Selank

Heptapeptidă înrudită cu tuftsinul · reactiv pentru cercetare neurobiologică

≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 129954-34-3RUO

Statut de cercetareLiteratură preclinică și limitată la om

Formă furnizatăHeptapeptidă liniară

Termen de livrare10–18 zile

Selank — Pulbere liofilizată albă până la aproape albă

Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

Temele de cercetare includ expresia genică asociată GABA, enzimele care degradează enkefalinele, semnalizarea BDNF, comportamentul asociat stresului și imunologia
Puterea dovezilor diferă în funcție de criteriu și este predominant preclinică; aceste teme nu sunt afirmații privind beneficiul clinic.

Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS: 129954-34-3
Formulă: C₃₃H₅₇N₁₁O₉
Masă moleculară: 751.9 Da
Aspect: Pulbere liofilizată albă până la aproape albă
Puritate: ≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare: Păstrați și expediați conform COA-ului, SDS-ului și declarației de stabilitate specifice lotului pentru forma furnizată. Nu transferați condițiile de păstrare ale unui produs finit sau ale altei forme de sare; înainte de prepararea soluțiilor de lucru, solicitați date de stabilitate pentru matricea vizată.
Cantitate minimă de comandă: La cerere
Termen de livrare: 10–18 zile

PubChem CID 11765600

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Selank

Selank este heptapeptida liniară sintetică Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), înrudită structural cu secvența tuftsin și extinsă cu un motiv Pro-Gly-Pro. Literatura evaluată inter pares include cercetări biochimice și pe animale, plus un studiu comparativ randomizat rus, indexat în PubMed, la 62 de pacienți cu tulburare de anxietate generalizată sau neurastenie. Studiul a comparat Selank cu medazepam și a raportat efecte anxiolitice similare, dar a fost mic, a utilizat un comparator activ, nu placebo, a fost publicat în limba rusă și nu a fost replicat independent într-un program geografic divers. Baza de dovezi la om verificabilă independent rămâne, prin urmare, limitată. Utilizarea istorică sau ca medicament pe o piață străină nu stabilește aprobarea ori echivalența clinică a acestui material RUO.

Subiectele de cercetare raportate în literatură includ comportamentul asociat anxietății, neurotransmisia, memoria, semnalizarea BDNF și căile imune
Dovezile la om sunt limitate și nu stabilesc o indicație clinică larg acceptată pentru acest reactiv RUO.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Studiile mecanistice raportează că Selank a modificat expresia genelor asociate neurotransmisiei în cortexul frontal al șobolanilor, cu suprapunere parțială și corelație dependentă de timp cu tratamentul GABA. Cercetări biochimice separate au raportat inhibarea degradării enkefalinei, iar studiile pe animale au raportat modificări asociate BDNF. Aceste rezultate susțin mai multe ipoteze, nu un singur mecanism stabilit la nivel de receptor; majoritatea dovezilor sunt preclinice și nu trebuie extrapolate la eficacitatea sau siguranța la om.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContext cu dovezi mixte

Domeniu de cercetareCercetare neurocognitivă

Căi raportate în surse

Intranazală

Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată

Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

Literatura publică nu oferă un set de date extins și replicat independent privind siguranța pe termen lung la om
Acest material este destinat exclusiv cercetării de laborator calificate și nu este un medicament finit, un preparat steril sau un produs pentru administrare la om ori la animale.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

Niciun set controlat de date privind interacțiunile nu susține recomandări de combinații cu acest material RUO
Orice cercetare cu mai mulți analiți sau expunere concomitentă necesită propria evaluare a compatibilității, interferenței testului și siguranței.

Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Selank

Selank 5 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

Selank5 mg · WHJLP-SK5-260710-B

Selank 10 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

Selank10 mg · WHJLP-SK10-260710-B

Selank 11 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

Selank11 mg · WHJLP-SK11-260710-B

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.
Puritatea ariei HPLC singură nu stabilește identitatea, conținutul, sterilitatea, statutul endotoxinelor sau stabilitatea.

COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază

SELK-05MG5 mg10 flacoane

SELK-10MG10 mg10 flacoane

SELK-11MG11 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Păstrați și expediați conform COA-ului, SDS-ului și declarației de stabilitate specifice lotului pentru forma furnizată. Nu transferați condițiile de păstrare ale unui produs finit sau ale altei forme de sare; înainte de prepararea soluțiilor de lucru, solicitați date de stabilitate pentru matricea vizată.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Referințe externe pentru calificare

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMCID PMC4757669, PMID 26924987. În cortexul frontal al șobolanilor, studiul a evaluat 84 de gene asociate neurotransmisiei după expunerea la Selank sau GABA; 7 gene cu expresie redusă au fost excluse, 77 au fost analizate, 45 s-au modificat după 1 oră și 22 după 3 ore. Tiparele generale ale modificării expresiei au avut corelație pozitivă după 1 oră (r = 0,86, p ≤ 0,05) și negativă după 3 ore (r = -0,39, p ≤ 0,05), susținând o ipoteză de modulare GABAergică, dar fără a demonstra un singur mecanism receptor.
Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-317. PMID 11550013, DOI 10.1023/a:1017979514274. Selank a inhibat dependent de doză hidroliza enzimatică a enkefalinei plasmatice în testul raportat (IC50 15 μM); aceasta susține o ipoteză biochimică privind enkefalinaza, dar nu stabilește eficacitatea clinică a unui lot RUO furnizat.
Zozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID 18454096. Acest studiu comparativ randomizat în limba rusă a inclus 62 de pacienți (Selank n=30; medazepam n=32) cu tulburare de anxietate generalizată sau neurastenie și a raportat efecte anxiolitice similare pe scalele menționate. Designul mic cu comparator activ, raportarea cu acces limitat și absența replicării independente ample limitează generalizarea și nu stabilesc aprobarea, echivalența sau adecvarea acestui material RUO.
Documentul FDA „Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A”, actualizat la 14 mai 2026, nu include Selank în categoria 1, 2 sau 3. FDA a înregistrat anterior eliminarea acetatului de Selank (TP-7) din categoria 2 după informația că nominalizatorul intenționa să nominalizeze altă substanță. Eliminarea dintr-o categorie de nominalizare nu înseamnă includerea pe 503A Bulks List, aprobare de medicament sau autorizarea unui anumit produs preparat.

01
Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia
Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008
Deschideți sursa
02
The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2001
Deschideți sursa
03
Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank
Regulatory Peptides · 2011
Deschideți sursa
04
Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection
Voprosy Virusologii (Problems of Virology) · 2009
Deschideți sursa
05
Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission
Frontiers in Pharmacology · 2016
Deschideți sursa
06
Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019
Deschideți sursa
07
Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats
Behavioural Neurology · 2017
Deschideți sursa
08
Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A
U.S. Food and Drug Administration · 2026
Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Selank

Ce identitate trebuie să documenteze un lot Selank?+

Referința peptidei libere este secvența liniară Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), CAS 129954-34-3, PubChem CID 11765600, formula C₃₃H₅₇N₁₁O₉ și masa moleculară medie de aproximativ 751,9 Da. O sare, un contraion sau o modificare terminală reprezintă altă formă furnizată și trebuie identificată separat pe etichetă și în COA-ul lotului.

Ce stabilesc dovezile publicate pentru Selank?+

Studiile evaluate inter pares raportează modificări de expresie genică asociate GABA, inhibarea enzimelor care degradează enkefaline și efecte asociate BDNF, în principal în modele animale sau in vitro; există și literatură clinică rusă limitată. Aceste constatări susțin ipoteze de cercetare, dar nu stabilesc echivalența cu benzodiazepinele, un mecanism receptor definitiv sau adecvarea clinică a unui lot RUO furnizat independent.

Ce trebuie să evalueze un cumpărător înainte de calificarea unui lot Selank?+

Confirmați secvența exactă și starea terminală, forma furnizată și contraionul, rezultatul masei intacte, metoda cromatografică și rezultatul purității, baza conținutului de peptidă sau determinării, informațiile despre apă și solvenți reziduali și declarația de păstrare a lotului eliberat. Solicitați date privind endotoxinele, încărcătura microbiană, sterilitatea sau stabilitatea soluției numai când fluxul de laborator vizat le impune; nu deduceți aceste caracteristici doar din puritatea ariei HPLC.

Selank

Beneficii principale

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Ce studiază cercetătorii despre Selank

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Compatibilitate, limitări și context decizional

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Selank

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Literatura care susține contextul cercetării

Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia

The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity

Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank

Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection

Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission

Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats

Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats

Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A

Întrebările cumpărătorilor despre Selank

Comparați moleculele înrudite și cerințele de documentare.

Semax

DSIP

P21 (P021)

PE-22-28