Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Beslutsöversikt
Viktigaste fördelar
Försvarbart forskningsvärde omfattar OXTR-farmakologi, modeller för glatt muskulatur och kalciumsignalering, receptorselektivitet gentemot vasopressinreceptorer, utformning av neurobeteendemodeller, analys av disulfidveckning och kvalificering av referensstandarder
Effekten av godkända färdiga läkemedel kan inte överföras till bulkmaterial, och påståenden om ”kärlekshormon”, tillit, autism, viktminskning eller wellness är inte fastställda användningar för denna RUO-lot.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.
Kvalificeringsdata
Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet
CAS
50-56-6
Formel
C43H66N12O12S2
Molekylvikt
1007.2 g/mol
Utseende
Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysisk form i den frisläppta lotens COA
Renhet
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ etiketten och den frisläppta lotens COA samt stabilitetsdata för den levererade bulk-acetatformen. Överför inte anvisningar om 20–25°C från en namngiven amerikansk färdig injektion, anvisningar om kylförvaring från en annan internationell presentation eller rekonstitutionsråd från forskningsleverantörer till denna lot.
Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.
Identitet
Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.
Renhet
Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.
Innehåll
Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.
Stabilitet
Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.
Forskningssammanhang
Vad forskare studerar om Oxytocin Acetate
Oxytocin är en cyklisk, disulfidbryggad nonapeptid som verkar vid oxytocinreceptorn och vid vissa exponeringar vid besläktade vasopressinreceptorer. Namngivna färdiga läkemedel med syntetisk oxytocininjektion är godkända för specifika obstetriska användningar, medan många intranasala påståenden om social kognition fortfarande är experimentella och har gett blandade eller negativa prövningsresultat. Dessa godkännanden och studier gör inte bulk-oxytocinacetat till ett godkänt läkemedel. Lotkvalificeringen måste klarlägga cyklisk disulfidbindning, peptididentitet, acetat eller andra motjoner och kvantitativt innehåll.
Relevanta laboratoriesammanhang omfattar OXTR-bindning och -signalering, studier av receptorselektivitet, modeller för glatt muskulatur och reproduktionsvävnad, neurobeteendemodeller med strikta kontroller, analys av disulfidveckning och besläktade peptider samt arbete med referensstandarder
Godkända kliniska indikationer tillhör namngivna färdiga läkemedel, inte detta bulkmaterial.
Mekanismsammanhang
Frågan som litteraturen undersöker
Oxytocin aktiverar OXTR-beroende G-protein- och kalciumsignalering i relevanta modeller och kan korsreagera med vasopressinreceptorer beroende på koncentration och system. Centrala beteendeeffekter är kontextberoende och kan inte reduceras till ett universellt anknytningssvar. Korrekt intramolekylär Cys1–Cys6-disulfidbindning är central för den naturliga cykliska strukturen; reducerade, felparade eller intermolekylära arter måste särskiljas analytiskt.
Evidenskarta
Forskningsvägar och exponeringssammanhang
EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigproduktForskningsområdeHormonforskningVägar som rapporteras i källorna
Intranasal
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.
Evidensgränser
Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang
Inte avsett för administrering till människor eller djur
Etiketter för namngivna färdiga läkemedel innehåller allvarliga obstetriska och hemodynamiska varningar samt varningar om vattenförgiftning som kräver klinisk övervakning; de fastställer inte säkerheten för bulk-RUO-material
Felaktigt disulfidtillstånd, innehåll eller motjon, nedbrytning, aggregering, kontaminering och icke-validerat endotoxin eller sterilitet är väsentliga forskningsrisker.
Interaktioner som rapporteras i litteraturen
Ingen vägledning om humana kombinationer gäller
Påståenden om kombination med SSRI, bensodiazepiner, alkohol, selank, PT-141 och kisspeptin har tagits bort från RUO-beslutsinnehållet
Laboratoriestudier av receptorkorsreaktivitet eller kombinationer kräver definierade system, kontroller med enskilda ämnen och koncentrationsmatriser.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.
Tredjepartsrapporter som läggs till successivt
Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.
Hjälp med att granska din COA
Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.
På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep
Tredjepartsrapporter för Oxytocin Acetate
Rapporter från Qorix (tjqxgd.com), ett analyslaboratorium som är tredje part i Tianjin, Kina: HPLC-renhet och MS-identitet för det testade provet.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat
Kräv dokumentation av sekvens och Cys1–Cys6-disulfidbindning, intakt massa, peptidkartläggning där det är relevant, kromatografisk renhet och besläktade peptider, kvantitativt peptidinnehåll på angiven grund, acetat och andra motjoner, vatten, lösningsmedelsrester, reduktions- eller oxidationsprodukter, aggregering eller partiklar där det är relevant, behållarintegritet och lotspecifik stabilitet
Utseende eller ett enda HPLC-resultat är otillräckligt.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning
Tillgängliga fyllningar
Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan
Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
OXYT22 mg10 vialer
OT55 mg10 vialer
OT1010 mg10 vialer
Annan form
Finns även som nässpray (lager i USA)
Nässprayflaska på 10 mL
Utöver frystorkade flaskor levererar vi även Oxytocin Acetate som lösning i nässpray, skickad från vårt lager i USA.
Styrkor
2 mg
Flaskstorlekar
10 mL eller 20 mL
Minsta order
10 flaskor per styrka och flaskstorlek
Skickas från
Vårt lager i USA
Hantering
Planera förvaringen innan paketet anländer
Följ etiketten och den frisläppta lotens COA samt stabilitetsdata för den levererade bulk-acetatformen. Överför inte anvisningar om 20–25°C från en namngiven amerikansk färdig injektion, anvisningar om kylförvaring från en annan internationell presentation eller rekonstitutionsråd från forskningsleverantörer till denna lot.
Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.
Vanliga frågor från köpare
Villkor att fastställa före inköpsordern
Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+
Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.
Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+
Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.
Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+
Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.
Hur ska materialet förvaras efter leverans?+
Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.
Hur hanteras betalningsvillkor?+
Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.
Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+
Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.
Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.
Utvalda källor
Litteraturen bakom forskningssammanhanget
Primära avgränsningar omfattar FDA:s Pitocin-etikett för den namngivna färdiga injektionen och dess kliniska varningar, NIH PubChem-poster för molekylär identitet och sakkunniggranskad receptor- och prövningslitteratur. Doser, förvaring och godkända indikationer för färdiga läkemedel utgör endast underlagssammanhang. Stora intranasala prövningar om social kognition och negativa primära effektmått förhindrar ensidiga effektpåståenden.
Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials
Varför är oxytocins disulfidtillstånd avgörande vid identitetstestning?+
Oxytocin innehåller en intramolekylär Cys1–Cys6-disulfidbrygga som definierar den cykliska peptiden. Kvalificeringen bör kombinera intakt massa med en metod som skiljer oxiderat cykliskt material från reducerade, felparade eller intermolekylära disulfidarter, såsom peptidkartläggning och en kvalificerad kromatografisk jämförelse. En nominell massa eller HPLC-areavärde ensamt bevisar inte korrekt disulfidbindning.
Hur bör fritt oxytocin och oxytocinacetat rapporteras?+
Peptiddelen, acetat eller andra motjoner, vatten och grunden för haltbestämning måste särskiljas. Formeln C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ och cirka 1007.19 Da beskriver oxytocinpeptidreferensen, medan ett acetatinnehållande material har ytterligare motjonmassa och potentiellt varierande stökiometri. COA:n bör ange om peptidinnehållet rapporteras i befintligt skick, vattenfritt, som motsvarande fri peptid eller som salt.
Vad bör ett laboratorium begära utöver en renhetsprocent?+
Begär dokumentation av sekvens och disulfidbindning, intakt massa, peptidkartläggning där det är relevant, kromatografisk renhet och profil för besläktade peptider, kvantitativt peptidinnehåll, acetat och andra motjoner, vatten, lösningsmedelsrester, oxidations- eller reduktionsprodukter, aggregering eller partiklar där det är relevant, behållarintegritet och lotspecifik stabilitet. Endotoxin, mikrobiell belastning och sterilitet är separata studieberoende attribut.