Limbile acceptate sunt prioritizate pe baza distribuției pe țări a solicitărilor anterioare. Dacă doriți o altă limbă, vă rugăm să ne trimiteți feedback.
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăTetrapeptidă liniară; H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG)
Termen de livrare7–14 zile
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Rezumat pentru decizie
Beneficii principale
Aplicațiile de cercetare includ dezvoltarea metodelor pentru identitatea și impuritățile AEDG, teste de telomerază și menținere a telomerelor, comparația răspunsurilor celulelor normale și canceroase, ipoteze privind histonele sau expresia genică, modele retiniene și replicarea critică a unei baze de dovezi concentrate
Rezultatele raportate privind longevitatea, somnul, retina sau antiîmbătrânirea sunt observații specifice cercetării, nu beneficii ale produsului.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.
Date de calificare
Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat
CAS
307297-39-8
Formulă
C14H22N4O9
Masă moleculară
390.35 g/mol
Aspect
Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat
Puritate
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, protecția față de lumină, intervalul de expediere, recipientul și orice durată de păstrare a unei soluții preparate necesită dovezi pentru forma AEDG, contraionul, matricea și concentrația exacte; nu există o regulă universală de 2–8 °C, −20 °C, 30 de zile sau apă bacteriostatică.
Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.
Identitate
Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.
Puritate
Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.
Conținut
Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.
Stabilitate
De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.
Contextul cercetării
Ce studiază cercetătorii despre Epithalon
Epitalon, scris și Epithalon, este tetrapeptida definită prin secvență H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 indică formula C₁₄H₂₂N₄O₉, masa moleculară 390,35 g/mol și CAS 307297-39-8. A fost dezvoltată în linia de cercetare Khavinson ca peptidă sintetică asociată extractului eterogen Epithalamin din glanda pineală bovină; cele două materiale nu sunt interschimbabile analitic sau ca dovezi. Majoritatea literaturii la om și animale provine din această linie. Un studiu celular independent din 2025 adaugă dovezi de laborator, dar a primit o corecție și nu stabilește longevitatea sau siguranța la om. Documentul informativ FDA din 12 mai 2026 precizează că nominalizările bazei libere și acetatului Epitalon au fost retrase, că FDA le evaluează din proprie inițiativă și că criteriile disponibile cântăresc împotriva includerii pe Section 503A Bulks List. Discuția PCAC este programată pentru 24 iulie 2026; programarea nu înseamnă aprobare sau decizie finală FDA.
Calificarea secvenței și identității; analiză indicatoare de stabilitate; cercetare controlată privind telomeraza, telomerele, ALT, histonele, expresia genică și modelele retiniene; și replicarea independentă a constatărilor concentrate într-o singură linie de cercetare
Acestea sunt aplicații de cercetare, nu indicații clinice sau afirmații antiîmbătrânire.
Contextul mecanismului
Întrebarea investigată în literatura de specialitate
Cercetarea in vitro raportează expresia hTERT și alungirea telomerelor asociată telomerazei în anumite celule normale. Studiul corectat din 2025 a raportat alungirea telomerelor prin reglarea în sus hTERT/telomerază în celulele normale IBR.3 și HMEC și prin alungirea alternativă a telomerelor (ALT) în celulele de cancer mamar 21NT și BT474. Legarea de histone, expresia genică, melatonina și căile antioxidante rămân ipoteze dependente de model. Aceste constatări nu stabilesc un mecanism la om, beneficiu clinic sau siguranță.
Harta dovezilor
Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii
Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobatDomeniu de cercetareCercetarea longevitățiiCăi raportate în surse
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.
Limitele dovezilor
Compatibilitate, limitări și context decizional
Nu este destinată utilizării la om sau la animale
FDA nu a identificat în documentul informativ din 2026 date farmacocinetice sau studii clinice care să evalueze siguranța la om pentru substanțele vrac asociate Epitalon
Absența rapoartelor în bazele de date pasive analizate nu stabilește siguranța
Alungirea telomerelor în linii celulare de cancer mamar este o observație mecanistică in vitro, nu dovadă de carcinogenicitate la om, dar evidențiază lipsa unei evaluări clinice adecvate a siguranței
Respectați SDS-ul lotului eliberat și măsurile instituționale.
Interacțiuni raportate în literatura de specialitate
Nu a fost identificat niciun program controlat de combinații sau interacțiuni medicamentoase la pacienți
Combinațiile cu melatonină, Thymalin, precursori NAD+, peptide asociate GH, BPC-157, Semax, Selank sau Cortexin nu sunt recomandări validate privind compatibilitatea, sinergia sau siguranța.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.
Documentația lotului
COA-uri de lot pentru Epithalon
Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere
10 mg
50 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.
Rapoarte terțe, adăugate treptat
Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.
Ajutor pentru evaluarea COA-ului
Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.
Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep
Rapoarte terțe pentru Epithalon
Rapoarte de la Qorix (tjqxgd.com), laborator de analiză terț din Tianjin, China: puritate HPLC și identitate prin MS pentru proba testată.
Laborator: Laborator terțTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS
50 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic
Solicitați secvența AEDG și extremitățile exacte, atribuirea ca bază liberă sau sare, contraionul, masa intactă teoretică și cea observată de înaltă rezoluție, dovezi ortogonale privind secvența unde este adecvat, puritatea HPLC indicatoare de stabilitate și profilul impurităților, conținutul cantitativ de peptidă, apa/contraionul/solvenții reziduali și stabilitatea specifică lotului
Afirmațiile privind sterilitatea, endotoxinele bacteriene și particulele necesită teste separate ale lotului eliberat
Aspectul, limpezimea soluției sau un procent general al ariei ≥99% nu pot stabili identitatea, conținutul ori adecvarea.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea
Cantități de umplere disponibile
Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară
SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
EPI1010 mg10 flacoane
EPI4040 mg10 flacoane
EPI5050 mg10 flacoane
Alt format
Disponibil și ca spray nazal (stoc în SUA)
Flacon de spray nazal de 10 mL
Pe lângă flacoanele liofilizate, livrăm Epithalon și ca soluție de spray nazal, expediată din stocul nostru din SUA.
Conținut
10 mg
Volume de flacon
10 mL sau 20 mL
Comandă minimă
10 flacoane pentru fiecare conținut și volum
Expediat din
Stocul nostru din SUA
Manipulare
Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului
Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, protecția față de lumină, intervalul de expediere, recipientul și orice durată de păstrare a unei soluții preparate necesită dovezi pentru forma AEDG, contraionul, matricea și concentrația exacte; nu există o regulă universală de 2–8 °C, −20 °C, 30 de zile sau apă bacteriostatică.
Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.
Întrebări frecvente ale cumpărătorilor
Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție
Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+
Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.
Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+
Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.
Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+
Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.
Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+
Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.
Cum sunt gestionate condițiile de plată?+
Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.
De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+
Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.
Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.
Surse selectate
Literatura care susține contextul cercetării
Identitate: PubChem CID 219042. Dovezi celulare: PubMed PMID 12937682; studiul Biogerontology din 2025, PMID 40908429 și PMCID PMC12411320; și corecția din noiembrie 2025, PMID 41240216 și PMCID PMC12619744. Context retinian la om: PMID 12195242, interpretat în cadrul raportării limitate și al unei singure linii de cercetare. Statutul de reglementare și lacunele probatorii: documentul informativ FDA din 12 mai 2026 și pagina PCAC oficială pentru reuniunea din 23–24 iulie 2026; FDA înregistrează și desemnarea anterioară de medicament orfan pentru retinită pigmentară ca retrasă sau revocată și neaprobată.
01
Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003
Epitalon, Epithalon, Epithalamin și N-acetil-Epitalon sunt același material?+
Epitalon și Epithalon sunt variante ortografice ale tetrapeptidei AEDG definite prin secvență în PubChem CID 219042. Epithalamin este un extract eterogen din glanda pineală bovină, nu AEDG purificată. N-acetil-Epitalon are o grupare acetil suplimentară și altă formulă și masă. Dovezile, siguranța și specificațiile de eliberare nu pot fi transferate între aceste materiale fără confirmarea exactă a identității.
Ce stabilesc studiile la om și studiul celular din 2025?+
Rapoartele la om sunt puține, mici și concentrate într-o singură linie de cercetare; publicația din 2002 privind retinita pigmentară raportează observații clinice, dar nu stabilește un standard modern de tratament replicat. Un studiu independent in vitro din 2025 a raportat alungirea telomerelor asociată hTERT/telomerazei în linii celulare normale și alungirea asociată ALT în linii de cancer mamar, apoi a primit o corecție pentru figurile 1–3. Constatările celulare nu stabilesc longevitatea, eficacitatea antiîmbătrânire sau siguranța la om.
Ce trebuie să verifice un cumpărător pentru un lot AEDG?+
Solicitați secvența AEDG exactă de la extremitatea N la C și extremitățile, atribuirea ca bază liberă sau sare, contraionul, masa intactă de înaltă rezoluție, dovezi ortogonale privind secvența unde este adecvat, HPLC indicator de stabilitate cu profilul impurităților, conținut cantitativ de peptidă, apă, solvenți reziduali și stabilitate specifică lotului. Sterilitatea și endotoxinele bacteriene sunt teste separate. Denumirea comercială, pulberea albă sau procentul nominal de puritate nu pot diferenția AEDG de o formă acetilată, altă peptidă scurtă sau un extract.
