Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Nizozemsko60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Zobrazit vše

Výzkum osy růstového hormonu

AOD-9604

Modifikovaný fragment lidského růstového hormonu 176–191 · hodnocený peptid pro metabolický výzkum

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 221231-10-3RUO
Stav výzkumuHistorie klinického hodnocení; program obezity ukončen po negativním výsledku fáze 2b; pouze RUO
Dodaná formaLineární peptid o 16 aminokyselinových zbytcích s přidaným N-koncovým tyrosinem a intramolekulární disulfidickou vazbou
Dodací lhůta10–18 dnů
AOD-9604 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a stav lyofilizačního koláče ověřte v COA propuštěné šarže
AOD-9604 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a stav lyofilizačního koláče ověřte v COA propuštěné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumné aplikace zahrnují modely lipolýzy a lipogeneze adipocytů, signalizaci související s β3-adrenergními receptory, porovnání s plnohodnotným hGH nebo fragmenty hGH, studie degradace peptidu a stability disulfidické vazby a preklinické modely remodelace chrupavky nebo tkání
  • Uváděná pozorování ze zvířat nebo historických studií nejsou schválenými terapeutickými přínosy a neprokazují aktuální produktové tvrzení.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
221231-10-3
Vzorec
C78H123N23O23S2
Molekulová hmotnost
1,815.1 Da
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a stav lyofilizačního koláče ověřte v COA propuštěné šarže
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Postupujte podle COA a SDS propuštěné šarže a prohlášení o stabilitě konkrétní formulace. Teplota, ochrana před světlem, přepravní rozmezí, pufr, koncentrace, obal a případná doba uchovávání po rekonstituci vyžadují důkazy z metod indikujících stabilitu pro přesnou dodávanou formu. Neodvozujte uchovávání ani dobu použitelnosti po přípravě od jiného dodavatele, studijní formulace nebo obecných pokynů pro peptidy.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
10–18 dnů
PubChem CID 71300630

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u AOD-9604

AOD-9604 je modifikovaný peptid o 16 aminokyselinových zbytcích odvozený z C-koncové oblasti lidského růstového hormonu, běžně popisovaný jako zbytky hGH 176–191 s přidaným N-koncovým tyrosinem. Byl vyvíjen jako kandidát pro léčbu obezity a hodnocen v několika studiích u lidí. Klíčová 24týdenní studie OPTIONS fáze 2b nesplnila svůj primární cílový ukazatel snížení tělesné hmotnosti a zadavatel v roce 2007 tuto indikaci ukončil. AOD-9604 není hotový léčivý přípravek schválený FDA. Dne 4. prosince 2024 doporučení poradního výboru FDA pro individuální přípravu léčiv vyznělo proti zařazení volné báze nebo acetátu na seznam hromadných léčivých látek podle 503A. Seznam zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026 platí pro sportovce podléhající antidopingovým pravidlům. Tento katalogový materiál je pouze RUO.

  • Laboratorní témata zahrnují metabolismus adipocytů, biologii β3-adrenergních receptorů, porovnání fragmentů odvozených od hGH, degradaci peptidu, integritu disulfidické vazby a preklinické modely remodelace chrupavky nebo tkání
  • Není stanovena žádná schválená indikace pro obezitu, klouby, wellness ani jiná klinická indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Preklinické studie uvádějí akutní metabolické účinky, které nemusí vyžadovat β3-adrenergní receptory, a dlouhodobější změny spojené s expresí β3-adrenergních receptorů. Další publikace popisují profil odlišný od plnohodnotného hGH. Tyto mechanismy zůstávají závislé na modelu: neprokazují klinicky významný úbytek tuku, obnovu kloubu, nepřítomnost signalizace receptoru GH ani absenci účinků na IGF-1 a glukózu u každé formulace nebo šarže. Vyžadují se přímé receptorové a dráhové kontroly a ortogonální komparátory.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKlinický výzkum u lidí
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
SubkutánníIntravenózníPerorální
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Nejde o schválený hotový léčivý přípravek a není určen k použití u lidí ani zvířat
  • Historické údaje ze studií platí pouze pro hodnocené formulace, cesty podání, populace a doby trvání a neprokazují bezpečnost dodavatelské šarže RUO ani komunitních injekčních postupů
  • Poradní materiály FDA identifikovaly obavy z charakterizace, agregace, nečistot souvisejících s peptidem a imunogenity a na zasedání dne 4. prosince 2024 doporučily nezařazení na seznam 503A
  • WADA zakazuje AOD-9604 sportovcům, na něž se vztahují její pravidla
  • Laboratorní práce se musí řídit SDS šarže a institucionálními kontrolními opatřeními; tento katalog neposkytuje žádné pokyny k podávání, těhotenství, monitorování ani nežádoucím příhodám.

Interakce uváděné v literatuře

  • Žádný kontrolovaný důkaz neprokazuje u lidí kompatibilitu nebo synergii specifickou pro produkt s kyselinou hyaluronovou, léčivy GLP-1/GIP, BPC-157, CJC-1295, ipamorelinem, inzulinem ani jinými materiály
  • Experiment na králících s osteoartrózou představuje pouze kontext zvířecího modelu
  • Experimentální souběžné použití vyžaduje odůvodnění specifické pro protokol, údaje o fyzikální a chemické kompatibilitě a přímé kontroly bezpečnosti a dráhy.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží AOD-9604

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Definujte úplnou sekvenci, N-koncovou modifikaci, konce, intramolekulární disulfidické propojení, sůl nebo protiion a formulaci
  • Vyžadujte dohledatelnost šarže, teoretickou a s vysokým rozlišením naměřenou hmotnost intaktní molekuly, případně důkaz na úrovni sekvence, chromatografickou čistotu a profil nečistot stanovené metodou indikující stabilitu, kvantitativní obsah peptidu, vodu, reziduální rozpouštědla, případně posouzení agregace a stabilitu konkrétní šarže
  • Sterilita, endotoxin a biologická zátěž jsou samostatná tvrzení propuštěné šarže
  • Samotný vzhled, rozpouštění nebo procento plochy HPLC nemůže prokázat obsah, integritu disulfidické vazby, klinickou vhodnost nebo bezpečnost.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
AOD-02MG2 mg10 injekčních lahviček
AOD-05MG5 mg10 injekčních lahviček
AOD-10MG10 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Postupujte podle COA a SDS propuštěné šarže a prohlášení o stabilitě konkrétní formulace. Teplota, ochrana před světlem, přepravní rozmezí, pufr, koncentrace, obal a případná doba uchovávání po rekonstituci vyžadují důkazy z metod indikujících stabilitu pro přesnou dodávanou formu. Neodvozujte uchovávání ani dobu použitelnosti po přípravě od jiného dodavatele, studijní formulace nebo obecných pokynů pro peptidy.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Identita: PubChem CID 71300630, vzorec C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ a molekulová hmotnost přibližně 1815.1 Da. Kontext klinického vývoje: informační materiály poradního výboru FDA pro individuální přípravu léčiv na 4. prosince 2024 shrnují program u lidí a negativní výsledek 24týdenní studie OPTIONS fáze 2b; doporučení výboru vyznělo proti zařazení volné báze nebo acetátu AOD-9604 na seznam hromadných léčivých látek podle 503A. Stier et al. 2013 poskytuje souhrnný kontext snášenlivosti ve sledovaných studiích, nevaliduje však současné komunitní cesty podání ani produkty. Moré a Kenley 2014 uvádějí údaje o metabolismu u zvířat/in vitro. Wu et al. 2015, PMID 26275694, je studie osteoartrózy u králíků, nikoli studie u lidí. Aktuální antidopingový kontext poskytuje Seznam zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026. Spotřebitelská tvrzení o použití iTRAM schváleném TGA nebyla bez primárního regulačního zdroje přijata.
  1. 01

    Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone

    Hormone Research (Karger) · 2000

    Otevřít zdroj
  2. 02

    The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice

    Endocrinology (Oxford Academic / Endocrine Society) · 2001

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

    Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

    Otevřít zdroj
  6. 06

    AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay

    Drug Testing and Analysis (Wiley) · 2013

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials

    News-Medical.net (trade/science news, sourced from company press release) · 2004

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně AOD-9604

Co prokazuje historie klinického vývoje AOD-9604?+

AOD-9604 vstoupil do vývojového programu pro obezitu a byl hodnocen v několika studiích u lidí, klíčová 24týdenní studie OPTIONS fáze 2b však nesplnila primární cílový ukazatel snížení tělesné hmotnosti a zadavatel v roce 2007 tuto indikaci ukončil. Tato historie poskytuje kontext bezpečnosti a farmakologie hodnocených formulací a cest podání; nečiní ze současné šarže RUO schválené léčivo ani neprokazuje subkutánní, kloubní, redukční nebo wellness použití.

Je AOD-9604 pouze menší formou růstového hormonu?+

Jde o modifikovaný peptid odvozený z C-koncové oblasti lidského růstového hormonu, publikované modely však popisují farmakologii odlišnou od plnohodnotného hGH. Tvrzení o lipolýze, expresi β3-adrenergních receptorů, nepřítomnosti aktivity receptoru GH nebo absenci účinků na IGF-1 závisí na modelu a formulaci; neprokazují účinnost u lidí ani obecně bezpečnější profil. Mechanistické experimenty musí používat přímé receptorové a dráhové kontroly a komparátory.

Které kontroly identity a kvality jsou důležité pro šarži AOD-9604?+

Potvrďte úplnou sekvenci o 16 aminokyselinových zbytcích, N-koncový tyrosin, konce, intramolekulární disulfidické propojení, sůl nebo protiion a dodávanou formu. Vyžadujte teoretickou a s vysokým rozlišením naměřenou hmotnost intaktní molekuly, případně důkazy na úrovni sekvence, chromatografickou čistotu a profil nečistot stanovené metodou indikující stabilitu, kvantitativní obsah peptidu, vodu, reziduální rozpouštědla a stabilitu konkrétní šarže. Samotná plocha HPLC, bílý vzhled nebo rozpouštění nemohou prokázat obsah, integritu disulfidické vazby, sterilitu nebo vhodnost k použití u lidí.

Co pro kupující znamenají odkazy na FDA a WADA?+

Na zasedání dne 4. prosince 2024 doporučení poradního výboru FDA pro individuální přípravu léčiv vyznělo proti zařazení volné báze nebo acetátu AOD-9604 na seznam hromadných léčivých látek podle 503A; poradní doporučení není registrací k uvedení na trh. WADA samostatně zakazuje AOD-9604 sportovcům podléhajícím jejím pravidlům. Ani jeden status neověřuje dodavatelskou šarži, takže identita, kvalita a kontroly určeného účelu zůstávají samostatnými otázkami nákupu.