आपूर्ति किया गया रूपNonapeptide (चक्रीय, disulfide-bridged)
पूर्ति समय14–21 दिन
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
निर्णय सारांश
मुख्य लाभ
बचाव योग्य अनुसंधान मूल्य में OXTR pharmacology, smooth-muscle और calcium-signalling models, vasopressin receptors के विरुद्ध receptor selectivity, neurobehavioural model design, disulfide-folding analytics और reference-standard qualification शामिल हैं
Approved finished-drug efficacy bulk material पर लागू नहीं की जा सकती, और “love hormone,” trust, autism, weight-loss या wellness claims इस RUO lot के स्थापित उपयोग नहीं हैं।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।
योग्यता डेटा
जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश
CAS
50-56-6
आणविक सूत्र
C43H66N12O12S2
आणविक भार
1007.2 g/mol
दिखावट
लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और भौतिक रूप की पुष्टि करें
शुद्धता
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
आपूर्ति किए गए bulk acetate रूप के लिए जारी लॉट के label, COA और stability data का पालन करें। नामित अमेरिकी finished injection के 20–25°C निर्देश, अन्य अंतरराष्ट्रीय प्रस्तुति के refrigerated-storage निर्देश या research vendors की reconstitution advice इस लॉट पर लागू न करें।
बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। पहले संबंधित बैच का COA देखें; अनुक्रम-स्तरीय प्रमाण तभी माँगें जब खरीदार की लिखित प्रक्रिया में इसकी आवश्यकता हो और उपलब्धता या अलग दायरे पर सहमति हो।
शुद्धता
RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।
मात्रा
शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।
स्थिरता
प्राप्ति से ही बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति का पालन करें।
अनुसंधान संदर्भ
शोधकर्ता Oxytocin Acetate के बारे में क्या अध्ययन करते हैं
Oxytocin चक्रीय disulfide-bridged nonapeptide है जो oxytocin receptor और कुछ exposures पर संबंधित vasopressin receptors पर कार्य करता है। नामित synthetic oxytocin injection finished drugs विशिष्ट obstetric उपयोगों के लिए अनुमोदित हैं, जबकि कई intranasal social-cognition दावे परीक्षणाधीन हैं और trials में मिश्रित या नकारात्मक परिणाम मिले हैं। वे अनुमोदन और अध्ययन bulk oxytocin acetate को अनुमोदित औषधि नहीं बनाते। Lot qualification में cyclic disulfide connectivity, peptide identity, acetate या अन्य counterions तथा quantitative content निर्धारित होना चाहिए।
उपयुक्त प्रयोगशाला संदर्भों में OXTR binding और signalling, receptor-selectivity studies, smooth-muscle और reproductive-tissue models, rigorous controls वाले neurobehavioural models, disulfide-folding और related-peptide analytics तथा reference-standard work शामिल हैं
Approved clinical indications नामित finished drugs के हैं, इस bulk material के नहीं।
क्रियाविधि संदर्भ
साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है
Oxytocin उपयुक्त मॉडलों में OXTR-dependent G-protein और calcium signalling सक्रिय करता है तथा concentration और system के अनुसार vasopressin receptors से cross-react कर सकता है। केंद्रीय behavioural effects संदर्भ-निर्भर हैं और सार्वभौमिक bonding response तक सीमित नहीं किए जा सकते। सही intramolecular Cys1–Cys6 disulfide connectivity native cyclic structure के लिए केंद्रीय है; reduced, mispaired या intermolecular species को विश्लेषणात्मक रूप से अलग करना चाहिए।
प्रमाण मानचित्र
अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ
प्रमाण स्तरअनुमोदित तैयार उत्पाद संदर्भअनुसंधान क्षेत्रहार्मोन संबंधी अनुसंधानस्रोतों में बताए गए मार्ग
नाक के भीतर
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।
प्रमाण सीमाएँ
संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ
मानव या पशु-चिकित्सीय प्रशासन के लिए नहीं
नामित finished-drug labels में गंभीर obstetric, haemodynamic और water-intoxication warnings हैं जिन्हें clinical monitoring चाहिए; वे bulk RUO material की सुरक्षा स्थापित नहीं करते
गलत disulfide state, content या counterion, degradation, aggregation, contamination और unvalidated endotoxin या sterility महत्वपूर्ण research risks हैं।
साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव
कोई मानव combination guidance लागू नहीं है
SSRI, benzodiazepine, alcohol, selank, PT-141 और kisspeptin combination claims RUO decision content से हटाए गए हैं
Laboratory receptor cross-reactivity या combination studies में defined systems, single-agent controls और concentration matrices आवश्यक हैं।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।
बैच दस्तावेज़ीकरण
Oxytocin Acetate बैच COA
प्रयोगशाला: निर्माता की गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालापरीक्षण: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा
2 mg
5 mg
10 mg
पूर्वावलोकन जानबूझकर धुंधले रखे गए हैं ताकि दस्तावेज़ों का दोबारा उपयोग न हो सके; तृतीय-पक्ष रिपोर्टों का केवल पहला पृष्ठ दिखाया जाता है। आप जिस उत्पाद और स्ट्रेंथ के बारे में पूछें, उसका स्पष्ट पूरा संस्करण बिक्री टीम भेजती है।
प्रकाशित COA हाल के प्रतिनिधि बैच दिखाते हैं और ज़रूरी नहीं कि सबसे नए हों। कोटेशन या शिपमेंट के लिए बिक्री टीम लॉट की पुष्टि करती है और उसका COA भेजती है।
तृतीय-पक्ष रिपोर्ट, क्रमशः जोड़ी जा रही हैं
तृतीय-पक्ष रिपोर्टों के पहले पृष्ठ के पूर्वावलोकन हमारे “गुणवत्ता” पृष्ठ और संबंधित उत्पाद पृष्ठों पर हैं; पूरी रिपोर्ट अनुरोध पर बिक्री टीम भेजती है। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भी भेज सकते हैं। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।
अपने COA की समीक्षा में सहायता
बैच COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में मदद चाहिए? बिक्री टीम परीक्षण मदों, विनिर्देशों और चर्चाधीन लॉट से परिणामों के संबंध को समझा सकती है।
हर बैच COA में: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा · LyoPep की जाँच करें
Oxytocin Acetate के लिए तृतीय-पक्ष रिपोर्ट
चीन के तियानजिन स्थित तृतीय-पक्ष विश्लेषण प्रयोगशाला Qorix (tjqxgd.com) की रिपोर्ट: परीक्षित नमूने की HPLC शुद्धता और MS पहचान।
प्रयोगशाला: तृतीय-पक्ष प्रयोगशालापरीक्षण: HPLC शुद्धता · MS पहचान
2 mg
5 mg
पूर्वावलोकन जानबूझकर धुंधले रखे गए हैं ताकि दस्तावेज़ों का दोबारा उपयोग न हो सके; तृतीय-पक्ष रिपोर्टों का केवल पहला पृष्ठ दिखाया जाता है। आप जिस उत्पाद और स्ट्रेंथ के बारे में पूछें, उसका स्पष्ट पूरा संस्करण बिक्री टीम भेजती है।
सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें
sequence और Cys1–Cys6 disulfide-connectivity evidence, intact mass, उपयुक्ततानुसार peptide mapping, chromatographic purity और related peptides, stated basis पर quantitative peptide content, acetate और अन्य counterions, water, residual solvents, reduction या oxidation products, प्रासंगिकतानुसार aggregation या particulates, container integrity और lot-specific stability आवश्यक हैं
केवल स्वरूप या एकल HPLC result अपर्याप्त है।
जारी किए गए लॉट का बैच COAविधि संदर्भ सहित HPLC शुद्धताMS पहचान परिणामएंडोटॉक्सिन परिणामभराव मात्रा (प्रति वायल मापी गई मात्रा)SDS और हैंडलिंग विवरण
उपलब्ध भराव
आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें
संदर्भ SKUभरावमूल पैक
OXYT22 mg10 वायल
OT55 mg10 वायल
OT1010 mg10 वायल
अन्य रूप
नेज़ल स्प्रे के रूप में भी उपलब्ध (अमेरिकी स्टॉक)
10 mL नेज़ल स्प्रे बोतल
लियोफिलाइज़्ड वायल के अलावा Oxytocin Acetate नेज़ल स्प्रे घोल के रूप में भी उपलब्ध है, जो अमेरिका स्थित हमारे स्टॉक से भेजा जाता है।
मात्राएँ
2 mg
बोतल के आकार
10 mL या 20 mL
न्यूनतम ऑर्डर
हर मात्रा और बोतल आकार के लिए 10 बोतलें
कहाँ से भेजा जाता है
अमेरिका स्थित हमारा स्टॉक
हैंडलिंग
पार्सल पहुँचने से पहले भंडारण की योजना बनाएँ
आपूर्ति किए गए bulk acetate रूप के लिए जारी लॉट के label, COA और stability data का पालन करें। नामित अमेरिकी finished injection के 20–25°C निर्देश, अन्य अंतरराष्ट्रीय प्रस्तुति के refrigerated-storage निर्देश या research vendors की reconstitution advice इस लॉट पर लागू न करें।
गंतव्य और समय बताएँ ताकि प्राप्ति की योजना बन सके, फिर पहुँचने पर सामग्री को बताई गई भंडारण स्थिति में रखें।
खरीदार के सामान्य प्रश्न
खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें
क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+
हाँ। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेज सकते हैं। अगर आप परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विनिर्देश, नमूना-संग्रह, विधि और स्वीकृति नियम हमारे साथ तय करना चाहें, तो बिक्री टीम उन्हें लिखित में पुष्टि करती है। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, इस वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।
अगर मेरी अपनी लैब का परीक्षण दिखाए कि उत्पाद विनिर्देश से बाहर है, तो क्या होगा?+
अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेजें। अगर रिपोर्ट दिखाए कि उत्पाद अपने COA के विनिर्देश पर खरा नहीं उतरता — शुद्धता बताई गई न्यूनतम सीमा से कम, या पहचान मेल नहीं खाती — तो रिपोर्ट हमारी बिक्री टीम के साथ साझा करें और हम उस उत्पाद का पूरा पैसा वापस करेंगे।
क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+
नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।
डिलीवरी के बाद सामग्री कैसे संग्रहीत करें?+
पहुँचते ही इसे बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति में रखें और प्राप्ति पर पैकेज की स्थिति दर्ज करें।
भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+
उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।
परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+
मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।
ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।
चयनित स्रोत
अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य
मुख्य सीमाओं में नामित finished injection और उसकी clinical warnings के लिए FDA Pitocin label, NIH PubChem molecular identity records और peer-reviewed receptor तथा clinical-trial literature शामिल हैं। Finished-drug doses, storage और approved indications केवल evidence context हैं। नकारात्मक primary endpoints वाले बड़े intranasal social-cognition trials एकतरफा efficacy claims रोकते हैं।
Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials
Oxytocin की disulfide state identity testing के लिए आवश्यक क्यों है?+
Oxytocin में intramolecular Cys1–Cys6 disulfide bridge है जो cyclic peptide परिभाषित करता है। Qualification में intact mass के साथ ऐसी विधि होनी चाहिए जो oxidized cyclic material को reduced, mispaired या intermolecular-disulfide species से अलग करे, जैसे peptide mapping और qualified chromatographic comparison। केवल nominal mass या HPLC area value सही disulfide connectivity सिद्ध नहीं करता।
Free oxytocin और oxytocin acetate कैसे रिपोर्ट किए जाने चाहिए?+
Peptide moiety, acetate या अन्य counterions, water और assay basis अलग होने चाहिए। Formula C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ और लगभग 1007.19 Da oxytocin peptide reference बताते हैं, जबकि acetate-containing material में अतिरिक्त counterion mass और संभावित variable stoichiometry होती है। COA को बताना चाहिए कि peptide content as-is, anhydrous, free-peptide equivalent या salt के रूप में रिपोर्ट है।
प्रयोगशाला को purity percentage के अतिरिक्त क्या मांगना चाहिए?+
Sequence और disulfide-connectivity evidence, intact mass, उपयुक्ततानुसार peptide mapping, chromatographic purity और related-peptide profile, quantitative peptide content, acetate और अन्य counterions, water, residual solvents, oxidation या reduction products, प्रासंगिकतानुसार aggregation या particulates, container integrity और lot-specific stability मांगें। Endotoxin, bioburden और sterility अलग study-dependent attributes हैं।
