GHRP-2

Hexapeptidový výzkumný referenční materiál pralmorelinu (GHRP-2) · kontext schváleného japonského diagnostického přípravku není přenositelný

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 158861-67-7RUO

Stav výzkumuPro konkrétní protokoly a přípravky existuje humánní diagnostická a PK literatura; tento materiál je určen pouze pro laboratorní výzkum

Dodaná formaLineární amidovaný hexapeptid obsahující D-2-naftylalanin

Dodací lhůta10–18 dnů

GHRP-2 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže

GHRP-2 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

Výzkumné aplikace zahrnují farmakologii GHS-R1a, vývoj testů sekretagogů GH, porovnání receptorové signalizace, kvalifikovaný vývoj metod PK/PD, výzkum příjmu potravy a analytické antidopingové metody
Účinky z humánních diagnostických studií představují kontext konkrétního protokolu, nikoli anabolické účinky ani přínosy této šarže pro složení těla, regeneraci či léčbu.

Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS: 158861-67-7
Vzorec: C₄₅H₅₅N₉O₆
Molekulová hmotnost: 817.98 Da
Vzhled: Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže
Čistota: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání: Postupujte podle COA a SDS propuštěné šarže a prohlášení o stabilitě konkrétní formulace. Teplota, přepravní rozmezí, obal a doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují důkazy pro přesnou sekvenci, sůl/protiion, matrici a koncentraci; neplatí žádné univerzální pravidlo pro 2–8 °C ani pro dobu po rekonstituci.
MOQ: Na vyžádání
Dodací lhůta: 10–18 dnů

PubChem CID 6918245

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u GHRP-2

GHRP-2, označovaný také jako pralmorelin nebo KP-102, je amidovaný hexapeptid D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ a agonista GHS-R1a. PubChem a NCATS dokládají pro pralmorelin vzorec C₄₅H₅₅N₉O₆, molekulovou hmotnost přibližně 817.98 Da a CAS 158861-67-7. Záznamy PMDA uvádějí japonský hotový diagnostický přípravek GHRP Kaken 100 jako pralmorelin-hydrochlorid a vykazují hmotnostní základ dihydrochloridu 890.90 Da; schválení, formulace ani pokyny tohoto přípravku se nepřenášejí na samostatně dodávanou šarži RUO ani do jiných jurisdikcí. Záznam FDA uvádí označení léčiva pro vzácná onemocnění, ale výslovně konstatuje, že pralmorelin-hydrochlorid není pro příslušnou vzácnou indikaci schválen. GHRP-2 je podle Seznamu WADA pro rok 2026 zakázán za všech okolností.

Kvalifikace sekvence a stereochemie
Testy receptoru GHS-R1a a signalizace
Výzkum metod PK/PD sekretagogů GH; kontrolovaný výzkum příjmu potravy; porovnání s diagnostickým referenčním materiálem; a vývoj antidopingových metod LC-MS/MS
Jde o výzkumné aplikace, nikoli klinické nebo výkonnostní indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Agonistické působení GHRP-2 na GHS-R1a může stimulovat uvolňování GH prostřednictvím signalizace odlišné od GHRH. V kontrolované studii u lidí byl rovněž naměřen zvýšený příjem potravy. Velikost odpovědi a endokrinní nálezy mimo cílovou osu závisí na populaci, expozici, cestě podání a protokolu. Mechanistické odůvodnění kombinace GHRP-2 s analogy GHRH neprokazuje, že jde o bezpečnou nebo preferovanou komerční kombinaci.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKlinický výzkum u lidí

Oblast výzkumuVýzkum osy růstového hormonu

Způsoby podání uváděné ve zdrojích

Intravenózní

Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj

Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Není určeno k použití u lidí ani zvířat
Humánní studie konkrétních diagnostických nebo výzkumných protokolů neprokazují bezpečnost této šarže, dlouhodobého používání, opakované expozice ani kombinací
Účinky na osu GH, chuť k jídlu, glukózu, kortizol a prolaktin závisejí na protokolu
GHRP-2/pralmorelin je podle Seznamu WADA pro rok 2026 zakázán za všech okolností
Dodržujte SDS a institucionální kontrolní opatření.

Interakce uváděné v literatuře

Nejsou poskytována žádná doporučení pro kombinace u pacientů ani lékové interakce
Kombinace s analogy GHRH, jinými agonisty GHS-R1a, inzulinem nebo peptidy pro výzkum obnovy tkání vyžadují schválený výzkumný protokol a neprokazují synergii, kompatibilitu ani bezpečnost.

Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží GHRP-2

GHRP-2 5 mg Tovární COA šarže chráněný náhled

GHRP-25 mg · WHJLP-G255-260424-D

GHRP-2 10 mg Tovární COA šarže chráněný náhled

GHRP-210 mg · WHJLP-G2510-260423-D

GHRP-2 15 mg Tovární COA šarže chráněný náhled

GHRP-215 mg · WHJLP-G2515-260421-C

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžadujte přesnou amidovanou sekvenci a D-stereochemii, identitu D-2-naftylalaninu, určení volné báze nebo soli, teoretickou a naměřenou hmotnost intaktní molekuly, ortogonální důkaz sekvence, čistotu a profil nečistot stanovené metodou HPLC indikující stabilitu, kvantitativní obsah peptidu, protiion/vodu/reziduální rozpouštědla a stabilitu specifickou pro šarži
Sterilita a endotoxin jsou samostatné zkoušky
Odpověď chuti k jídlu ani vzhled roztoku nejsou kontrolou kvality.

COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení

GHRP2-05MG5 mg10 injekčních lahviček

GHRP2-10MG10 mg10 injekčních lahviček

GHRP2-15MG15 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Postupujte podle COA a SDS propuštěné šarže a prohlášení o stabilitě konkrétní formulace. Teplota, přepravní rozmezí, obal a doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují důkazy pro přesnou sekvenci, sůl/protiion, matrici a koncentraci; neplatí žádné univerzální pravidlo pro 2–8 °C ani pro dobu po rekonstituci.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Externí kvalifikační reference

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

Identita: NIH PubChem CID 6918245 a NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 je související záznam s upozorněním na synonymum spojené s acetátem. Kontext japonského přípravku: schválení PMDA a aktuální záznamy označení pro pralmorelin-hydrochlorid/GHRP Kaken 100. Kontext USA: záznam FDA o léčivu pro vzácná onemocnění, který výslovně uvádí, že pro vzácnou indikaci není schváleno FDA. Humánní PK/PD: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Studie příjmu potravy: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analytický kontext: PMID 20552695. Status ve sportu: oficiální Seznam zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026. U každé hodnoty musí zůstat uvedena její přesná chemická forma, přípravek, populace, cesta podání a protokol.

01
Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN
Drugs in R&D · 2004
Otevřít zdroj
02
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Otevřít zdroj
03
Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Otevřít zdroj
04
Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005
Otevřít zdroj
05
Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice
Peptides · 2014
Otevřít zdroj
06
The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison
Endocrine Journal · 2013
Otevřít zdroj
07
Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure
Endocrine Journal · 2016
Otevřít zdroj
08
Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder
Journal of the Endocrine Society · 2022
Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně GHRP-2

Které identifikační znaky odlišují GHRP-2/pralmorelin?+

Potvrďte amidovaný hexapeptid D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, stereochemii D-zbytků, identitu D-2-naftylalaninu, formu volného peptidu nebo soli, protiion, vzorec C₄₅H₅₅N₉O₆ a naměřenou hmotnost blízkou hodnotě 817.98 Da podle konvence pro volný peptid. Dokumenty PMDA identifikují japonský hotový přípravek jako pralmorelin-hydrochlorid a uvádějí hmotnostní základ dihydrochloridu 890.90 Da. PubChem a NCATS dokládají pro pralmorelin CAS 158861-67-7; samotný název nebo registrační číslo šarži nekvalifikují.

Jak je třeba interpretovat naměřený poločas 0.55 hodiny?+

Hodnota pochází ze studie PK/PD fáze I u 10 dětí před pubertou po jedné výzkumné intravenózní expozici 1 μg/kg. Jde o platný kontext studie, nikoli univerzální hodnotu pro člověka, limit uchovávání, interval dávkování pro zákazníka nebo základ modelované eliminační křivky. Populace, cesta podání, formulace a analytická metoda musí zůstat s touto hodnotou spojeny.

Jaké jsou regulační hranice a hranice použití ve sportu?+

PMDA eviduje hotový diagnostický přípravek pralmorelin-hydrochloridu GHRP Kaken 100 v Japonsku; tento status neschvaluje tuto šarži RUO ani se nepřenáší do jiných zemí. FDA eviduje označení pralmorelin-hydrochloridu jako léčiva pro vzácná onemocnění, ale výslovně jej uvádí jako neschválený FDA pro vzácnou indikaci; označení není schválením. Seznam WADA pro rok 2026 zakazuje peptidy uvolňující GH, včetně GHRP-2/pralmorelinu, za všech okolností; nejsou poskytovány žádné informace k použití pro zvýšení výkonu ani k obcházení detekce.

GHRP-2

Klíčové přínosy

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Co výzkumníci studují u GHRP-2

Otázka zkoumaná v literatuře

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Interakce uváděné v literatuře

Tovární COA šarží GHRP-2

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Literatura podporující výzkumný kontext

Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

Na co se kupující ptají ohledně GHRP-2

Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.

GHRP-6

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5