Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Statele Unite ale Americii940 mgTB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · MGF 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Vedeți toate

Cercetarea longevității

Epithalon

Tetrapeptidă AEDG drept referință de cercetare · dovezile la om sunt limitate și concentrate

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 307297-39-8RUO
Statut de cercetareDovezi limitate celulare, animale și la scară mică la om dintr-o linie de cercetare concentrată; nu este medicament aprobat de FDA; exclusiv pentru cercetare de laborator
Formă furnizatăTetrapeptidă liniară; H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG)
Termen de livrare7–14 zile
Epithalon — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat
Epithalon — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Aplicațiile de cercetare includ dezvoltarea metodelor pentru identitatea și impuritățile AEDG, teste de telomerază și menținere a telomerelor, comparația răspunsurilor celulelor normale și canceroase, ipoteze privind histonele sau expresia genică, modele retiniene și replicarea critică a unei baze de dovezi concentrate
  • Rezultatele raportate privind longevitatea, somnul, retina sau antiîmbătrânirea sunt observații specifice cercetării, nu beneficii ale produsului.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
307297-39-8
Formulă
C14H22N4O9
Masă moleculară
390.35 g/mol
Aspect
Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat
Puritate
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, protecția față de lumină, intervalul de expediere, recipientul și orice durată de păstrare a unei soluții preparate necesită dovezi pentru forma AEDG, contraionul, matricea și concentrația exacte; nu există o regulă universală de 2–8 °C, −20 °C, 30 de zile sau apă bacteriostatică.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
7–14 zile
PubChem CID 219042

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Epithalon

Epitalon, scris și Epithalon, este tetrapeptida definită prin secvență H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 indică formula C₁₄H₂₂N₄O₉, masa moleculară 390,35 g/mol și CAS 307297-39-8. A fost dezvoltată în linia de cercetare Khavinson ca peptidă sintetică asociată extractului eterogen Epithalamin din glanda pineală bovină; cele două materiale nu sunt interschimbabile analitic sau ca dovezi. Majoritatea literaturii la om și animale provine din această linie. Un studiu celular independent din 2025 adaugă dovezi de laborator, dar a primit o corecție și nu stabilește longevitatea sau siguranța la om. Documentul informativ FDA din 12 mai 2026 precizează că nominalizările bazei libere și acetatului Epitalon au fost retrase, că FDA le evaluează din proprie inițiativă și că criteriile disponibile cântăresc împotriva includerii pe Section 503A Bulks List. Discuția PCAC este programată pentru 24 iulie 2026; programarea nu înseamnă aprobare sau decizie finală FDA.

  • Calificarea secvenței și identității; analiză indicatoare de stabilitate; cercetare controlată privind telomeraza, telomerele, ALT, histonele, expresia genică și modelele retiniene; și replicarea independentă a constatărilor concentrate într-o singură linie de cercetare
  • Acestea sunt aplicații de cercetare, nu indicații clinice sau afirmații antiîmbătrânire.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Cercetarea in vitro raportează expresia hTERT și alungirea telomerelor asociată telomerazei în anumite celule normale. Studiul corectat din 2025 a raportat alungirea telomerelor prin reglarea în sus hTERT/telomerază în celulele normale IBR.3 și HMEC și prin alungirea alternativă a telomerelor (ALT) în celulele de cancer mamar 21NT și BT474. Legarea de histone, expresia genică, melatonina și căile antioxidante rămân ipoteze dependente de model. Aceste constatări nu stabilesc un mecanism la om, beneficiu clinic sau siguranță.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat
Căi raportate în surse
Nu se aplică nicio cale de administrare
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Nu este destinată utilizării la om sau la animale
  • FDA nu a identificat în documentul informativ din 2026 date farmacocinetice sau studii clinice care să evalueze siguranța la om pentru substanțele vrac asociate Epitalon
  • Absența rapoartelor în bazele de date pasive analizate nu stabilește siguranța
  • Alungirea telomerelor în linii celulare de cancer mamar este o observație mecanistică in vitro, nu dovadă de carcinogenicitate la om, dar evidențiază lipsa unei evaluări clinice adecvate a siguranței
  • Respectați SDS-ul lotului eliberat și măsurile instituționale.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu a fost identificat niciun program controlat de combinații sau interacțiuni medicamentoase la pacienți
  • Combinațiile cu melatonină, Thymalin, precursori NAD+, peptide asociate GH, BPC-157, Semax, Selank sau Cortexin nu sunt recomandări validate privind compatibilitatea, sinergia sau siguranța.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Epithalon

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați secvența AEDG și extremitățile exacte, atribuirea ca bază liberă sau sare, contraionul, masa intactă teoretică și cea observată de înaltă rezoluție, dovezi ortogonale privind secvența unde este adecvat, puritatea HPLC indicatoare de stabilitate și profilul impurităților, conținutul cantitativ de peptidă, apa/contraionul/solvenții reziduali și stabilitatea specifică lotului
  • Afirmațiile privind sterilitatea, endotoxinele bacteriene și particulele necesită teste separate ale lotului eliberat
  • Aspectul, limpezimea soluției sau un procent general al ariei ≥99% nu pot stabili identitatea, conținutul ori adecvarea.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
AEDG-10MG10 mg10 flacoane
AEDG-50MG50 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, protecția față de lumină, intervalul de expediere, recipientul și orice durată de păstrare a unei soluții preparate necesită dovezi pentru forma AEDG, contraionul, matricea și concentrația exacte; nu există o regulă universală de 2–8 °C, −20 °C, 30 de zile sau apă bacteriostatică.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Identitate: PubChem CID 219042. Dovezi celulare: PubMed PMID 12937682; studiul Biogerontology din 2025, PMID 40908429 și PMCID PMC12411320; și corecția din noiembrie 2025, PMID 41240216 și PMCID PMC12619744. Context retinian la om: PMID 12195242, interpretat în cadrul raportării limitate și al unei singure linii de cercetare. Statutul de reglementare și lacunele probatorii: documentul informativ FDA din 12 mai 2026 și pagina PCAC oficială pentru reuniunea din 23–24 iulie 2026; FDA înregistrează și desemnarea anterioară de medicament orfan pentru retinită pigmentară ca retrasă sau revocată și neaprobată.
  1. 01

    Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

    Deschideți sursa
  2. 02

    Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

    Biogerontology · 2025

    Deschideți sursa
  3. 03

    Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    Deschideți sursa
  4. 04

    Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

    Frontiers in Aging · 2026

    Deschideți sursa
  5. 05

    Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

    Neuroendocrinology Letters · 2003

    Deschideți sursa
  6. 06

    Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

    Deschideți sursa
  7. 07

    Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

    U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Epithalon

Epitalon, Epithalon, Epithalamin și N-acetil-Epitalon sunt același material?+

Epitalon și Epithalon sunt variante ortografice ale tetrapeptidei AEDG definite prin secvență în PubChem CID 219042. Epithalamin este un extract eterogen din glanda pineală bovină, nu AEDG purificată. N-acetil-Epitalon are o grupare acetil suplimentară și altă formulă și masă. Dovezile, siguranța și specificațiile de eliberare nu pot fi transferate între aceste materiale fără confirmarea exactă a identității.

Ce stabilesc studiile la om și studiul celular din 2025?+

Rapoartele la om sunt puține, mici și concentrate într-o singură linie de cercetare; publicația din 2002 privind retinita pigmentară raportează observații clinice, dar nu stabilește un standard modern de tratament replicat. Un studiu independent in vitro din 2025 a raportat alungirea telomerelor asociată hTERT/telomerazei în linii celulare normale și alungirea asociată ALT în linii de cancer mamar, apoi a primit o corecție pentru figurile 1–3. Constatările celulare nu stabilesc longevitatea, eficacitatea antiîmbătrânire sau siguranța la om.

Ce trebuie să verifice un cumpărător pentru un lot AEDG?+

Solicitați secvența AEDG exactă de la extremitatea N la C și extremitățile, atribuirea ca bază liberă sau sare, contraionul, masa intactă de înaltă rezoluție, dovezi ortogonale privind secvența unde este adecvat, HPLC indicator de stabilitate cu profilul impurităților, conținut cantitativ de peptidă, apă, solvenți reziduali și stabilitate specifică lotului. Sterilitatea și endotoxinele bacteriene sunt teste separate. Denumirea comercială, pulberea albă sau procentul nominal de puritate nu pot diferenția AEDG de o formă acetilată, altă peptidă scurtă sau un extract.