Oxytocin Acetate

• La valeur de recherche défendable comprend la pharmacologie d’OXTR, les modèles de muscle lisse et de signalisation calcique, la sélectivité vis-à-vis des récepteurs de la vasopressine, la conception de modèles neurocomportementaux, l’analyse du repliement disulfure et la qualification de standards de référence
• L’efficacité d’un médicament fini approuvé ne peut pas être transposée à une matière en vrac ; les allégations d’« hormone de l’amour », de confiance, d’autisme, d’amaigrissement ou de bien-être ne sont pas des usages établis de ce lot RUO.

CAS

6233-83-6

Formule

C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂

Masse moléculaire

1,007.19 Da

Aspect

Peptide de recherche lyophilisé spécifique au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré

Pureté

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm disulfide state, acetate/counterion, water and related peptides separately · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Suivre l’étiquette, le COA et les données de stabilité du lot libéré pour la forme acétate en vrac fournie. Ne pas transposer à ce lot les instructions à 20–25 °C d’une injection finie américaine désignée, les exigences de chaîne du froid d’une autre présentation internationale ni les conseils de reconstitution de fournisseurs de recherche.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

14–21 jours

L’oxytocine est un nonapeptide cyclique à pont disulfure qui agit sur le récepteur de l’oxytocine et, à certaines expositions, sur des récepteurs apparentés de la vasopressine. Des médicaments finis d’injection d’oxytocine synthétique désignés sont approuvés pour certains usages obstétricaux, tandis que de nombreuses allégations intranasales relatives à la cognition sociale restent expérimentales et ont donné des résultats mitigés ou négatifs. Ces autorisations et études ne font pas de l’oxytocine acétate en vrac un médicament approuvé. La qualification du lot doit établir la connectivité du disulfure cyclique, l’identité du peptide, l’acétate ou les autres contre-ions et la teneur quantitative.

• Les contextes de laboratoire appropriés comprennent la liaison et la signalisation d’OXTR, la sélectivité des récepteurs, les modèles de muscle lisse et de tissus reproducteurs, les modèles neurocomportementaux avec contrôles rigoureux, l’analyse du repliement disulfure et des peptides apparentés, ainsi que les travaux sur standards de référence
• Les indications cliniques approuvées concernent des médicaments finis désignés, et non cette matière en vrac.

Dans des modèles appropriés, l’oxytocine active la signalisation dépendante d’OXTR par les protéines G et le calcium, et peut présenter une réactivité croisée avec les récepteurs de la vasopressine selon la concentration et le système. Les effets comportementaux centraux dépendent du contexte et ne se réduisent pas à une réponse universelle d’attachement. La connectivité intramoléculaire correcte du disulfure Cys1–Cys6 est essentielle à la structure cyclique native ; les espèces réduites, mal appariées ou intermoléculaires doivent être distinguées analytiquement.

• Ne pas administrer à l’être humain ni à l’animal
• Les étiquettes de médicaments finis désignés comportent de graves mises en garde obstétricales, hémodynamiques et relatives à l’intoxication par l’eau, qui exigent une surveillance clinique ; elles n’établissent pas la sécurité de la matière RUO en vrac
• Un état disulfure, une teneur ou un contre-ion incorrects, ainsi que la dégradation, l’agrégation, la contamination et des paramètres d’endotoxines ou de stérilité non validés constituent des risques importants pour la recherche.

Interactions rapportées dans la littérature

• Aucune recommandation d’association chez l’être humain ne s’applique
• Les allégations d’association avec les SSRI, les benzodiazépines, l’alcool, le Selank, le PT-141 ou la kisspeptine ont été retirées du contenu décisionnel RUO
• Les études de réactivité croisée des récepteurs ou d’associations en laboratoire nécessitent des systèmes définis, des témoins à agent unique et des matrices de concentrations.

Oxytocin Acetate2 mg · WHJLP-OXYT2-260626-D

Oxytocin Acetate5 mg · WHJLP-OT5-260626-D

Oxytocin Acetate10 mg · WHJLP-OT10-260625-D

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

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Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

• Exiger des preuves de la séquence et de la connectivité disulfure Cys1–Cys6, la masse intacte, une cartographie peptidique si nécessaire, la pureté chromatographique et les peptides apparentés, la teneur quantitative en peptide selon une base déclarée, l’acétate et les autres contre-ions, l’eau, les solvants résiduels, les produits de réduction ou d’oxydation, les agrégats ou particules le cas échéant, l’intégrité du contenant et la stabilité propre au lot
• L’apparence ou un seul résultat HPLC ne suffit pas.

Suivre l’étiquette, le COA et les données de stabilité du lot libéré pour la forme acétate en vrac fournie. Ne pas transposer à ce lot les instructions à 20–25 °C d’une injection finie américaine désignée, les exigences de chaîne du froid d’une autre présentation internationale ni les conseils de reconstitution de fournisseurs de recherche.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

• Les principales limites reposent sur l’étiquette FDA de l’injection finie Pitocin désignée et ses mises en garde cliniques, les dossiers d’identité moléculaire de NIH PubChem et la littérature évaluée par les pairs sur les récepteurs et les essais cliniques. Les doses, le stockage et les indications approuvées du médicament fini ne sont qu’un contexte de preuve. Les grands essais intranasaux sur la cognition sociale dont les critères principaux sont négatifs excluent toute allégation unilatérale d’efficacité.

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