwantitatief peptidegehalte op een vermelde basis, acetaat en andere tegenionen, water, residuele oplosmiddelen, reductie- of oxidatieproducten, aggregatie of deeltjes waar relevant, containerintegriteit en partijspecifieke stabiliteit
  • Het uiterlijk of één HPLC-resultaat is onvoldoende.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
OT-02MG2 mg10 injectieflacons
OT-05MG5 mg10 injectieflacons
OT-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg het etiket, de COA en de stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij voor de geleverde bulkacetaatvorm. Pas instructies van 20–25 °C voor een met naam genoemde Amerikaanse eindinjectie, instructies voor de koudeketen van een andere internationale presentatie of reconstitutieadvies van onderzoeksleveranciers niet toe op deze partij.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Primaire afbakeningen omvatten het FDA-etiket van Pitocin voor de met naam genoemde eindinjectie en de klinische waarschuwingen daarvan, moleculaire identiteitsrecords van NIH PubChem en collegiaal getoetste literatuur over receptoren en klinische onderzoeken. Doseringen, bewaring en goedgekeurde indicaties van eindgeneesmiddelen dienen uitsluitend als bewijscontext. Grote onderzoeken naar intranasale toediening en sociale cognitie met negatieve primaire eindpunten verhinderen eenzijdige werkzaamheidsclaims.
  1. 01

    Oxytocin increases trust in humans

    Nature · 2005

    Bron openen
  2. 02

    Does oxytocin increase trust in humans? A critical review of research

    Perspectives on Psychological Science · 2015

    Bron openen
  3. 03

    The neurobiological impact of oxytocin in mental health disorders: a comprehensive review

    Annals of Medicine and Surgery (London) · 2025

    Bron openen
  4. 04

    The effects of oxytocin administration on social and routinized behaviors in autism: A preregistered systematic review and meta-analysis

    Psychoneuroendocrinology · 2024

    Bron openen
  5. 05

    Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Psychiatry · 2025

    Bron openen
  6. 06

    WHO Recommendations: Uterotonics for the Prevention of Postpartum Haemorrhage

    World Health Organization (NCBI Bookshelf reproduction) · 2018

    Bron openen
  7. 07

    Oxytocin is an age-specific circulating hormone that is necessary for muscle maintenance and regeneration

    Nature Communications · 2014

    Bron openen
  8. 08

    Pitocin (Oxytocin Injection, USP) Prescribing Information

    US Food and Drug Administration (accessdata.fda.gov) · 2021

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Oxytocin Acetate stellen

Waarom is de disulfidetoestand van oxytocine essentieel voor identiteitstests?+

Oxytocine bevat een intramoleculaire Cys1–Cys6-disulfidebrug die de cyclische peptide definieert. Bij kwalificatie moet intacte massa worden gecombineerd met een methode die geoxideerd cyclisch materiaal onderscheidt van gereduceerde, verkeerd gekoppelde of intermoleculair door disulfide gekoppelde soorten, zoals peptidemapping en een gekwalificeerde chromatografische vergelijking. Alleen een nominale massa of HPLC-oppervlaktewaarde bewijst geen correcte disulfideconnectiviteit.

Hoe moeten vrije oxytocine en oxytocineacetaat worden gerapporteerd?+

De peptide-eenheid, acetaat of andere tegenionen, water en assaybasis moeten afzonderlijk worden vermeld. Formule C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ en ongeveer 1007,19 Da beschrijven de oxytocinepeptidereferentie, terwijl acetaathoudend materiaal extra tegenionmassa en mogelijk een variabele stoichiometrie heeft. De COA moet vermelden of het peptidegehalte wordt gerapporteerd zoals ontvangen, watervrij, als equivalent van de vrije peptide of als zout.

Wat moet een laboratorium naast een zuiverheidspercentage opvragen?+

Vraag bewijs voor de sequentie en disulfideconnectiviteit, intacte massa, peptidemapping waar passend, chromatografische zuiverheid en het profiel van verwante peptiden, kwantitatief peptidegehalte, acetaat en andere tegenionen, water, residuele oplosmiddelen, oxidatie- of reductieproducten, aggregatie of deeltjes waar relevant, containerintegriteit en partijspecifieke stabiliteit op. Endotoxine, bioburden en steriliteit zijn afzonderlijke, onderzoeksafhankelijke kenmerken.