近期已確認訂單近 7 天
澳洲520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
檢視全部

Khavinson生物調節肽

Vesugen

線性 Lys-Glu-Asp(KED)三肽研究標準品

≥ 99.0% · 目標值;請核對批次COACAS 204271-66-9RUO
研究狀態證據有限,且以同一研究網絡的臨床前研究為主。本目錄材料僅供研究使用(RUO),並非獲批治療產品。
供應形態線性、未修飾 L-三肽
交期14–21 天
Vesugen — 白色至類白色凍乾粉末
Vesugen — 白色至類白色凍乾粉末 · 包裝示意圖 · 請核對實際訂購批次
包裝示意圖 · 請核對實際訂購批次

決策摘要

主要優勢

  • 以下為已發表研究場景,並非對本 RUO 材料的效益聲明:KED 曾用於血管細胞衰老、內皮標誌物及動脈粥樣硬化相關模型;同一研究網絡的模型研究報告 Ki-67、p53、E-selectin、endothelin-1、連接蛋白表達和 SIRT1 等指標變化;41 人血管報告和小型多病共存報告均無對照,不能證明療效;神經可塑性探索結果來自細胞和小鼠模型,且 5xFAD 論文已有正式更正
  • 本輪可靠證據不能支持已證實的人體抗衰老、神經保護、身體恢復或心血管獲益。
所列已發表研究僅用於文獻導讀,不構成劑量、治療或人體使用說明。

品質確認資料

應對照已放行批次確認的規格

CAS
204271-66-9
分子式
C15H26N4O8
分子量
390.39 Da
外觀
白色至類白色凍乾粉末
純度
≥ 99.0% · 目標值;請核對批次COA
儲存
遵循放行批次 COA 和供應商說明。除非批次文件另有規定,密封凍乾 KED 應保持乾燥、避光並在 -20°C 或以下保存。接收實驗室應驗證溶劑、濃度、容器相容性和溶液保存時間,並盡量避免反覆凍融。未核實適用於所有批次的統一 7-10 天溶液壽命或 24 個月複檢期。
MOQ
按需詢價
交期
14–21 天
PubChem CID 87571363

品質確認矩陣

身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。

身份

確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。

純度

審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。

含量

淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援,以及是否考慮水分和反離子。

穩定性

長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求,可另行報價冷鏈服務,並會產生額外費用。

研究背景

研究人員如何研究Vesugen

Vesugen 是與線性三肽 Lys-Glu-Asp(KED)相關的商品名。PubChem CID 87571363 將 lysyl-glutamyl-aspartic acid 記錄為分子式 C₁₅H₂₆N₄O₈、分子量 390.39 Da。已發表研究包括細胞培養、器官型培養和齧齒動物模型,以及兩項小型無對照人體報告;證據高度集中於 Khavinson 研究網絡,不能構成獨立重複驗證的治療證據。PMID 25051774 為 41 人前後對照報告,未報告隨機或安慰劑對照設計。PMID 26390612 稱納入 32 人,但其性別人數為男性 18 人、女性 12 人,合計僅 30 人,來源內部差異尚未解決。2021 年 5xFAD 小鼠論文(PMID 34071923)於 2025 年因 Figures 5 與 8 圖像重複而發表更正(PMID 39861198);更正稱結論不受影響,但引用原論文時必須同時註明。該散裝產品是分析和實驗研究材料,不是註冊藥品或成品膳食補充劑。

  • 研究場景包括身分和雜質方法開發;血管內皮細胞增殖與衰老模型;endothelin-1、連接蛋白、SIRT1、E-selectin、Ki-67 和 p53 檢測系統;器官型和齧齒動物神經可塑性模型;以及對小型人體觀察報告的批判性評價或重複驗證
  • 這些場景不能建立臨床適應症、推薦途徑或治療用途。

機制背景

文獻正在檢驗的問題

尚未建立 KED 經驗證的受體或人體作用機制。Khavinson 研究網絡的論文在特定模型中報告增殖、衰老和血管標誌物變化,部分論文使用計算肽-DNA 對接提出啟動子層級調控假說。這些屬於 in vitro、in silico、器官型或動物系統中的假說,並非靶點直接結合的結構證據,也不是已證明的人體因果路徑。2021 年 5xFAD 研究的 PubMed 摘要把具體啟動子序列匹配歸於 EDR,而非 KED,因此已刪除此前「KED 已證實結合 CASP3、MAPT 或 PSEN1 啟動子」的說法。未發現人體藥物動力學研究。

證據地圖

研究途徑與暴露背景

證據層級核准成品背景
資料來源中報告的途徑
腹腔內
劑量 / 暴露背景視具體研究方案而定;請核對所引原始資料
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示,不構成本 RUO 材料的給藥說明,也不提供客戶使用劑量。

證據邊界

相容性、限制與決策背景

  • 本散裝肽僅供研究使用(RUO),不具備無菌或人體、獸醫給藥資格
  • 未發現規範 Phase I 安全性項目
  • 兩項小型人體報告均無對照,也沒有能建立安全性的前瞻性不良事件收集;第二項報告還存在樣本人數不一致,並在有利主張之外報告促氧化活性和 CD34+ 造血細胞計數下降
  • 妊娠、哺乳、兒科、器官功能不全、禁忌症和藥物相互作用均未得到充分研究
  • 引用 2021 年小鼠論文時必須同時註明 2025 年更正
  • 實驗室應遵循 SDS、使用適當 PPE、進行書面風險評估並取得擬用模型所需的機構批准。

文獻報告的相互作用

  • 未發現權威臨床相互作用資料或經驗證的組合方案
  • KED 與 Epitalon、Pinealon、Cartalax、Cardiogen 或其他肽「協同」或「相容」的說法屬於供應商或社群假說,不是已確立的安全性或療效指南
  • 在實驗系統中,改變內皮信號、增殖、氧化應激、基因表達或檢測讀數的處理可能造成混雜,應按需要預先設為對照
  • 本目錄不提供用藥管理或組合建議。
文獻背景不是供應商放行結果,也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。

工廠批次文件

Vesugen 工廠批次 COA

代表性批次文件,定期補充

網站展示的是具代表性的工廠批次 COA,不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨,銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。

可按需求安排獨立檢測

第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證,可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格,可依據約定條款協商相應處理,包括適用情況下的退款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。

協助審閱與理解 COA

如需理解工廠 COA 或第三方報告,銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求,以及結果與目前溝通批次之間的關係。

請索取當前檔案包,而不是通用證書

  • 必須取得放行批次 COA,註明確切 H-Lys-Glu-Asp-OH 身分、分子式、理論質量、實測完整質量和鑑別方法;色譜純度與雜質譜;反離子或鹽含量;水分、殘留溶劑及淨肽含量
  • 除完整質量和 HPLC 外,還應使用 LC-MS/MS 序列確認等正交鑑別方法
  • 細胞或動物研究應在接收實驗室方案中規定內毒素和生物負載限度
  • 僅有 HPLC 面積純度不能證明肽含量、序列身分、無菌、臨床等級或與市售成品等效
  • 外觀和溶液澄清度僅為輔助觀察,不能替代分析放行。
已放行批次COARP-HPLC結果及方法背景適合該分子的身份鑑別結果適用時的水分/反離子資訊SDS及操作說明可按需約定附加檢測

可選灌裝規格

請按所需灌裝量和包裝配置詢價

參考SKU灌裝量基礎包裝
VESU-10MG10 mg10 瓶

操作與運輸

實驗室儲存與運輸過程溫度是兩項不同決策

遵循放行批次 COA 和供應商說明。除非批次文件另有規定,密封凍乾 KED 應保持乾燥、避光並在 -20°C 或以下保存。接收實驗室應驗證溶劑、濃度、容器相容性和溶液保存時間,並盡量避免反覆凍融。未核實適用於所有批次的統一 7-10 天溶液壽命或 24 個月複檢期。

請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露,以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。

買方FAQ

採購訂單前需要明確的條款

買方能否安排第三方檢測?+

可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定;如約定的獨立結果確認不合格,處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。

HPLC純度能否證明肽含量?+

不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。

是否總是需要冷鏈運輸?+

並非總是如此。高溫可能加速降解,夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露,但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險,以便選擇並報價合適的服務。

如何確定付款條款?+

可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。

為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學?+

游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。

這些資料供買方進行品質確認參考,並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。

精選來源

支援研究背景的文獻

  • 1) PubChem CID 87571363:lysyl-glutamyl-aspartic acid,C₁₅H₂₆N₄O₈,390.39 Da 及所記錄 IUPAC 結構;
  • 2) Khavinson V 等,5xFAD 小鼠三肽神經保護研究,Pharmaceuticals,2021,14:515。PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • 3) Khavinson V 等,2021 年 5xFAD 論文更正,Pharmaceuticals,2025,18:111。PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • 4) Khavinson VKh 等,血管內皮細胞增殖的肽能表觀遺傳調節,Adv Gerontol,2014。PMID 25051766;
  • 5) Kozlov KL 等,KED 在動脈粥樣硬化和再狹窄中的血管保護機制,Adv Gerontol,2016。PMID 28539025;
  • 6) Khavinson VKh 等,短肽抗動脈粥樣硬化的分子機制,Bull Exp Biol Med,2014。PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • 7) 下肢慢性動脈供血不足及血管源性勃起功能障礙中的肽生物調節劑研究,Adv Gerontol,2014。PMID 25051774;
  • 8) Meshchaninov VN 等,慢性多病共存和器質性腦綜合徵中的合成肽,Adv Gerontol,2015。PMID 26390612。
  1. 01

    Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2021

    開啟來源
  2. 02

    Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    開啟來源
  3. 03

    Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

    開啟來源
  4. 04

    Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

    開啟來源
  5. 05

    Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

    開啟來源
  6. 06

    Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    開啟來源
  7. 07

    Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    開啟來源
  8. 08

    Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

    開啟來源

產品FAQ

買方關於Vesugen的常見問題

如何確認 Vesugen/KED 批次的身分?+

應明確 H-Lys-Glu-Asp-OH,而不能只依賴商品名。PubChem CID 87571363 將 lysyl-glutamyl-aspartic acid 記錄為 C₁₅H₂₆N₄O₈、分子量 390.39 Da。放行批次 COA 應註明序列、理論和實測完整質量、鑑別方法、反離子、水分及淨肽含量。完整質量加 LC-MS/MS 序列確認或其他正交方法,比單獨 HPLC 面積純度更有鑑別力。

已發表證據能證明什麼,又不能證明什麼?+

大多數證據來自同一研究網絡的細胞、器官型培養和齧齒動物工作。兩項小型人體報告均無對照,其中一篇稱納入 32 人,但性別人數合計僅 30。2021 年 5xFAD 小鼠論文因 Figures 5 與 8 圖像重複而於 2025 年發表更正。這些文獻可支持研究問題和重複驗證,但不能建立獲批適應症、經驗證的人體劑量、途徑、週期、安全性或臨床獲益。

KED 研究批次應如何保存並完成實驗前確認?+

遵循放行批次 COA 和供應商說明。除非批次文件另有規定,密封凍乾材料應保持乾燥、避光並在 -20°C 或以下保存。接收實驗室應驗證溶劑、濃度、容器相容性和溶液保存時間,並盡量減少凍融。不得假設統一 24 個月複檢期、7-10 天溶液壽命或人體用稀釋劑。HPLC 純度也不能證明無菌或臨床等級。