GHRP-2

Hexapeptidový výzkumný referenční materiál pralmorelinu (GHRP-2) · kontext schváleného japonského diagnostického přípravku není přenositelný

Podle šarže · COA šaržeCAS 158861-67-7RUO
COA šarže
MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodaná formaLineární amidovaný hexapeptid obsahující D-2-naftylalanin
Dodací lhůta10–18 dnů
GHRP-2 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže
GHRP-2 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumné aplikace zahrnují farmakologii GHS-R1a, vývoj testů sekretagogů GH, porovnání receptorové signalizace, kvalifikovaný vývoj metod PK/PD, výzkum příjmu potravy a analytické antidopingové metody
  • Účinky z humánních diagnostických studií představují kontext konkrétního protokolu, nikoli anabolické účinky ani přínosy této šarže pro složení těla, regeneraci či léčbu.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
158861-67-7
Vzorec
C45H55N9O6
Molekulová hmotnost
818 g/mol
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže
Čistota
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Postupujte podle COA a SDS propuštěné šarže a prohlášení o stabilitě konkrétní formulace. Teplota, přepravní rozmezí, obal a doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují důkazy pro přesnou sekvenci, sůl/protiion, matrici a koncentraci; neplatí žádné univerzální pravidlo pro 2–8 °C ani pro dobu po rekonstituci.
MOQ
1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta
10–18 dnů
PubChem CID 6918245

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u GHRP-2

GHRP-2, označovaný také jako pralmorelin nebo KP-102, je amidovaný hexapeptid D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ a agonista GHS-R1a. PubChem a NCATS dokládají pro pralmorelin vzorec C₄₅H₅₅N₉O₆, molekulovou hmotnost přibližně 817.98 Da a CAS 158861-67-7. Záznamy PMDA uvádějí japonský hotový diagnostický přípravek GHRP Kaken 100 jako pralmorelin-hydrochlorid a vykazují hmotnostní základ dihydrochloridu 890.90 Da; schválení, formulace ani pokyny tohoto přípravku se nepřenášejí na samostatně dodávanou šarži RUO ani do jiných jurisdikcí. Záznam FDA uvádí označení léčiva pro vzácná onemocnění, ale výslovně konstatuje, že pralmorelin-hydrochlorid není pro příslušnou vzácnou indikaci schválen. GHRP-2 je podle Seznamu WADA pro rok 2026 zakázán za všech okolností.

  • Kvalifikace sekvence a stereochemie
  • Testy receptoru GHS-R1a a signalizace
  • Výzkum metod PK/PD sekretagogů GH; kontrolovaný výzkum příjmu potravy; porovnání s diagnostickým referenčním materiálem; a vývoj antidopingových metod LC-MS/MS
  • Jde o výzkumné aplikace, nikoli klinické nebo výkonnostní indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Agonistické působení GHRP-2 na GHS-R1a může stimulovat uvolňování GH prostřednictvím signalizace odlišné od GHRH. V kontrolované studii u lidí byl rovněž naměřen zvýšený příjem potravy. Velikost odpovědi a endokrinní nálezy mimo cílovou osu závisí na populaci, expozici, cestě podání a protokolu. Mechanistické odůvodnění kombinace GHRP-2 s analogy GHRH neprokazuje, že jde o bezpečnou nebo preferovanou komerční kombinaci.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKlinický výzkum u lidí
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Intravenózní
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Není určeno k použití u lidí ani zvířat
  • Humánní studie konkrétních diagnostických nebo výzkumných protokolů neprokazují bezpečnost této šarže, dlouhodobého používání, opakované expozice ani kombinací
  • Účinky na osu GH, chuť k jídlu, glukózu, kortizol a prolaktin závisejí na protokolu
  • GHRP-2/pralmorelin je podle Seznamu WADA pro rok 2026 zakázán za všech okolností
  • Dodržujte SDS a institucionální kontrolní opatření.

Interakce uváděné v literatuře

  • Nejsou poskytována žádná doporučení pro kombinace u pacientů ani lékové interakce
  • Kombinace s analogy GHRH, jinými agonisty GHS-R1a, inzulinem nebo peptidy pro výzkum obnovy tkání vyžadují schválený výzkumný protokol a neprokazují synergii, kompatibilitu ani bezpečnost.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží GHRP-2

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro GHRP-2 5 mg5 mg
  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro GHRP-2 10 mg10 mg
  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro GHRP-2 15 mg15 mg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Vyžadujte přesnou amidovanou sekvenci a D-stereochemii, identitu D-2-naftylalaninu, určení volné báze nebo soli, teoretickou a naměřenou hmotnost intaktní molekuly, ortogonální důkaz sekvence, čistotu a profil nečistot stanovené metodou HPLC indikující stabilitu, kvantitativní obsah peptidu, protiion/vodu/reziduální rozpouštědla a stabilitu specifickou pro šarži
  • Sterilita a endotoxin jsou samostatné zkoušky
  • Odpověď chuti k jídlu ani vzhled roztoku nejsou kontrolou kvality.
COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
G2555 mg10 injekčních lahviček
G251010 mg10 injekčních lahviček
G251515 mg10 injekčních lahviček

Další forma

Dostupné také jako nosní sprej (sklad v USA)

Černý flakon nosního spreje 10 mL s průhledným víčkem
Flakon nosního spreje 10 mL

Kromě lyofilizovaných lahviček dodáváme GHRP-2 také jako roztok v nosním spreji, odesílaný z našeho skladu v USA.

Obsah
5 mg · 10 mg
Objemy flakonů
10 mL nebo 20 mL
Minimální objednávka
10 flakonů na každý obsah a objem
Odesíláno z
Našeho skladu v USA

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Postupujte podle COA a SDS propuštěné šarže a prohlášení o stabilitě konkrétní formulace. Teplota, přepravní rozmezí, obal a doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují důkazy pro přesnou sekvenci, sůl/protiion, matrici a koncentraci; neplatí žádné univerzální pravidlo pro 2–8 °C ani pro dobu po rekonstituci.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Identita: NIH PubChem CID 6918245 a NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 je související záznam s upozorněním na synonymum spojené s acetátem. Kontext japonského přípravku: schválení PMDA a aktuální záznamy označení pro pralmorelin-hydrochlorid/GHRP Kaken 100. Kontext USA: záznam FDA o léčivu pro vzácná onemocnění, který výslovně uvádí, že pro vzácnou indikaci není schváleno FDA. Humánní PK/PD: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Studie příjmu potravy: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analytický kontext: PMID 20552695. Status ve sportu: oficiální Seznam zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026. U každé hodnoty musí zůstat uvedena její přesná chemická forma, přípravek, populace, cesta podání a protokol.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Otevřít zdroj
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně GHRP-2

Které identifikační znaky odlišují GHRP-2/pralmorelin?+

Potvrďte amidovaný hexapeptid D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, stereochemii D-zbytků, identitu D-2-naftylalaninu, formu volného peptidu nebo soli, protiion, vzorec C₄₅H₅₅N₉O₆ a naměřenou hmotnost blízkou hodnotě 817.98 Da podle konvence pro volný peptid. Dokumenty PMDA identifikují japonský hotový přípravek jako pralmorelin-hydrochlorid a uvádějí hmotnostní základ dihydrochloridu 890.90 Da. PubChem a NCATS dokládají pro pralmorelin CAS 158861-67-7; samotný název nebo registrační číslo šarži nekvalifikují.

Jak je třeba interpretovat naměřený poločas 0.55 hodiny?+

Hodnota pochází ze studie PK/PD fáze I u 10 dětí před pubertou po jedné výzkumné intravenózní expozici 1 μg/kg. Jde o platný kontext studie, nikoli univerzální hodnotu pro člověka, limit uchovávání, interval dávkování pro zákazníka nebo základ modelované eliminační křivky. Populace, cesta podání, formulace a analytická metoda musí zůstat s touto hodnotou spojeny.

Jaké jsou regulační hranice a hranice použití ve sportu?+

PMDA eviduje hotový diagnostický přípravek pralmorelin-hydrochloridu GHRP Kaken 100 v Japonsku; tento status neschvaluje tuto šarži RUO ani se nepřenáší do jiných zemí. FDA eviduje označení pralmorelin-hydrochloridu jako léčiva pro vzácná onemocnění, ale výslovně jej uvádí jako neschválený FDA pro vzácnou indikaci; označení není schválením. Seznam WADA pro rok 2026 zakazuje peptidy uvolňující GH, včetně GHRP-2/pralmorelinu, za všech okolností; nejsou poskytovány žádné informace k použití pro zvýšení výkonu ani k obcházení detekce.

Důkazy před objednávkou

Průvodci pro kupující