Dạng cung cấpNonapeptide (dạng vòng, có cầu disulfide)
Thời gian giao hàng14–21 ngày
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Tóm tắt quyết định
Lợi ích chính
Giá trị nghiên cứu có thể bảo vệ bằng bằng chứng gồm dược lý OXTR, mô hình cơ trơn và tín hiệu calcium, tính chọn lọc so với thụ thể vasopressin, thiết kế mô hình thần kinh–hành vi, phân tích gấp cuộn disulfide và thẩm định chất chuẩn đối chiếu
Không thể chuyển hiệu quả của thành phẩm thuốc đã được phê duyệt sang nguyên liệu; các tuyên bố về ‘hormone tình yêu’, lòng tin, tự kỷ, giảm cân hoặc sức khỏe không phải là công dụng đã được xác lập của lô RUO này.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.
Dữ liệu đánh giá
Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng
CAS
50-56-6
Công thức
C43H66N12O12S2
Khối lượng phân tử
1007.2 g/mol
Ngoại quan
Peptide nghiên cứu đông khô đặc trưng theo lô; xác nhận màu sắc và dạng vật lý trên COA của lô đã xuất xưởng
Độ tinh khiết
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân theo nhãn, COA và dữ liệu độ ổn định của lô đã xuất xưởng đối với dạng acetate nguyên liệu được cung cấp. Không áp dụng cho lô này hướng dẫn 20–25 °C của một thành phẩm tiêm cụ thể tại Hoa Kỳ, yêu cầu bảo quản lạnh của một dạng trình bày quốc tế khác hoặc hướng dẫn hoàn nguyên của nhà cung cấp nghiên cứu.
Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.
Danh tính
Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.
Độ tinh khiết
Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.
Hàm lượng
Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.
Độ ổn định
Từ khi nhận hàng, tuân theo điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn.
Bối cảnh nghiên cứu
Những gì được nghiên cứu về Oxytocin Acetate
Oxytocin là nonapeptide vòng có cầu disulfide, tác động lên thụ thể oxytocin và ở một số mức phơi nhiễm có thể tác động lên các thụ thể vasopressin liên quan. Một số thành phẩm tiêm oxytocin tổng hợp cụ thể đã được phê duyệt cho các chỉ định sản khoa nhất định, trong khi nhiều tuyên bố về đường mũi và nhận thức xã hội vẫn đang được nghiên cứu và cho kết quả không đồng nhất hoặc âm tính. Những phê duyệt và nghiên cứu đó không biến oxytocin acetate dạng nguyên liệu thành thuốc được phê duyệt. Việc thẩm định lô phải xác định liên kết disulfide vòng, danh tính peptide, acetate hoặc các ion đối khác và hàm lượng định lượng.
Các bối cảnh phòng thí nghiệm phù hợp gồm gắn kết và truyền tín hiệu OXTR, nghiên cứu tính chọn lọc thụ thể, mô hình cơ trơn và mô sinh sản, mô hình thần kinh–hành vi có đối chứng nghiêm ngặt, phân tích gấp cuộn disulfide và peptide liên quan, cùng công việc với chất chuẩn đối chiếu
Các chỉ định lâm sàng đã được phê duyệt thuộc về thành phẩm thuốc cụ thể, không thuộc về nguyên liệu này.
Bối cảnh cơ chế
Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra
Trong các mô hình phù hợp, oxytocin hoạt hóa tín hiệu protein G và calcium phụ thuộc OXTR, đồng thời có thể phản ứng chéo với thụ thể vasopressin tùy theo nồng độ và hệ thống. Các tác động hành vi trung ương phụ thuộc bối cảnh và không thể đơn giản hóa thành phản ứng gắn kết phổ quát. Liên kết disulfide nội phân tử Cys1–Cys6 chính xác là yếu tố cốt lõi của cấu trúc vòng tự nhiên; phải phân biệt bằng phân tích các dạng bị khử, bắt cặp sai hoặc liên phân tử.
Bản đồ bằng chứng
Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm
Cấp bằng chứngBối cảnh thành phẩm đã phê duyệtLĩnh vực nghiên cứuNghiên cứu hormoneĐường dùng được báo cáo trong nguồn
Đường mũi
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.
Giới hạn bằng chứng
Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định
Không dùng cho người hoặc động vật
Nhãn của các thành phẩm thuốc cụ thể có cảnh báo nghiêm trọng về sản khoa, huyết động và ngộ độc nước, đòi hỏi theo dõi lâm sàng; các nhãn này không xác lập độ an toàn của nguyên liệu RUO
Trạng thái disulfide, hàm lượng hoặc ion đối không chính xác, cũng như phân hủy, kết tụ, nhiễm bẩn và endotoxin hoặc độ vô trùng chưa được thẩm định là các rủi ro nghiên cứu đáng kể.
Tương tác được báo cáo trong tài liệu
Không áp dụng hướng dẫn phối hợp trên người
Các tuyên bố phối hợp với SSRI, benzodiazepine, alcohol, Selank, PT-141 và Kisspeptin đã được loại khỏi nội dung ra quyết định RUO
Nghiên cứu phản ứng chéo thụ thể hoặc phối hợp trong phòng thí nghiệm cần hệ thống được xác định, đối chứng đơn chất và ma trận nồng độ.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.
Hồ sơ lô
COA theo lô của Oxytocin Acetate
Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế
2 mg
5 mg
10 mg
Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.
COA đã công bố thể hiện các lô đại diện gần đây và có thể không phải lô mới nhất. Đối với báo giá hoặc lô hàng, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận lô và gửi COA của lô đó.
Báo cáo bên thứ ba, bổ sung dần
Bản xem trước trang đầu của các báo cáo bên thứ ba có trên trang Chất lượng và trên trang của các sản phẩm tương ứng; bộ phận kinh doanh gửi báo cáo đầy đủ khi được yêu cầu. Bạn cũng có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí kiểm nghiệm tùy chọn.
Hỗ trợ xem xét COA
Bạn cần hỗ trợ đọc COA theo lô hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, tiêu chuẩn và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang được trao đổi.
Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep
Báo cáo bên thứ ba cho Oxytocin Acetate
Báo cáo của Qorix (tjqxgd.com), phòng thí nghiệm phân tích bên thứ ba tại Thiên Tân, Trung Quốc: độ tinh khiết HPLC và định danh bằng MS của mẫu được kiểm nghiệm.
Phòng thí nghiệm: Phòng thí nghiệm bên thứ baPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS
2 mg
5 mg
Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.
Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung
Yêu cầu bằng chứng về trình tự và liên kết disulfide Cys1–Cys6, khối lượng nguyên vẹn, lập bản đồ peptide khi phù hợp, độ tinh khiết sắc ký và peptide liên quan, hàm lượng peptide định lượng theo cơ sở được nêu rõ, acetate và các ion đối khác, nước, dung môi tồn dư, sản phẩm khử hoặc oxy hóa, kết tụ hoặc tiểu phân khi liên quan, tính toàn vẹn của bao bì và độ ổn định đặc trưng theo lô
Ngoại quan hoặc một kết quả HPLC đơn lẻ là không đủ.
COA của lô đã xuất xưởngĐộ tinh khiết HPLC kèm bối cảnh phương phápKết quả định danh bằng MSKết quả nội độc tốLượng đóng thực tế (lượng đo được trong mỗi lọ)SDS và hướng dẫn xử lý
Quy cách đóng có sẵn
Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần
SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
OXYT22 mg10 lọ
OT55 mg10 lọ
OT1010 mg10 lọ
Dạng khác
Cũng có dạng xịt mũi (kho tại Mỹ)
Chai xịt mũi 10 mL
Ngoài lọ đông khô, Oxytocin Acetate còn được cung cấp dưới dạng dung dịch xịt mũi, gửi từ kho của chúng tôi tại Mỹ.
Hàm lượng
2 mg
Dung tích chai
10 mL hoặc 20 mL
Đơn hàng tối thiểu
10 chai cho mỗi hàm lượng và dung tích
Gửi từ
Kho của chúng tôi tại Mỹ
Xử lý
Lên kế hoạch bảo quản trước khi kiện hàng đến
Tuân theo nhãn, COA và dữ liệu độ ổn định của lô đã xuất xưởng đối với dạng acetate nguyên liệu được cung cấp. Không áp dụng cho lô này hướng dẫn 20–25 °C của một thành phẩm tiêm cụ thể tại Hoa Kỳ, yêu cầu bảo quản lạnh của một dạng trình bày quốc tế khác hoặc hướng dẫn hoàn nguyên của nhà cung cấp nghiên cứu.
Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.
FAQ người mua
Điều khoản cần chốt trước purchase order
Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+
Có. Bạn có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu muốn thống nhất với chúng tôi trước khi kiểm nghiệm về phòng thí nghiệm, quy cách, cách lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận bằng văn bản. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí cho việc kiểm nghiệm tùy chọn này.
Nếu kết quả kiểm nghiệm của phòng thí nghiệm do tôi chọn cho thấy sản phẩm không đạt quy cách thì sao?+
Gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng của bạn đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu báo cáo cho thấy sản phẩm không đạt quy cách ghi trên COA của nó — độ tinh khiết dưới mức tối thiểu đã nêu, hoặc định danh không khớp — hãy gửi báo cáo cho đội ngũ kinh doanh của chúng tôi và chúng tôi hoàn tiền toàn bộ cho sản phẩm đó.
Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+
Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.
Vật liệu nên được bảo quản thế nào sau khi giao?+
Đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn ngay khi hàng đến và ghi lại tình trạng kiện hàng khi nhận.
Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+
Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.
Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+
Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.
Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.
Nguồn chọn lọc
Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu
Các ranh giới chính gồm nhãn FDA của thành phẩm tiêm Pitocin cụ thể và các cảnh báo lâm sàng, hồ sơ danh tính phân tử của NIH PubChem, cùng tài liệu bình duyệt về thụ thể và thử nghiệm lâm sàng. Liều, điều kiện bảo quản và chỉ định đã được phê duyệt của thành phẩm thuốc chỉ là bối cảnh bằng chứng. Các thử nghiệm đường mũi quy mô lớn về nhận thức xã hội có tiêu chí chính âm tính không cho phép đưa ra tuyên bố hiệu quả một chiều.
Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials
Vì sao trạng thái disulfide của oxytocin thiết yếu đối với thử nghiệm danh tính?+
Oxytocin có cầu disulfide nội phân tử Cys1–Cys6 xác định peptide vòng. Việc thẩm định phải kết hợp khối lượng nguyên vẹn với phương pháp phân biệt vật liệu vòng đã oxy hóa khỏi các dạng bị khử, bắt cặp sai hoặc có disulfide liên phân tử, chẳng hạn lập bản đồ peptide và so sánh sắc ký đã được thẩm định. Chỉ khối lượng danh định hoặc diện tích HPLC không chứng minh được liên kết disulfide chính xác.
Nên báo cáo oxytocin tự do và oxytocin acetate như thế nào?+
Phải tách riêng phần peptide, acetate hoặc các ion đối khác, nước và cơ sở phép thử. Công thức C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ và khoảng 1007.19 Da mô tả chất đối chiếu peptide oxytocin, trong khi vật liệu chứa acetate có thêm khối lượng ion đối và có thể có tỷ lượng biến thiên. COA phải nêu rõ hàm lượng peptide được báo cáo theo trạng thái thực nhận, cơ sở khan, tương đương peptide tự do hay dạng muối.
Phòng thí nghiệm nên yêu cầu gì ngoài phần trăm độ tinh khiết?+
Yêu cầu bằng chứng về trình tự và liên kết disulfide, khối lượng nguyên vẹn, lập bản đồ peptide khi phù hợp, độ tinh khiết sắc ký và hồ sơ peptide liên quan, hàm lượng peptide định lượng, acetate và các ion đối khác, nước, dung môi tồn dư, sản phẩm oxy hóa hoặc khử, kết tụ hoặc tiểu phân khi liên quan, tính toàn vẹn của bao bì và độ ổn định đặc trưng theo lô. Endotoxin, tải lượng vi sinh và độ vô trùng là các thuộc tính riêng phụ thuộc nghiên cứu.
